ನಿಮ್ಮ ಮಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗಳು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಕುಳ್ಳಗಿದ್ದಾಳೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅನಿಸುತ್ತದೆಯೇ? ಅವಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಇತರ ಸ್ನೇಹಿತರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ತಲುಪಿದ್ದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗಳು ಇನ್ನೂ ಆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿಲ್ಲವೇ? ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ಇಂತಹ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ ಮತ್ತು ಚಿಂತೆ ಅನುಭವಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ 'ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್' ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನಾವು ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇಂದು, ಇದು ಏನು, ಅದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲ.

ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡೋಣ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ನಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು (ನಮ್ಮ ಎತ್ತರ, ಬಣ್ಣ, ನೋಟ, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಿರ್ಧರಿಸುವ 'ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು' ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಂದು ಸ್ತ್ರೀ ಕೋಶವು X (XX) ಎಂಬ ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಕೋಶವು ಒಂದು X ಮತ್ತು ಒಂದು Y (XY) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೆ ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ಯಾವುದೇ ತಪ್ಪಿನಿಂದಾಗಿ ಅಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:

1. ಇತರರಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುವುದು (ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ)

2. ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಂಡಾಶಯಗಳು , ಅಂದರೆ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಇದನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೂ ಇದು ಅನುಮಾನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿನ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದೆ ದ್ರವವಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅಥವಾ ಅವರ ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ಮಾನೋಸಮಿ ಎಕ್ಸ್

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವುದು ಇಲ್ಲಿಯೇ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

'ಮೊಸಾಯಿಕ್' ಎಂಬ ಪದವು ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ.ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ (XX) ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳಿಂದ (ಕೋಶಗಳು) ಮಾಡಿದ ಗೋಡೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಇಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇತರವುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷವಾಗಿದೆ. ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬೇರೆ ಯಾವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ತೊಡಕುಗಳು) ಉಂಟಾಗಬಹುದು?

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಜನನದ ಮೊದಲು:

• NIPT (ನಾನ್ ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ): ಇದು ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಗುವಿನ ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಅಥವಾ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದೆ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಇದನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ) ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು 100% ದೃಢಪಡಿಸಬಹುದು.

ಜನನದ ನಂತರ:

ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು 'ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್' ಎಂಬ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು? ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

• ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಮಗುವಿನ ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿದಿನ ನೀಡಲಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ಅಂದರೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಮಗು ಉತ್ತಮ ಎತ್ತರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಹುಡುಗಿಯರು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 11-12 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ) ಹೊರಗಿನ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾದ ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನ ಆರಂಭಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಲವಾದ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಋತುಚಕ್ರವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಹಿಂದೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ (ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ದೋಷದಂತಹ) ಸಂಬಂಧಿತ ತಜ್ಞರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು?

ರೋಗವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಗಾ ಇರಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಮಗಳು ತನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕುಳ್ಳಳಾಗಿದ್ದಾಳೆಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಅಥವಾ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಳು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ವಿಳಂಬ ಮಾಡಬೇಡಿ.

ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಇತರ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳಿವೆ:

• ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ಬಹುಶಃ 1-2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ, ಮತ್ತು ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು. ಯಾವುದಾದರೂ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಶಿಕ್ಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಸ್ವಾಭಿಮಾನ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರ ​​(ಮಕ್ಕಳ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ) ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೂ, ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಉತ್ತಮ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.