ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಬಾಧಿಸುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಒಬ್ಬ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದಿಂದ ನೋಡುವುದು ನಿಮ್ಮ ದೊಡ್ಡ ಕನಸು. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಕ್ಕಳು ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ನಿರೀಕ್ಷಿಸದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಾಧಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನೀವು ಭಯಪಡಬಹುದು. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ, ಅಥವಾ ನೀವು ಮಾಡಿದ ತಪ್ಪೂ ಅಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಒಳಗೆ "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಎತ್ತರವೂ ಸೇರಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆಗೆ ಪ್ರತಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎರಡು 'X' ವರ್ಣತಂತುಗಳು (XX) ಇರುತ್ತವೆ. ಒಬ್ಬ ಪುರುಷನಿಗೆ ಒಂದು 'X' ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ಒಂದು 'Y' ವರ್ಣತಂತು (XY) ಇರುತ್ತದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಎರಡು 'X' ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗ ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ. ಇದು ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಮಾನೋಸಮಿ ಎಕ್ಸ್: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ. ಇಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಒಂದು 'ಎಕ್ಸ್' ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ.
• ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡೂ 'X' ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ 'X' ವರ್ಣತಂತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು.
• X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು 'X' ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪೂರ್ಣವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಶಃ ಮಾತ್ರ ಇರಬಹುದು.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಬಾಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯವರೆಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ನೋಟ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಾಯಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಿಂದ (NIPT - ನಾನ್-ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರೆನೇಟಲ್ ಟೆಸ್ಟಿಂಗ್) ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ದ್ರವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್) ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.
• ಜನನದ ನಂತರ: ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆ . ಇದು ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ವರ್ಣತಂತುಗಳ "ಛಾಯಾಚಿತ್ರ" ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಕಾಣೆಯಾದ X ವರ್ಣತಂತುವನ್ನು ಹುಡುಕುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ರವಣದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ "ಗುಣಪಡಿಸಲು" ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬಹಳ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು, ಮಗು ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ. ವಾರಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ನೀಡಲಾಗುವ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಗುವು ತನ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಎತ್ತರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

2. ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 11-12 ವರ್ಷಗಳು) ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಹುಡುಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ತಂಡದಿಂದ ಸಹಾಯ

ಈ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹಲವು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಂದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಬರಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ತಂಡವು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

• ಶಿಶುವೈದ್ಯರು: ಮಗುವಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಮಕ್ಕಳ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ: ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
• ಹೃದ್ರೋಗ ತಜ್ಞರು: ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಏನಾದರೂ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ: ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಇತರ ತಜ್ಞರು: ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ, ಕಿವಿ, ಮೂಗು, ಗಂಟಲು, ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರ ಸಹಾಯವನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಈ ರೀತಿ ಒಂದು ತಂಡವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.

ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾಗಿ ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು?

ಇಂತಹ ವಿಷಯ ತಿಳಿದಾಗ ದುಃಖ ಮತ್ತು ಚಿಂತೆ ಆಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ.

• ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಿ: ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವಿಳಂಬ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ರೋಗವನ್ನು ಬೇಗನೆ ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಬೇಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.
• ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯಿರಿ: ಈ ರೀತಿಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರ ಅನುಭವಗಳು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನಂತಹ ಇತರರು ಇದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ಅದು ಅವರ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿ:ಈ ಪ್ರಯಾಣವು ನಿಮಗೂ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೂ ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ವಾಭಿಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ. ಅವರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಶಂಸಿಸಿ.