Dema ku fetus di malzarokê de mezin dibe, carinan tiştên piçûk li gorî çaverêkirinê naçin. Dibe ku hin zarok dema ku ji dayik dibin bi organên xwe yên zayendî re pirsgirêkên piçûk hebin. An jî, dibe ku laşê wan dema ku digihîjin baliqbûnê wekî ku tê çaverêkirin neguhere. Di demên weha de, em dikarin li ser rewşek bi navê `(Sendroma Bêhesasiyeta Androjenê)` bifikirin. Xem meke, em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Sendroma Bêhesasiyeta Androjenê çi ye?
Bi kurtasî, Sendroma Bêhesasiyeta Androjenê (SBH) rewşek e ku tê de zarokek bi awayekî genetîkî mêr e (ango, kromozomê X û kromozomê Y heye), lê laşê wî bi awayekî rast bersiva hormonên zayendî yên mêr, androjenan , nade. Bi vî rengî bifikirin: di laşê me de deriyên piçûk hene ku peyaman dişînin şaneyan, û ew jî bersiva van hormonan didin. Di kesekî bi SBH de, ev derî bi rêkûpêk naxebitin.
Doktor vê yekê wekî nexweşiya cûdakirina zayendî bi nav dikin. Berê jê re sendroma femînîzasyona testisê digotin, lê ev nav êdî nayê bikar anîn. Ev rewş bandorê li ser awayê pêşveçûna organên zayendî yên pitikê dike dema ku ew hîn di zikê dayikê de ne. Ew her weha bandorê li ser pêşveçûna taybetmendiyên zayendî dike ku divê di dema baliqbûnê de çêbibin. Pir caran, mirovên bi vê rewşê nikarin di mezinan de zarokan bînin dinyayê (nezaretî) .
Ma celebên cûda yên vê yekê hene?
Belê, sê cureyên sereke yên `AIS` hene. Her cure xwedî taybetmendiyên hinekî cuda ye.
1. Sendroma Bêhesasiyeta Temam a Androjenê (CAIS):
- Ev kes ji derve bi tevahî dişibin keçan. Ango, organên wan ên zayendî dişibin yên keçan.
- Lêbelê, wan organên zayendî yên navxweyî yên jinan (wek mînak hêkdank, lûleyên fallopî, malzarok) nînin.
- Piraniya caran, kesên bi `CAIS` wek keçan têne mezin kirin.
2. Sendroma Bêhesasiyeta Qismî ya Androjenê (PAIS):
- Dibe ku organên wan ên zayendî yên derve wekî yên kurikan bi tevahî pêş neketine, an jî dibe ku dişibin yên keçan, an jî dibe ku tevlîheviyek ji herduyan hebe, ku naskirina wan wekî nêr an mê dijwar dike (organên zayendî yên nezelal).
- Kesên bi `PAIS` carinan wekî kuran û carinan jî wekî keçan têne mezin kirin.
3. Sendroma Bêhesasiyeta Sivik a Androjenê (MAIS):
- Organên wan ên zayendî dişibin yên zarokekî kur.
- Lêbelê, ew bi gelemperî nikarin zarokan bînin dinyayê (nezarokîbûn). Hin bijîşk `MAIS` wekî beşek ji `PAIS` bi xwe dibînin.
Kî dikare vê nexweşiyê bi dest bixe? Çiqas gelemperî ye?
Ev rewşa `AIS` ji ber kêmasiyeke di gena `Reseptora Androjenê (AR)` de çêdibe, ku li ser kromozomê `X` ye û ji dayikê derbasî zarok dibe. Ji ber ku ev genek `girêdayî X` ye, heke dayik hilgirê vê gena kêmasî be, zarokê wê yê kur şansê wê ji 4 kesan 1 e ku vê rewşa `AIS` pêş bixe. Zarokên keç jî dikarin vê gena kêmasî mîras bigirin, û wê demê ew jî hilgir in, lê ew ê `AIS` pêş nexin.
AIS nexweşiyeke pir kêm e. PAIS bandorê li nêzîkî yekê ji 99,000 pitikên kur dike. CAIS bandorê li di navbera du û pênc ji 100,000 pitikan dike.
Ev çima diqewime? Sedem çi ye?
Wekî ku me berê jî behs kir, sedema sereke ya vê yekê anormaliyek di gena `AR` de li ser kromozomê `X` ye. Dema ku ev gen bi rêkûpêk nexebite, laş nikare reseptorên androjenê çêbike. Ev reseptorên androjenê, bi kurtasî, ew tişt in ku alîkariya şaneyên laş dikin ku bersiva hormonên mêr ên bi navê androjen (mînak , testosterone) bidin. Ji ber vê yekê, dema ku ev reseptor tune ne, laş hormonên mêr "nas nake", ku tê vê wateyê ku her çend ew hormon hebin jî, ew tiştê ku divê bikin nakin.
Nîşaneyên vê çi ne?
Nîşaneyên AIS li gorî celebê diguherin. Lêbelê, taybetmendiya sereke ya hevpar a hemî celeban nezaketîbûn e .
Kesên bi `CAIS` nikarin ducanî bibin an jî hevjîna xwe ducanî bikin. Her çend organên wan ên zayendî dişibin yên jinê jî, organên wan ên navxweyî yên zayendî yên jinan nînin. Kesên bi `PAIS` an `MAIS` jî pir îhtîmal e ku bikaribin zarokan bînin. Dibe ku penîsa wan pir piçûk be, û hilberîna spermê dibe ku pir kêm be an jî tune be.
Nîşaneyên din ên ku mirovên bi CAIS-ê re dibe ku biceribînin ev in:
- Di dema baliqbûnê de ji keçikên navînî bi awayekî neasayî dirêjtir dibe .
- Nebûna heyzê (Amenorrhea) .
- Di dema baliqbûnê de , li deverên binçeng û zayendan por pir kêm e an jî qet tune ye .
- Kûrbûn an tengbûna vajînayê .
- Gurçik di valahiya zik de dimînin (nakevin xwarê).
Nîşaneyên din ên ku mirovên bi PAIS-ê re dibe ku biceribînin ev in:
- Skrotuma bifid rewşek e ku tê de testîsûl dibe du beş .
- Mezinbûna klîtorîsê (Klîtoromegalî) .
- Mezinbûna şaneyên memikê li kuran (Gynecomastia) .
- Hîpospadîas ew e ku vebûna mîzrê li binê penîsê ye, ne li serê penîsê .
- Çemberên lêvan .
- Penîsa bi piçûkiya neasayî (Mîkropenîs) .
- Gurçikên nedaketî yên bi qismî .
Nîşaneyên din ên ku mirovên bi `MAIS` re dibe ku biceribînin:
- Mezinbûna memikê `(Gynecomastia)` .
- Penîsa biçûk (Mîkropenîs).
- Pir kêm porê laş heye .
Tu vê yekê çawa nas dikî?
Bijîşk dikare PAIS di dema jidayikbûnê de bi nihêrîna organên zayendî yên pitikê tespît bike. Lêbelê, heke pitikê CAIS an MAIS hebe, dibe ku heta ku zarok nêzîkî 11 an 12 salî nebe, dema ku pitik di dema baliqbûnê de ye, neyê tespît kirin . Ev dem e ku bijîşk dikare bibêje ka pirsgirêkek heye an na.
Bo nimûne, dibe ku zarokek bi CAIS heyz nebe an jî mûyên pubîk tune bin. Zarokek bi MAIS dikare penîsek pir piçûk hebe an jî memikên wê çêbibin. Di dema baliqbûnê de, testisên ne daketî dikarin ji xalek qels a dîwarê zik ve herniy bibin. Carinan, bijîşk dema ku ji bo herniyiya înguînal emeliyat dibin, kifş dikin ku zarokek testisên ne daketî hene.
Çi celeb test têne kirin?
Ji bo piştrastkirina vê rewşa `AIS`, bijîşk dê hewce bike ku çend ceribandinan bike:
- Testên xwînê: Ev asta hormonan , kromozomên zayendî û anormaliyên genetîkî kontrol dikin.
- Testên wênekirinê: Testên wekî ultrason dikarin piştrast bikin ka organên zayendî yên jinan çêbûne an na.
Eger kesek di malbata we de AIS hebûbe, û hûn plan dikin ku zarokên we hebin, baş e ku hûn testa genetîkî bikin. Ev test dikare ji we re bibêje ka hûn hilgirê vê gena anormal in an na.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dermankirina AIS li gorî zayenda ku di dema jidayikbûnê de hatiye destnîşankirin tê destnîşankirin. Piraniya dermanan piştî ku zarok digihîje baliqbûnê dest pê dike. Ev dihêle ku laşê zarok guhertinên pêşveçûnê derbas bike û dihêle ku zarok di biryarên dermankirinê de bêtir beşdar bibe.
Lêbelê, hin pisporên tenduristiyê bawer dikin ku divê hin dermankirin, wekî rakirina testisê, berî balixbûnê werin kirin ji ber ku xetera pêşxistina cureyek penceşêrê bi navê gonadoblastoma di testisên nedaketî de heye. Her wiha ew dibêjin ku dermankirinên din dikarin piştî temambûna balixbûnê werin kirin.
Vebijarkên dermankirinê ji bo zarokên ku wekî kuran mezin dibin:
- Emeliyat ji bo sererastkirina organên zayendî yên mêran. Bo nimûne, `sererastkirina hîpospadîasê` (ji nû ve rêzkirina vebûna mîzrarê) an `orkîopeksî` (ji nû ve rêzkirina testisên ne daketî nav skrotumê).
- Emeliyata kêmkirina memikê ji bo rakirina şaneyên zêde yên memikê.
- Emeliyata tamîrkirina herniyayê prosedurek e ji bo girtina tevnên vekirî an qelsbûyî yên di dîwarê zik de.
- Tedawiya hormona testosterone .
Vebijarkên dermankirinê yên berdest ji bo zarokên ku wekî keç têne pejirandin:
- Emeliyat ji bo rakirina organên zayendî yên mêr an jî tevna klîtoral a zêde.
- Rêbazên berfirehkirina vajînayê yên ne-cerrahî ji bo kûrkirina vajînayê.
- Tedawiya hormona estrojenê .
Ma ev dikare were astengkirin?
Rêyek ji bo pêşîgirtina li AIS-ê tune. Lêbelê, heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimîne û hûn bi fikar in ku zarokê we dikare vê gena anormal mîras bigire, ceribandina genetîkî dikare were kirin da ku were dîtin ka hûn hilgirê AIS-ê ne an na.
Ew kesên ku bi vê rewşê re dijîn çawa ne? (Vîzyona Pêşerojê)
Kesên bi AIS dikarin jiyaneke tijî û saxlem bijîn . Gelek ji wan bi terapiya hormonan û emeliyatê baş bersiv didin. Lêbelê, ji ber ku AIS pir caran dibe sedema nelirêtiyê, ew dikare ji bo gelek kesan ji hêla hestyarî ve dijwar be. Ew dikare bandorek kûr li ser tenduristiya derûnî ya zarok û mezinên ciwan jî bike.
Eger gonadektomî neyê kirin, xetera pêşketina kansera testisê bi qasî %30 zêde dibe.
Ger zarokê min AIS hebe, ez çawa dikarim alîkariyê bikim?
"Lênêrîna tenduristiya derûnî ya zarok beşek mezin ji birêvebirina AIS e."
Eger zarokê/a we AIS hebe, girîng e ku pergaleke piştgiriyê ya bihêz ji bo têgihîştina bijîşk, heval û malbatê hebe. Tevlîbûna komên piştgiriyê dikare alîkariya zarokê/a we bike ku ezmûn û dijwarîyên xwe bi kesên din ên ku heman tiştî derbas dikin re parve bike.
Her ku zarokê/a we digihîje temenê baliqbûnê û dest pê dike ku fêm bike ku laşê wî/wê wekî ku tê hêvîkirin naguhere, pir girîng e ku hûn bi wî/wê re li ser AIS-ê biaxivin .
Hûn wekî mezinan çawa bi AIS re mijûl dibin?
Jiyana bi AIS re di mezinan de dikare dijwar be. Dikare dijwar be ku meriv jiyaneke cinsî ya normal bijî, hevjînek bibîne ku rewşa te fam bike û qebûl bike, û nelirêtî dikare bandorek kûr a psîkolojîk li ser gelek kesan bike.
Heke AIS-ya we hebe, dibe ku bi şêwirmend an terapîstek re li ser ezmûnên xwe biaxivin . Her weha hûn dikarin bi kesên din ên ku AIS-ya wan heye re di komên piştgiriyê de têkilî daynin.
Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn
Sendroma Bêhesasiyeta Androjenê (SBH) rewşek e ku tê de kesek bi awayekî genetîkî mêr e lê bersiva hormonên mêr nade. Di encamê de, organên wan ên zayendî dikarin dişibin yên jinê, an jî dikarin hem taybetmendiyên mêr û hem jî yên jinan hebin. Ev rewş dikare bibe sedema gelek pirsgirêkan. Ji ber vê yekê, ji bo kesên bi SBH pir girîng e ku bi rêkûpêk bi bijîşkên xwe re biaxivin û piştgiriyek psîkolojîk a bihêz bistînin. Bi şîreta bijîşkî ya guncaw û piştgiriya hezkiriyên xwe, ev kes dikarin jiyaneke serkeftî jî bijîn.
Sendroma bêhesasiyeta androjenê , AIS, pêşketina cinsî, hormon, nexweşiyên genetîkî, kromozom, nelirêtî, organên zayendî, balixbûn, testa genetîkî
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike