Ma tumorek nadir di sîstema te ya demarî de heye? (Tumora Qalikê Demarî ya Perîferîk a Xerab - MPNST) Werin em li ser vê yekê fêr bibin.

Gelo we qet li ser laşê xwe, belkî li ser dest an lingê xwe, girêkek hîs kiriye ku hêdî hêdî mezin dibe? Ev girêk, ku carinan dikarin bi qasî nokekê dest pê bikin û bi qasî porteqalekê mezin bibin, ew in ku em ê îro li ser biaxivin. Ev rewşek cidî ye, lê pir kêm e. Jê re tumora qalikê ya periferîk a xerab, an jî bi kurtî MPNST tê gotin.

Tumora qalikê ya nervê periferîk a xedar (MPNST) çi ye?

Bi kurtasî, MPNST (Tumora Qalikê Demarê Perîferîk a Xerab) tumorek penceşêrê ya pir kêm e ku di pêçanên parastinê (qalikên demaran) ên li dora demarên di laşê we de pêş dikeve. Ev aîdî cureyek sarkoma tevna nerm in. Ew di pergala demarê we ya periferîk de çêdibin. Li ser vê yekê bifikirin, hûn dikarin van tumoran li ser dest û lingên xwe bigirin. Ne tenê ew, carinan ew dikarin di pelvis, zik, serî û stûyê de jî pêş bikevin. Ev tumor dikarin bi rakirina wan bi emeliyatê werin dermankirin. Lêbelê, divê em ji bîr mekin ku carinan ev tumor dikarin dîsa çêbibin .

MPNST çiqas nadir e?

Ev rewşek pir, pir kêm e. Her sal tenê yek ji 100,000 kesan bi vê tumora xedar a qalikê demarê periferîk (MPNST) tê teşhîskirin. Bi gelemperî bandorê li mirovên di navbera 30 û 50 salî de dike.

Herwiha, kesên bi nexweşiyeke genetîkî ya bi navê Neurofibromatosis type 1 (NF1) îhtîmaleke mezintir heye ku MPNST pêş bixin. Hatiye dîtin ku di navbera %25 û %50ê kesên bi MPNST de NF1 jî heye .

Bi gelemperî, MPNST dikare di mirovên bi NF1 de ji mirovên bê NF1 zûtir pêş bikeve. Her wiha, mêrên bi NF1 ji yên bê NF1 hinekî bêtir îhtîmal e ku MPNST pêş bixin.

Nîşaneyên MPNST çi ne?

MPNST dikarin li her deverê li ser demarên we yên periferîk pêş bikevin, lê ew bi gelemperî bandorê li deverên wekî dest û lingên we dikin. Carinan ew dikarin li deverên wekî hewz, sing, zik, an serî û stûyê we jî pêş bikevin. Nîşaneyên MPNST ev in:

• Girêkek ku di bin çerm de hêdî hêdî mezin dibe. Ev gir dikarin bi qasî nokê biçûk (nêzîkî 2 santîmetre) an jî bi qasî porteqalek mezin (nêzîkî 10 santîmetre) bin.
• Hestkirina êşê (bi taybetî heke we NF1 hebe).
• Bêhestî (Paresthesia).
• Hestkirina qelsiyê di dest û lingan de.

Sedemên MPNST çi ne?

Lêkolînan nîşan daye ku ji sedî 50ê tumorên xedar ên qalikên demarên periferîk ji ber neurofibromatosis type 1 (NF1) çêdibin.Ev rewş tê gotin. Sedemên din jî dikarin ev bin:

• Terapiya tîrêjê: Nêzîkî %10ê kesên bi MPNST ji bo nexweşiyên din tîrêjê wergirtine.
• Mutasyonên genetîkî: Lêkolîneran keşf kirine ku çend mutasyonên genetîkî yên cûda hene ku dibin sedema ku şaneyên qalikê demarî yên normal bibin şaneyên anormal, zêde bibin û tumor çêbikin.
• Hin cureyên neurofibroman: Kesên bi neurofibroma pleksiform di xetereya zêdetir a pêşxistina MPNST de ne.

MPNST çawa tê teşhîskirin?

Dema ku hûn biçin cem bijîşk, ew ê pêşî muayeneyek fîzîkî bike û li ser tenduristiya we ya giştî bipirse. Ev ê pirsîna li ser dîroka we ya bijîşkî, dîroka bijîşkî ya malbatê û her nîşanên ku hûn dikarin pê re rû bi rû bimînin jî di nav xwe de bigire. Wekî din, ew dikarin jêrîn bikin:

• Testên wênekirinê: Doktor dikarin testên wekî MRI (Wênekirina Rezonansa Manyetîkî) û PET (Tomografiya Emîsyona Pozîtronê) bikin.
• Biyopsî: Bijîşk dikare biyopsiyê bike, nimûneyek tevnê bigire û ji hêla patologek ve di bin mîkroskopê de were muayene kirin.
• Testên genetîkî: Heke tumora qalikê demarî ya periferîk a xirab li cem we hebe, dibe ku bijîşkê we testa genetîkî pêşniyar bike da ku bibîne ka hûn an endamek malbatê ya nêzîk neurofibromatosis celeb 1 (NF1) an celebek din a tumora qalikê demarî , neurofibromatosis celeb 2 (Schwannomatosis) heye.

Tedawiyên ji bo MPNST çi ne?

Bijîşk bi gelemperî ji bo rakirina tumora qalikê demarê periferîk a xerab emeliyatê dikin. Lêbelê, hin rewş hene ku emeliyat ne mimkûn e. Mînakî:

• Gûzên mezin (gûzên 5 cm an jî mezintir).
• Tûmorên metastatîk.
• Tumorên ku pir nêzîkî torên demaran ên tevlihev in dikarin di dema emeliyatê de zirarê bibînin.

Di van rewşan de, bijîşk dikarin MPNST bi tevliheviyek ji emeliyat, kemoterapî , an jî radyoterapiyê derman bikin. Radyoterapiya dikare berî an jî piştî emeliyatê were dayîn.

Lêkolîner niha lê dinêrin ka gelo îmmunoterapî an terapiya hedefgirtî dikare wekî dermankirinên nû were bikar anîn. Ger tumora we ya qalikê demarê periferîk a xedar hebe, dibe ku hûn ji bo ceribandinek klînîkî ku dermankirinên nû diceribîne mafdar bin.Dibe ku fikrek baş be ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser beşdarbûnê bipeyivin.

Bandorên alî an tevliheviyên gengaz ên dermankirinê çi ne?

Komplîkasyonên ku dibe ku di dema neştergeriyê de çêbibin ev in:

• Bersivên ji bo anesteziya giştî.
• Xwînrijandina zêde (xwînrijandin).
• Êş.
• Birînên cerrahî.
• Enfeksiyona birîna neştergerî.

Dermanên wekî kîmoterapî an jî radyoterapiyê dikarin bibin sedema bandorên aliyî yên wekî:

• Navçûyin.
• Westînî.
• Dilxelandin û vereşîn.

Prognoza ji bo kesekî bi MPNST çi ye?

Pêşbîn ew e ku tîma bijîşkî ya we çawa difikire hûn ê piştî qedandina dermankirinê çawa bin. Di rewşa MPNST de, ev pêşbîn ji hêla çend faktoran ve tê destnîşankirin:

• Rewşa NF1: Dema ku ev tumor di mirovên bi NF1 de pêş bikevin, pêşbîniya başbûnê dibe ku ji mirovên bêyî NF1 hinekî kêmtir be.
• Pileya tumorê: Patolojîst di bin mîkroskopê de li şaneyan dinêrin û tumoran wekî pileya bilind an pileya nizm dabeş dikin. Tumorên pileya bilind îhtîmala wan a hebûna şaneyên penceşêrê yên ku pir zû dabeş dibin û belav dibin zêdetir e.
• Mezinahiya tumorê: Tumorên MPNST dikarin bi qasî 10 santîmetreyan mezin bin. Tumorên mezin bi gelemperî bi emeliyatê zehmet têne rakirin.
• Metastaz: Ger tumor ji cihê ku lê dest pê kiriye li deverên din belav bûbe, dibe ku dermankirina wê dijwar be.

Wekî ku hûn dibînin, gelek faktor hene ku dikarin bandorê li ser îhtîmala başbûna we bikin, û ne hemî van faktoran dikarin ji bo we derbas bibin. Ji ber vê yekê, çêtirîn e ku hûn ji bijîşkê xwe hûrguliyên rast ên rewşa xwe bipirsin. Ji ber ku ew rewşa we dizane, ew dikare agahdariya ku hûn hewce ne bide we.

Rêjeyên saxmayînê ji bo MPNST çi ne?

Rêjeyên saxmanan texmîn in ku li ser ezmûnên kesên din ên ku tumorên qalikê demarên periferîk ên xedar hebûne têne çêkirin. Ji ber ku ev tumor pir kêm in, ji bo pisporan dijwar e ku rêjeyên rast bidin. Li gorî Enstîtuya Neteweyî ya Penceşêrê (DYA), di navbera 23% û 69% ji kesên bi MPNST pênc sal piştî teşhîsê sax in. Ev rêjeyek mezin e, ne wisa? Ji ber vê yekê çêtirîn e ku hûn rewşa xwe ji bijîşkê xwe bipirsin.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

Eger tumora qalikê demarên periferîk a xerab li cem we hebe, hûn bi penceşêreke nadir re rû bi rû ne ku piştî dermankirinê dikare dîsa derkeve holê. Çend bername hene ku dikarin di vê rewşê de alîkariya we bikin:

• Lênihêrîna Palîatîf:Di lênêrîna palîyatîf de, hûn ê bi tîmek bijîşkên perwerdekirî re bixebitin ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên MPNST û bandorên alî yên dermankirinê birêve bibin. Ji bilî vê, ew ê piştgiriya psîkolojîk jî bidin we.
• Bernameyên saxmayîna ji pençeşêrê: Pençeşêr mîna rêwîtiyek e. Bernameyên saxmayîna ji pençeşêrê ji roja ku hûn têne teşhîskirin heya dermankirina we, û her weha ka hûn çi bikin ger pençeşêr vegere, rêberiya we dikin.

Di nihêrîna pêşîn de, tumora qalikê demarê periferîk a xerab (MPNST) di dest an lingê we de dibe ku wekî girêkek xuya bike ku hûn dikarin bi hêsanî birîndar bibin an jî birîn bibin. Zanîna ku girêk cureyek nadir a penceşêrê ye û pêdivî bi emeliyatê heye dikare şok be. Dibe ku zehmet be ku meriv wê fam bike. Ger pirsên we di derbarê rewşa we de an jî tiştê ku hûn hêvî dikin de hebin, tîmê weya bijîşkî fêm dike. Ew ê kêfxweş bibin ku dem bigirin da ku bersiva pirsên we bidin û her fikarên we çareser bikin.

Peyama sereke ji vê gotarê

Başe, ez hêvî dikim ku hûn hinekî li ser vê rewşa kanserê ya nadir a bi navê MPNST ku me îro li ser axivî, têdigihîjin. Ji bîr mekin, ev rewşek pir nadir e. Ger li ser laşê we girêk, êş, bêhestî û hwd. yên neasayî hebin ku berdewam dikin, bê guman biçin cem bijîşk û şîret bistînin. Çiqas zûtir were tespît kirin, ewqas hêsantir tê dermankirin.

Ya herî girîng ew e ku hûn ne bi tenê ne. Tîma we ya bijîşkî, malbat û hevalên we hemî li wir in ku alîkariya we bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn xurt bimînin û şîretên bijîşkê xwe bişopînin.

Tumora xedar a qalikê demarên periferîk, MPNST, kansera demaran, tumor, kanser, neurofibromatoz, NF1, emeliyat, tîrêjdermanî, kemoterapî