Gelo we qet navê vê 'testê FISH' (Testê Hîbrîdasyona Floresansê ya di Cih de) bihîstiye? Dibe ku bijîşkê we ji we an ji kesekî/ê ku hûn nas dikin xwestibe ku hûn vê testê bikin. Her çend hinekî tevlihev xuya bike jî, ew testek pir girîng e ku dikare gelek tiştan di hundurê laşê me de tespît bike. Ji ber vê yekê, îro, em ê li ser vê testê biaxivin ka ev testa FISH çi ye, çi dike, û çawa bi awayekî hêsan ku hûn dikarin fêm bikin tê kirin.
Ev testa FISH (Fluoresansa di Situ de Hîbrîdasyona) çi ye?
Bi kurtasî, FISH ceribandineke genetîkî ye. Patolog, ku bijîşkên pispor di teşhîskirina nexweşiyan de ne , vê rêbazê bikar tînin da ku nexweşiyên ku ji ber guhertinên di tiştên piçûk ên bi navê kromozom di laşê me de çêdibin, nas bikin. Carinan, ev ceribandin dikare bibe alîkar ku guhertinên genetîkî yên ku dikarin ji bo nexweşiyên wekî penceşêrê werin dermankirin jî werin destnîşankirin.
Bi vî awayî bifikirin: genên me mîna pirtûkek rêwerzan ji bo laşên me ne. Ev pirtûka rêwerzan ji me re vedibêje ka her tişt di laşê me de çawa dixebite. Ev gen di avahiyên bi navê kromozom de cih digirin, ku mîna têlan in. Ji ber vê yekê, çi dibe ger hin ji peyvên di vê pirtûka rêwerzan de, DNAya me (asîda deoksîrîbonukleîk) , werin jêbirin, an jî pir peyv hebin, an jî hin peyv werin veguheztin? Hucreyên me rêwerzên xelet digirin. Bi vî rengî, agahî dikare winda bibe (jêbirin), ji ya pêwîst zêdetir were kopî kirin (zêdekirin), an jî were veguhastin (veguheztin). Ev guhertin dikarin awayê ku laşên me dixebitin biguherînin û bibin sedema nexweşiyên mîna penceşêrê.
Ji ber vê yekê, ev testa FISH mîna karanîna qelemên rengîn e ji bo "rengkirina" beşên taybetî yên kromozom an genan. Dûv re, ew bijîşkên pispor dikarin bi hêsanî beşên ku ji bo teşhîskirina nexweşiyan hewce ne bibînin, bi nihêrîna wan di bin mîkroskopê de. Dema ku hûn li vê rengê di bin mîkroskopê de dinêrin, ew dişibihe roniyên rengîn.
Bi testa FISH çi dikare were tespîtkirin?
Hingê dibe ku hûn meraq bikin, bi rastî çi dikare bi vê testa FISH were dîtin? Tiştên sereke ev in:
- Mutasyonên genên di asta mezin de di penceşêrê de tespît bikin. Bi karanîna vê agahiyê, bijîşk dikarin bi rastî celebê penceşêrê teşhîs bikin û dermankirina çêtirîn ji bo wê hilbijêrin.
- Berî jidayikbûna pitikê (berî zayînê) an piştî zayînê, ji bo her cûre anormaliyên kromozomal kontrol bikin. Ev dibe alîkar ku hin nexweşiyên genetîkî zû werin tespît kirin.
- Fertilîzasyona în vîtro (IVF) ceribandina embrîyoyê ji bo anormaliyên kromozomal berî ku ew di malzaroka dayikê de were çandin (ceribandina genetîkî ya pêşçandinê) vedihewîne.
Ev testa FISH çawa dixebite?
Başe, niha em bibînin ka razê biçûk di derbarê çawaniya xebata vê testa FISH de çi ye.
Min berê jî gotibû ku DNAya me mîna pirtûkek rênimayên mezin e. Ji ber vê yekê, ev testa FISH mîna ronîkirina beşên herî girîng ên wê pirtûka rênimayan bi boyaxek floresan a taybetî ye. Zanyar vê "boyaxa rengkirinê", an "probê", bi girêdana etîketên floresan bi DNAyê bixwe diafirînin.
DNAya me ji du têlan pêk tê ku mîna diranên zîpê li hev tên. Zanyar pêşî van her du têlan bi karanîna sondajekê ku wan çêkiriye û DNAya di nimûneya ku dixwazin biceribînin de ji hev vediqetînin. Ew vê sondayê çêdikin da ku bi rêza DNAya ku lê digerin re li hev bike, ango hevoka tam a ku di rêbernameya rêwerzan de lê digerin.
Dû re, ew van sondên amadekirî bi nimûneyek DNA-yê ya ji tevn an şilekek laş (ev wekî hedef tê binavkirin) tevlihev dikin. Dû re, heke ew sond biçe û perçeyek DNA-yê bibîne ku hevoka ku lê digere heye, ew ê pê ve bizeliqîne (hîbrîd bibe). Ji ber wan etîketên geş, ew perçeya DNA-yê dê bi rengek xweşik bibiriqe. Dema ku patolog bi mîkroskopek taybetî lê dinêre, ev xalên geş dê bi rengek xweşik xuya bibin. Dû re ew dikare fêm bike ka agahdariya têkildar li wir heye û çiqas jê heye. Ma ne ecêb e?
Guhertinên genetîkî yên ku bi testa FISH-ê têne tesbît kirin
Patolog dikarin vê testa FISH bikar bînin da ku hucreyan ji bo mutasyonên genan ên ku dibin sedema nexweşiyên wekî penceşêrê kontrol bikin. Carinan ew dikare bibe alîkar ku encamên testa karyotîpkirinê, ku testek kromozoman e, were piştrast kirin an zelal kirin. Li vir çend guhertinên taybetî hene ku testa FISH dikare bibîne:
- Zêdekirin: Ev dema ku kopiyên genekê ji ya ku tê hêvîkirin zêdetir in e. Ew mîna çêkirina fotokopiyekê ye ku hûn dixwazin fotokopiyek çêbikin. Zanyar dikarin FISH bikar bînin da ku bibînin ka çend kopiyên genekê ji ya ku tê hêvîkirin zêdetir in.
- Veguhastin/ji nû ve rêzkirinan: Ev gava ye ku beşek ji genek an kromozomek ber bi cihekî cuda ji ya ku divê be ve tê veguhastin. Zanyar dikarin du sondajên rengîn bikar bînin da ku vê yekê tespît bikin. Di genek normal de, divê her du rengên van sondajan nêzîkî hev xuya bibin. Lê heke cih guherîbe, her du reng dê ji hev dûr xuya bibin.
- Jêbirin: Mîna veguhestinan, zanyar ji bo dîtina cihên ku agahî di DNAyê de winda ne, ji yekê zêdetir probeyan bikar tînin. Hin probe dê li DNAya di nimûneyê de bimînin, lê yên din dê li cihê ku divê bimînin nemînin. Ew dem e ku ew dizanin ku hin agahî li wê derê winda bûne (jêbirine) .
Nexweşiyên ku dikarin bi testa FISH werin teşhîskirin
Doktor dikarin testa FISH bikar bînin da ku guhertinên genetîkî tespît bikin ku dikarin bibin alîkar ji bo teşhîskirina şert û mercên wekî:
- Lînfoma
- Lewkemiya mîyeloyîd a akût, lewkemiya mîyeloyîd a kronîk, û celebên din ên lewkemiyê
- Mîeloma pirjimar
- Penceşêra mîzdankê
- Glioma (cureyek ji kansera mêjî)
- Mezotelioma (kansera pişikê)
- Zêdebûna HER2 (ev pir caran di kansera pêsîrê de tê dîtin, lê di kansera mîde û pişikê de jî dikare were dîtin)
- Amplifikasyona MET (ev pir caran di kanserên pişik, stû û esophageal de tê dîtin)
- Zêdebûna MYCN (di cureyekî penceşêrê de ku jê re Neuroblastoma tê gotin)
- Di kansera pişikê ya şaneya ne-biçûk de , ji nû ve rêzkirina/tevlîbûna genên ALK, RET, û ROS1 çêdibin. Ev genên ALK, RET, an ROS1 dikarin bi genek din re bibin sedema kanserê.
Ez çawa ji bo testa FISH amade bibim?
Amadekariya we ji bo testa FISH çawa ye, bi celebê nimûneya ku bijîşkê we ji we digire ve girêdayî ye.
- Ji bo ceribandina berî zayînê: Bijîşkê we dê ceribandinek taybetî bike ku jê re amniyosentez tê gotin.
- Ji bo testa genetîkî ya berî çandinê (PGD an PGS): Ji çend embrîyoyan nimûneyek piçûk ji şaneyan ji bo testê tê girtin. Ev bi gelemperî çend roj piştî ovulasyonê tê kirin.
- Eger bijîşkê we guman dike ku hûn an zarokê we nexweşiyeke ji ber anormaliyeke kromozomal an jî mutasyoneke genê heye: Ev dikare bi testeke xwînê ya hêsan were kontrolkirin.
- Ji bo tespîtkirina penceşêrê an mutasyonên genetîkî di hucreyên penceşêrê de (ceribandina molekulî): Pêdivî ye ku hûn biyopsiyekê bikin (biyopsiya tumor an mêjiyê hestiyê) , ku nimûneyek ji tevn an mêjiyê hestiyê ye.
- Ji bo teşhîskirin an şopandina penceşêra mîzdankê: Carinan testa FISH li ser nimûneya mîzê tê kirin .
Ji van testan, tenê biyopsî bi gelemperî amadekariyek taybetî hewce dike. Ji ber ku piraniya biyopsiyan di bin anesteziyê de têne kirin, divê hûn rêwerzên bijîşkê xwe yên li ser ka meriv çawa amadekariyê dike bişopînin.
Patolojîst vê testa FISH çawa pêk tînin?
Ji bo testa FISH, patolog an teknîsyenê laboratîfê van gavan dişopîne:
1. Çêkirina probê(an): Di vê yekê de, ew perçeyên DNA-yê hildibijêrin ku bi rêza DNA-yê ya ku ew lê digerin re li hev dikin. Dûv re, ew di wê DNA-yê de birînên piçûk çêdikin û etîketên floresan lê zêde dikin.
2. Denaturasyona probê û hedefê: Ev behsa veqetandina girêdanên ducarî yên di navbera probê û nimûneya DNA-yê ya ku tê ceribandin dike dike.
3. Hîbrîdasyon: Dema ku prob bi nimûneya DNA-yê ya ji tevn an şileya laş hatî girtin re têne tevlihev kirin, prob bi rêzikên DNA-yê yên ku ew lê digerin ve girêdidin.
٤.Kontrolkirina encaman: Ew mîkroskopeke floresan a taybet bikar tînin da ku bibînin ka etîket di nimûneyê de li ku derê dibiriqin.
Patolojîst dê van encaman ji bijîşkê we re ragihîne.
Encamên testa FISH çi ne?
Cureyê encamên ku hûn ji testa FISH digirin bi celebê testa ku we kiriye ve girêdayî ye. Testa FISH ya pozîtîf tê vê wateyê ku di hucreyên di nimûneyê de anormaliyek kromozomal an genetîkî heye. Çêtir e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka encam dê çawa xuya bikin û ew çi wateyê didin.
Eger testa FISH pozîtîf derkeve çi dibe?
Eger testa FISH a we pozîtîf derkeve, bijîşkê we dê rave bike ka ew tê çi wateyê û vebijarkên we çi ne. Ger test ji bo dîtina mutasyonên genetîkî di penceşêrê de hatibe kirin, dibe ku dermanên hedefgirtî hebin ku wê mutasyona taybetî hedef digirin. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bêyî panîkê bi bijîşkê xwe re biaxivin.
Encamên testa FISH çiqas dem digire?
Encamên testa FISH dikarin ji yek heta çar hefteyan bidomin. Doktorê we dê ji we re bêje kengê hûn li bendê bin û hûn çawa dikarin encaman bibînin.
Kengî divê ez bi bijîşkê xwe re têkilî daynim?
Heke di derbarê testê an encamên ku we wergirtine de pirsek we hebe, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê her tiştî ji we re rave bikin.
Di dawiyê de, peyama herî girîng
Li benda encamên testên genetîkî man dikare tirsnak, dilgiran û carinan jî hinekî zêde be. Dibe ku hûn li benda bersivekê bin. Ev testa FISH teknolojiyek e ku ji we re dibe alîkar ku hûn wan bersivan bibînin, mîna "ronîkerek" ku agahdariya ku hûn hewce ne dibîne û reng dide .
Bersivên ku hûn distînin dibe ku ne ew bin ku we hêvî dikir, lê ew ê ji we re bibin alîkar ku hûn rewşa xwe û vebijarkên xwe fam bikin. Ji wir, hûn û bijîşkê we dikarin bi hev re bixebitin da ku plana çêtirîn ji bo pêşveçûnê pêşve bibin.
Ji bîr meke, pir girîng e ku tu ji bijîşkê xwe li ser her tiştê ku tu di derbarê testê de difikirî, çima ew tê kirin, û encaman çi nîşan dide, zelalkirinê bipirsî.
` Test FISH, testa genetîkî, kromozom, DNA, penceşêr, mutasyonên genetîkî, testa berî zayînê`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike