ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ

ನೀವು ತಾಯಿಯಾಗಲಿದ್ದೀರಾ? ಹಾಗಾದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೊಡ್ಡ ಆಸೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವುದು. ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಇಂದು ನಾವು ಅನೇಕ ಜನರು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?

ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಮೊದಲು ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ. ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕಟ್ಟಡವೆಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಆ ಕಟ್ಟಡವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ನೀಲನಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಸೂಚನೆಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ದೊಡ್ಡ ಪುಸ್ತಕಗಳಂತೆ. ಮಗು ಬೆಳೆದಾಗ, ಈ "ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ" ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಅವನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅರ್ಧ ಅವನ ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಈ "ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ" ಕೆಲವು ನ್ಯೂನತೆಗಳು, ತಪ್ಪುಗಳು ಅಥವಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಇರಬಹುದು. ಆಗ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷವಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವನ್ನು ಜನನದ ಮೊದಲು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ . ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಇವೆರಡರ ನಡುವಿನ ನಿಖರವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

1. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ಅಪಾಯವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ.

2. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ರೋಗದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಇದನ್ನು ಹವಾಮಾನ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಂತೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು "ಇಂದು ಮಳೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 70% ಇದೆ" ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಅದು ಮಳೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಮಾತ್ರ ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮಳೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯು "ಈಗ ಮಳೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ" ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಿದಂತಿದೆ.

ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದವುಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

1. ಪೋಷಕರ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ (ವಾಹಕ ತಪಾಸಣೆ)

ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದನ್ನು ಮಗುವಿಗೆ ಅಲ್ಲ, ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೂ, ಆ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಮಗೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಮ್ಮನ್ನು 'ವಾಹಕ' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪತಿಯೂ ಅದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರಿಗೂ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗು ಆ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುವ ಅಪಾಯವು 25% ಇರುತ್ತದೆ. ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

• ಇದನ್ನು ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ತಾಯಿಯನ್ನು ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಯಿ ವಾಹಕ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಂದೆಯನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

2. ಮಗುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು 46. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಗು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ, ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎರಡರ ಬದಲು 21 ನೇ ವರ್ಣತಂತು ಮೂರು ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಜೀವಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಭ್ರೂಣದ DNA ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ (NIPT): ಇದು 'ನಾನ್-ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ' ಎಂಬ ಅರ್ಥವನ್ನು ನೀಡುವ ಸಿಂಹಳೀಯ ಪದವಾಗಿದೆ. ಇದು ಬಹಳ ಮುಂದುವರಿದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ತುಣುಕುಗಳು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ಆ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಿಮ್ಮಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸರಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಸೀರಮ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಇದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆಯೂ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ವಾಡ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಇವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

3. ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ದೈಹಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಇವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲುಸೆನ್ಸಿ (ಎನ್‌ಟಿ) ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ರಿಂದ 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ದ್ರವದ ಪದರದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ದಪ್ಪವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಹೃದಯದ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು.
• AFP ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ (ತಾಯಿಯ ಸೀರಮ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್): ಇದು 15-22 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ AFP ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ಅದು ಮಗುವಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ (ನರ ಕೊಳವೆಯ ದೋಷಗಳು) ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
• ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಅಸಂಗತತೆ ಸ್ಕ್ಯಾನ್): ಇದು ಅನೇಕ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿರುವ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆಗಿದೆ. 18 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ತಲೆಯಿಂದ ಪಾದದವರೆಗೆ, ಮೆದುಳು, ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಹೇಳುತ್ತವೆ . ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ (ಉದಾ. 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು, ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ), ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮಗುವಿನ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅವು ತುಂಬಾ ನಿಖರವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಷ್ಟು ಸರಳವಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು 'ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ' ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯ (0.1% - 0.5%) ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

1. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್: ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 16 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗೆ ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತಾರೆ. ಈ ದ್ರವವು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

2. ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ (CVS): ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಯೋನಿಯ ಮೂಲಕ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜರಾಯುವಿನಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಈ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಗತ್ಯವೇ? ಅವರಿಗೆ ಯಾರು ಮುಖ್ಯ?

ಇಲ್ಲ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ . ಇದು ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರ . ಆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ನಂಬಿಕೆಗಳು, ಮೌಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಯೋಜನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಯೋಜಿಸಲು, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯಲು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಸಿದ್ಧರಾಗಲು ಅವರಿಗೆ ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತುಂಬಾ ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪೋಷಕರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬಂತಹ ಕಠಿಣ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಹಿಂದಿನ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವು 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ' ವಾಗಿದ್ದರೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪತಿಯ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ.
• ತಾಯಿ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ (ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಪಾಯವು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ).
• ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅಥವಾ ಶಿಶು ಜನನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಈ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಬಳಿ ಕೇಳಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿ. ಯಾವುದನ್ನೂ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.

• "ನನ್ನ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಯಾವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನನಗೆ ಉತ್ತಮ?"
• "ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?"
• "ನಾನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಅಥವಾ ನನಗಾಗುವ ಅಪಾಯಗಳೇನು?"
• "ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?"
• "ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬರಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?"
• "NIPT ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದೇ?" (ಹೌದು, NIPT ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಅಸಂಗತ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಹ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.)