Eger di malbata we de kesekî/ê bi Sendroma Down hebe, normal e ku dema ew mezin dibin pirsên cûrbecûr hebin, û dibe ku hinekî jî tirs hebe, li ser tenduristiya wan. Bi taybetî, we belkî gelek caran navê "Nexweşiya Alzheimer" bihîstibe. We belkî gelek meraq kiriye ka gelo bi rastî di navbera van her du nexweşiyan de têkiliyek heye. Bê guman, heye. Lê berî ku hûn bitirsin, werin em bi zelalî, sade û sade li ser vê yekê biaxivin.
Çima tê gotin ku mirovên bi sendroma Down di xetereya Alzheimer de ne?
Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em vegerin beşa herî bingehîn a laşê xwe. Ew kromozomên me ne. Bi kurtasî, ev kromozom mîna 'talîmatên' di her şaneyek di laşê me de ne. Her tişt, ji rengê porê me bigire heya bilindahiya me, ji hêla genên ku ev kromozom dihewînin ve tê destnîşankirin. Bi gelemperî, mirovek du kopiyên her celeb kromozomê hene.
Lêbelê, kesek bi sendroma Down kopiyek zêde ya kromozom 21 heye, ango sê kopiyên wê . Bi vî rengî bi nexweşiya Alzheimer ve girêdayî ye: Gena ku rê dide hilberîna proteînek zirardar (beta-amîloîd) ku dema nexweşiya Alzheimer pêşve diçe di mêjî de tê razandin, li ser heman kromozom 21-an e.
Ji ber ku kopiyek zêde ya kromozom 21 heye, kesek bi sendroma Down di mejiyê xwe de bêtir ji vê proteîna zirardar çêdike. Bi demê re, ev proteîn li dora şaneyên mejiyê kom dibin û kom dibin, zirarê didin wan şaneyan û dest bi tunekirina wan dikin. Ev yek di nexweşiya Alzheimer de diqewime.
Herwiha, laş û mejiyê mirovên bi sendroma Down ji mirovên asayî zûtir pîr dibin (pîrbûna pêşwext) . Ango, laşê kesekî 45 salî bi sendroma Down dibe ku dişibihe laşê kesekî 65 an 70 salî di nifûsa giştî de. Ev pîrbûna bilez di heman demê de sedemek sereke ya destpêka zû ya nexweşiya Alzheimer e.
Nîşane çawa xuya dibin? Gelo ew ji nîşanên tîpîk ên Alzheimer cuda ne?
Belê, ev xalek pir girîng e. Nîşaneyên nexweşiya Alzheimer li kesekî bi sendroma Down dibe ku ji nîşanên mirovekî normal hinekî cuda bin. Ji ber vê yekê carinan naskirina vê rewşê dikare dijwar be.
Dema ku em li ser nexweşiya Alzheimer difikirin, em bi gelemperî windabûna bîranînê tînin bîra xwe. Lê ji bo kesekî bi sendroma Down, windabûna bîranînê dibe ku ne nîşana yekem be . Dibe ku guhertinên din pêşî werin dîtin.
Werin em di tabloya jêrîn de bibînin ka ew guhertin çi ne.
| Xûya | Di kesekî bi sendroma Down de çawa xuya dike |
|---|---|
| Karê rojane | Tiştên ku berê te dikarî bi tena serê xwe bikî, wek cilkirin, xwarin, serşuştin û çêkirina çayê, hewceyê alîkariyê ne. Eleqe û şiyana kirina wan tiştan hêdî hêdî kêm dibe. |
| Guhertinên reftarî | Ji nişkê ve, ew serhişk dibin, bi awayekî ne maqûl tevdigerin, aciz dibin, an jî dest bi bêdeng sekinandinê dikin, bêyî ku eleqeya wan bi aliyê din hebe, bêyî ku biaxivin. |
| Krîzên Nû yên Destpêkê | Ev nîşanek pir girîng e. Ger kesek ku di jiyana xwe de qet krîz derbas nekiriye, piştî 40 saliya xwe dest bi krîzên nû bike, ev dikare nîşanek nexweşiya Alzheimer be. |
| Bîr û şiyana ramanê | Her çend windabûna bîranînê di destpêkê de dibe ku ne diyar be jî, ew dikare bi demê re çêbibe. Bi bîr anîna tiştên nû dijwar dibe. Şîyana hilbijartina rast ji xelet û dayîna biryaran kêm dibe. |
| Zehmetiya axaftinê | Dibe ku hûn dest bi kêmtir axaftinê bikin, di dîtina peyvan de zehmetiyê bikşînin, an jî gotinên xwe tevlihev bikin. |
Tiştê herî girîng ew e ku hûn guhertinek di tevgerên normal ên zarokê/a xwe an jî endamê/a malbata xwe de (xeta bingehîn) bibînin. Ji ber ku ew ji dayikbûnê ve hin kêmasiyên fêrbûnê hene, dibe ku zehmet be ku guhertinên di bîranînê de werin nasîn. Lê heke hûn hîs bikin, "Ev kes berê ne wekî vê bû, û niha ew cûda ye," ev tiştê herî girîng e.
Di kîjan temenî de rîsk zêde dibe?
Nexweşiya Alzheimer bi gelemperî di nifûsa giştî de piştî 65 saliyê pêş dikeve. Lêbelê, ji bo kesekî bi sendroma Down, ev xetere pir zûtir derdikeve holê.
- 35 salîDi demên dawî de, lêkolînan dîtiye ku nêzîkî %25 (yek ji çar kesan) ji kesên bi sendroma Down dikarin nîşanên nexweşiya Alzheimer nîşan bidin.
- Ji bo gelek kesan, nîşan di nîvê salên 40î an destpêka salên 50î de dest pê dikin ku eşkere bibin.
- Bi tevayî, îhtîmala ku kesek bi sendroma Down nexweşiya Alzheimer bigire , ji nifûsa giştî sê heta pênc caran zêdetir e.
Ez wekî parêzerek divê çi bikim?
Ev agahî dibe ku te bitirsîne. Lê netirsin. Hişyarî çeka herî baş e. Çend tiştên pir girîng hene ku tu dikarî bikî.
1. Kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk: Girîng e ku hûn zarok an endamê malbata xwe bi rêkûpêk bibin cem bijîşk. Bi taybetî piştî 30 saliya xwe, bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser xetera nexweşiya Alzheimer biaxivin.
2. Nirxandina Bingehîn: Di 30 saliya xwe de, bi bijîşkê xwe re bixebitin da ku bîr, fonksiyona rojane û tevgerên zarokê xwe binirxînin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn di pêşerojê de her guhertinek nas bikin.
3. Li benda guhertinan be: Tu wî herî baş nas dikî. Ji ber vê yekê, heta guhertinên herî biçûk jî ku tu dibînî, wan di defterê de bi tarîx û demjimêrê binivîse. Nîşeyên wekî, "Ew îro bi tena serê xwe nikarîbû pêlavên xwe li xwe bike," "Ew ji hefteya borî ve pir aciz e." Ev ê ji bo bijîşk pir bikêr be.
4. Tavilê alîkariya bijîşkî bigerin: Ger hûn yek an çend ji nîşanên jorîn bibînin, li bendê nemînin ku hûn biçin cem bijîşkê xwe . Her çend nexweşiya Alzheimer bi tevahî neyê dermankirin jî, cûrbecûr dermankirin û stratejî hene ku dikarin ji bo birêvebirina nîşanan, baştirkirina kalîteya jiyanê û ji bo we û nexweş rehetiyê peyda bikin.
Peyama Birinê Malê
- Kesên bi sendroma Down, ji nifûsa giştî xetera genetîkî ya pêşketina nexweşiya Alzheimer pir zêdetir e.
- Nîşane bi gelemperî di salên 40î an jî destpêka salên 50î de dest pê dikin, ji nifûsa giştî pir zûtir.
- Li şûna windabûna bîranînê, nîşanên yekem dikarin guhertinên di tevgerê de, nekarîna pêkanîna karên rojane, an jî krîzên nû bin.
- Eger tu di tevger, şiyan, an jî adetên rojane yên hezkiriyê xwe de guhertinên berbiçav bibînî, pê ewle be ku tu bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivî.
- Tesbîtkirina zû û birêvebirina bijîşkî ya guncaw dikare kalîteya jiyana nexweş baştir bike û ji we re wekî lênêrîner rehetiyê peyda bike.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike