Skip to main content

Tumora mejî? Ne hemû tumor penceşêr in! Werin em li ser menengiyomê biaxivin

Tumora mejî? Ne hemû tumor penceşêr in! Werin em li ser menengiyomê biaxivin

Dema ku em peyva "tumora mêjî" dibihîzin, em gelek ditirsin. Ev pir normal e. Lê tiştê herî girîng ku divê em bizanin ev e ku ne hemî tumorên mêjî penceşêr in. Îro, em ê li ser yek ji celebên herî gelemperî yên tumorên mêjî biaxivin. Jê re menenjîoma tê gotin. Werin em tirsê ji holê rakin û bi hûrgilî û bi hêsanî li ser biaxivin.

Bi kurtasî, meningioma çi ye?

Mejiyê me wek gewherekî hêja bifikirin. Ji bo parastina vê gewherê, xwezayê sê tebeqeyên zirav ji perdeyan li dora wê çêkirine. Di bijîşkiyê de, em ji van perdeyan re dibêjin mejî . Hem mejiyê me û hem jî stûna piştê ya me ji hêla van perdeyan ve têne nixumandin û parastin.

Menengîoma tumorek e ku di wan parzûnên parastinê de dest pê dike. Ev tê vê wateyê ku ew ne tumorek e ku ji şaneyên mêjî bi xwe, lê ji pêça ku mêjî dorpêç dike pêş dikeve.

Ev tumor pir caran li dora quncikên jorîn û derveyî yên mêjî çêdibin. Carinan ew dikarin li dora bingeha serê we jî çêbibin. Ew kêm caran li dora stûna piştê çêdibin.

Tiştê herî baş di derbarê van tumoran de ev e ku ew pir caran pir hêdî mezin dibin . Ji ber vê yekê dibe ku hûn bi salan nizanibin ku we tumor heye. Nîşaneyên nexweşiyê dest pê dikin dema ku tumor mezin dibe û dest bi zextê li ser hin beşên mêjî dike. Tenê dema ku fonksiyona beşa mêjî ya ku tê zextkirin diguhere, em dest bi hîskirina nîşanan dikin.

Ya girîng ew e ku piraniya menengîomayan bêzirar in , ango ew li deverên din ên laş belav nabin. Lêbelê, hin rewşên kêm hene ku ew dikarin bibin xerab.

Ma cure û pileyên van gwîzan hene?

Belê, ev fêkî li gorî cih û rêjeya mezinbûna wan dibin çend celeb. Werin em bi hêsanî fêm bikin.

Cureyên tumorê li gorî cihê wan

  • Menengîomayên konveksî: Ev cureya herî gelemper in. Ew li ser rûyê derveyî yê mêjî çêdibin.
  • Meningiomayên intraventrikular: Ev navê wan tîmorên ku di hundurê ventrikulan de, odeyên di mêjiyê me de ku şilava cerebrospinal (CSF) digirin, pêşve diçin.
  • Menengîomayên xelekên bêhnkirinê: Ev li binê serî, di navbera mêjî û poz de pêş dikevin. Ew nêzîkî demarê bêhnkirinê mezin dibin, ku alîkariya me dike ku em bêhnê hîs bikin.
  • Menengîomayên baskê sphenoid: Ev celeb li pişt çavên me li ser girêkek hestî pêş dikeve.

Cure li gorî giraniya tumorê

Doktor perçeyek ji tumorê digirin û lê dikolin (biyopsî) da ku bibînin ka ew çawa tevdigere. Li gorî vê, ew wê dikin sê pileyan. Ev yek giraniya tumorê diyar dike.

Sinif Terîf
Asta I (Asta I - Tîpîk) Ev cureyên herî gelemper in. Ew penceşêr nînin. Ew pir hêdî mezin dibin.
Asta II (Asta II - Atîpîk) Ev jî penceşêr nînin. Lê ew ji pileya yekem hinekî zûtir mezin dibin. Dibe ku ew hinekî kêmtir bersiva dermankirinê bidin.
Asta III (Asta III - Anaplastîk) Ev tumorên xedar in. Ew pir zû mezin dibin û dikarin belav bibin. Lêbelê, ev celeb pir kêm e .

Nîşaneyên meningioma çi ne?

Wekî ku me berê jî behs kir, ev tumor pir hêdî mezin dibin, ji ber vê yekê ew dikarin heta ku mezin bibin nayên dîtin. Nîşaneyên nexweşiyê bi cihê ku tumor di mêjî de zext dike ve girêdayî ne. Mînakî, heke tumor li ser beşa mêjiyê we ya ku dîtinê kontrol dike zext bike, dibe ku hûn di dîtina xwe de guhertinan bibînin.

Ev hin ji nîşanên ku bi gelemperî têne dîtin in:

  • Serêş: Serêşeke ku ji serêşeke normal cuda ye, hêdî hêdî zêde dibe û serê sibê xerabtir dibe.
  • Kêmbûna bihîstinê: Hestkirina windabûna bihîstinê.
  • Anosmî: Windakirina ji nişka ve ya hesta bêhnkirinê .
  • Pirsgirêkên bîranînê: Jibîrkirina tiştan zêde dibe.
  • Lawaziya masûlkeyan: Hesteke bêhestbûn an lawaziyê di dest an lingê de.
  • Krîz : Rewşek e ku bi windabûna ji nişka ve ya hişmendiyê û lerzînên laşî ve tête diyar kirin.
  • Guhertinên dîtinê: Hestkirina ku çavên te diqelişin, dîtina ducarî, an dîtina nezelal.

Ev çima çêdibin? Faktorên rîskê çi ne?

Gelek caran zehmet e ku sedemek taybetî ji bo van tumoran were dîtin. Lêbelê, bijîşk bawer dikin ku ew dikarin ji ber guherînek genetîkî di kromozoman de (jêbirina kromozoman) çêbibin. Ev guherînên genetîkî dikarin bi awayekî rasthatî çêbibin, an jî ew dikarin bi hin şert û mercên genetîkî ji nifşan re werin veguheztin. Mînakî, şert û mercên wekî `(Neurofibromatosis type 2)`.

Her çend her kes dikare menengioma bigire jî, hin kes di xetereyek mezintir de ne.

  • Ji 65 salî mezintir be.
  • Jinbûn (tûmorên ne-penceşêrê di jinan de pirtir in. Tûmorên penceşêrê di mêran de pirtir in).
  • Bikaranîna demdirêj a terapiya guhertina hormonan an pileyên kontrolkirina zayînê .
  • Hebûna an jî niha hebûna penceşêra pêsîrê .
  • Ji bo serî radyoterapiyê hatiye dayîn.
  • Hebûna endamek malbatê yê nêzîk bi menengioma.

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Eger nîşanên jorîn li cem we hebin, dema ku hûn diçin cem bijîşk, ew ê pêşî pirsek berfireh li ser nîşanên we ji we bipirse. Piştre ew ê muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk bike. Ev ê tiştên wekî hevsengî, dîtin, bihîstin û refleksên we biceribîne.

Dûv re, ji bo piştrastkirina vê rewşê, ew ê gelek testên wênekirina mêjî ferman bikin.

  • Skenkirina CT: Ev dikare wêneyên xaçerêyî yên mêjî bigire.
  • MRI scan: Ev testa wênekirinê ya herî rast e. Ew dibe alîkar ku wêneyek pir zelal a mezinahiya tumor, cîh û têkiliya wê bi beşên din ên mêjî re were bidestxistin.

Ji ber ku ev tumor pir zû mezin dibin û nîşanên wan dişibin yên pîrbûna normal, carinan dibe ku demek dirêj bigire ku meriv wan nas bike. Bi taybetî dema ku kesek pîr be û bîranîna wî kêm bibe, em meyla dikin ku bifikirin ku ew tenê nîşanek pîrbûnê ye. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn ji bijîşk re bêjin ger hûn tiştek neasayî bibînin.

Dermankirin çi ne?

Plana dermankirinê bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav de temen, tenduristiya we ya giştî, mezinahî, cîh û pileya tumorê. Ev tê vê wateyê ku dermankirin dikare ji kesek bo kesek cûda bibe.

1. Çavdêrîkirin

Eger tumor pir piçûk be, bê nîşane be, û pir hêdî mezin bibe, dibe ku bijîşkê we rêbaza "li bendê bimîne û bibîne" bigire. Ev tê vê wateyê ku tiştek neyê kirin û mezinbûn û nîşanên tumorê bi skanên dubare werin şopandin.

2. Emeliyat

Di piraniya rewşan de, dermankirina sereke rezeksiyona cerrahî ye. Ger cerrah bikaribe tevahiya tumorê bêyî ku zirarê bide beşên din ên mêjî derxe (rezeksiyona giştî ya mezin) , ev dikare nexweşiyê bi tevahî derman bike. Lêbelê, heke tumor li beşek hesas a mêjî be, rakirina tevahî dikare xeternak be.

3. Radyoterapiyê

Ev dermankirin ji bo tunekirina her perçeyên tumorê yên mayî piştî emeliyatê, an jî ji bo rawestandina mezinbûna tumorê dema ku emeliyat ne mimkun be tê bikar anîn. Ew tîrêjên enerjiyê yên bihêz bikar tîne da ku şaneyên tumorê tune bike an jî wan ji dabeşbûnê rawestîne.

4. Radyocerrahî (Radyocerrahî - Gamma Knife)

Ev bi rastî ne prosedureke neştergeriyê ye ku tê de kêrek tê bikaranîn. Ew tîrêjeke tîrêjê ya pir hedefgirtî û bi enerjiya bilind e ku di carekê de ber bi tumorekê ve tê armanckirin da ku mezinbûna wê rawestîne. Ew bi gelemperî ji bo tumorên piçûk û ne-penceşêrî tê bikar anîn.

5. Kîmyoterapî

Ev kêm caran ji bo menengîomayan tê bikaranîn. Carinan dibe ku ji bo tumorên qonaxa III yên dubare yên ku bersiva emeliyat û radyoterapiyê nadin were pêşniyar kirin.

6. Lênihêrîna Palîyatîf

Ev nayê wê wateyê ku hûn dev ji dermankirinê berdin. Ev tê wê wateyê ku hûn dema ku hûn dermankirinê digirin nîşanên xwe (wek serêş û dilxelandin) kontrol bikin, hûn û malbata we ji hêla derûnî û laşî ve xurt bikin, û alîkariya wan bikin ku jiyanek bi kalîte biparêzin.

Piştî dermankirinê çi dibe?

Tewa piştî dermankirinê jî, bijîşkê te dê çavdêriya te bike. Ew ê ji bo kontrolkirina dubarebûnê skan bike. Ger tevahiya tumor bi emeliyatê hatibe rakirin, xetera dubarebûnê kêm e.

Ger em li ser temenê jiyana we biaxivin, ew bi gelek faktoran ve girêdayî ye.

  • Temen û tenduristiya we ya giştî
  • Mezinahî û cihê tumorê
  • Tumor kanser e an na
  • Di dema emeliyatê de çiqas perçe hat derxistin?

Ji ber vê yekê, kesê herî baş ku agahdariya herî rast li ser vê yekê bizanibe bijîşkê ku we derman dike ye.

Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo tumorên qonaxa II û III bi qasî %63.5 e. Lê ji bîr mekin, ev tenê îstatîstîk in. Rewşa we dikare pir çêtir be.

Teşhîsa tumora mêjî dikare bibe ezmûnek tirsnak, çi penceşêr be çi nebe. Mizgîniya baş ew e ku menengiyoma rewşek dermankirî ye. Tîma we ya bijîşkî li vir e ku lênêrîn û piştgiriya çêtirîn a ku hûn hewce ne pêşkêşî we bike. Dudilî nebin ku li ser her pirs an fikarên we bi wan re biaxivin.

Peyama Birinê Malê

  • Menengîoma tumor in ku di parzûnên parastinê yên ku mêjî dorpêç dikin de dest pê dikin. Ew cureya herî gelemperî ya tumora mêjî ne.
  • Piraniya van ne penceşêrê ne û pir hêdî mezin dibin.
  • Nîşaneyên nexweşiyê dema ku tumor mezin dibe û li ser mêjî zextê dike xuya dibin. Nîşaneyên wekî serêş, pirsgirêkên dîtinê û krîz dikarin çêbibin.
  • Çend vebijarkên dermankirinê hene. Çavdêrîkirin, neştergerî û tîrêjdermanî yên sereke ne. Bijîşkê we dê biryar bide ka kîjan dermankirin ji bo we çêtirîn e.
  • Her çend wergirtina teşhîsek weha dikare tirsnak be jî, ev rewşên ku pir dermankirî ne. Bi bijîşkê xwe re vekirî bin û her pirsek we hebe bipirsin.

Menengiyoma, Tumorên Mejî, Tumorên Ne-penceşêrî, Serêş, Emeliyata Mejî, Radyoterapiya, Menengiyoma di Sinhala de
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 5 + 8 =
Tumora mejî? Ne hemû tumor penceşêr in! Werin em li ser menengiyomê biaxivin
Emeliyat7ê tîrmeha 2026an

Tumora mejî? Ne hemû tumor penceşêr in! Werin em li ser menengiyomê biaxivin

Dema ku em peyva "tumora mêjî" dibihîzin, em gelek ditirsin. Ev pir normal e. Lê tiştê herî girîng ku divê em bizanin ev e ku ne hemî tumorên mêjî penceşêr in. Îro, em ê li ser yek ji celebên herî gelemperî yên tumorên mêjî biaxivin. Jê re menenjîoma tê gotin. Werin em tirsê ji holê rakin û bi hûrgilî û bi hêsanî li ser biaxivin.

Bi kurtasî, meningioma çi ye?

Mejiyê me wek gewherekî hêja bifikirin. Ji bo parastina vê gewherê, xwezayê sê tebeqeyên zirav ji perdeyan li dora wê çêkirine. Di bijîşkiyê de, em ji van perdeyan re dibêjin mejî . Hem mejiyê me û hem jî stûna piştê ya me ji hêla van perdeyan ve têne nixumandin û parastin.

Menengîoma tumorek e ku di wan parzûnên parastinê de dest pê dike. Ev tê vê wateyê ku ew ne tumorek e ku ji şaneyên mêjî bi xwe, lê ji pêça ku mêjî dorpêç dike pêş dikeve.

Ev tumor pir caran li dora quncikên jorîn û derveyî yên mêjî çêdibin. Carinan ew dikarin li dora bingeha serê we jî çêbibin. Ew kêm caran li dora stûna piştê çêdibin.

Tiştê herî baş di derbarê van tumoran de ev e ku ew pir caran pir hêdî mezin dibin . Ji ber vê yekê dibe ku hûn bi salan nizanibin ku we tumor heye. Nîşaneyên nexweşiyê dest pê dikin dema ku tumor mezin dibe û dest bi zextê li ser hin beşên mêjî dike. Tenê dema ku fonksiyona beşa mêjî ya ku tê zextkirin diguhere, em dest bi hîskirina nîşanan dikin.

Ya girîng ew e ku piraniya menengîomayan bêzirar in , ango ew li deverên din ên laş belav nabin. Lêbelê, hin rewşên kêm hene ku ew dikarin bibin xerab.

Ma cure û pileyên van gwîzan hene?

Belê, ev fêkî li gorî cih û rêjeya mezinbûna wan dibin çend celeb. Werin em bi hêsanî fêm bikin.

Cureyên tumorê li gorî cihê wan

  • Menengîomayên konveksî: Ev cureya herî gelemper in. Ew li ser rûyê derveyî yê mêjî çêdibin.
  • Meningiomayên intraventrikular: Ev navê wan tîmorên ku di hundurê ventrikulan de, odeyên di mêjiyê me de ku şilava cerebrospinal (CSF) digirin, pêşve diçin.
  • Menengîomayên xelekên bêhnkirinê: Ev li binê serî, di navbera mêjî û poz de pêş dikevin. Ew nêzîkî demarê bêhnkirinê mezin dibin, ku alîkariya me dike ku em bêhnê hîs bikin.
  • Menengîomayên baskê sphenoid: Ev celeb li pişt çavên me li ser girêkek hestî pêş dikeve.

Cure li gorî giraniya tumorê

Doktor perçeyek ji tumorê digirin û lê dikolin (biyopsî) da ku bibînin ka ew çawa tevdigere. Li gorî vê, ew wê dikin sê pileyan. Ev yek giraniya tumorê diyar dike.

Sinif Terîf
Asta I (Asta I - Tîpîk) Ev cureyên herî gelemper in. Ew penceşêr nînin. Ew pir hêdî mezin dibin.
Asta II (Asta II - Atîpîk) Ev jî penceşêr nînin. Lê ew ji pileya yekem hinekî zûtir mezin dibin. Dibe ku ew hinekî kêmtir bersiva dermankirinê bidin.
Asta III (Asta III - Anaplastîk) Ev tumorên xedar in. Ew pir zû mezin dibin û dikarin belav bibin. Lêbelê, ev celeb pir kêm e .

Nîşaneyên meningioma çi ne?

Wekî ku me berê jî behs kir, ev tumor pir hêdî mezin dibin, ji ber vê yekê ew dikarin heta ku mezin bibin nayên dîtin. Nîşaneyên nexweşiyê bi cihê ku tumor di mêjî de zext dike ve girêdayî ne. Mînakî, heke tumor li ser beşa mêjiyê we ya ku dîtinê kontrol dike zext bike, dibe ku hûn di dîtina xwe de guhertinan bibînin.

Ev hin ji nîşanên ku bi gelemperî têne dîtin in:

  • Serêş: Serêşeke ku ji serêşeke normal cuda ye, hêdî hêdî zêde dibe û serê sibê xerabtir dibe.
  • Kêmbûna bihîstinê: Hestkirina windabûna bihîstinê.
  • Anosmî: Windakirina ji nişka ve ya hesta bêhnkirinê .
  • Pirsgirêkên bîranînê: Jibîrkirina tiştan zêde dibe.
  • Lawaziya masûlkeyan: Hesteke bêhestbûn an lawaziyê di dest an lingê de.
  • Krîz : Rewşek e ku bi windabûna ji nişka ve ya hişmendiyê û lerzînên laşî ve tête diyar kirin.
  • Guhertinên dîtinê: Hestkirina ku çavên te diqelişin, dîtina ducarî, an dîtina nezelal.

Ev çima çêdibin? Faktorên rîskê çi ne?

Gelek caran zehmet e ku sedemek taybetî ji bo van tumoran were dîtin. Lêbelê, bijîşk bawer dikin ku ew dikarin ji ber guherînek genetîkî di kromozoman de (jêbirina kromozoman) çêbibin. Ev guherînên genetîkî dikarin bi awayekî rasthatî çêbibin, an jî ew dikarin bi hin şert û mercên genetîkî ji nifşan re werin veguheztin. Mînakî, şert û mercên wekî `(Neurofibromatosis type 2)`.

Her çend her kes dikare menengioma bigire jî, hin kes di xetereyek mezintir de ne.

  • Ji 65 salî mezintir be.
  • Jinbûn (tûmorên ne-penceşêrê di jinan de pirtir in. Tûmorên penceşêrê di mêran de pirtir in).
  • Bikaranîna demdirêj a terapiya guhertina hormonan an pileyên kontrolkirina zayînê .
  • Hebûna an jî niha hebûna penceşêra pêsîrê .
  • Ji bo serî radyoterapiyê hatiye dayîn.
  • Hebûna endamek malbatê yê nêzîk bi menengioma.

Doktor çawa vê yekê dibîne?

Eger nîşanên jorîn li cem we hebin, dema ku hûn diçin cem bijîşk, ew ê pêşî pirsek berfireh li ser nîşanên we ji we bipirse. Piştre ew ê muayeneyek fîzîkî û muayeneyek neurolojîk bike. Ev ê tiştên wekî hevsengî, dîtin, bihîstin û refleksên we biceribîne.

Dûv re, ji bo piştrastkirina vê rewşê, ew ê gelek testên wênekirina mêjî ferman bikin.

  • Skenkirina CT: Ev dikare wêneyên xaçerêyî yên mêjî bigire.
  • MRI scan: Ev testa wênekirinê ya herî rast e. Ew dibe alîkar ku wêneyek pir zelal a mezinahiya tumor, cîh û têkiliya wê bi beşên din ên mêjî re were bidestxistin.

Ji ber ku ev tumor pir zû mezin dibin û nîşanên wan dişibin yên pîrbûna normal, carinan dibe ku demek dirêj bigire ku meriv wan nas bike. Bi taybetî dema ku kesek pîr be û bîranîna wî kêm bibe, em meyla dikin ku bifikirin ku ew tenê nîşanek pîrbûnê ye. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn ji bijîşk re bêjin ger hûn tiştek neasayî bibînin.

Dermankirin çi ne?

Plana dermankirinê bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav de temen, tenduristiya we ya giştî, mezinahî, cîh û pileya tumorê. Ev tê vê wateyê ku dermankirin dikare ji kesek bo kesek cûda bibe.

1. Çavdêrîkirin

Eger tumor pir piçûk be, bê nîşane be, û pir hêdî mezin bibe, dibe ku bijîşkê we rêbaza "li bendê bimîne û bibîne" bigire. Ev tê vê wateyê ku tiştek neyê kirin û mezinbûn û nîşanên tumorê bi skanên dubare werin şopandin.

2. Emeliyat

Di piraniya rewşan de, dermankirina sereke rezeksiyona cerrahî ye. Ger cerrah bikaribe tevahiya tumorê bêyî ku zirarê bide beşên din ên mêjî derxe (rezeksiyona giştî ya mezin) , ev dikare nexweşiyê bi tevahî derman bike. Lêbelê, heke tumor li beşek hesas a mêjî be, rakirina tevahî dikare xeternak be.

3. Radyoterapiyê

Ev dermankirin ji bo tunekirina her perçeyên tumorê yên mayî piştî emeliyatê, an jî ji bo rawestandina mezinbûna tumorê dema ku emeliyat ne mimkun be tê bikar anîn. Ew tîrêjên enerjiyê yên bihêz bikar tîne da ku şaneyên tumorê tune bike an jî wan ji dabeşbûnê rawestîne.

4. Radyocerrahî (Radyocerrahî - Gamma Knife)

Ev bi rastî ne prosedureke neştergeriyê ye ku tê de kêrek tê bikaranîn. Ew tîrêjeke tîrêjê ya pir hedefgirtî û bi enerjiya bilind e ku di carekê de ber bi tumorekê ve tê armanckirin da ku mezinbûna wê rawestîne. Ew bi gelemperî ji bo tumorên piçûk û ne-penceşêrî tê bikar anîn.

5. Kîmyoterapî

Ev kêm caran ji bo menengîomayan tê bikaranîn. Carinan dibe ku ji bo tumorên qonaxa III yên dubare yên ku bersiva emeliyat û radyoterapiyê nadin were pêşniyar kirin.

6. Lênihêrîna Palîyatîf

Ev nayê wê wateyê ku hûn dev ji dermankirinê berdin. Ev tê wê wateyê ku hûn dema ku hûn dermankirinê digirin nîşanên xwe (wek serêş û dilxelandin) kontrol bikin, hûn û malbata we ji hêla derûnî û laşî ve xurt bikin, û alîkariya wan bikin ku jiyanek bi kalîte biparêzin.

Piştî dermankirinê çi dibe?

Tewa piştî dermankirinê jî, bijîşkê te dê çavdêriya te bike. Ew ê ji bo kontrolkirina dubarebûnê skan bike. Ger tevahiya tumor bi emeliyatê hatibe rakirin, xetera dubarebûnê kêm e.

Ger em li ser temenê jiyana we biaxivin, ew bi gelek faktoran ve girêdayî ye.

  • Temen û tenduristiya we ya giştî
  • Mezinahî û cihê tumorê
  • Tumor kanser e an na
  • Di dema emeliyatê de çiqas perçe hat derxistin?

Ji ber vê yekê, kesê herî baş ku agahdariya herî rast li ser vê yekê bizanibe bijîşkê ku we derman dike ye.

Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo tumorên qonaxa II û III bi qasî %63.5 e. Lê ji bîr mekin, ev tenê îstatîstîk in. Rewşa we dikare pir çêtir be.

Teşhîsa tumora mêjî dikare bibe ezmûnek tirsnak, çi penceşêr be çi nebe. Mizgîniya baş ew e ku menengiyoma rewşek dermankirî ye. Tîma we ya bijîşkî li vir e ku lênêrîn û piştgiriya çêtirîn a ku hûn hewce ne pêşkêşî we bike. Dudilî nebin ku li ser her pirs an fikarên we bi wan re biaxivin.

Peyama Birinê Malê

  • Menengîoma tumor in ku di parzûnên parastinê yên ku mêjî dorpêç dikin de dest pê dikin. Ew cureya herî gelemperî ya tumora mêjî ne.
  • Piraniya van ne penceşêrê ne û pir hêdî mezin dibin.
  • Nîşaneyên nexweşiyê dema ku tumor mezin dibe û li ser mêjî zextê dike xuya dibin. Nîşaneyên wekî serêş, pirsgirêkên dîtinê û krîz dikarin çêbibin.
  • Çend vebijarkên dermankirinê hene. Çavdêrîkirin, neştergerî û tîrêjdermanî yên sereke ne. Bijîşkê we dê biryar bide ka kîjan dermankirin ji bo we çêtirîn e.
  • Her çend wergirtina teşhîsek weha dikare tirsnak be jî, ev rewşên ku pir dermankirî ne. Bi bijîşkê xwe re vekirî bin û her pirsek we hebe bipirsin.

Menengiyoma, Tumorên Mejî, Tumorên Ne-penceşêrî, Serêş, Emeliyata Mejî, Radyoterapiya, Menengiyoma di Sinhala de
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 5 + 8 =