Tu ji Lupusê (Lupus Erythematosus Systemic - SLE) haydar î? Werin em li ser biaxivin!

Gelo carinan hûn westandineke bêhempa, êşa laş, êşa movikan, an jî pizrikek li ser çermê xwe hîs dikin? Ger hûn van tiştan ne tenê carek an du caran, lê çend caran di carekê de biceribînin, dibe ku sedema wê nexweşiyeke bi navê lupus be. Xem mekin, her çend ev nav wekî pirsgirêkek mezin xuya bike jî, ew rewşek e ku heke hûn bi rêkûpêk agahdar bibin û dermankirina rast bistînin, heya radeyekê mezin dikare were kontrol kirin. Îro, em ê bi awayekî hêsan ku hûn dikarin fêm bikin li ser lupus biaxivin.

Lupus çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin.

Bi kurtasî, lupus nexweşiyeke ku ji ber xirabûna sîstema parastinê ya laşê me çêdibe. Bi gelemperî, sîstema me ya parastinê me ji nexweşî û mîkroban diparêze. Lê tiştê ku di laşê kesekî bi lupus de diqewime ev e ku ev sîstema parastinê bi xeletî êrîşî hucre û tevnên saxlem ên laşê wî/wê dike. Bifikirin, tiştê ku li vir diqewime mîna artêşa ku welatê me diparêze ye, bi xeletî êrîşî gelê welatê me dike. Doktor vê yekê wekî "nexweşiya otoîmmûn " bi nav dikin.

Dema ku pergala parastinê bi vî rengî êrîş dike, iltîhaba , ku tê wateya werimandin, sorbûn û êş, dikare li deverên cûda yên laş çêbibe. Ev dikare bandorê li her beşek laş bike. Mînakî:

• Çermê te
• Xwîn
• Girêdan
• Gurçik
• Mejî
• Dil
• Pişik

Ger hûn êşek nû, pizrikek çerm, an guhertinek di çerm, por, an çavên xwe de bibînin, pir girîng e ku hûn biçin cem bijîşk.

Cureyên sereke yên lupusê çi ne?

Dema ku bijîşk behsa lupusê dikin, ew pir caran jê re dibêjin "Lupus Erythematosus Sîstemîk (SLE)". Ev cureya herî gelemperî ya lupusê ye. "SLE" tê vê wateyê ku rewş bandorê li tevahiya laşê we dike. Her wiha çend cureyên din jî hene:

• Lupus erythematosus ya çerm: Di vê celebê lupusê de, rewş tenê bandorê li çermê we dike .
• Lupusa ji ber dermanan: Hin derman dikarin wekî bandorek alî nîşanên lupusê çêbikin. Lêbelê, ev pir caran demkî ye . Ev tê vê wateyê ku dibe ku nîşan piştî rawestandina derman winda bibin.
• Lupusa nûbûyî: Ev pir kêm e. Carinan pitikên nûbûyî dikarin lupusê bistînin. Ne hemî pitikên ku ji dayikên bi lupusê çêdibin dê lupusê pêşve bibin, lê dibe ku xeterek piçûk hebe.

Nîşaneyên lupusê çi ne?

Lupus nexweşiyeke ku xwe bi awayên cûda nîşan dide. Ev tê vê wateyê ku nîşan dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin , û giraniya nexweşiyê jî diguhere. Hin kes nîşanên pir giran nîşan didin, hinên din jî nîşanên wan siviktir in.

Nîşaneyên lupusê bi gelemperî berdewam nînin.Ew tên û diçin. Em demên zêdebûna nîşanan wekî "şewitandin" bi nav dikin. Di van deman de, nîşan dikarin ewqas giran bin ku hûn nekarin çalakiyên xwe yên rojane jî bikin. Her wiha demên kêmbûna an tunebûna nîşanan hene. Ji van re "berxwedan" tê gotin.

Nîşane bi gelemperî hêdî hêdî pêşve diçin . Di destpêkê de, tenê yek an du nîşan dikarin xuya bibin, lê paşê nîşanên din dikarin xuya bibin an jî yên heyî dikarin biguherin.

Li vir çend nîşanên herî gelemperî hene:

• Êşa movikan, êşa masûlkeyan, êşa singê (bi taybetî dema ku meriv bêhnek kûr digire)
• Serêş
• Pizika çerm (pir caran pizika bi şiklê perperokê ye ku li ser gewr û poz li her du aliyên rû dirêj dibe - "pizika perperokê" - dikare were dîtin)
• Agir
• Windabûna porê
• Birînên devkî
• Westiyayiya kronîk (her dem hest bi westiyayîbûnê)
• Zehmetiya nefesgirtinê (`(Dispnea)`)
• Rijênên werimî
• Werimîna dest, ling, an rû
• Tevlihev
• Xwîngirên xwînê

Lupus carinan dikare bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên din, wek:

• Fotosensitivity ( hesasiyeta li hember tîrêjên rojê)
• Çavê hişk
• Depresyon an pirsgirêkên din ên tenduristiya derûnî
• Rewşên Epîleptîk (`Krîz`)
• Kêmbûna hemoglobînê di xwînê de (anemiya)
• Sendroma Raynaud (zerbûn, şînbûna tiliyên dest û lingan di hewaya sar de)
• Osteoporoz (tenikbûna hestiyan)
• Nexweşiya dil
• Nexweşiya gurçikan

Çi dibe sedema lupusê?

Pispor hîn jî sedema rastîn a lupusê nizanin , lê lêkolînan dîtiye ku hin tişt dikarin beşdarî pêşveçûna lupusê bibin.

• Faktorên genetîkî: Heke di genên we de hin guhertin (mutasyonên genetîkî) hebin, îhtîmala we ya pêşketina lupusê zêdetir e. Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbata we de ev nexweşî hebe, îhtîmala pêşketina we jî hindik e.
• Hormon: Tê bawerkirin ku bersiva laş ji hin hormonan re, nemaze estrojenê, di pêşveçûna lupusê de rolek dilîze. Ji ber vê yekê lupus di jinan de pirtir tê dîtin.
• Faktorên jîngehê: Tiştên di jîngeha ku hûn lê dijîn de, mînakî, qirêjiya hewayê û tîrêjên rojê, dikarin bandorê li ser rîska we ya lupus bikin.
• Dîroka tenduristiya we: Ger hûn cixarekêş bin, gelek stresê we hebe, an jî nexweşiyên din ên otoîmmûn hebin, xetera we ya pêşxistina lupusê dibe ku zêde bibe.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina lupusê de ye?

Her kes dikare lupusê bigire, lê hin kom di xetereyek mezintir de ne:

• Jin: Bi taybetî jinên di navbera 15 û 44 salî de.
• Xelkê reş.
• Hispanîk.
• Asyayî (em jî di vê komê de ne).
• Xwecihên Amerîkî, Xwecihên Alaskayê, û Gelên Neteweyên Yekem.
• Giravên Pasîfîkê.
• Kesên ku yek dêûbav bi lupus heye.

Lupus çawa tê teşhîskirin?

Teşhîskirina lupusê carinan dikare hinekî dijwar be. Ji ber ku ew bandorê li gelek deverên cûda yên laş dike, nîşaneyên wê dikarin pir cûda bin. Bijîşk dê lupusê bi muayeneyek fîzîkî û çend ceribandinan teşhîs bike.

Doktor an hemşîre dê bi baldarî guh bidin nîşanên te. Her tiştê ku tu dizanî kengî dest bi nîşanan kir, guhertinên ku te dîtine, û her nexweşiyên ku te berê derbas kirine û her dermanên ku tu niha distînî, ji wan re vebêje.

Netirsin ku ji bijîşkê xwe re tiştekî ku ji we re ecêb be bêjin, her çend tiştek piçûk be jî. Kes laşê we ji we çêtir nas nake.

Ji bo teşhîskirina lupusê çi test têne kirin?

Ti testek tenê tune ku piştrast bike ku we lupus heye. Bijîşk bi gelemperî "teşhîsa cûda" bikar tînin da ku nexweşiyên din ji holê rakin . Ev tê vê wateyê ku ew çend testan dikin da ku bibînin ka çi dibe sedema nîşanên we û piştrast bikin ku nexweşiyên din ne sûcdar in berî ku bigihîjin wê encamê ku we lupus heye. Hin ji testên ku dikarin ji bo vê yekê werin bikar anîn ev in:

• Testên xwînê: Ev kontrol dikin ka pergala weya parastinê çawa dixebite, gelo we enfeksiyon, nexweşiyên wekî anemiyê, an jî jimara şaneyên xwînê kêm in.
• Analîza mîzê: Ev dibe alîkar ku mîza we ji bo nîşanên enfeksiyonê an şert û mercên din ên tenduristiyê were kontrol kirin.
• Testa antîkorên dij-nukleerî (ANA): Ev testa antîkoran dike. Antîkor nîşankerên proteînê ne ku dîroka şerê laşê me bi nexweşiyan re nîşan didin. Gelek kesên bi lupus re asta van antîkorên ANA bilind in. Ev nîşan dide ku pergala parastinê zêde çalak e.
• Biyopsiya çerm an gurçikê: Carinan perçeyek piçûk ji tevnê ji çerm an gurçikê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were dîtin ka ji hêla pergala parastinê ve zirar dîtiye an na.

Tedawiyên ji bo lupusê çi ne?

Doktorê we dê ji bo kontrolkirin û birêvebirina nîşanên we dermankirina lupusê pêşniyar bike. Armancên sereke li vir ev in:

• Kêmkirina zirara organan bi kêmtirîn rêjeyê.
• Kêmkirina bandora lupusê li ser jiyana we ya rojane.
• Pêşîlêgirtina belavbûna şewatan.
• Kêmkirina giraniya nîşanan di demên giranbûna giran de.

Gelek nexweşên lupus hewceyê kombînasyona çend dermanan in.Dibe ku hûn hewceyê hin ji dermanên jêrîn bin:

• Hîdroksîklorokîn: Ev dermanek di pola dermanê antîromatîkî yê guherkerê nexweşiyê (DMARD) de ye. Ew dibe alîkar ku nîşanên lupusê sivik bike û pêşveçûna nexweşiyê kontrol bike.
• Dermanên dijî-iltihabê yên ne-steroîdî (NSAID): Ev dermanên bê reçete (OTC) ne ku êş û iltihabê (werimandinê) kêm dikin. Bijîşkê we dê ji we re bêje ka kîjan celeb NSAID ji bo we guncaw e û divê hûn çiqas dirêj wê bikar bînin. Bêyî şîreta bijîşkê xwe van ji 10 rojan zêdetir negirin.
• Kortîkosteroîd: Ev dermanên bihêz in ku ji hêla bijîşk ve têne nivîsandin da ku iltîhaba kêm bikin. Prednîzon kortîkosteroîdek e ku bi gelemperî ji bo lupusê tê bikar anîn. Ew dikarin wekî heb an jî wekî derzîyek rasterast di nav movikekê de werin dayîn.
• Dermanên parastinê: Ev derman bi kêmkirin û kontrolkirina çalakiya pergala weya parastinê dixebitin, dibin alîkar ku pêşî li zirara tevn û iltîhaba bigirin.

Ji bilî van cureyên sereke yên dermanan, dibe ku hûn ji bo nîşanên taybetî yên ku we hene an jî ji bo pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên ji ber lupusê çêdibin (mînak kêmxwînî, tansiyona bilind, tenikbûna hestiyan) hewceyê dermankirinên cuda bin.

Heke lupus we hebe hûn dikarin çi hêvî bikin?

Lupus rewşeke jiyanî (`kronîk`) e. Ev tê vê wateyê ku hûn ê neçar bimînin ku di tevahiya jiyana xwe de bi nîşanên lupusê re mijûl bibin û wan birêve bibin.

Lupus pir nepêşbînîkirî ye. Ev tê vê wateyê ku awayê ku ew bandorê li we dike dikare dem bi dem biguhere. Ji ber vê yekê, divê hûn bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe da ku guhertinên di nîşanên xwe de bişopînin.

Dema ku hûn fêrî jiyana bi lupusê dibin, hûn ê hewce bikin ku bi tîmek bijîşkan re bixebitin . Doktorê malbata we (pêşkêşvanê lênêrîna seretayî) dê pisporên ku hûn hewce ne pêşniyar bike. Pir caran, hûn ê bi romatologek re biçin - bijîşkek ku pisporê teşhîs û dermankirina nexweşiyên otoîmmûn e. Pisporên din ên ku hûn hewce ne dê bi nîşanên we û bandora wan li ser laşê we ve girêdayî bin.

Ma lupus dikare bi tevahî were dermankirin?

Mixabin, niha ji bo lupusê dermanek tune . Lêbelê, bijîşkê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn tevlîheviyek ji dermanan bibînin ku dê ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên we kontrol bikin û ji we re bibin alîkar ku hûn heyamek başbûnê bi dest bixin - heyamek ku hûn nîşanên we tune ne an jî pir kêm in.

Ma lupus dikare were asteng kirin?

Ji ber ku pispor hîn jî bi rastî nizanin sedema lupusê çi ye, rêyek tune ku pêşî li wê were girtin . Ger yek ji dêûbavên we lupus hebe, bi bijîşkê xwe re li ser xetera xwe bipeyivin.

Meriv çawa ji belavbûna lupusê dûr dikeve?

Her çend pêşîgirtina li lupusê nayê girtin jî, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku ji bo kêmkirina û pêşîgirtina li zêdebûna wê, bikin. Ev yek jî dûrketina ji tiştên ku nîşanên we xirabtir dikin dihewîne.

• Ji ber ku hûn ji ber tavê dûr bisekinin: Ji bo hin kesan, mayîna dirêj a li ber tavê dikare nîşanên lupusê xirabtir bike. Ji ber vê yekê, di demjimêrên herî zêde yên rojê de (bi gelemperî di navbera 10ê sibê û 4ê êvarê de) dema xwe li derve sînordar bikin. Ger hûn derkevin derve, kirasên bi destên dirêj, şapik û cilên parastina rojê li xwe bikin. Krema parastina rojê bi SPF-ya herî kêm 50 bikar bînin.
• Çalak bimînin: Êşa movikan carinan dikare tevger an werzîşê dijwar bike. Lêbelê, tevgerên nerm û werzîş rêbazên çêtirîn in ji bo kêmkirina nîşanên wekî êş û hişkbûnê. Meş, bisiklêtsiwarî, avjenî, yoga û tai chi hemî rêbazên baş in ku hûn laşê xwe bêyî ku pir zextê li ser movikan bikin, bilivînin. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka werzîşên ku ji bo we ewle ne ku bikin.
• Bi têra xwe razên û lênêrîna tenduristiya xwe ya derûnî bikin: Jiyana bi lupus re carinan dikare stresdar be. Xewa têr (7-9 demjimêr ji bo mezinan) û kêmkirina stresê dikare ji hin kesan re bibe alîkar ku ji şewbên nexweşiyê dûr bisekinin. Psîkologek an şêwirmendek din a tenduristiya derûnî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn mekanîzmayên xwerêgirtinê pêşve bibin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger nîşanên nû li cem te çêbibin, an jî heke tu hîs bikî ku nîşanên te diguherin, tavilê biçe cem bijîşk. Heta guhertinên piçûk jî di nîşanên te de dikarin girîng bin.

Eger hûn hîs dikin ku dermankirina we ya niha nîşanên lupusê kontrol nake, ji bijîşkê xwe re bêjin. Ger êşên we zêdetir bibin an jî nîşanên we xirabtir bibin, ji bijîşkê xwe re bêjin. Bijîşkê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn dermankirina xwe li gorî hewcedariyê biguherînin.

Di rewşeke awarte de, ango heke hûn nîşanên weha bibînin, tavilê biçin nexweşxaneyê an jî telefon bikin 1990:

• Eger tu nikaribî nefes bigirî.
• Ger êşa giran hebe.
• Heke hûn difikirin ku nîşanên krîza dil li we hene.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, baş e ku hûn pirsên weha bipirsin:

• Ma lupus an nexweşiyeke din a otoîmmûn li ba min heye?
• Ez hewceyê çi cure dermanan im?
• Divê ez çend caran te bibînim (`randevûyên şopandinê`)?
• Ma ez hewce dikim ku pisporên din bibînim?
• Ma hûn dikarin ji min re behsa komên piştgiriyê an karûbarên din ên tenduristiya derûnî bikin ku dikarin ji min re bibin alîkar?

Di dawiyê de, tiştê ku divê were bîranîn (Peyama ji bo Malê)

Carinan lupus dikare bibe rewşek acizker û lawazker. Jiyana bi êş, iltîhab û nerehetiya li seranserê laşê we ne hêsan e. Lêbelê, ji bîr nekin ku hûn xwe teqdîr bikin . Jiyana bi nexweşiyeke kronîk re karekî dijwar e, ji ber vê yekê hûn heq dikin ku ji bo hewldana ku hûn her roj ji bo birêvebirina nîşanên xwe didin werin nas kirin.

Eger hûn difikirin ku dê bi kêr bê ku hûn bi kesekî re li ser raman û hestên xwe biaxivin, ji bijîşkê xwe li ser xizmetên tenduristiya derûnî û komên piştgiriyê bipirsin.

Netirsin ku bi bijîşkê xwe re biaxivin û pirsan bipirsin. Heta guhertinên piçûk di nîşanên we de jî dikarin nîşanek bin ku lupus bandorek cûda li ser we dike. Ji bîr mekin, heke hûn hîs bikin ku tiştek bi laşê we re ne rast e, hûn dadwerê çêtirîn in.

Lupus , SLE, nexweşiyên otoîmmûn, êşa movikan, pizrikên çerm, dermankirina lupus, nîşanên lupusê