Gelo we qet meraq kiriye ka em çawa tiştên wekî rengê çavan, rengê çerm û tevnûra porê xwe bi dest dixin? Ev hemû ji hêla genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin ve têne destnîşankirin. Ev gen bi rêkûpêk di kromozoman de hatine pak kirin. Ji ber vê yekê, carinan di van kromozoman de dibe ku hin guhertin, zêdekirin an jêbirin hebin. Ji ber vê yekê em ceribandinek taybetî dikin ku li guhertinên weha digere.
Bi kurtasî, Testa Karyotipê çi ye?
Xeyal bike ku di hundirê her şaneyek laşê te de refikek pirtûkan heye ku tê de agahiyên tevahî li ser te hene. Pirtûkên li ser vê refikê wekî kromozom têne binavkirin. Bi navînî, kesekî saxlem 23 cot ji van pirtûkan, anku 46 pirtûk, hene. Em nîvê van ji diya xwe û nîvê din jî ji bavê xwe digirin.
Testa karyotîpê van kromozoman ji şaneyên we derdixe û "wêneyek" wan digire. Hingê em dikarin tam bibînin,
- Ma tam 46 kromozom hene?
- Hejmara kromozoman kêm bûye? Yan zêde bûye?
- Ma di şekil, mezinahî, an rêzkirina wan de anormalî hene?
Ji van anormaliyan, em dikarin derbarê hin nexweşiyên genetîkî de nîşanan bistînin.
Kî hewceyê vê testê ye? Di çi rewşan de?
Ev ceribandin dikare di rewşên cûrbecûr de girîng be. Werin em bibînin ka ew çi ne.
| Tîma pêwîst ji mirovan | Sedem û şirove |
|---|---|
| Ji bo mezinan |
|
| Ji bo zarokek di zikê dayikê de |
|
| Ji bo pitik û zarokên piçûk | Ev test ji bo piştrastkirina ka zarokek nîşanên derengketina pêşketinê an nexweşiyeke genetîkî nîşan dide, tê kirin. |
Ma hûn hewce ne ku berî ceribandinê amadekariyê bikin?
Bi gelemperî, ev test amadekariyeke zêde hewce nake. Lêbelê, heke we vê dawiyê xwîn wergirtibe, divê hûn ji bijîşkê xwe re bêjin . Ew dikare ji we bixwaze ku hûn çend rojan berî testê bisekinin.
Di hin rewşan de, dibe ku bijîşkê we şîret bike ku hûn çend demjimêran berî testê rojî bigirin (nexwin û nevexwin). Ji ber vê yekê, çêtir e ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin ka gelo rêwerzên taybetî hene ku hûn hewce ne ku berî testê bişopînin.
Ya herî girîng ew e ku biryara vê celeb testê bi tevahî ya we ye. Encamên testekê, nemaze yên ku fetusê vedihewîne, dikarin ji bo dêûbavan pir bandorker bin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn bi şêwirmendê genetîkî an bijîşkê xwe re biaxivin da ku hûn bi tevahî erênî, neyînî û bandorên gengaz ên vê testê fam bikin.
Rêbazên cûda yên pêkanîna testa karyotîpê
Li gorî hewcedarî û rewşa we, çend rê hene ku hûn nimûneya hucreyê ya ku ji bo vê ceribandinê hewce ye bi dest bixin.
- Testa Xwînê: Ev rêbaza herî gelemperî ye. Ji bo mezinan, pitikan û zarokên piçûk tê bikar anîn.
- Aspirasyon û Biyopsiya Mejiyê Hestiyê: Nimûneyek ji mejiyê hestiyê ji kesên bi penceşêrê an nexweşiyên xwînê yên wekî losemiyê re tê girtin û ceribandin.
- Amnîyosentez: Di dema ducaniyê de, nimûneyek ji şilava amnîyotîk a ku pitikê di zikê dayikê de dorpêç dike tê girtin û ceribandin.
- Nimûneya Vîlên Korîyonîk (CVS): Ceribandinek e ku di dema ducaniyê de ji plasentayê, ku xwarin dide pitikê, nimûneyek ji şaneyan digire.
Di dema ceribandina xwînê de çi dibe?
Ev pir hêsan e û dikare di çend hûrdeman de were qedandin.
1. Li laboratûvarê, bi derziyeke zirav, mîqdareke piçûk xwîn dê ji damarekî di destê we de were girtin.
2. Tu tenê êşeke sivik a çirandinê hîs dikî.
3. Xwînê di lûleyekê de kom bikin, derziyê derxînin û pêçek piçûk li deverê bixin.
Meriv çawa nimûneya mêjiyê hestiyê digire?
Ev bi gelemperî ji hêla bijîşkek ku pisporê penceşêrê (onkolog) an nexweşiyên xwînê (hematolog) e ve tê kirin.
1. Hin kes derman didin wan da ku ew xwe serxweş hîs bikin.
٢. Tu dê li ser aliyekê an jî li ser zikê xwe werî zivirandin û neçar bî ku dirêj bibî.
3. Bi gelemperî, dermanek bêhestkirinê têxin beşa jorîn a hestiyê ranê.
4. Dûre derziyeke zirav di nav hestiyê re tê danîn da ku nimûneyek ji şilava hestiyê hestiyê û perçeyek tevnê were girtin. Dibe ku hûn di vê demê de zextek sivik an êşek hîs bikin.
Di dema testa amniyosentezê de çi dibe?
Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20-an ên ducaniyê de tê kirin.
1. Hûn ê neçar bimînin ku hûn dirêj bikin û skankirin (ultrasound) dê were kirin.
٢. Dema ku hûn skankirinê temaşe dikin, derziyeke zirav bi rêya zikê we têxin nav malzaroka we, bi baldarî zirarê nede pitikê.
3. Ev derzî têxin nav kîsika amniotîk, nimûneyek ji şilavê tê girtin û derzî tê derxistin. Dibe ku hûn di vê demê de hestek sivik a şewitandin an jî piçek tûjbûnê hîs bikin.
Nimûnegirtina Vîlusên Korîonîk (CVS) çawa tê kirin?
Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin.
1. Ev yek jî bi nihêrîna li skankirinê tê kirin.
2. Du rê hene ji bo vê yekê. Yek ew e ku meriv nimûneyek ji plasentayê bigire bi danîna lûleyek zirav di vajînayê re û nav malzarokê.
3. Rêbaza din, dişibihe amniyosentezê, têxistina derziyek di nav zik re û wergirtina nimûneyek şaneyê ji plasentayê vedihewîne.
Ma di van ceribandinan de ti xetere hene?
Wekî her ceribandineke bijîşkî, hin xetereyên biçûk jî hene. Lê xem nekin, xetereyên cidî kêm in.
- Di dema testa xwînê de: Dibe ku li cihê qulkirinê morbûn, xwînrijandinek sivik, an êş hebe.
- Di dema nimûneya mêjiyê hestî de: Li cihê ku derzî lê hatiye qulkirin, dibe ku xwînrijandin, şînbûn, enfeksiyon, an êş çêbibe.
- Bi testên amnîyosentezê an CVS re: Xetera xwînrijandina sivik, şînbûn û enfeksiyona malzarokê pir kêm e. Her wiha xetereya windakirina ducaniyê jî pir kêm e (bi CVS re nêzîkî yek ji 100 kesan, bi amnîyosentezê re ji 200 kesan kêmtir).
Doktorê we dê van xetereyan bi hûrgilî ji we re rave bike.
Encam çiqas dem digire? Encam çi wateyê didin?
Bi gelemperî, encamên testê dikarin çend hefteyan bidomin. Li ser vê çarçovê ji bijîşkê xwe bipirsin.
Eger encam "anormal" be, ev tê wê wateyê ku di kromozomên we an jî yên pitika we de guhertinek heye. Ev dikare ji bo destnîşankirina hin rewşên genetîkî bibe alîkar. Mînakî:
- Sendroma Downê (Sendroma Downê an Trîsomî 21): Nexweşiyeke ku dibe sedema derengketina geşedana rewşenbîrî û mezinbûna laşî.
- Sendroma Edwards (Sendroma Edwards an Trîsomî 18): Rewşek e ku dibe sedema pirsgirêkên cidî bi pişik, gurçik û dil re.
- Sendroma Patau: Rewşek e ku bi derengketina mezinbûna hundirê pitik û giraniya kêm a jidayikbûnê ve tête diyar kirin.
- Sendroma Turner: Nexweşiyeke ku pêşveçûna taybetmendiyên cinsî li keçan asteng dike.
Ya herî girîng ev e ku dibe ku fêmkirina vê raporê encamê ji bo we bi tena serê xwe dijwar be. Ji ber vê yekê, tenê bi bijîşkê xwe re li ser encam û gavên din bipeyivin . Ew ê her tiştî ji we re rave bike û rêberiya pêwîst bide we.
Peyama Birinê Malê
- Testa karyotîpê testek e ku "wêneyek" kromozomên we digire û li her anormaliyekê digere.
- Ev dibe alîkar ku pirsgirêkên berdarbûnê, hin cureyên penceşêrê, û pirsgirêkên genetîkî di pitikê di zikê dayikê de werin destnîşankirin.
- Ev test dikare bi karanîna rêbazên cûrbecûr were kirin, wekî nimûneya xwînê, nimûneya mêjiyê hestiyê, an jî şileya mêjî-cerebrospinal.
- Berî ku hûn vê testê bikin, girîng e ku hûn feyde, dezavantaj û xetereyan bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
- Ji bo fêmkirina encaman û birêvebirina stresa têkildar, pir girîng e ku meriv şîret û şêwirmendiya bijîşkî bigere.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike