Ma ji birînek piçûk jî gelek xwîn ji te tê? Werin em li ITP (Trombosîtopeniya Parastinê) binêrin!

Gelo carinan hûn meraq dikin çima heta birîneke piçûk jî dibe birîneke mezin, an çima birîneke piçûk xwînrijandinê rawestîne? An jî dema firçekirina diranan tiştên wekî xwînrijandina poz bê sedem, an jî xwînrijandina pozê diranan dikişînin? Ger ev tişt pir caran bi serê we tên, dibe ku ji bo we pir girîng be ku hûn ji rewşa ku em îro qala wê dikin haydar bin ku jê re ITP (Trombosîtopeniya Îmûnî) tê gotin. Xem meke, em bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

Trombosîtopeniya Parastinê (ITP) çi ye?

Bi kurtasî, ITP (Trombosîtopeniya Îmûnî) rewşek e ku tê de xwîna we hejmareke kêm ji şaneyên piçûk ên bi navê trombosîtan heye. Ev trombosît ew in ku dema ku em li deverek di laşê xwe de birîndar dibin, alîkariya rawestandina xwînrijandinê dikin. Ew xwînrijandinê radiwestînin . Ji ber vê yekê, dema ku hejmara van trombosîtan kêm dibe, xwîna we bi hêsanî naqelişe. Ji ber vê yekê birîndariyek piçûk jî dikare bibe sedema xwînrijandina zêde, an jî hûn dikarin bi tenê laşê xwe birîn bikin.

Ev wekî ITP tê binavkirin, û peyva "Immune" tê wateya tiştekî ku bi sîstema parastinê ve girêdayî ye. "Thrombocytopenia" tê wateya kêmbûna trombosîtan. Ji ber vê yekê, tiştê ku di vê yekê de diqewime ev e ku sîstema we ya parastinê , leşkerên ku me ji nexweşiyan diparêzin, bi xeletî difikirin ku şaneyên trombosîtên we dijminekî derveyî ne û êrîşî wan dikin û wan ji holê radikin. Ev mîna êrîşkirina kesekî di mala we de ye, û difikirin ku ew diz in.

Carinan ITP dikare bi derman an bê derman were dermankirin û bi demê re baştir dibe. Lê ji bo hin kesan, ew dikare bibe rewşek kronîk . Ev tê vê wateyê ku her çend nîşan dikarin werin kontrol kirin jî, dermankirina wê bi tevahî dijwar e. Di mirovên weha de, dibe ku dermankirin ji bo mayîna jiyana wan hewce be.

Navên din ji bo ITP çi ne?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, dibe ku ew ji bilî ITP navên din jî bikar bînin. Ji ber vê yekê fikrek baş e ku hûn van navan jî ji bîr nekin:

• Purpura Trombosîtopenîk a Otoîmmune
• "Purpura Trombosîtopenîk a Parastinê"
• `Purpura Trombosîtopenîk a Îdîyopatîk` (Ev nav di demên berê de pir dihat bikaranîn, `Îdîyopatîk` tê wateya ku sedema rastîn nayê zanîn)
• Nexweşiya Werlhof
• Trombosîtopeniya Otoîmmune

Çi navî lê bikin bila bibe, ew pir caran heman rewşa bijîşkî vedibêje.

ITP çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, ITP rewşek pir kêm e. Ew ne nexweşiyek e ku bandorê li her kesî dike. Li gorî îstatîstîkan, li welatekî wekî Amerîkayê, her sal ji her sed hezar (4/100,000) zarokan çar û ji her sed hezar (3/100,000) mezinan sê ji nû ve bi vê nexweşiyê tên teşhîskirin. Ev rewş li Srî Lankayê jî tê dîtin, lê dîtina îstatîstîkên rast li ser wê hinekî dijwar e. Lê heke kesek bi vê nexweşiyê bikeve, ev dikare ji bo wan bibe pirsgirêkek mezin, rast e?

Ma celebên ITP hene?

Erê, ITP dikare di du celebên sereke de were dabeş kirin:

1. ITP-ya Seretayî:Ev dem e ku pergala weya parastinê bêyî sedemek eşkere êrîşî trombosîtên we dike. Nêzîkî ji sedî 80 (80%) nexweşên ITP-ê ev celeb hene. Ew "nexweşiyeke otoîmmûn" e, ango ji ber xeletiya pergala parastinê çêdibe.

2. ITP ya duyemîn: Ev dema ku jimara trombosîtan wekî bandorek alî ya rewşek din a bijîjkî, enfeksiyonek, an dermanek din kêm dibe çêdibe. Bo nimûne:

• Hin enfeksiyonên demdirêj, wek HIV, Hepatît C, an H. pylori (bakteriyek ku dibe sedema ulsera mîdeyê)
• Penceşêrên xwînê
• Nexweşiyên din ên `(nexweşiyên otoîmmûn)` (mînak lupus - SLE)
• Dibe ku ji ber hin dermanan jî be.

Doktor her weha ITP-ê li gorî dema ku ew heye dabeş dikin:

• ITP ya akût: Ev bi gelemperî di nav sê mehan de baştir dibe. Ew herî zêde li zarokan tê dîtin.
• ITP ya domdar: Ev dikare ji sê mehan heta diwanzdeh mehan (yek sal) bidome.
• ITP-ya kronîk: Ev ji salekê zêdetir dom dike. Ew herî zêde li mezinan de ye.

Nîşaneyên ITP çi ne?

Dibe ku hin kes bê nîşanan ITP hebin. Lêbelê, heke nîşan çêbibin, ew dikarin hêdî hêdî an ji nişka ve derkevin holê. Nîşanên sereke ev in:

• Petechiae: Ev dema ku hûn li ser çermê xwe, nemaze li ser lingên jêrîn, lekeyên sor an binefşî yên piçûk dibînin. Ew dişibin pizrikan. Ev bi serê xwe derbas nabin.
• Purpura: Petekiyên ku berê hatine behs kirin, di nav hev de dibin yek û xalên sor, binefşî, an qehweyî yên mezintir çêdikin. Ev ji şînbûnê piçûktir in, lê ji wan xalan mezintir in. Ev ji ber rijandina mîqdarek piçûk a xwînê ji damarên xwînê yên piçûk ên di bin çerm de çêdibe.
• Bi hêsanî şîn dibe: Heta lêdaneke piçûk li her deverê jî dikare bibe sedema şînbûn an şînbûneke mezin. Carinan, şînbûn bêyî sedemek eşkere çêdibin.
• Xwînberdana pozê: Dema ku hûn diranên xwe firçe dikin an jî tenê dema ku hûn bêdeng in, pozê we dibe ku bixwîn be. Dibe ku pozê we werimî jî xuya bike.
• Xwîn di feqiyê de: Ger feqiya we pir tarî xuya bike, mîna qatranê, dibe ku xwîna navxweyî be.
• Xwîn di mîzê de: Ger dema hûn mîz dikin ava di tuwaletê de pembe an sor xuya bike, dibe ku ji ber hebûna xwîn di mîzê de be.
• Heyama zêde ya mehane li jinan: Ger heyza we ya mehane ji heft rojan zêdetir bidome, an jî heke hûn ji normalê pir zêdetir xwîn dirijînin (`Menorrhagia`), ev jî dikare nîşana ITP be.
• Xwînrijandina pozê ya dubare.
• Birîneke mezin (Hematoma): Carinan dema ku gelek xwîn li cîhekî kom dibe, birîneke mezin û werimî (`Hematoma`) çêdibe.
• Hest bi westandina zêde (Wastî).

Girîng: Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, pir girîng e ku hûn tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Sedemên ITP çi ne?

Wekî ku me berê jî nîqaş kir, ITP wê demê çêdibe ku pergala weya parastinê bi xeletî li dijî trombosîtên we antîkoran çêdike, ku dûv re ji şaneyên din ên parastinê re dibêjin ku wan tune bikin. Dema ku damarek xwînê di laşê we de zirar dibîne, trombosît ew in ku têne cihê bûyerê, bi hev ve dizeliqin, xwînrijandinek çêdikin û xwînê radiwestînin. Ev wekî "hemostaza seretayî" tê binavkirin.

Lêbelê, heta pispor jî hîn ne diyar in ka çima ev pergala parastinê dest bi êrîşkirina ser trombosîtên xwe dike.

Lêbelê, hin lêkolînan dît:

• Ji bo kesên ku bi `(HIV)` (Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan) vegirtî ne
• Ji bo kesên ku enfeksiyonek bakteriyal a bi navê `(H. pylori)` (Helicobacter pylori) heye (ev pir caran bi ulsera mîdeyê û gastritê ve girêdayî ye)
• Ji bo kesên bi nexweşiya kezebê ya bi navê `(Hepatît C)`

Xetera pêşketina ITP zêde dibe. Ev dikare bibe sedema ITP ya duyemîn.

ITP çawa tê teşhîskirin?

Berî ku bijîşk diyar bike ka ITP li cem we heye an na, ew ê pêşî muayeneyek fîzîkî ya berfireh bikin da ku nîşanên xwînrijandinê, morbûn û lekeyên wekî petechiae û purpura kontrol bikin. Dûv re ew ê li ser dîroka we ya bijîşkî ya berê, dermanên ku hûn digirin, û gelo kesek di malbata we de pirsgirêkên xwînrijandinê hebûne bipirsin.

Ji ber ku nîşanên ITP-ê dikarin dişibin yên nexweşiyên din ên mejîbûna xwînê an jî nexweşiyên girantir ên wekî kansera xwînê, bijîşk dê berî ku teşhîsa dawî ya ITP-ê bike, hemû sedemên din red bike (teşhîsa derxistinê).

Ji bo teşhîskirina ITP çi test têne bikar anîn?

Doktor bi gelemperî van testan dikin:

• Jimartina Xwîna Tevahî (CBC): Ev hejmar celebên cûda yên şaneyên di xwîna we de kontrol dike, di nav de xirokên sor, xirokên spî, û bi taybetî trombosît . Di ITP de, dibe ku ev trombosît pir kêm bin.
• Pîskirina Xwîna Perîferîk: Di vê testê de, dilopek xwîn tê girtin, li ser slayteke cam tê belavkirin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin da ku were dîtin ka şekil û mezinahiya trombosîtan normal in, an jî anormaliyên din hene.

Eger bijîşkê te difikire ku tu di bin xetereya HIV, Hepatît C, an H. pylori de yî, ew dikarin ji bo wan enfeksiyonan testan jî bikin. Carinan biyopsiya hestiyê hestiyê dikare were kirin, lê ev ji bo her kesî nayê kirin.

Tedawiyên ji bo ITP çi ne?

Piraniya demê,Dema ku zarok ITP-ê pêşve dibin, eger nîşan giran nebin, ew bêyî dermankirinê baş dibin. Lêbelê, mezinan pir caran hewceyê dermankirinê ne, nemaze heke jimara trombosîtên wan pir kêm be an jî xetera xwînrijandinê hebe.

Eger pêdiviya te bi dermankirinê hebe, dibe ku bijîşkê te dermanan binivîse da ku jimara trombosîtên te zêde bike an jî ji bo ku pergala te ya parastinê ji êrîşa li ser trombosîtên te rawestîne. Cureyên sereke yên dermanên ku tên bikaranîn ev in:

• Kortîkosteroîd: (mînak Prednîzolon). Ev bi rawestandina demkî ya hilberîna antîkorên ku trombosîtan hildiweşînin dixebitin. Ev dermankirinek rêza yekem in.
• Îmûnoglobulîn (IVIg): Ev dermanek e ku bi rêya damarî tê dayîn. Her wiha fonksiyona pergala parastinê diguherîne û hilweşîna trombosîtan kêm dike.
• Agonîstên reseptora trombopoîetînê (TPO-RA): Ev derman alîkariya laş dikin ku bêtir trombosîtan çêbike.
• Dermanên parastinê: (mînak Rituximab, Mycophenolate). Ev çalakiya pergala parastinê kêm dikin û hilweşîna trombosîtan radiwestînin.

Ji bilî van dermanan, bijîşk dikare tedbîrên din jî pêşniyar bike:

• Dermankirina enfeksiyonek bingehîn: Di rewşên ITP-ya duyemîn de, piştî ku enfeksiyona ku bûye sedema wê were dermankirin, jimara trombosîtan dikare vegere rewşa normal.
• Rawestandina hin dermanan: Heke hûn dermanên xwînê yên wekî aspirîn digirin, ku xetera xwînrijandinê zêde dikin, dibe ku bijîşkê we ji we bixwaze ku hûn dev ji wan berdin.
• Veguhestina trombosîtan: Ger xwînrijandina we pir giran be û jimara trombosîtan pir kêm be, dibe ku trombosîtên ji bexşa kesekî din ji we re werin dayîn. Lêbelê, ev çareseriyek demkî ye.
• Splenektomî: Sipil beşek ji laş e ku şaneyên xwînê yên kevin û zirardar, û her weha trombosîtên ku bi antîkoran hatine nîşankirin radike. Di hin kesan de, heke dermankirinên din nekaribin nexweşiyê kontrol bikin, sipil bi emeliyatê tê derxistin. Ev dikare bi piranî rewşa ITP kontrol bike. Lêbelê, rakirina sipil dikare xetera we ya pêşxistina hin enfeksiyonan zêde bike.

Bandorên alî yên dermankirinê

Mîna her derman an dermankirinê, dermankirinên ITP-ê dikarin hin bandorên alî çêbibin. Mînakî, kortîkosteroîd dikarin bibin sedema zêdebûna giraniyê, werimîna rû, bêxewî û guherînên hestan. Doktorê we dê rave bike ka ev çi ne û ji we re çawa xuya dikin. Bi vî rengî, hûn dikarin ji pêş de ji wan haydar bin û heke fikarên we hebin li ser wan biaxivin.

Perspektîfa ITP çi ye?

Pêşbînî/pêşbînî ji kesekî bo kesekî diguhere, li gorî cureyê ITPê.

• Ji bo zarokanEger ITP-ya akût pêş bikeve, piraniya mirovan di nav çend hefte an mehan de bêyî dermankirinê bi tevahî baş dibin.
• Eger mezinan ITP-ya kronîk hebe, ew dikare rewşek jiyanî be. Lêbelê, ne hewce ye ku meriv xem bike. Piraniya mirovan dikarin bi derman û dermankirinên din nîşanên xwe baş birêve bibin û jiyanek normal bijîn. Her çend bijîşk nekarin ITP-ê bi tevahî derman bikin jî, gelek kesên bi ITP-ya kronîk bi dehsalan bi vê rewşê re baş dijîn.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Eger ITP-ya te hebe, dibe ku tu hewce bikî ku heta dawiya jiyana xwe dermanan bigirî da ku piştrast bibî ku laşê te têra xwe trombosîtan çêdike. Her wiha divê tu ji çalakî û adetên ku te dixin xetereya birîndarî û xwînrijandinê dûr bisekinî. Li ser vê yekê bifikire, heta ketineke biçûk jî dikare bibe pirsgirêkek mezin, rast e? Ji ber vê yekê ji van tiştan haydar be:

• Bi qasî ku pêkan be, ji werzîşên ku têkildî bi lêdan, ketin û têkiliya laş a dijwar re hene , wek futbol, ​​rugby, boks, karate, basketbol û hokeya ser qeşayê, dûr bisekinin.
• Heke zarokê/a we ITP heye, dema ku ew di her çalakiyekê de, wekî bisiklêtsiwarî, skateboarding, an jî skatingê de beşdar dibe, pê ewle bin ku ew alavên parastinê yên wekî helmet, pêçên çokan û pêçên çokan li xwe dikin.
• Dema ku hûn bi otomobîl an mînîbusê rêwîtiyê dikin, her gav kembera ewlehiyê li xwe bikin , û ji bîr nekin ku hûn kembera ewlehiyê ya zarokê xwe bi rêkûpêk girêdin an jî wî/wê di kursiya otomobîlê de bi cîh bikin.
• Eger hûn dermanên bê reçete an jî pêvekên giyayî bikar tînin, li ser wan bi bijîşkê xwe re bipeyivin û erêkirina wan bistînin . Hin dermanên êşbir, wek aspirin û îbuprofen, û her weha hin dermanên giyayî, dikarin xetera xwînrijandinê zêde bikin.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Eger te ITP hatibe teşhîskirin û tedawiyê werbigirî, bijîşkê te dê bi rêkûpêk te kontrol bike. Lêbelê, di vê navberê de:

• Eger tu birînên nû bibînî,
• Heke li ser çermê we xalên sor ên piçûk (`petechiae`) hebin,
• Eger hûn hîs bikin ku ji asayî hêsantir xwîn ji we diherike ,

Ev tê vê wateyê ku rewşa we dibe ku xirabtir bibe, an jî hejmara trombosîtên we kêm be. Di wê rewşê de, di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkê xwe. Ew dikare asta trombosîtên we ji nû ve kontrol bike û heke pêwîst be dermankirina we biguherîne.

Kengî divê ez biçim Beşa Lezgîn (ETU) ?

Ev pir kêm e, lê carinan ITP dikare bibe sedema daketina hejmara trombosîtan a we pir kêm û hûn dest bi xwînrijandina bêkontrol bikin. Mînakî, heke xwînrijandina pozê we nesekine, xwînrijandina dev, xwînrijandina zêde ya mehane, an birînek hebe ku xwînrijandina we nesekine her çend hûn wê bipêçin jî, ev rewşek acîl a bijîşkî ye.Di rewşek wisa de, divê hûn tavilê biçin odeya acîl a nexweşxaneya herî nêzîk. Her wiha, heke serê we li we bikeve, an jî nîşanên xwînrijandinê di hundirê mejî de hebin, wek serêşeke giran, vereşîn, an guhertinên di dîtinê de, tavilê biçin nexweşxaneyekê.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn bizanin ku we ITP heye, dibe ku gelek pirsên we hebin. Netirsin û şerm nekin ku hûn ji bijîşkê xwe li ser van hemûyan bipirsin. Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin bipirsin:

• Çi cureyê ITP-ya min heye? (Akût, kronîk, seretayî, duyemîn?)
• Hûn ji bo min çi dermankirinê pêşniyar dikin? Çima?
• Çiqas dem digire heta ku ew dermankirin çareserî/encamek çêbikin?
• Ma ez ê neçar bim ku vê dermankirinê her roj bigirim?
• Eger dermankirina yekem bi ser nekeve, çi dê were kirin?
• Bandorên alî yên van dermanan çi ne? Ger ew çêbibin divê ez çi bikim?
• Divê ez çi guhertinan di parêz û şêwaza jiyana xwe de bikim?
• Kîjan werzîş ji bo min baş in? Kîjan werzîş ji bo min ne baş in?

Ger dema ku ITP-ya min heye ez ducanî bim çi dibe?

Eger hûn ducanî ne an jî plan dikin ku ducanî bibin, hînbûna ku we ITP heye dikare pir tirsnak be. Lê hûn dikarin bi zanîna vê yekê rehet bibin: ITP bi gelemperî rasterast bandorê li pitika we ya nezayî nake.

Dibe ku hejmara trombosîtên pitikê dema ku ew ji dayik dibe hinekî kêm be, lê ev bi gelemperî demkî ye û di nav çend rojan de zêde dibe. Doktor dê asta trombosîtên pitikê kontrol bikin.

Eger di dema ducaniyê de ITP-ya we sivik be û nîşanên we giran nebin, dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Lêbelê, heke jimara trombosîtên we pir kêm be an jî hûn di xetereya xwînrijandinê de bin, dibe ku hûn hewceyê dermankirinê bin. Di rewşên weha de, bijîşkê we yê jinan û hematolog dê bi hev re bixebitin da ku dermankirina herî ewle ji bo we û pitika we hilbijêrin. Ew ê di dema zayînê de jî baldariyek taybetî bidin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Başe, niha hûn têgihîştineke baş a tiştê ku em li ser diaxivin, ITP (Trombosîtopeniya Parastinê), heye. Li vir çend tiştên girîng hene ku divê hûn ji bîr nekin:

• ITP rewşek e ku tê de pergala weya parastinê trombîleyên we hilweşîne, dibe sedema kêmbûna mîzbûna xwînê.
• Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê bi hêsanî mor bibin, lekeyên sor li ser çerm, û xwînrijandina dubare bin.
• Dema ku ev yek bi zarokan re çêdibe, pir caran bi demê re baş dibe. Dibe ku mezinan hewceyê dermankirina demdirêj bin.
• Her çend ITP bi tevahî neyê dermankirin jî, bi dermankirineke baş, nîşan dikarin bên kontrolkirin û jiyaneke baştir were bidestxistin.
• Eger ev nîşan li ba te hebin, dudilî nebe ku biçî cem bijîşk. Ew ê şîret û dermankirina pêwîst bide te.
• Xwe ji birînan biparêzin, şîretên bijîşkî bişopînin, û dermanên xwe li gorî rênimayên bijîşkî bigirin.

ITP dikare rewşek tirsnak be, nemaze dema ku hûn tenê xwîn jê diherike. Lê hûn ne bi tenê ne. Doktor hene ku dikarin alîkariya we bikin û lênêrîna we bikin. Ji ber vê yekê, bi wêrekî li hember vê rewşê bisekinin. Ger fikarên we hebin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

` ITP, Trombosîtopeniya Parastinê, trombosît, metbûna xwînê, xwînrijandin, sîstema parastinê, morbûn, petekiya, purpura