Ma tu jî pir caran nexweş dikevî? Gelo ev dibe ku kêmasiya bijartî ya IgA be?

Gelo pir caran serma, kuxik, an jî êşeke din a zikê te çêdibe? Carinan em difikirin ku "ev tenê nexweşiyeke din e." Lê ji bo hin kesan, heke ev tişt pir caran çêbibin, divê em li ser sedema bingehîn bifikirin. Îro em ê li ser rewşekê biaxivin ku hinekî taybet e, lê gelek kes pê nizanin. Ew Kêmasiya IgA ya Bijartî, an jî `(Kêmasiya IgA ya Bijartî)` ye.

Kêmasiya IgA ya Selektîf çi ye?

Bi kurtasî, laşê me xwedî sîstemeke parastinê ye ku me ji nexweşiyan diparêze. Leşkerekî girîng di vê sîstemê de proteînek e ku jê re îmmunoglobulin A, an IgA tê gotin. Ev proteîn li ser parzûnên nazik ên rêyên hewayî, çav, dev û rêça helandinê (wek rûviyan) ya me ye û me ji mîkrobên ku hewl didin bikevin hundir diparêze.

Niha, eger di laşê mirovekî de proteîna IgA pir kêm an qet tune be, wê demê em ji vê rewşê re dibêjin kêmasiya IgA ya Bijarte. Peyva "bijarte" tê bikar anîn ji ber ku ew tenê bandorê li IgA dike. Ev wekî nexweşiyeke kêmasiya îmmûnfîzeyê tê hesibandin. Carinan hûn ê wê wekî SIgAD kurtkirî bibînin.

Ev çima diqewime? Sedem çi ye?

Piraniya caran, ev rewşa ku jê re kêmasiya IgA ya Bijartî tê gotin, mîrasî ye . Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbatê de vê kêmasiya `(IgA)` hebe, an jî pirsgirêkek din a pergala parastinê hebe, îhtîmalek heye ku yên din jî wê nexweşiyê bi dest bixin. Bifikirin, heke dê an bav vê rewşê hebe, zarok jî dikarin wê bigirin.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Tiştê ecêb ev e! Gelek kes xwedî vê `(Kêmasiya IgA ya Bijartî)` ne, lê ti nîşanekan nîşan nadin. Carinan dema ku ji bo nexweşiyeke din têne ceribandin, bi tesadufî tê kifşkirin.

Lêbelê, di navbera %25 û %50ê mirovan de dibe ku hin tevlihevî çêbibin. Dibe ku hin ji van kesan enfeksiyonên pir caran çêbibin. Cihên herî gelemperî yên enfeksiyonê ev in:

• Rêya nefesê (rêyên hewayê yên di pişikê de) - tiştên wekî balixa pir caran, kuxik, bronşît.
• Sînûs - Sînûsîtên dubare.
• Guh - mîna enfeksiyonên guh.
• Dev - birînên dev, nexweşiya pozê.
• Çav - Çavên sor, enfeksiyon.
• Sîstema hezmê (mîde) - tiştên mîna nexweşiya mîdeyê, îshal.

Xeyal bike, hevalekî te heye ku mehê carekê qirikê wî diêşe an jî pozê wî diherike. An jî ji zarokatiyê ve her tim di bihîstinê de zehmetî dikişîne. Dibe ku ev kêmasiya `(IgA)` li pişt tiştên wisa be.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Kêmasiya IgA ya bijartî di nav mirovên bi eslê xwe Ewropî (Qefqasî) de herî zêde tê dîtin. Li gorî hin lêkolînan, dibe ku ji her 500 kesan yek kes bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimîne. Lêbelê, ev dikare ji cîhekî bo cîhekî û li gorî etnîsîteyê cûda bibe. Daneyên kêm hene ka ew li welatê me çiqas belav e.

Kî herî zêde di xetereya vê yekê de ye?

Wekî ku berê jî hate gotin, heke kesek di malbata we de xwedî vê kêmasiya `(IgA)` an pirsgirêkek pergala parastinê ya wekhev be, hûn di xetereyek mezintir de ne ku vê rewşê pêşve bibin. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn dîroka bijîşkî ya malbata xwe bizanibin.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dikin? (Teşhîs)

Bi gelemperî îmmunolog ew kes in ku li vê yekê lêkolîn dikin. Ger enfeksiyonên we pir caran hebin an jî guman bikin ku nexweşiyeke we ya otoîmmûn heye, dibe ku bijîşkê we testa xwînê ferman bike. Ger test asta IgA ya kêm nîşan bide, dibe ku kêmasiya IgA ya Selektîf li we were teşhîskirin.

Gelek caran, dema ku testa xwînê ji bo nexweşiyeke din, wek nexweşiya sîliyak, tê kirin, ev IgA-ya kêm bi tesadufî tê dîtin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Tiştê girîng li vir ev e ku kêmasiya IgA ya bijartî bi tevahî nayê dermankirin. Lê xem nekin! Ev rewş dikare were birêvebirin. Doktor rewşên din ên ku ji ber vê kêmasiya `(IgA)` çêdibin derman dikin. Mînakî, heke hûn enfeksiyonek bakterî pêşve bibin, ew dikarin antîbiyotîkan bidin we.

Mizgîniyek baş heye! Hin zarokên biçûk dikarin di çend salên pêşîn ên jiyanê de ji vê rewşê derbas bibin, ev tê vê wateyê ku asta IgA ya wan dikare vegere rewşa normal. Ji ber vê yekê, heke ev zû were tespît kirin, bijîşk dê li bendê bin.

Ev dikare bibe sedema çi tevlîheviyên din?

Piraniya kesên bi kêmasiya IgA ya bijartî saxlem in bêyî pirsgirêkên mezin. Lêbelê, dibe ku hin kes enfeksiyonên pir caran an giran hebin. Kesên bi vê nexweşiyê di heman demê de xetera alerjiyê , ku reaksiyonên anormal ên li hember tiştên di jîngehê de an xwarinan in, û astimê , ku werimîna rêyên hewayî di pişikê de ye, hinekî bilindtir e.

Herwiha, dibe ku hin kes nexweşiyên otoîmmûn (otoîmmûn) bi dest bixin. Ev tê vê wateyê ku pergala parastinê ya laş êrîşî şaneyên xwe yên saxlem dike. Hin ji van nexweşiyan ev in:

• Nexweşiya çelyak: Ev nexweşî dema ku hûn xwarinên ku gluten tê de heye dixwin (proteînek ku di dexlên wekî genim û ceh de tê dîtin), ku zirarê dide rûviya we ya zirav. Ew wekî ku rûviyên we ji wan xwarinan re alerjîk bin e.
• Nexweşiya iltîhaba rûvî (IBD): Ev dibe sedema iltîhab û zirarê li pergala helandinê, bi taybetî rûviyan. Nimûne kolîta ûlseratîf û nexweşiya Crohn in.
• Artrîta romatoid: Ev dibe sedema iltîhaba movikan, ku tê wateya werimandin û êşê.
• Lupus: Ev rewşek e ku tê de pergala parastinê ya laş êrîşî şaneyên saxlem dike. Ew dikare bandorê li gelek deveran bike, di nav de çerm, movikan û gurçikan.

Pir kêm caran, kesek bi kêmasiya IgA ya bijartî dikare reaksiyonek alerjîk a giran û jiyanê-xeternak bi navê anafîlaksî hebe, ger xwîn an berhemên xwînê yên ku IgA tê de hene bidin wî. Her çend ev pir kêm be jî, girîng e ku hûn jê haydar bin. Ji ber vê yekê, heke ev rewş li we hebe, pir girîng e ku hûn ji dabînkerê lênêrîna tenduristiyê re bêjin.

Ma ev dikare were astengkirin?

Ji ber ku ew mîratî ye, kêmasiya IgA ya bijartî nayê asteng kirin.

Prognoza ji bo kesên bi vê rewşê çi ye?

Rewşa kesên bi kêmasiya IgA ya bijartî ji kesekî bo kesekî diguhere, lê bi gelemperî baş e. Piraniya mirovan jiyaneke normal dijîn.

Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, hin kes dikarin ji ber vê rewşê nexweşiyên din ên giran bi dest bixin. Di pir rewşan de, ev rewşek jiyanî ye. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, hin zarokên piçûk dikarin di çend salên pêşîn de bi tevahî ji vê rewşê derbas bibin.

Kengî divê ez ji bo vê yekê bijîşk bibînim?

Eger enfeksiyonên we yên dubare an dubare hebin (mînak, her çend mehan carekê iltîhaba pişikê, salê çend caran enfeksiyonên sînusan), ji bijîşkê xwe re bibêjin. Ew dikare testa xwînê bike da ku bibîne ka kêmasiya IgA ya bijartî an pirsgirêkek din a pergala parastinê li cem we heye.

Di vê derbarê de divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Eger kêmasiya IgA ya bijartî li te were teşhîskirin, dibe ku tu bixwazî ​​ji bijîşkê xwe pirsên wekî:

• Ev rewşa ku jê re kêmasiya IgA ya bijartî tê gotin çiqas cidî ye?
• Divê ez bi taybetî li ser kîjan tevliheviyan baldar bim?
• Gelo divê ez tiştekî mîna destbendê "Hişyariya Medic" li xwe bikim da ku ez ji vê rewşê haydar bibim? (Bi taybetî ji ber ku xetera anafîlaksî tê hesibandin).

Ma ez dikarim wekî berê karê xwe bidomînim?

Di pir rewşan de, kêmasiya IgA ya bijartî bandorê li jiyana rojane nake. Ger enfeksiyonek çêbibe, bijîşkê we dê ji we re bêje ku hûn piştî dermankirinê çiqas dem divê ji hin çalakiyan dûr bisekinin.

Werin em tiştên herî girîng bi bîr bînin (Peyama ji bo Malê)

Baş e, em tiştên herî girîng ên ku me li ser kêmasiya IgA ya bijartî axivîn, ji nû ve bi bîr bînin:

• Gelek kes bê nîşanan in: Gelek kesên bi vê nexweşiyê re bêyî ku hay jê hebin saxlem dimînin.
• Li hember enfeksiyonên dubare haydar bin: Ger hûn pir caran nexweş dikevin, bi bijîşk re bipeyivin.
• Her çend neyê dermankirin jî, ew dikare were birêvebirin: Ew dikare bi dermankirina enfeksiyonan û çavdêriya tevliheviyan were kontrol kirin.
• Dibe ku hin tevlihevî çêbibin: Hay ji alerjî, astim û nexweşiyên otoîmmûn hebin.
• Zarokên biçûk dikarin baş bibin: Hin zarok dema ku mezin dibin, ji vê rewşê derbas dibin.
• Girîng e ku hûn dema bexşandina xwînê baldar bin: Ger ev nexweşî li we hebe, bijîşkên xwe agahdar bikin.

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Hay ji tiştên weha hebe, dibe alîkar ku em li tenduristiya xwe û tenduristiya hezkiriyên xwe xwedî derkevin, rast e?

` Kêmasiya IgA ya bijartî, kêmasiya IgA, bergiriyê, enfeksiyon, nexweşiyên otoîmmûn, genetîk, testên xwînê