Tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê tumorên mêjî yên ne-kanser de bizanin

Dema ku em peyva "tumora mêjî" dibihîzin, gelek ji me yekser ditirsin, ne wisa? Lê tiştê herî girîng ku hûn hewce ne ku bizanibin ev e ku ne hemî tumorên ku di mêjî de pêş dikevin penceşêr in. Her weha celebên tumoran hene ku ne penceşêr in, ango ew li deverên din ên laş belav nabin, lê dikarin mezin bibin û bibin sedema hin nîşanan. Doktor ji van re dibêjin 'tumorên xêrxwaz'. Ji ber vê yekê îro, em li ser van tumorên mêjî yên ne-penceşêr biaxivin.

Cureyê herî berbelav ê meningioma ev e

Ev cureyê herî berbelav ê tumora mêjî ye. Ew nêzîkî sêyeka yek ji hemî tumorên mêjî pêk tîne. Ew di nav pêçên parastinê yên li dora mêjî û stûna piştê de, ku jê re meneng tê gotin, çêdibin.

Jin ji mêran du qat zêdetir bi vî rengî tumorê dikevin. Faktorên jêrîn jî dikarin rîskê zêde bikin:

• Têkiliya bi radyasyonê pir zêde.
• Heke nexweşiyên mîratî yên wek `(Neurofibromatosis type 1 (NF1))` an `(type 2 (NF2))` li cem we hebin.

Pir caran, ev tumor heta ku mezin nebin nîşanan nîşan nadin. Her ku tumor mezin dibe, nîşanên wekî:

• Serêş
• Qezayên
• Dilxelandin an vereşîn
• Guhertinên kesayetî û tevliheviya derûnî
• Pirsgirêkên dîtinê
• Zehmetiya axaftinê
• Windabûna bihîstinê an jî zengil di guhan de
• Lawaziya masûlkeyan

Schwannoma (tumora neuronal)

Ev tumor li gorî cureyê şaneya ku jê çêdibin hatine binavkirin: şaneyên Schwann, ku şaneyên demarî dorpêç dikin.

Cureyê herî berbelav ê vê cureyê wekî schwannoma vestibular tê binavkirin. Dibe ku bijîşkê we vê yekê wekî neuroma akustîk jî bi nav bike. Ev bandorê li ser demarê dike ku ji guhê me yê hundurîn ber bi mêjî ve diçe û hevsengiya laş kontrol dike.

Kesên ku nexweşiyeke mîratî ya bi navê `(NF2)` hene, îhtîmaleke mezintir heye ku van tumoran pêş bixin. Li vir jî, jin di xetereyeke mezintir de ne.

Nîşaneyên sereke:

• Windakirina bihîstinê
• Dengê zengil an jî zurîn di guhan de bihîstin
• Sergêjî
• Zehmetiya daqurtandina xwarinê
• Pirsgirêkên hevsengiyê

Adenoma hîpofîzê (tumora rijêna hîpofîzê ku hormonan kontrol dike)

Ev tumor di rijêna hîpofîzê de, ku li binê mêjî ye, pêş dikevin. Ev rijên navenda sereke ya hilberîna hormonan û kontrolkirina rijênên din ên di laşê me de ye.

Ev jî cureyên tumorên gelemperî ne. Dibe ku ji her pênc mezinan yek tumorên hîpofîzê yên pir piçûk hebin. Lê piraniya van qet mezin nabin û pirsgirêkan çênakin.

Kesên bi nexweşiya mîratî "Neoplaziya Endokrîn a Pirjimar a tîpa 1 (MEN1)" di xetereya zêdebûna pêşxistina van de ne.

Hin tumorên hîpofîzê hormonan çêdikin. Ji van re 'tumorên fonksiyonel' tê gotin. Nîşane bi vê ve girêdayî ne ku tumor hormonan çêdike, û heke wisa be, kîjan hormonan çêdike.

• Hormona prolaktînê: Jin dikarin heyamên mehane yên bêrêkûpêk an jî nebûna wan bibînin. Mêr dikarin memikên xwe mezin bikin.
• Hormona ACTH: Ev dibe sedema nîşanên rewşek bi navê "nexweşiya Cushing". Bo nimûne, zêdebûna giraniyê, morbûna hêsan, û qelsî.
• Hormona TSH: Nîşanên rijêna tîroîdê ya zêde çalak (Hîpertîroîdîzm) nîşan dide, wekî kêmbûna kîloyan, hêrsbûn û xwêdana zêde.

Nîşaneyên din ên hevpar:

• Serêş
• Windabûna dîtinê an jî dîtina ducarî
• Kêmkirina xwesteka cinsî
• Neferq
• Guhertinên reftarî
• Zêdebûna giraniyê bê sedem

Cureyên din ên tumorên ne-penceşêrê

Çend cureyên din ên gwîzan hene.

Hemangioblastoma

Ev di damarên xwînê de çêdibin. Ew dikarin di mêjî, stûna piştê, an retînaya çav de çêbibin. Ew di mirovên bi nexweşiyeke mîratî ya bi navê "sendroma Von Hippel-Lindau" de têne dîtin. Nîşaneyên nexweşiyê dikarin bêhestbûna lingan, qelsî, serêş, dilxelandin û zehmetiya meşê bin.

Kranîofarînjîoma

Ev di şaneyên li binê mêjî, nêzîkî rijêna hîpofîzê de dest pê dikin. Ew dikarin kîsên hişk an jî yên tijî şilav (kîst) bin. Ew herî zêde di zarokên di navbera 5 û 14 salî de û mezinên ji 45 salî mezintir de têne dîtin. Ew dikarin bibin sedema nîşanên wekî qelewbûn, tîbûna zêde, mezinbûna lawaz li zarokan, û guhertinên dîtinê.

Glîoma

Ev ji şaneyên glial derdikevin ku şaneyên demarî yên di mêjî û stûna piştê de piştgirî dikin. Ew li çend pileyan têne dabeş kirin. Pileyên 1 û 2 ne-penceşêr in û hêdî hêdî mezin dibin. Pileyên 3 û 4 tumorên êrîşkar û zû mezin dibin.

Doktor çawa dikarin bibînin ka ev tumor hene an na?

Doktorê we pêşî dê ji we li ser nîşanên we, wek serêş û krîz, bipirse. Piştre, ji bo ku teşhîsek dawî bike, ew dikarin yek an çend ji testên jêrîn bikin:

• CT Scan: Prosedûrek e ku tîrêjên X yên bihêz bikar tîne da ku wêneyên hûrgulî yên mêjî çêbike.
• MRI Scan: Prosedûrek e ku mıknatîsên bihêz û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên mêjî çêbike.
• Biyopsî: Perçeyek pir piçûk ji tevnê ji tumorê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were dîtin ka şaneyên penceşêrê hene an na.
• Punksiyona Lumbar / Tapkirina Spinal: Ev test ji bo kontrolkirina şaneyên anormal di şileya spinal de tê kirin.
• Testên xwîn û mîzê: Ev dibin alîkar ku meriv li hormon an madeyên din ên ku ji hêla tumoran ve têne berdan di laş de bigere.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Methodê dermankirinê li gorî celeb, mezinahiya û cihê tumorê diguhere.

• Tumorên biçûk: Dibe ku dermankirin ne hewce be. Bijîşkê we pir caran dê tomografiya kompîterî (CT) an jî MRI-yê bike da ku çavdêriyê bike ka tumor mezin dibe an na.
• Tumorên mezin: Rakirina bi neştergerî dermankirina sereke ye. Cerrah dê hewl bide ku bi qasî ku pêkan be piraniya tumorê rake.
• Terapiya radyasyonê:Ev prosedurek e ku tîrêjên X yên enerjiya bilind bikar tîne da ku tumoran biçûk bike. Ev dermankirin ji bo tumorên ku bi emeliyatê bi tevahî nayên rakirin an jî piştî emeliyatê dîsa çêbûne tê bikar anîn. Radyocerrahîya Stereotaktîk celebek taybetî ya tîrêjdermaniyê ye ku rasterast tumorê hedef digire, zirara li ser tevnên saxlem ên derdorê kêm dike.

Doktorê we dê alîkariya we bike ku hûn plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo xwe hilbijêrin, û hemî vebijarkên xwe bi we re nîqaş bike. Ji ber vê yekê bi tena serê xwe ti biryaran nedin. Her gav wan bi doktorê xwe re nîqaş bikin.