Gelo pitika we ev nexweşiya nadir heye? (Malformasyona kloakal) Werin em li ser biaxivin!

Ew kêfxweşiya ku dê an bav dema ku li pitikek nûbûyî dinêrin hîs dikin nayê wesifandin. Lê carinan, ligel wê kêfxweşiyê, carinan hene ku hûn hestek tirs û şokek mezin hîs dikin. Ew hest e ku hûn hîs dikin dema ku bijîşk tê û ji we re dibêje ku zarokê we pirsgirêkek jidayikbûnê heye. Malformasyona kloakal rewşek pir kêm e, lê ew yek e ku dêûbavan pir şok dike. Îro, em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Bi kurtasî, Malformasyona Kloakal çi ye?

Ev rewşek pir kêm e ku tenê bandorê li keçan dike û di dema jidayikbûnê de tê tespîtkirin. Bi gelemperî, divê sê vebûn di perineuma keçan de hebin: mîzra, vajîna û anus.

Lêbelê, zarokek bi kêmasiya kloakal her sê vebûn jî tune ne. Di şûna wê de, tenê yek vebûn heye. Ev rewş aîdî komek nexweşiyan e ku jê re kêmasiya anorektal tê gotin.

Xeyal bike, dema ku pitikek di malzarokê de pêş dikeve, rêça rûvî, rêça zayendî û rêça mîzê ya pitikê hemî wekî yekîneyek bi hev ve girêdayî ne. Em vê yekê wekî "kloaka" bi nav dikin. Her ku pitik mezin dibe, ev yekîneya yekane hêdî hêdî dibe sê beşan, sê vebûnên cuda çêdike.

Dermankirina vê rewşê neştergerî ye ji bo çêkirina sê vebûnên cuda li şûna vebûna yekane. Ev neştergerî bi gelemperî di sala yekem a jiyana zarok de tê kirin.

Ma celebên vê rewşê hene?

Belê, ev rewş dikare bi guhertoyên piçûk di her zarokekî de were dîtin. Lê tiştê hevpar ji bo hemû zarokan ev e ku li şûna sêyan, yek vebûnek wan heye. Ev vebûn bi hundir ve bi "kanala hevpar" ve girêdayî ye ku me berê behs kir. Dirêjahiya vê kanala hevpar giraniya rewşê û dermankirina ku zarok hewce dike diyar dike. Dirêjahiya vê kanalê dikare ji 1 heta 10 santîmetreyan be.

Werin em vê yekê hinekî din rave bikin.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Ev rewşek pir kêm e, ku di nav 25,000 heta 50,000 pitikên nûbûyî de yek de çêdibe.

Nîşaneyên vê çi ne?

Taybetmendiya sereke û herî berbiçav ew e ku di dema jidayikbûnê de tenê yek vebûn xuya dike li şûna sêyan.

Wekî din, dibe ku ev zarok pirsgirêkên tenduristiyê yên din jî hebin.

• Klîtorîs di şiklê penîsê mêr de ye.
• Nîşanek anormal li devera anal.
• Zêdetirî yek cih di vajîna, malzarok, an jî malzarokê de.
• Pirsgirêkên din ên bi gurçikan, mîzrayan, an pergala mîzê re (pirsgirêkên urolojîk).
• Pirsgirêkên dil an jî stûnê.
• Pirsgirêkên din ên pergala helandinê (pirsgirêkên gastrointestinal).

Ev çima diqewime? Sedem çi ye?

Doktoran hîn sedemek taybetî ji bo vê yekê nedîtine. Ew wekî bûyerek tesadufî, an tiştek ku bêyî sedemek taybetî diqewime tê hesibandin.

Meriv çawa vê rewşê nas dike?

Ev rewşa dikare bi du awayan were naskirin.

1. Berî ku pitikê çêbibe (di dema ducaniyê de)

Carinan, ev dikare di dema skana anomalî an jî ultrasonê de li dora hefteya 20-an a ducaniyê were tespît kirin. Ev bi gelemperî ji ber ku vajînaya pitikê werimî ye û bi şilavê tije ye tê dîtin. Ger hewce bike ku ev were piştrast kirin, di dema ducaniyê de skana MRI dikare were kirin.

2. Piştî ku pitikê çêdibe

Ev yek pir caran piştî jidayikbûna pitikê dema ku bijîşkê zarokan pitikê muayene dike tê teşhîskirin. Ev rewş dikare were naskirin dema ku li şûna sêyan yek vebûn hebe. Dibe ku zikê pitikê jî werimî be. Dûv re bijîşk dê çend ceribandinan ferman bike da ku tam bibîne ka di hundurê laş de çi diqewime.

• Muayeneya ultrasonê: Gurçik, mîzdank û stûna piştê ya pitikê kontrol bikin.
• Testên tîrêjên X: Ji bo dîtina ka pergala mîzê ya zarokê we çawa dixebite, teknolojiya taybetî ya tîrêjên X bikar bînin, wek flûoroskopî.
• Ekokardiogram: Lêkolînek e ji bo destnîşankirina her cûre pirsgirêkên dil.

Çawa tê dermankirin? Werin em li ser emeliyatê fêr bibin

Tenê dermankirina vê rewşê emeliyat e. Armanca sereke ya emeliyatê ew e ku li şûna yek vebûnê sê vebûnên cuda çêbike, da ku zarok bikaribe bi awayekî normal mîz bike û defê bike û van tiştan kontrol bike.

Pêvajoya dermankirinê bi gelemperî di çend qonaxan de pêk tê.

Qonaxa yekem: Gava ku pitikê tê dinyayê

Ev di nav 48 demjimêran de piştî jidayikbûna pitikê tê kirin. Armanca sereke li vir ew e ku tenduristiya pitikê were aramkirin û rêyek ji bo derketina feq û mîzê ji laş were çêkirin.

• Kolostomî: Di vê prosedurê de, cerrah beşek ji rûviya mezin a zarok tîne ser rûyê çermê li ser zik ​​û vebûnek çêdike. Dûv re feq ji vebûnê derdikeve û di kîsikek taybetî de ku pê ve girêdayî ye kom dibe. Ev prosedurek demkî ye heya ku zarok emeliyatek mezin bike.
• Kateterîzasyon: Ji ber ku mîzdank werimî ye an jî girtî ye, kateterek tê danîn da ku alîkariya zarok bike ku mîz bike.
• Derdana vajînayê: Ger derdana vajînayê ya zarokê werimî be û şilek kom bibe, ew dikare bi emeliyatê jî were derdan.

Qonaxa Duyem: Emeliyata Nûjenkirinê ya Mezin

Ev emeliyata mezin di navbera 6 û 12 mehan de tê kirin, dema ku tenduristiya zarok aram e. Li vir sê sîstemên ku bi hev ve girêdayî ne ji hev vediqetin û sê vebûnên cuda (anus, vajîna û mîzra) çêdibin.

• Eger lûleya fallopî ya hevpar kurt be (kêmtir ji 4 cm), ev emeliyat nisbeten hêsan e.
• Eger lûleya hevpar dirêj be, emeliyat hinekî aloztir dibe.

Ji bo emeliyatên weha cerrahê zarokan û urologê zarokan ên xwedî zanîn û ezmûna taybetî di vî warî de pêdivî ne.

Qonaxa Sêyem: Vegerandina Kolostomiyê

Dema ku zarok bi tevahî ji emeliyata sereke baş dibe, kolostomiya eslî tê berevajîkirin. Ango, vebûna ku di zik de çêdibe tê girtin û destûr tê dayîn ku feq bi awayekî normal ji anusa nû çêdibe derbas bibe.

Zarokê min dê pêşerojek çawa hebe?

Ev pirsa herî mezin e di serê her dêûbavî de. Bi gelemperî encam pir baş in.

• Zarokên ku lûleya wan a hevpar kurt e, ango yên kêmtir tevlihev, şansê wan ê mîzkirin û kontrola rûvîyan bi tevahî normal e, %90 e.
• Tewra zarokên ku lûleya wan a hevpar a dirêj e, ango rewşên aloz, şansê wan ê kontrolkirina baş a mîzkirin û defekasyonê %70 e.

Piraniya zarokan dikarin bi awayekî normal dev ji mîzê berdin. Lêbelê, dibe ku hin zarok bêhişbûna mîzê, ku ew jî windakirina mîzê ya bêhemdî ye, bi dest bixin. Dibe ku hin zarok hewce bikin ku rojê çend caran bi karanîna kateterê mîzdanka xwe vala bikin.

Li ser jiyana cinsî û ducaniyê

Zarokên bi vê nexweşiyê dikarin dema mezin bibin jiyaneke cinsî ya têrker bijîn. Her çend ducanî ji ya normal dijwartir be jî, ev nayê wê wateyê ku ne gengaz e ku zarok çêbibin. Ger hûn di pêşerojê de li benda zarokekî ne, hûn dikarin li ser vê yekê şîreta bijîşkî bigirin. Dema ku zarok tê dinyayê, pir caran emeliyata sezeryan tê pêşniyar kirin.

Ez wek dêûbav dikarim çi bikim?

Ev rêwîtî hem ji bo zarok û hem jî ji bo we dijwar e.

• Parêzvanê zarokê/a xwe: Bi rêkûpêk bi tîma lênêrîna tenduristiya zarokê/a xwe re biaxivin. Her fikar an tirsên xwe bi wan re parve bikin.
• Klînîk û testên bernamekirî ji dest nedin: Piştî emeliyatê, çavdêriya bijîşkî ya berdewam pêwîst e da ku pergalên zarok bi rêkûpêk bixebitin.
• Hay ji nîşanan hebin: Ger hûn di mezinbûna zarokê xwe de di kontrolkirina mîzkirin an rûvî de pirsgirêkek bibînin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.

Çend pirs ji bo ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Ev emeliyat çawa tê kirin? Di kîjan temenî de tê kirin?
• Gelo zarokê/a min dê êşê hîs bike? Gelo ew niha di êşê de ye?
• Di dema başbûnê de piştî emeliyatê divê ez çi hêvî bikim?
• Gelo zarok dê dema ku mezin dibe bêtir emeliyatan hewce bike?
• Ma di pêşerojê de dê pirsgirêkên min bi rektûm, mîzra, an vajînaya xwe re hebin?
• Gelo keça min dê bikaribe di pêşerojê de bi ewlehî zarokek çêbike?

Normal e ku gava hûn tiştekî weha hîn dibin, dilşikestî bibin. Lê ji bîr mekin, zanista bijîşkî îro pir pêşketiye. Emeliyat dikare vê rewşê bi serkeftî sererast bike, û bihêle ku zarokê we jiyanek normal bijî. Doktor û tîma lênêrîna tenduristiyê ya we dê di vê rêwîtiyê de ji bo we û zarokê we piştgiriyek mezin bin.