Hin rojan, mirov pir xirab hîs dike, dîtina te xirabtir dibe, laşê te qels dibe... Lê piştî demekê, ev hemû baştir dibe. Piştî demekê, ev nîşan dîsa derdikevin holê. Gelo te ev serpêhatî derbas kiriye? Ev xwezaya RRMS-ê ye, ku cureya herî gelemperî ya Skleroza Piralî (MS) ye. Ji ber xwezaya van nîşanan, normal e ku carinan gelek fikar û tirs hebe. Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
RRMS bi hêsanî çi ye?
RRMS kurteya `(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis)` ye. Ev cureya herî gelemperî ya `(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis)` an MS ye. Ji 100 nexweşên MS, nêzîkî 80 heta 85 kes bi vê rewşê dikevin.
Ev di navê xwe de wateya xwe heye.
- Dubarebûn: Ev nîşaneya derketina ji nişka ve ya nîşanên nû an jî xirabtirbûna nîşanên heyî ye. Ev dikare ji çend rojan heta çend hefteyan bidome. Ji vê re "şewatbûn" an "xirabbûn" jî tê gotin.
- Demjimêr: Ev dem e ku nîşanên nexweşiyê yên ku girantir bûne bi demê re hêdî hêdî winda dibin an jî bi tevahî kêm dibin. Di vê demê de, hûn dikarin jiyanek normal bêyî nîşanan bijîn.
Wek bahozekê bifikirin. Ji nişkê ve, nîşan wek bahozekê tên û we nerehet dikin. Piştre bahoz aram dibe, û dû re ji bo demekê dîsa bêdeng dibe. Ev xwezaya RRMS-ê ye.
Nexweşî bi vî rengî tê dabeşkirin da ku alîkariya we û bijîşkê we bike ku hûn rêça nexweşiyê fêm bikin û dermankirina ku ji bo we herî guncaw e hilbijêrin.
Nîşaneyên hevpar ên ku di RRMS de têne dîtin çi ne?
Nîşaneyên RRMS dikarin ji mirovekî bo mirovekî pir cûda bibin, lê çend nîşanên hevpar hene. Werin em li wan binêrin.
| Xûya | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Guhertinên dîtinê | Tiştên wekî dîtina nezelal, reng bi rêkûpêk xuya nabin, dîtina ducar, û êş dema ku çav diçin. |
| Tinjîn an windabûna hestiyê | Hestkirineke çirçirandinê li deverên cuda yên laş, wek dest, ling û rû. Carinan, dibe ku li wan deveran tu hest tune be. |
| Tengbûna sing/zik | Ew hest dike ku kesek te bi tundî li dora sing an zikê te hembêz dike. Hin kes vê yekê wekî "hembêzkirina MS" jî bi nav dikin. |
| Westiyayîyeke bêhempa | Westiyayiyeke pir zêde û bêwate ku hûn piştî razana baş jî hîs dikin. Ev ji westiyayiya normal pir cuda ye. |
| Pirsgirêkên mîz û rûvî | Pirsgirêkên wekî nekarîna rawestandina dema ku hûn hewce ne ku mîz bikin (lezgînî), an jî zehmetiya destpêkirina dema ku hûn dixwazin mîz bikin (dudilî). |
| Hestiyek mîna şoka elektrîkê. | Dema ku hûn stûyê xwe ber bi pêş ve ditewînin, dibe ku hûn hîs bikin ku şokek elektrîkê ji stûna we re derbas dibe. |
| Zehmetiya meşê û pirsgirêkên masûlkeyan | Dema dimeşî hevsengiya xwe winda dikî, masûlkeyên te qels dibin, an jî tu xwe hişk hîs dikî. |
| Pirsgirêkên bi bîr û balê re | Ji bîr kirina tiştan dijwar dibe, û hûn nikarin li ser tiştekî bisekinin. Ji vê re "Mijbûna Mejî" jî tê gotin. |
Di dema giranbûnê de, çend ji van nîşanan dikarin bi hev re çêbibin. Ji bo hin kesan, ev nîşan di dema başbûnê de bi tevahî winda dibin. Ji bo yên din, dibe ku hin nîşan berdewam bikin. Lê xem nekin , dermankirin hene ku van nîşanên domdar birêve bibin.
Kîjan faktor dibin sedema zêdebûna van nîşanan?
Carinan dibe ku hûn bibînin ku hin tişt nîşanên we xirabtir dikin. Em ji van re dibêjin "Tetik". Lê ji bîr mekin, tiştê ku bandorê li kesekî dike dibe ku bandorê li kesekî din neke.
- Stres: Nîşane dikarin di demên stresa bilind de xuya bibin.
- Germahî: Germahiya zêde, û carinan jî sermaya zêde, dikare nîşanan zêde bike.
- Înfeksiyon: Heta enfeksiyoneke biçûk jî, wek serma an jî înfeksiyona rêça mîzê, dikare bibe sedema ji nû ve derketina nîşanên kevin ên MSê.
- Cixarekêşandin: Bikaranîna berhemên titûnê sedemek ji bo giranbûna nexweşiyê ye.
- Kêmasiya Vîtamîna D: Asta kêm a vîtamîna D di laş de jî dikare bandor bike.
Çima MS pêş dikeve? Sedema wê çi ye?
Sedema rastîn a MS-ê hîn nayê zanîn, lê ew wekî rewşek otoîmmûn tê hesibandin.
Bi kurtasî, sîstema parastinê ya laşê me (sîstema parastinê) bi xeletî êrîşî beşên saxlem ên laşê me dike. Di MS de, ev êrîş li ser sîstema me ya demarî ya navendî (mejî û stûna piştê) ye.
Bi rastî, pêça parastinê ya li dora demarên mêjî û stûna piştê zirar dîtiye. Em vê yekê wekî "Myelin" bi nav dikin. Ew mîna pêça plastîk a li dora têlek elektrîkê ye. Dema ku ev pêç zirar dîtibe, peyamên demaran bi rêkûpêk naçin. Hingê nîşanên ku me qala wan kir xuya dibin.
Lêkolînan dîtiye ku ev dibe ku ji hêla meyla genetîkî û faktorên hawîrdorê yên wekî vîrusa Epstein-Barr ve were bandor kirin.
RRMS çawa tê teşhîskirin?
Teşhîskirina MS dikare dijwar be ji ber ku testeke yekane û teqez tune ye. Doktorê we dê nîşanên we, dîroka bijîşkî û encamên çend testan bikar bîne da ku bigihîje encamekê.
- MRI skan: Ev dikare li deverên zirarê (birîndar/birîn) ên li ser qalikê demaran (myelin) di mêjî û stûna piştê de bigere.
- Punksiyona Lumbar: Ev girtina şileya piştê û lêgerîna nîşanên bandên olîgoklonal ên mîna MS-ê vedihewîne. Ev dikarin ramanek bidin ka di mêjî/stûna piştê de iltîhab heye an na.
- Testên xwînê: Ev dibin alîkar ku nexweşiyên din ên ku nîşanên wan dişibin MS-ê ji holê werin rakirin.
- Skenkirina OCT (Tomografiya Koherensa Optîkî): Ev ceribandinek bê êş e ku demarên li pişta çav (retînayê) dişopîne. Ew dikare zirara demarên optîkî ji ber MS-ê kontrol bike.
Tedawiyên ji bo RRMS çi ne?
Her çend heta niha dermanek ji bo dermankirina bi temamî ya MS-ê nehatiye dîtin jî,Îro dermanên pir bi bandor hene ku dikarin nexweşiyê kontrol bikin û rêça nexweşiyê biguherînin.
Armancên sereke yên van tedawiyan ev in:
- Kêmkirina hejmara relapsan.
- Kêmkirina zirara nû ya li ser pergala demarî.
- Hêdîkirina rêjeya ku nîşanan lê xirabtir dibin.
Ev derman bi çend awayan peyda dibin, di nav wan de derzî, dermanên devkî, û înfuzyonên damarî, wek şor.
Ev derman bi gelemperî wekî "Ajanên Guhertina Nexweşiyan" (DMT) têne binavkirin. Ew bi guhertina cewherê nexweşiyê û pêşîgirtina li zirara pêşerojê ya li ser pergala demarî dixebitin. Ji ber vê yekê , pir girîng e ku dest bi dermankirinê di zûtirîn dem de were kirin.
Bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka kîjan dermankirin ji bo we çêtirîn e û bandorên wê çi ne. Ew ê çareseriya çêtirîn pêşkêşî we bike.
Jiyan bi vê nexweşiyê re wê çawa be?
Gava hûn dibihîzin ku nexweşiyeke we ya kronîk wekî vê heye, tirs û fikaran hîs bikin, ev tiştekî normal e. Lê rastî ev e, tewra bi MS-ê jî, hûn dikarin jiyanek dirêj, bextewar û serkeftî bijîn.
Di çend salên borî de di dermankirinên MS de pêşkeftinên mezin çêbûne, ku kontrolkirina rêça nexweşiyê pir hêsantir kiriye.
Piştî ku hin kes demekê RRMS derbas kirin, dibe ku rewşek çêbibe ku tê de nîşan hêdî hêdî zêde dibin, lê hejmara dubarebûnan kêm dibe. Ev wekî "Skleroza Piralî ya Pêşverû ya Duyemîn (SPMS)" tê binavkirin. Lêbelê, bi dermankirina zû û rast, ev rewş dikare were asteng kirin an jî were derengxistin.
Kengî divê hûn bijîşkê xwe bibînin?
- Eger nîşanên nû li we derkevin an jî nîşanên we xirabtir bibin.
- Ger dermankirin bibe sedema bandorên alî.
- Heke di derbarê nexweşiyê de pirs an fikarên we hebin.
Peyama Birinê Malê
- RRMS cureya herî gelemper a MS e, û bi çerxên dubarebûn û bexişandinê tê xuyang kirin.
- Nîşane ji kesekî bo kesekî diguherin. Pirsgirêkên dîtinê, gêjbûn û westandina zêde pir in.
- Her çend sedemek taybetî ji bo vê yekê tune be jî, ew wekî nexweşiyek otoîmmûn tê hesibandin.
- Her çend nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, îro dermankirinên pir bi bandor (DMT) hene da ku nexweşiyê kontrol bikin û zirara demaran asteng bikin.
- Teşhîs û dermankirina zû ji bo pêşerojê pir girîng in.
- Bi doktorê xwe re li ser rewşa xwe, dermankirin û her pirsek we hebe bi eşkereyî bipeyivin.
- Jiyana bi nexweşiyeke kronîk re dikare ji aliyê derûnî ve dijwar be. Ger hewce bike, dudilî nebin ku piştgiriyê ji pisporekî tenduristiya derûnî bixwazin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike