ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ) ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನೀವು ತಾಯಿಯಾಗಲಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ನಿಮಗಾಗುವ ಸಂತೋಷ ಅವರ್ಣನೀಯ, ಸರಿಯೇ? ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯವೂ ಇದೆ. "ನನ್ನ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆಯೇ? ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆಯೇ?" ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಅದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ. ತಾಯಿಯಾಗಲಿರುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರೂ ಈ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿವಿಧ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಇಂದು, ನಾವು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ, ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಅದು NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ (ಎನ್‌ಟಿ) ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎಂದರೇನು?

ಸರಿ, ಇದನ್ನು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ ವಿವರಿಸೋಣ. ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ, ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಇದನ್ನು ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ (NT) ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ನುಚಲ್ ("ನು-ಕಲ್" ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ (ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಲು-ಸನ್-ಸಿ) ಎಂದರೆ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಅಲೆಗಳು ಯಾವುದೋ ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ರೀತಿ, ಅಂದರೆ ಅದರ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕ ಸ್ವಭಾವ.

ಹಾಗಾಗಿ, ಈ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವುದೇನೆಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಈ ದ್ರವ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಈ ಅಳತೆಯನ್ನು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಏಕೆ ಮುಖ್ಯ? ಇದು ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ?

ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಈ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, NT ಮೌಲ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಅಪಾಯವಿರಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಸುಳಿವು ಅಷ್ಟೆ.

ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21)
• ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18)
• ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13)

ಇವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ NT ಮೌಲ್ಯವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮೂಲಭೂತ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಹಂತದಲ್ಲಿ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಇದು ಕೂಡ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಂದರೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ವಾರಗಳಿಂದ 13 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು 6 ದಿನಗಳ ನಡುವೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮಗುವಿನ ಕಿರೀಟ-ರಂಪ್ ಉದ್ದ 45 ರಿಂದ 84 ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಇದ್ದಾಗ.

ಇದಕ್ಕೆ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಕಾರಣವಿದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 14 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ದೇಹವು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದಿನ ದ್ರವದ ಭಾಗವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ಈ ಅಳತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದೊಳಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಈ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ ಈ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ಇದನ್ನು "ಸಂಯೋಜಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದರಲ್ಲಿ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೇರಿದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅನ್ನು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? ನಾನು ಭಯಪಡಬೇಕೇ?

ಇದು ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಇರುವ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಂದಾಗ, ಅದು ಗೊಂದಲಮಯ ಮತ್ತು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಇದು ಹೇಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ.

ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು "ಅಪಾಯ" ಎಂದು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಅಂದರೆ, ಗಣಿತದ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಮ್ಮ ವರದಿಯು "500 ರಲ್ಲಿ 1" ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

• ಇದರ ಅರ್ಥ ಏನು?

ಇದರರ್ಥ ನೀವು ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 500 ತಾಯಂದಿರನ್ನು (NT ಸ್ಕೋರ್, ರಕ್ತ ವರದಿ, ವಯಸ್ಸು, ಇತ್ಯಾದಿ) ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 499 ಆಗಿದೆ.

ಹಾಗಾಗಿ, ಇದು ಒಂದು ಅವಕಾಶ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ಧಾರವಲ್ಲ .

ಸಾಮಾನ್ಯ NT ಮೌಲ್ಯ ಎಂದರೇನು?

ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ NT ಮೌಲ್ಯವೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು 3.0 ಅಥವಾ 3.5 mm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಂತಹ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ವರದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೋಡಿ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ತೀರ್ಮಾನಗಳಿಗೆ ಬರಬೇಡಿ. ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತೋರಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರೆ ನೀವು ಏನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಆಳವಾದ ಉಸಿರನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಶಾಂತವಾಗಿರಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿಗೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ತಜ್ಞರು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರ ​​ಬಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುವ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:

• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11-14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮಗುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್: ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 15 ವಾರಗಳ ನಂತರ ನಡೆಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 99% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ, ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಬೇಕೆ ಎಂದು ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು.