Ma bijîşkê te ji te re gotiye ku tu testa G6PD bikî? An jî tu li vê testê dinêrî ji ber ku pitika te zerikê heye û ew derbas nabe? Dibe ku te nû peyva G6PD bihîstibe. Tiştekî normal e ku meriv hinekî bitirse ji ber ku nav hinekî ecêb e. Lê ji tiştekî netirsin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê testa G6PD û kêmasiya G6PD-ê ya ku dibe sedema wê biaxivin.
Ka em pêşî bibînin, G6PD çi ye?
Başe, em bi mînakek pir hêsan dest pê bikin. Xeyal bikin ku xirokên sor ên xwîna di laşê we de mîna xanîyên piçûk in. Di hundirê van xanîyan de, karê girîng ê veguhestina oksîjenê pêk tê. Niha, pêdivî bi 'parêzvanek' heye ku van xanîyan biparêze, wan xurt bihêle. Ji ber vê yekê, karkerek taybetî heye ku jê re dibêjin G6PD ku xanîyên me yên bi navê xirokên sor ên xwînê diparêze û alîkariya tenduristiya wan dike.
Ji aliyê bijîşkî ve, G6PD navê kurtkirî yê enzîma glukoz-6-fosfat dehîdrojenaz e. Enzîm proteînek e ku alîkariya laşê me dike ku pêvajoyên kîmyewî yên cûrbecûr bi rêkûpêk pêk bîne. Karê sereke yê vê enzîma G6PD parastina şaneyên xwîna me yên sor ji hin kîmyewîyan (ku jê re cureyên oksîjenê yên reaktîf tê gotin) e ku dikarin zirarê bidin wan.
Ji ber vê yekê, heke laşê mirovek bi têra xwe ji vê parêzvan, an enzîma bi navê G6PD kêmas be, em jê re dibêjin kêmasiya G6PD . Ev genetîkî ye, ango ew mîratî ye. Kesek bi vê kêmasiyê xwedî hejmareke xirokên sor ên xwînê ye ku hinekî qelstir e. Ew mîna xaniyek bê parêzvan e. Dûv re, dema ku rastî hin tiştan tê, ev xirokên sor ên xwînê dest bi hilweşandinê dikin û zû têne hilweşandin. Dema ku laş nikare xirokên sor ên xwînê yên nû çêbike û yên kevin zûtir têne hilweşandin, rewşek bi navê anemiyê çêdibe. Dema ku xirokên sor ên xwînê bi vî rengî hilweşin, em jê re dibêjin anemiya hemolîtîk .
Ji ber vê yekê, kengî divê hûn testa G6PD bikin?
Piraniya caran, kesên bi kêmasiya G6PD ti nîşanan nîşan nadin. Ew jiyanek normal dijîn. Lêbelê, tenê dema ku ew rastî hin 'tetikan' tên, rewşa anemiya hemolîtîk a ku me berê qala wê kir çêdibe û nîşaneyên wê xuya dibin.
Niha em ê bibînin ka ev teşwîqker çi ne.
| Faktorên ku dibin sedema nîşanan | Ravekirineke hêsan li ser vê yekê |
|---|---|
| Hin enfeksiyon | Stresa di laş de ku ji ber enfeksiyonên ji ber bakteriyan an vîrusan çêdibe, dikare hilweşîna xirokên sor ên xwînê bileztir bike. |
| Fasûliyên Fava | Ev sedema herî gelemperî ya vê rewşê ye. Hin kes dikarin ji xwarina fasûlyeyên fava an jî ji kişandina polenên wan nîşanan nîşan bidin. Ji vê re 'favîzm' jî tê gotin. |
| Hin derman | Lêbelê, ne hemû derman dikarin rewşê xirabtir bikin, wek hin antîbiyotîk, dermanên dijî-malaryayê, û dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî (NSAID). Ji ber vê yekê, heke kêmasiya G6PD li cem we hebe, girîng e ku hûn berî ku hûn dermanek bistînin, ji bijîşkê xwe re bêjin. |
Ji ber vê yekê, dema ku hûn rastî tetikek weha werin, dibe ku hûn nîşanên anemiya hemolîtîk pêşve bibin. Di wê demê de dibe ku bijîşk ceribandina G6PD pêşniyar bike. Binêre ka ev nîşan ji we re nas in an na.
| Xûya | Ev tê çi wateyê? |
|---|---|
| Ji nişka ve bêhişbûn (snkop) | Dema ku mêjî oksîjena têra xwe wernegire, dibe ku bêhiş bibe. |
| Hest bi westiyayîbûneke zêde (Westîbûn) | Dema ku xirokên sor ên xwînê yên ku oksîjenê li seranserê laş hildigirin kêm dibin, dibe ku hûn pir westiyayî hîs bikin ku hûn nikarin karên normal jî bikin. |
| Hest dike ku dilê te bi lez lêdide | Dil neçar e ku ji bo zûtir xwînê pompe bike û oksîjena ku pêwîst e bide laş, bi leztir bixebite. |
| Zehmetiya nefesgirtinê (dispnea) | Dema ku asta oksîjenê di xwînê de kêm dibe, dibe ku hûn bêhna xwe teng bikin û bêhiş bibin. |
| Mîza sor an qehweyî | Dema hejmareke mezin ji xirokên sor ên xwînê hilweşin, naveroka wan di mîzê de derdikeve, û dibe sedema guhertina rengê mîzê. |
| Çermê zer | Dema ku asta xwînê kêm dibe, çerm rengê xwe yê pembe winda dike û zer dibe. |
| Zerbûna çerm û çavan (zerik) | Dema ku xirokên sor ên xwînê hildiweşin, madeyek zer a bi navê bilirubîn di laş de kom dibe. Ev yek dibe sedema zerbûna çerm û spîyên çavan. |
Çima testa G6PD ji bo pitikên biçûk divê were kirin?
Zerik di pitikên nûbûyî de pir gelemperî ye. Piraniya caran, ew di nav çend rojan de heta du hefteyan bi xwe derbas dibe. Lêbelê, heke hin pitik ji du hefteyan zêdetir zerik hebin û sedemek zelal neyê dîtin, dibe ku bijîşkê we testa G6PD pêşniyar bike.
Herwiha, heke hûn dizanin ku kesek di malbata we de kêmasiya G6PD heye, baş e ku hûn vê testê piştî jidayikbûna pitikê bikin. Bi vî rengî, hûn dikarin ji vê yekê pêşwext haydar bin û tedbîrên xwe bigirin.
Kêmasiya G6PD çiqas gelemper e?
Ev bi rastî rewşeke genetîkî ya pir belavbûyî ye li cîhanê. Tê bawerkirin ku zêdetirî 400 milyon mirov li cîhanê bi vê nexweşiyê ketine. Lêbelê, wekî ku me berê jî got, piraniya van kesan di tevahiya jiyana xwe de ti nîşanan nabînin.
Kêmasiya G6PD ya nîşaneyî li mêran ji jinan bêtir tê dîtin, û li mirovên bi eslê xwe Asyayî, Afrîkî, an Deryaya Spî pirtir e.
Testa G6PD çawa tê kirin?
Ev testeke xwînê ya pir hêsan û rûtîn e. Bi tu awayî tiştek ji bo tirsê tune. Kêmtir ji pênc deqeyan digire.
- Derziyeke biçûk têxin nav damarekî di destê nexweş de û nimûneyek xwînê jê tê girtin.
- Paşê perçe tê rakirin û plasterek piçûk tê danîn.
Hin kes ji derziyan hinekî ditirsin (ev tirs wekî trîpanofobî tê binavkirin). Ger ev tirs li cem we hebe, ji hemşîreya ku xwîna we dikişîne re bibêjin. Ew ê alîkariya we bikin. Hûn dikarin di dema kişandina xwînê de li aliyekî binêrin, hêdî hêdî nefes bigirin, an jî hevalek an endamek malbatê bi we re bin.
Ev test ji bo pitikan çawa tê kirin
Ji ber ku wergirtina xwînê ji destê pitikekî dijwar e, ji pêça lingê wî/wê nimûneya xwînê tê girtin. Bi baldarî, derziyeke biçûk li ser pêçekê xaleke biçûk tê qulkirin û çend dilop xwîn tê berhevkirin. Piştre pêçek biçûk li wê deverê tê danîn. Dibe ku pitik hinekî tûj bibe, lê ev yek zû derbas dibe. Dibe ku şînek sivik hebe, lê ev yek di rojek an du rojan de baş dibe.
Ma ez hewce dikim ku berî testê amadekariyê bikim?
Ev mijarek pir girîng e. Belê, hin tişt hene ku divê meriv li ser wan baldar be.
- Ji doktorê xwe re li ser hemî dermanên ku hûn digirin (tevî vîtamîn û pêvekên xwarinê) bibêjin.
- Hin derman û xwarin dikarin bandorê li encamên vê testê bikin. Ji ber vê yekê, dibe ku bijîşkê we ji we re bêje ku hûn ji xwarina fasûlyeya fava dûr bisekinin an jî çend rojan dev ji hin dermanên ku sulfa tê de hene berdin.
- Bi gelemperî, berî vê testê rojîgirtin ne hewce ye.
Tiştekî pir girîng heye: Ger di roja ku hûn testê dikin de nîşanên çalak ên anemiya hemolîtîk (mînak, zerik, westandin) li we hebin, dibe ku bijîşkê we testê heta rojek din paşde bixe. Ev ji ber ku heta ku nîşanên we hebin, xirokên sor ên xwîna kêmasiya G6PD pir caran têne hilweşandin. Ev tenê xirokên saxlem di xwîna we de dimînin. Ger hûn di wê demê de testê bikin, dibe ku hûn encamek xelet bistînin ku dibêje asta G6PD-ya we normal e.
Ma ti xetere bi vê testê re hene?
Ev testek pir kêm-rîsk e. Mîna her testek din a xwînê,
- Birîneke biçûk li cihê ku derzî lê hatiye danîn.
- Birîneke biçûk
- Pir kêm caran, xwînrijandin an enfeksiyon
Tiştên weha dikarin bibin, lê ew bi gelemperî di nav rojek an du rojan de bi tevahî baş dibin.
Rapora testê çi dibêje?
Eger rapora te nîşan bide ku asta G6PD ya te kêm e, ev tê wê wateyê ku kêmasiya G6PD li te heye. Lê ev nayê wê wateyê ku teqez kêmasiya te ya hemolîtîk heye. Gelek kes bêyî nîşanan dijîn. Ya herî girîng ew e ku meriv ji sedema nîşanan dûr bisekine.
Dibe ku hin jin asta G6PD-ê ji ya normal hinekî kêmtir hebe. Ev tê vê wateyê ku ew 'hilgir'ên' kêmasiya G6PD-ê ne. Bi kurtasî, hem gena kêmasiya G6PD-ê û hem jî gena saxlem di genên wan de heye. Bi gelemperî ev kes nîşanên nexweşiyê nabînin. Lê ew dikarin genê bidin zarokên xwe.
Divê ez di kîjan demê de biçim cem doktor?
Gelek kesên bi kêmasiya G6PD bêyî tetikan bi serkeftî dijîn. Lê heke hûn nîşanên anemiya hemolîtîk pêşve bibin, û ew nîşan ev in:
- Eger ew pir giran be ku hûn nikaribin çalakiyên xwe yên rojane bikin
- Eger ji 24-48 saetan zêdetir bidome
Tavilê biçin cem bijîşkê xwe. Di rewşên giran de, dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo dermankirinê li nexweşxaneyê bin. Di rewşek awarte ya wisa de, divê hûn biçin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.
Peyama Birinê Malê
- G6PD enzîmek girîng e ku xirokên xwîna me yên sor diparêze.
- Kêmasiya vê enzîmê (kêmasiya G6PD) rewşek genetîkî ye.
- Gelek kes bi vê nexweşiyê dikevin lê ti nîşanên nexweşiyê nîşan nadin.
- Têkiliya bi tetikên wekî fasûliyên fava, hin dermanan û enfeksiyonan re dikare bibe sedema hilweşîna xirokên sor ên xwînê, û bibe sedema kêmasiya hemolîtîk.
- Testa G6PD testeke xwînê ya hêsan e ku ji bo tespîtkirina vê rewşê tê kirin.
- Heke kêmasiya G6PD-ya we hebe, ya herî girîng ev e ku hûn bizanin sedema vê nexweşiyê çi ye û ji wan dûr bisekinin.
- Ya herî girîng: Heke kêmasiya G6PD li cem we hebe, berî ku hûn dermanek nû binivîsin, ji bijîşkê xwe re bêjin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment