Gelo dayik, xaltî, xwişk, an endamekî malbata te yê nêzîk qet kansera pêsîrê derbas kiriye? Dema ku ev diqewime, normal e ku meriv gelek tirs û fikar hîs bike, bipirse, "Gelo ez jî wê bigirim?" Pir caran, ev celeb kanser dikarin bi rîska mîratî ve girêdayî bin. Îro, em ê li ser ceribandinek taybetî biaxivin ku li wê rîska mîratî digere. Ew ceribandina gena BRCA ye.
Bi kurtasî, ev testa BRCA çi ye?
Başe, em wisa bibêjin. Di laşê me hemûyan de du cure gen hene ku jê re BRCA1 û BRCA2 tê gotin. Karê wan ê sereke tamîrkirina DNAya şaneyên laşê me û rêgirtina li mezinbûna bêkontrol a şaneyên penceşêrê ye. Ew mîna parêzvanên laş bi xwe ne. Ji ber vê yekê em ji van re genên tepeserkirina tumorê jî dibêjin.
Niha xeyal bike, çi dibe ger di van genên parastinê de kêmasiyek an mutasyonek hebe? Hingê pêvajoya ku mezinbûna hucreyên penceşêrê radiwestîne qels dibe. Ev yek xetera penceşêra pêsîran, penceşêra hêkdankê û çend celebên din ên penceşêrê bi girîngî zêde dike.
Ya girîng ew e ku ev mutasyonên gena BRCA mîratî ne. Ev tê vê wateyê ku ew dikarin ji dayikê derbasî zarok bibin. Testa BRCA nimûneyek ji xwîna we digire û kontrol dike ka gelo rîska mutasyonê di genên BRCA1 an BRCA2 de heye an na.
Ma divê her kes vê testa BRCA bike?
Na, qet na. Ev kêmasiyên gena BRCA di civakê de ne pir gelemperî ne. Ji ber vê yekê, bijîşk vê testê pêşniyar nakin heya ku faktorên xetereyê yên diyarkirî li cem we tune bin. Ev ne testek e ku tenê ji bo meraqê ye.
Ji ber vê yekê, bijîşk dê vê testê ji bo çi celeb kesan pêşniyar bike? Ka em bibînin.
| Faktora rîskê | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Dîroka kanserê ya kesane | Eger te bi xwe kansera pêsîrê derbas kiribe, nemaze eger ew berî 50 saliya xwe bûbe. An jî eger te hem kansera pêsîrê û hem jî ya hêkdankê derbas kiribe. |
| Dîroka kansera malbatê | Eger yek an çend endamên malbata te (wek dayik, xwişk, keç, xaltîka te) nexweşiya penceşêra memikê derbas kiribin, nemaze eger mêrek nexweşiya penceşêra memikê derbas kiribe, ev jî faktoreke girîng e. |
| Kêmasiyeke BRCA ya ku berê hatiye destnîşankirin | Eger kesek di malbata we de berê bi kêmasiya gena BRCA hatibe piştrast kirin. |
| Cureyên din ên penceşêrê | Eger kesek di malbata we de bi nexweşiya penceşêrê wek penceşêra hêkdankê, penceşêra pankreasê, an penceşêra prostatê ketibe. |
| Nexweşiyên mîrasî yên kêm | Eger kesek di malbata we de nexweşiyên mîratî yên din hebin ku metirsiya penceşêrê zêde dikin, wek sendroma Cowden an sendroma Li-Fraumeni. |
Ya herî girîng ew e ku divê hûn bi tena serê xwe biryar nedin ka hûn dixwazin vê testê bikin an na. Çêtir e ku hûn vê yekê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û li gorî şîreta wî biryarek bidin.
Em dikarin ji testa BRCA çi fêr bibin?
Eger ev test piştrast bike ku kêmasiyeke gena BRCA li cem te heye, ev tê wê wateyê ku xetera te ya pêşketina hin cureyên penceşêrê ji ya normal bilindtir e .
Li ser vê yekê bifikirin: Kesek bi mutasyona gena BRCA, li gorî nifûsa giştî, di 80 saliya xwe de şeş qat zêdetir rîska pêşketina kansera pêsîrê heye . Her wiha îhtîmala ku kanser di temenê ciwantir de çêbibe û bandorê li her du pêsîran bike, zêdetir e.
Ji bilî kansera pêsîrê, ev kêmasiya genetîkî dibe ku metirsiya çend celebên din ên kanserê zêde bike:
- Kansera hêkdankê : Kansera lûleya fallopî û kansera perîtonê jî bi wê ve girêdayî ne.
- Kansera prostatê : Ji bo mêran.
- Penceşêra pankreasê
- Anemiya Fanconi : Kansereke kêm e ku dikare di zaroktiyê de çêbibe.
Berî, di dema û piştî testê çi dibe?
Ev pêvajo ne ewqas tevlihev e ku hûn difikirin.
Berî ceribandinê
Bi gelemperî hûn ê ji şêwirmendê genetîkî re werin şandin. Ev kes in ku di genan, mîratê û rîska penceşêrê de pispor in. Ew ê jêrîn ji we re rave bike:
- Eger encama testê `Erênî` an `Neyînî` be, ev tê çi wateyê?
- Encam çawa bandorê li ser rîska penceşêra we dike?
- Ev encam dê çawa bandorê li ser malbata we ya mayî (zarok, xwişk û bira) bike?
Di dema ceribandinê de
Pir hêsan e. Tenê ji damarekî di destê we de nimûneyek xwînê digire. Mîna dayîna xwînê ji bo testa xwînê ya birêkûpêk. Her çend hûn dikarin dema ku derzî têxin hundir hinekî êşê hîs bikin jî, tevahiya pêvajoyê kêmtir ji pênc deqeyan digire.
Piştî ceribandinê
Dibe ku çend hefte bidome heta ku encam werin. Piştî ku encam werin, divê hûn dîsa bi şêwirmendê xwe yê genetîkî re bicivin. Ew ê ji we re bibe alîkar ku hûn encaman fêm bikin û nîqaş bikin ka divê hûn çi gavan bavêjin.
Encam çi wateyê didin?
Sê celeb encam hene ku dikarin derkevin holê. Werin em yek bi yek bi zelalî li ser wan biaxivin.
| Cureyê encamê | Kutana bizmarî? |
|---|---|
| 1. Encam erênî ye. | |
| Mane | Ev tê vê wateyê ku di gena BRCA1 an BRCA2 ya we de mutasyonek heye ku metirsiya penceşêrê zêde dike. Lêbelê, ev nayê vê wateyê ku penceşêr li we heye an jî hûn ê bê guman pê bikevin. Ev tenê tê vê wateyê ku metirsiya we zêdetir e. |
| Piştre çi bikin? | Niha hûn dikarin gavên pêwîst bavêjin da ku rîska xwe kêm bikin. Piştî ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê mijarê nîqaş dikin, hûn dikarin tiştên wekî van bifikirin:
|
| 2. Encam neyînî ye. | |
| Mane | Ev tê wê maneyê ku di laşê te de kêmasiyeke gena BRCA tune ye. Ev tê wê maneyê ku zarokên te kêmasiyeke gena BRCA ji te mîras nagirin. |
| Lebê... | Ev yek garantî nake ku hûn ê qet bi penceşêrê nekevin. Ev tenê tê vê wateyê ku rîska we dişibihe ya kesekî di nifûsa giştî de. Lêbelê, heke dîrokek we ya malbatî ya penceşêrê ya xurt hebe, dibe ku mutasyonek genê we ya cûda hebe ku rîska we ya penceşêrê zêde dike. Li ser vê yekê bi şêwirmendê xwe yê genetîkî re bipeyivin. |
| 3. Encam ne diyar e (Ne diyar / VUS) | |
| Mane | Ev hinekî tevlihev e. Ev tê vê wateyê ku di gena we ya BRCA de guhertinek (`guhertoyek`) heye, lê zanyar hîn ne piştrast in ka ev guhertin zirardar e, rîska penceşêrê zêde dike, an guhertinek normal û bêzerar e. Ji vê re `Guhertoya Girîngiya Nenas (VUS)` tê gotin. |
| Piştre çi bikin? | Di vê gavê de netirsin. Şêwirmendê we yê genetîkî dê vê yekê bêtir ji we re rave bike. Dibe ku hûn hewce bikin ku endamên din ên malbatê test bikin an jî di pêşerojê de heke agahdariya nû peyda bibe werin agahdarkirin. Ji bo niha, ev celeb encam bi gelemperî wekî encamek neyînî tê hesibandin. |
Peyama Birinê Malê
- Testa BRCA testeke genetîkî ya taybet e ku li rîska mîratî ya ji bo penceşêra pêsîran, hêkdankan û çend celebên din ên penceşêrê digere.
- Ev ne testek e ku divê her kes bike. Doktor tenê ji bo kesên ku hin faktorên rîskê hene, wekî dîroka malbatî ya penceşêrê, pêşniyar dikin.
- Encamek erênî nayê wê wateyê ku penceşêr li cem we heye. Ev tê wê wateyê ku rîska we zêdetir e û hûn dikarin gavên ji bo birêvebirina wê rîskê bavêjin.
- Pir girîng e ku berî û piştî wergirtina encaman ev yek bi bijîşk û şêwirmendê genetîkî re were nîqaş kirin.
- Zanîn hêz e. Haydarbûna ji rîskên we gaveke girîng e ji bo parastina tenduristiya pêşerojê ya we û ya malbata we.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike