Guhertinên di laşê me de: Werin em bi awayekî hêsan li ser Mutasyonên Somatîk û Germline fêr bibin

Dema ku em peyva "mutasyon" dibihîzin, em karakterên fîlmên zanistî-xeyalî yên bi hêzên ecêb tînin bîra xwe, rast e? Lê di rastiyê de, ev tiştek normal e ku her dem di laşê me de diqewime. Piraniya van guhertinan zirarê nadin, lê carinan ev guhertinên piçûk dikarin bandorek mezin li ser tenduristiya me bikin. Ji ber vê yekê xem nekin, îro em ê li ser vê yekê biaxivin ka ev mutasyon çi ne, du celebên wan ên sereke çi ne, û ew çawa bandorê li jiyana me dikin.

Pêşî, bila em bibînin ka mutasyona DNA çi ye.

Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em pêşî fêm bikin ka DNA çi ye. Laşê xwe wek avahiyek mezin xeyal bikin. Pirtûkek rêwerzan a mezin heye ku plana tevahî ya avakirina wê avahiyê dihewîne, ango çawa her odeyek were avakirin, derî û pencere li ku werin danîn, çawa têl werin danîn, û hwd. Bi heman awayî, DNA "pirtûka rêwerzan" e ku ji her şaneyek di laşê me de vedibêje ka çawa bixebite.

Dema ku di vê pirtûka rêwerzan de guhertinek di agahiyên bi navê DNA de çêdibe, mîna çewtiyek di tîpekê de, em jê re dibêjin mutasyon . Ev guhertin pir caran dema ku şaneyên di laşê me de dabeş dibin û şaneyên nû çêdibin çêdibin.

Du cureyên sereke yên mutasyonan hene ku em behsa wan dikin:

1. Mutasyonên xêza germî

2. Mutasyonên somatîk

Mutasyonên germin û somatîk: Cûdahiya di navbera herduyan de çi ye?

Dibe ku ev her du nav hinekî tevlihev xuya bikin, lê bi rastî pir hêsan e. Xeyal bike ku tu ê kek çêbikî.

Mutasyona Xeta Germbûnê tiştek e ku dema hûn malzemeyên bingehîn ên wekî ard, şekir û hêkan di nav kekê de tevlihev dikin çêdibe. Mînakî, heke hûn li şûna şekir hinekî xwê tevlihev bikin, tevahiya kekê ku hûn çêdikin dê ew guhertin hebe. Û heke hûn perçeyek ji wê kekê bigirin û kekê din çêbikin (ango nifşê din), ew guhertin dê ji wê kekê re jî were veguhastin.

Mutasyona Somatîk tiştekî wekî wê ye ku hûn kekê tevlihev dikin û dipêjin, û piçek ji sosa çîkolatayê li ser xalekê li ser kekê dikeve. Wê demê ferq tenê di wê xala piçûk a li ser kekê de ye. Ne tevahiya kekê. Her wiha, heke hûn perçeyek din ji wê kekê bigirin û kekê din çêbikin, sosa çîkolatayê naçe cihê ku lê ketiye.

Ji bo ku em vê cûdahiyê bêtir rave bikin, em li vê tabloyê binêrin.

Mutasyonên Germline di Kûrahiyek Biçûk de

Bi kurtasî, ev sedemên "nexweşiyên mîratî" ne. Ger di DNAya hêka dayikê an sperma bav de guhertinek (mutasyon) hebe, dema ku ew hêk û sperm dibin yek da ku zarokek çêbikin, her şaneyek di laşê wî zarokî de wê guhertinê mîras digire. Ji ber ku ew guhertin ji şaneya yekem ve heye. Ji ber vê yekê ye ku hin nexweşiyên ku kesek di malbatê de hene dikarin di zarokan de jî çêbibin.

Mutasyonên Somatîk di Kûrahiyek Biçûk de

Ev guhertinên bêserûber in ku di tevahiya jiyana me de diqewimin. Gelek sedem ji bo vê yekê hene. Bo nimûne:

• Têkiliya bi tîrêjên zirardar ên UV ji rojê.
• Cixarekêşandin.
• Têkiliya bi hin kîmyewiyan re.
• Çewtiyek bêserûber ku dema şaneyan dabeş dibin çêdibe.

Xeyal bike ku şaneyek di çermê te de ji ber tîrêjên rojê zirar dîtiye û di DNAya xwe de guhertinek piçûk heye. Dû re, dema ku ew şaneyek dabeş dibe, hemî şaneyên nû yên ku ew çêdike diguherin. Bi demê re, gelek ji van şaneyên guherî kom dibin, carinan dibin sedema nexweşiyên wekî kansera çerm. Lê ev guhertin tenê di wî beşê çermê te de ye. Şaneyên di beşên din ên laşê te de ev guhertin nînin. Û zarokên te wê mîras nagirin.

Ji ber van mutasyonan çi nexweşî dikarin çêbibin?

Wekî me berê jî got, ne hemû mutasyon dibin sedema nexweşiyan, lê hin mutasyon dibin sedema pirsgirêkên tenduristiyê.

Nexweşiyên ku ji ber mutasyonên mîrasî (gûneyî) çêdibin

Bi sedan nexweşiyên weha hene. Hin ji wan ên ku herî zêde têne nîqaşkirin ev in:

• Nexweşiya Hucreya Dasî: Nexweşiyeke ku ji ber guhertina şiklê xirokên sor ên xwînê çêdibe.
• Fîbroza Kîstîk: Nexweşiyek e ku ji ber qalindbûna mûkusê (wek mûkus) di laş de bandorê li pişik û pergala helandinê dike.
• Nexweşiya Tay-Sachs: Nexweşiyeke genetîkî ye ku zirarê dide pergala demarî.
• Nexweşiya Huntington: Nexweşiyek e ku tê de şaneyên mêjî hêdî hêdî tên hilweşandin.

Nexweşiyên ku ji ber mutasyonên somatîk çêdibin

Ji ber ku ev di tevahiya jiyanê de çêdibin, piraniya van celebên penceşêrê ne.

• Penceşêra Çerm
• Penceşêra pişikê
• Sendroma McCune-Albright
• Sendroma Sturge-Weber

Ma test hene ji bo tesbîtkirina van mutasyonan?

Belê. Testên genetîkî dikarin van guhertinên di DNAyê de tespît bikin. Ger kesek di malbatê de xwedî dîrokeke nexweşiyên genetîkî be, dê û bav dikarin van testan berî ku zarokek çêbibe bikin da ku bizanin ka ger zarokek wan çêbibe, xetera mîrasgirtina nexweşiyê ji bo zarokê wan çi ye.

Ma em dikarin pêşî li mutasyonan bigirin?

Ev pirsek pir girîng e. Bersiv divê di du beşan de were dayîn.

1. Mutasyonên lînka germî (mîratî): Em nikarin pêşî li van bigirin ji ber ku ew ji dê û bavên me mîras digirin. Lêbelê, ceribandina genetîkî dikare bibe alîkar ku xetere zû were destnîşankirin û li gorî wê biryar werin dayîn.

2. Mutasyonên somatîk (di jiyanê de çêdibin): Her çend ev bi tevahî neyên astengkirin jî, gelek tişt hene ku em dikarin bikin da ku rîska wan kêm bikin . Ev tê wateya parastina şêwazek jiyanek saxlem.

Rêbazên kêmkirina rîska mutasyonên somatîk:

• Dema ku hûn dikevin ber tavê: Ger hûn di demjimêrên herî germ de derdikevin ber tavê, krema parastina rojê ya baş bikar bînin. Kulek li xwe bikin. Çermê xwe bi qasî ku pêkan be ji tîrêjên UV biparêzin.
• Eger hûn bi madeyên kîmyayî re dixebitin: Ger hûn ji bo kar an armancên din bi madeyên kîmyayî re dixebitin, pê ewle bin ku cilên parastinê, lepik û maskeyan li xwe bikin.
• Bi tevahî ji cixarekêşanê dûr bisekinin: Cixarekêşandin faktorek sereke ye di sedema mutasyonên somatîk de, ku sedemek sereke ya gelek celebên penceşêrê ne, di nav de penceşêra pişikê jî.
• Şêwaza jiyana saxlem: Xwarinek hevseng bixwin. Zêdetir sebze û fêkî bixwin. Bi rêkûpêk werzîşê bikin. Ev tişt di tenduristiya şaneyên laş de pir dibin alîkar.