Gelo carinan serê te diêşe, singa te lêdide, an jî tu hîs dikî ku bê sedem hişê te winda dibe? Her çend em difikirin ku ev tiştên normal in jî, carinan dibe ku sedemek cidîtir li pişt van nîşanan hebe ku em nizanin. Îro em li ser rewşek dil a pir kêm, lê potansiyel pir girîng diaxivin. Ew Sendroma QT ya Kurt, an jî bi kurtî SQTS ye.
Bi kurtasî, Sendroma QT-ya Kurt (SQTS) çi ye?
Sendroma QT ya Kurt (SQTS) nexweşiyeke dil a pir kêm û genetîkî ye. Ev rewş wê demê ye ku rîtma dilê me ne rêkûpêk dibe. Bi kurtasî, piştî ku dilê me carekê lêdide, ew ji bo amadekariya lêdana din navberek kurt digire. Ew mîna bendek lastîkî ye ku tê kişandin û dûv re tê berdan, û dûv re dîsa vedigere cihê xwe. Di kesekî bi SQTS de, ev navber, an başbûn, ji kesekî normal pir zûtir an kurttir çêdibe.
Ev ew tişt e ku em di bijîşkî de jê re dibêjin "kurtkirina navbera QT" a dil. Ev lez dikare di pergala sînyala elektrîkî ya dil de hin pirsgirêkan çêbike, û bibe sedema nerêkûpêkbûna rîtma dil. Em vê yekê wekî "aritmî" bi nav dikin. Ev dikare bibe sedema gêjbûn, bêhişbûn û êşa singê. Di hin rewşên giran de, dil dikare ji nişka ve jî raweste (rawestana dil). Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.
Werin em bi rastî fêm bikin ka navbera QT çi ye?
Gelo te qet testa EKG kiriye? Tu dê di raporê de grafîkek xêzkî bibînî ku ber bi jor û jêr ve diçe. Bijîşk çalakiya elektrîkî ya dilê me bi vî awayî dipîvin. EKG (Elektrokardiogram) wek makîneyekê bifikirin ku sînyalên elektrîkî yên dilê me tomar dike.
Dilê me bi karanîna sînyalên elektrîkê lêdide. Ji ber van sînyalên elektrîkê, odeyên jorîn (atrîum) û odeyên jêrîn (mîtra) yên dil girj dibin û xwînê pomp dikin. Ev pêvajo bi pêlên P, Q, R, S, û T li ser EKG-yê tê temsîlkirin.
- Pêla P: Ev dema ku odeyên jorîn ên dil (atria) girêdidin çêdibe.
- Kompleksa QRS: Ev dema ku odeyên jêrîn (hucreyên) dil girêdidin çêdibe.
- Pêla T: Ev dema ku ventrikûl vedigerin rewşa normal û ji bo girjbûna din amadekariyê dikin çêdibe.
"Navbera QT" dema ji destpêka kompleksa QRS heta dawiya pêla T ye. Ev dipîve ka çiqas dem digire ku odeyên jêrîn ên dil girj bibin û dûv re dîsa rihet bibin da ku vegerin rewşa normal.
Bi gelemperî, navbera QT ya kesekî saxlem di navbera 0.35 û 0.45 saniyeyan de ye. Lêbelê, di kesekî bi SQTS de, ev dem ji 0.34 saniyeyan kêmtir e. Ev tê vê wateyê ku dil ji bo lêdana din pir zûtir ji ya ku tê hêvîkirin amade dibe.
Cûdahiya di navbera QT-ya Dirêj û QT-ya Kurt de çi ye?
Ev ji bo we jî girîng e. Rewşek heye ku jê re Sendroma QT-ya Kurt û her weha Sendroma QT-ya Dirêj tê gotin.
- Sendroma QT ya Kurt (SQTS): Navbera QT bi awayekî anormal kurt e (kêmtir ji 0.34 saniyeyan). Dil pir zû baş dibe.
- Sendroma QT ya Dirêj (LQTS): Navbera QT bi awayekî anormal dirêj e (ji 0.45 saniyeyan mezintir). Dil ji bo başbûnê demek dirêjtir digire .
Herdu rewş jî dikarin bibin sedema pirsgirêkên rîtma dil.
Kî bi vê nexweşiyê dikeve? Sedemên wê çi ne?
SQTS rewşeke pir kêm e. Amarên rast li ser hejmara mirovên li cîhanê nînin. Ew nexweşiyeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ew dikare ji dêûbavan bo zarokan were mîrasgirtin. An jî ew dikare di kesekî bê dîrokeke malbatê de, wekî mutasyoneke genê ya nû çêbibe.
Hin lêkolînan dîtiye ku ev nîşan pir caran di sala yekem a jiyana zarokekî de xuya dibin. Piştre, nîşan dikarin di mezinbûnê de, di navbera temenê 20 û 40 salî de, ji nû ve xuya bibin.
Nîşaneyên sereke yên vê yekê çi ne?
Ne her kesê ku SQTS heye dê nîşanan nîşan bide. Hin kes bêyî nîşanan jiyanek normal dijîn. Lê heke nîşan çêbibin, dibe ku ew bi vî rengî xuya bikin.
| Xûya | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Fibrîlasyona Atriyal (AFib) | Ev nîşana herî gelemper e. Sînyalên elektrîkê yên di odeyên jorîn ên dil (atria) de têk diçin, û dibin sedema lêdana dil pir zû û bêrêkûpêk. |
| Lêdana Dil | Hestkirin ku dilê te bi dengekî bilind û bilez lê dide, an jî mîna ku tiştek di singa te de diqelişe. |
| Sergêjî û bêhişbûn | Dema ku rîtma dil têk diçe, mîqdara xwîna ku ber bi mêjî ve diçe dikare kêm bibe. Ev dikare bibe sedema gêjbûn, çavên şîn û windakirina hişmendiyê (senkop). |
| Rawestandina Dil a Ji Nişkê Ve | Ev rewşa herî cidî û xeternak e. Ji ber têkçûnên rîtmê yên xeternak ên di odeyên jêrîn ên dil de (fîbrîlasyona ventrikuler an takîkardiya ventrikuler), dil ji nişka ve lêdide. Ev rewşek awarte ye ku hewceyê dermankirina tavilê ye. |
Mixabin, hin kes (nêzîkî du ji pênc kesan) piştî ku ji nişka ve krîza dil derbas dikin, pêşî bi SQTS têne teşhîskirin.
Çawa nexweşîyê teşhîs bikin?
Eger ev nîşan li cem te hebin, bijîşkê te pêşî dê ji te li ser nîşanên te bipirse û te muayene bike. Paşê, eger guman bike ku SQTS li cem te heye, ew ê testên jêrîn ferman bike:
- EKG (Elektrokardiogram): Ev testa herî girîng e. Ew navbera QT-ya we dipîve. Ger ew ji 0.34 saniyeyan kêmtir be, û heke nîşanên din ên we hebin, dibe ku guman li ser SQTS were kirin.
- Testkirina Genetîkî: Ev dikare piştrast bike ka gelo mutasyonên genetîkî hene ku dibin sedema SQTS.
Ya herî girîng ew e ku tenê ji ber ku navbera QT li ser EKG-yê hinekî kurt bûye, nayê gotin ku her kes xwedî SQTS ye. Her wiha nayê gotin ku xetera sekinandina dil a ji nişka ve heye. Divê teşhîs bê guman ji hêla bijîşkek ku di vî warî de pispor e ve were danîn.
Çawa tê dermankirin?
SQTS ji hêla kardiyolog ve tê dermankirin. Çend vebijarkên dermankirinê hene. Bijîşkê we dê dermankirina herî guncaw ji bo rewşa we diyar bike.
1. Defîbrîlatora Kardioverter a Çêkirî (ICD): Ev amûrek piçûk e. Ew bi emeliyatê di bin çermê singê de, nêzîkî dil, tê çandin. Ew mîna parêzvanek piçûk ji bo dil e. Ev makîne bi berdewamî rîtma dil dişopîne. Ger rîtmek xeternak û nerêkûpêk çêbibe, ew wê tespît dike û şokek elektrîkê ya piçûk dide dil, rîtmê vedigerîne. Ev dermankirina herî pêbawer ji bo mezinan e.
2. Derman: Dermanên dijî-aritmiyê hene ku ji bo kontrolkirina rîtma dil têne dayîn. Mînakî, dermanek bi navê kînîdîn dibe alîkar ku navbera QT normal bibe. Dibe ku bijîşkê we dermanên din jî binivîse, wekî beta-bloker.
Ev rewş çawa bandorê li jiyana te dike?
Ev mijarek hesas e. Hin kesên bi SQTS di xetereya mirina ji nişka ve ya dil de ne. Tê gotin ku ev xetere bi taybetî di navbera temenên 0-1 û 20-40 salî de zêde ye. Dema ku pitikek nûbûyî ji vê rewşê bandor dibe, carinan jê re Sendroma Mirina Ji Nişka Ve ya Zarokan (SIDS) tê gotin.
Lêbelê, ev nayê vê wateyê ku her kesê bi SQTS re ev xetere heye.
Piraniya mirovan bi dermankirina rast (bi taybetî çandina ICD) û şopandina rêwerzên bijîşkê xwe jiyaneke normal û saxlem dijîn. Dibe ku hin kes qet nîşanên nexweşiyê nebînin. Ji ber ku ev rewşeke kêm e, lêkolîn hîn jî berdewam dikin. Ji ber vê yekê tiştê çêtirîn ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn bi kardiyologê xwe re biaxivin û jiyana xwe bi awayekî ku li gorî rewşa we be birêve bibin.
Ma em dikarin ji vê metirsiyê xilas bibin?
Ji ber ku SQTS rewşeke genetîkî ye, rêyek ji bo me tune ku em pêşî li çêbûna wê bigirin. Ew tiştek e ku ji kontrola me wêdetir e.
Lê eger teşhîsa SQTS li te were kirin, tiştê herî baş ku tu dikarî bikî ev e ku tu bi rêkûpêk serdana kardiologê xwe bikî û muayeneyên birêkûpêk werbigirî. Ew ê bi rêkûpêk tenduristiya dilê te bişopîne û şîret û dermankirina pêwîst bide te da ku rîska tevliheviyên cidî, wek sekinandina dil a ji nişka ve, kêm bike.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma QT ya Kurt (SQTS) rewşek genetîkî ya pir kêm e ku dibe sedema leza rîtma dil bi awayekî anormal.
- Dibe ku nîşaneyên wekî gêjbûn, bêhişbûn û êşa singê çêbibin. Di hin rewşên giran de, dibe ku ji nişka ve sekinandina dil jî çêbibe.
- Bijîşk dikare vê nexweşiyê bi rêya testa EKG û testa genetîkî teşhîs bike.
- Ev rewş dikare bi çandina cîhaza ICD û dermanan bi serkeftî were birêvebirin.
- Eger ev nexweşî li we hebe an jî ev nîşan li we hebin, netirsin ku hûn biçin cem kardiyolog û şîret bistînin. Bi birêvebirina rast, hûn dikarin jiyaneke normal bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike