Tu niha ducanî yî. Di vê demê de, bijîşk dê ji te bixwaze ku tu ceribandinên cûrbecûr bikî da ku bibîne ka her tişt ji bo te û pitika di zikê te de baş diçe, rast? Îro em li ser ceribandinek xwînê ya taybetî diaxivin ku di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de tê kirin. Ev jê re 'Quad Screen' an 'Quad Marker Screen' tê gotin.
Bi kurtasî, Quad Screen çi ye?
Ev testeke xwînê ya pir hêsan e. Di navbera hefteyên 15 û 20an ên ducaniyê de tê kirin. Ev test dikare ramanek bide bijîşkê we ka gelo pitika we ya nezayî di bin xetereya pêşxistina nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Down de ye an na.
Çima jê re "Çargoşe" tê gotin?
"Quad" di Îngilîzî de tê wateya çar. Ji ber vê yekê, ev test bi vî rengî tê navandin ji ber ku ew asta çar tiştên taybetî di xwîna we de dipîve. Ew çar tişt ev in:
- AFP (Alfa-fetoproteîn)
- HCG (gonadotropîna korîyonîk a mirovî)
- Estriol (cureyek estrojenê)
- Inhibin-A
Ev test li çi digerin?
Quad Screen bi giranî dinirxîne ka gelo pitik di bin xetereya çend nexweşiyên genetîkî de ye. Hin ji rewşên sereke ev in:
- Trîsomiya 21: Rewşa ku em hemî wekî Sendroma Down dizanin.
- Trîsomiya 18: Rewşek bi navê sendroma Edwards.
- Kêmasiyên lûleya demarî (NTD): Pirsgirêkên bi pêşveçûna mejî û stûna piştê ya pitikê re.
Lê belê tiştek heye ku divê hûn fêm bikin . Ev tenê testeke pişkinînê ye. Ev tê wê wateyê ku ew tenê nirxandineke rîskê ye. Ev test %100 garantî nake ku pitika we dê rewşek diyarkirî hebe. Ew tenê nîşan dide ku rîskek heye, û dibe ku ceribandinên din hewce bin.
Ma kirina vê testê mecbûrî ye?
Na. Ev ne testeke mecbûrî ye. Hûn dikarin tenê heke hûn bixwazin bikin. Lêbelê, bijîşkên ku lênêrîna dayikên ducanî dikin bi gelemperî pêşniyar dikin ku kirina vê testê fikreke baş e. Ji ber ku ew dikare pêşwext ramanek li ser tenduristiya pitikê bide we.
Ev prosedurek pir hêsan e. Tekane tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn ji milê xwe nimûneyek xwînê ya piçûk bigirin. Ev nêzîkî 5-10 hûrdeman digire. Ew ê zirarê nede we û ne jî pitika we. Ji ber vê yekê ne hewce ye ku hûn xem bikin.
4 tiştên ku divê hûn di xwînê de lê bigerin û wateya wan çi ye
Niha em li wateya çar astên guhertinê binêrin. Dibe ku ev hinekî tevlihev be, lê ez ê bi hêsanî rave bikim.
| Maddeya ku di xwînê de tê pîvandin | Ji asta wê çi tê xwendin |
|---|---|
| Alfa-fetoproteîn (AFP) | Ji aliyê kezeba pitikê ve tê hilberandin. Ger asta AFP pir zêde be , ev dikare xetereya nexweşiyên wekî kêmasiyên lûleya demarî nîşan bide. Lêbelê, carinan asta AFP dikare bilindtir be ger hûn çend hefte ducanî bin an jî ger hûn cêwîyan hildigirin. Ger asta AFP kêm be , ev dikare xetereya sendroma Down nîşan bide. |
| Estriol (uE) | Ev hormon hem ji hêla pitikê û hem jî ji hêla plasentayê ve tê hilberandin. Asta kêm dibe ku xetera zêdebûna sendroma Down nîşan bide. |
| Gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) | Ev hormon ji hêla plasentayê ve tê hilberandin. Asta HCG-ê ya ji ya normal bilindtir dikare nîşana zêdebûna xetera sendroma Down be. |
| Inhibin-A | Ev proteîn ji hêla hêkdank û plasenta we ve tê hilberandin. Ger asta wê ji ya ku tê hêvîkirin bilindtir be, dibe ku xetera çêbûna zarokek bi sendroma Down zêde bike. |
Ez dubare dikim, ev tenê faktorên rîskê ne. Tenê ji ber ku yek ji van astan cuda ye nayê wê wateyê ku pitik dê pirsgirêkek hebe. Doktorê we dê van encaman bi faktorên din re, wekî temenê we, berawird bike da ku rîskê binirxîne.
Tu encaman çawa digirî?
Bi gelemperî hûn ê encama vê testê di nav çar heta pênc rojan de bistînin. Ev dikare li gorî laboratuwar û bijîşkê we cûda bibe.
Ger encam 'Normal' be wê demê çi dibe?
Eger encam 'Normal' an 'Neyînî' be, ev tê vê wateyê ku pitika we xwedî metirsiyeke kêm e ku nexweşiya genetîkî ya ku li jor hatî behs kirin hebe. Di rewşên weha de, bijîşk pir caran ceribandina genetîkî ya din pêşniyar nake. Lêbelê, her çend 'metirsiyeke kêm' be jî, ev nayê wê wateyê ku %100 pirsgirêk tune ye. Lê ev tê wê wateyê ku metirsî pir kêm e.
Eger encam 'Anormal' be wê çi bibe?
Xem meke. Encamek "Nenormal" an "Erênî" nayê wê wateyê ku pitikê nexweşiyek heye. Ew tenê tê wê wateyê ku xetere zêde ye û pêdivî bi ceribandinên din heye .
Di vê gavê de, bijîşkê we dê bi we re biaxive û rave bike ka divê hûn çi bikin. Dibe ku ew hin testên din jî pêşniyar bikin.
- Skankirina Ultrasonê ya Berfireh: Ev dihêle hûn avahiyên laşê pitikê pir zelal bibînin.
- Amnîosentez: Ev tê wateya wergirtina nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê û lêkolîna şaneyên pitikê ji bo destnîşankirina şert û mercên genetîkî. Rîskek piçûk bi vê testê re heye, ji ber vê yekê girîng e ku hûn berî ku biryarek bidin bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
Cûdahiya di navbera NIPT û Quad Screen de çi ye?
Dibe ku we behsa testeke bi navê NIPT (Testkirina Berî Zayînê ya Ne-Dagirker) jî bihîstibe. Ew di heman demê de testeke pişkinînê ye ku li xetereyê dinêre.
- Testa NIPT dikare di hefteya 10emîn a ducaniyê de were kirin. Ew DNAya fetusê di xwîna we de analîz dike da ku rîskê binirxîne.
- Quad Screen di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de tê kirin. Ew li DNAya pitikê nanêre, lê li asta hormon û proteînên di xwîna we de dinêre.
Herdu test jî testên 'lêkolînê' ne ku rîskê dipîvin, ne testên 'teşhîsê' ne. Ji bo ku hûn biryar bidin ka kîjan test ji bo we çêtirîn e, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Li benda zarokekî demek xweş e, lê di heman demê de dikare gelek hestan jî bîne holê. Normal e ku hûn gava hûn di derbarê van testan de fêr dibin hinekî bitirsin û fikar bibin. Lê ev test ne ji bo tirsandina we ne. Ew ji bo alîkariya we ne ku hûn ji tenduristiya pitika xwe pêşwext haydar bin û, ger hewce bike, ji bo wê amade bibin. Ji ber vê yekê, heke pirsên we hebin, wan di hişê xwe de negirin û ji bijîşkê xwe bipirsin.
Peyama Birinê Malê
- Quad Screen testeke xwînê ya ne-mecbûrî ye ku di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de tê kirin.
- Ev yek nirxandin dike ka gelo pitik di xetereya pêşxistina şert û mercên genetîkî yên wekî sendroma Down de ye an na.
- Ev testeke 'lêkolînê' ye ku rîskê dipîve, ne testeke 'teşhîsê' ye ku nexweşiyekê bi awayekî teqez destnîşan dike.
- Eger encam 'Anormal' be, netirsin, ev tenê tê vê wateyê ku ceribandinên din hewce ne.
- Berî ku hûn testê bikin û piştî wergirtina encamên wê, hemî fikar û gumanên xwe bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike