Ma tiştekî ecêb li ser damarên xwîna te heye? Werin em li ser van (Malformasyonên Damarî) fêr bibin?

Ma deverên çermê we hene ku rengê wan guheriye, mîna girêkên piçûk xuya dikin û carinan diêşin? An jî li ser laşê we xalek ecêb heye ku pitika we pê re çêbûye, lê xuya dike ku ew mezin dibe? Ev dibe ku tiştên hêsan bin. Lêbelê, carinan ev dikarin nîşanên rewşek anormal bin ku jê re Malformasyonên Damarî tê gotin, ku anormaliyên di damarên xwînê de ne, an jî rasttir, damarên xwînê. Ji ber vê yekê, xem nekin. Werin em îro bi berfirehî û bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

Çewtiyên damarî çi ne? Bi kurtasî...

Çewtiyên damarî anormalî an guhertinên di damarên xwînê yên di laşê me de ne. Ev gelek caran jidayikbûnê ne. Lêbelê, carinan ew di zaroktî, xortaniyê, an jî mezinbûnê de eşkere dibin.

Sîstema damarên xwînê ku di laşê me de dimeşe wekî toreke rêyan bifikirin. Carinan, dema ku ev rê têne çêkirin, kêmasî û girêdanên xelet dikarin çêbibin. Li vir jî ev yek diqewime.

Ev kêmasiyên damarî dikarin li her deverê laşê we, ji serê we bigire heya tiliyên lingan, çêbibin. Carinan ew wekî girseyek tevnên nerm , êş , werimandin , an guherîna rengê çerm xuya dibin. Hin ji wan li ser rû, stû, nêzîkî mêjî, an stûna piştê xuya dibin. Yên din jî wekî nîşanên jidayikbûnê an xalên sor xuya dikin.

Pir kêm caran, ew dikarin piştî trawmayek an bûyerek din, an jî di mezinbûnê de dubare bibin. Ger ew bibin sedema êşê, destwerdanê li dîtinê bikin, destwerdanê li çalakiyên rojane bikin, xwîn bibin, an jî bibin sedema pirsgirêkên din, ev kêmasiyên damarî hewce ne ku werin dermankirin.

Ev li ser kîjan bedenî herî zêde çêdibin?

Peyva "damarî" tê wateya "têkildarî damarên xwînê". Ji ber vê yekê ev rewş dikare bandorê li her damarek xwînê di pergala gera xwînê ya me de bike. Ew dikare bandorê li damarên lîmfê yên di pergala lîmfê ya me de jî bike.

Cureyên damarên xwînê yên ku dikarin bandor bibin ev in:

• Damar û arterîol - Ev damarên xwînê ne ku xwîna oksîjenkirî ji dil digihînin organên din.
• Kapîlar - Toreke ji damarên xwînê yên pir nazik.
• Damar û venûl - Ev in ku xwîna bikarhatî ji organan vedigerînin dil.
• Kanalên lîmfatîk- Ev şileya lîmfê di laş de vediguhezînin.

Cureyên sereke yên kêmasiyên vaskuler çi ne?

Ev rewş carinan dikarin wekî nîşanên jidayikbûnê li ser çermê pitikê xuya bibin. An jî, wekî ku berê jî hate gotin, ew dikarin li her deverê laş, tevî mejî û stûna piştê, pêş bikevin. Bijîşk li gorî celebê damara xwînê ya ku bandor lê bûye celebê diyar dikin.

Ev hin ji cureyên herî gelemperî yên ku têne dîtin in:

• Malformasyona damarî: Ev cureya herî gelemper e. Wekî ku ji navê wê jî diyar e, ew di damarekî de pêş dikeve. Damar damarên xwînê ne di laşê me de ku xwîna kêm oksîjen vedigerînin dil. Ev dikarin dişibin girêkek şîn, û carinan destdana wan dibe ku bi êş be.
• Malformasyona arteriovenoz (AVM): Ev yekbûneke anormal a damar û xwînberan e. Bi gelemperî, damar bi kapîleran diqedin, û dû re xwînber dest pê dikin. Lê di AVM de, xwîn ji damaran rasterast di nav xwînberan de, bi rêya komek kanalên anormal ên bi navê nidus , diherike. Ev rewşa AVM dikare bandorê li mêjî an jî stûna piştê bike.
• Telanjiektazîya kapîlar: Ev deverek piçûk a mezinbûna kapîlarên di mêjî de ye. Piraniya caran, ev ne pirsgirêk in. Lêbelê, pir kêm caran, ew dikarin bibin sedema xwînrijandinê , ku xwînrijandin e.
• Malformasyonên şikeftan: Di vê rewşê de, kapîlerên di mêjî de bi hev re bi zexmî têne pêçandin, û "şkeftan"ên dirêj çêdikin. Xwîn pir hêdî di nav van şikeftan re diherike.
• Malformasyonên lîmfatîk: Di vê rewşê de, rêyên lîmfatîk mezin dibin û kîstên tijî şilav çêdikin. Ev bi piranî di tevnên nerm ên wekî rû, stû û herêmên aksîlar de têne dîtin.

Cûdahiya di navbera malformasyonên damarî û hemangioma de çi ye?

Her du jî ji ber anomalîyên damarî çêdibin. Her du jî dikarin wekî lekeyan xuya bibin, dişibin nîşanên jidayikbûnê. Lê di navbera herduyan de cûdahiyên eşkere hene.

• Hemangîoma: Ev tumorên damarî yên ne-penceşêrî (baş) in. Ew dema ku damarên xwînê di bin çerm de li hev dicivin çêdibin. Cureyê ku jê re "hemangîomayên fêkiyê strawberry" tê gotin bi gelemperî piştî jidayikbûna pitikê xuya dibin. Ew di şeş mehên pêşîn ên pitikê de bi lez mezin dibin. Lêbelê, ev tumor kêm kêm dibin sedema pirsgirêkan û pir caran bêyî dermankirinê bi xwe ji holê radibin. Ger hemangioma mezin be, mudaxeleyî hin çalakiyan bike, bibe sedema êşê, an jî bibe sedema pirsgirêkên din, ew dikare bi dermanan were kontrol kirin ku wê zû piçûk bike. Neştergerî kêm caran hewce ye.

• Malformasyonên damarî:Ev tişt in ku di dema jidayikbûnê de hene, lê dibe ku heta zarokatiyê an mezinbûnê neyên dîtin. Ew hêdî hêdî mezin dibin. Her wiha, ew dikarin di nav tevn û avahiyên derdorê de kûr belav bibin û bibin sedema pirsgirêkan. Çewtiyên damarî pir caran hewceyê dermankirinê ne.

Bi kurtasî: Hemangioma tumorek bêzirar e ku pir caran bi xwe winda dibe. Lêbelê, kêmasiyên damarî rewşên domdar in ku dikarin mezin bibin û bibin sedema pirsgirêkan. Ji ber vê yekê girîng e ku meriv di navbera herduyan de cûdahî bike.

Malformasyonên damarî yên herikîna hêdî û herikîna bilez çi ne?

Gelek kêmasiyên damarî dikevin kategoriya "herikîna hêdî" . Ev tê vê wateyê ku xwîn pir hêdî di nav damarên xwînê yên bandorbûyî re derbas dibe. Nimûneyên vê yekê kêmasiyên damarî, lîmfatîk, an herdu jî (venolîmfatîk) in.

Lêbelê, AVM (malformasyona arteriovenoz) malformasyoneke damarî ya "herikîna bilez" e. Di vê de, xwîn bi leza bilind ji damaran ber bi damaran ve diherike, bi gelemperî bi rêya damareke xwînê ya neasayî ya bi navê nidus . Dema ku xwîn di AVM-yeke mezin de bi vî rengî bilez diçe, dil neçar e ku bêtir bixebite. Ev yek xetera têkçûna dil zêde dike.

Ev çiqas gelemperî ne?

Malformasyonên damarî rewşên pir kêm in. Ew di nêzîkî 1% ji hemî jidayikbûnan ​​de çêdibin. Ji van, malformasyonên damarî, celebê herî gelemperî ne, û bandorê li nêzîkî yek ji her 5,000 heta 10,000 kesan dikin.

Çi dibe sedema malformasyonên damarî?

Pir caran, ev ji ber anormaliyek di pêşveçûna damarên xwînê û/an kanalên lîmfê de çêdibin dema ku fetus di zikê dayikê de (di malzarokê de) mezin dibe. Ev tê vê wateyê ku ew bi gelemperî ji dayikbûnê ne .

Kêm caran, zirara damarên xwînê di dema birîndarbûnê de dibe ku neyê dîtin û bi demê re bibe sedema kêmasiyeke damarî. Kêmasiyên damarî dikarin piştî qezayekê an jî ji ber guhertinên hormonal di dema baliqbûnê an ducaniyê de cara yekem xuya bibin.

Di rewşek pir kêm de, hin kes mutasyonên genetîkî mîras digirin ku xetera pêşketina malformasyonên damarî zêde dikin. Lêkolîner hîn jî li ser van sedemên genetîkî bêtir fêr dibin.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina van de ye?

Hin kes guhertinên genetîkî mîras digirin ku dikarin xetera kêmasiyên damarî zêde bikin. Hin ji van rewşan ev in:

• Sendroma nevusa lîmfê ya şîn: Ev dibe sedema deformasyonên venûzî di rûvî û pergala dehandinê de. Her wiha dikare bibe sedema birînên şînê tarî, sor, an reş li ser çermê we.
• Sendroma CLOVES (zêdebûna lîpomatoz a jidayikbûnê, malformasyonên damarî, nevûyên epidermal û deformîteyên stûnê): Ev dibe sedema çêbûna AVM-an di stûna piştê ya we de. Ew dikare bibe sedema skolyoz ( xwarbûna stûnê), mezinbûna tevna rûn, û pizrikek sor a tarî.
• Telangiektasiya hemorrajîk a mîratî (ku wekî sendroma Osler-Weber-Rendu jî tê zanîn): Ev dibe sedema girêkên anormal, an AVM, di kapîlerên piçûk de.
• Sendroma Klippel-Trenaunay (KTS): Ev dibe sedema nîşanên jidayikbûnê yên sor-mor ên ku jê re "lekeyên şeraba port" tê gotin, mezinbûna hestî an tevn, û deformasyonên ku damar an kanalên lîmfatîk vedihewînin.
• Sendroma Parkes Weber: Ev dibe sedema ku AVM di dest an lingên we de çêbibin.

Heke nexweşiyên genetîkî yên weha li cem we hebin, girîng e ku hûn ji wan haydar bin.

Nîşaneyên malformasyonên damarî çi ne?

Nîşane li gorî celebê kêmasiyê diguherin. Kêmasiyeke damarî ku bandorê li çermê we dike, dibe ku wekî nîşanek jidayikbûnê ya sor, şîn, binefşî, qehweyî, an reş a bilindkirî xuya bike. Ev deq dikarin biwerimin, xwîn biherikin, an jî bi êş bin.

Eger di mejiyê we de AVM hebe, dibe ku heta ku xwîn neçe ti nîşanek li cem we çênebe. Ger AVM-ya mejiyê xwîn biçe, dibe ku li aliyekî laşê we serê we, krîz, an jî felc bibe .

Malformasyonên damarî dikarin bibin sedema êş, werimandin, pirsgirêkên memikbûna xwînê û zirara organan.

Tu van çawa nas dikî? Doktor çawa van dibîne?

Ji ber ku kêmasiyên damarî her tim nîşanan nadin, carinan bijîşk dema ku ji bo pirsgirêkek din testan dikin, rewşê kifş dikin.

Doktor ji bo lêkolîna herikîna xwînê û tespîtkirina kêmasiyên damarî testên wênekirinê yên taybet bikar tînin. Ev test ev in:

• Ultrason , ku jê re ultrasona damarî jî tê gotin.
• MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) , ku di heman demê de ceribandinek bi navê MR Angiogram (MRA) jî vedihewîne.
• Skenkirina CT (tomografiya kompûterî), ku di heman demê de ceribandinek bi navê anjîografiya CT jî vedihewîne.
• Anjîogram û/an venogram .
• X-ray yên asayî.

Ev test dikarin bi zelalî rewşa damarên xwînê yên li herêmê, awayê herikîna xwînê, û gelo tengbûn an firehbûna anormal heye bibînin.

Dermankirina vê çi ye?

Armanca sereke ya dermankirina kêmasiyên damarî kêmkirina nîşanan û kêmkirina tevliheviyên potansiyel e. Kêmasiyên ku ti pirsgirêkan çênakin dibe ku hewceyê dermankirinê nebin û bi tenê dikarin bi demê re werin dîtin.

Dermankirin bi celebê damara xwînê ya bandorbûyî ve girêdayî ye. Gelek caran, ev dermankirin girtina an jî bi neştergerî rakirina damara xwînê ya bandorbûyî vedihewîne. Gelek kêmasiyên di formê de dikarin bi teknîkên kêm-destwerdanî werin dermankirin. Doktor dikarin rêbazên wekî van bikar bînin:

• Skleroterapiya: Di vê de, dermanek taybetî têxe nav damara xwînê ya bandorbûyî, ku dibe sedema piçûkbûn û girtina damara xwînê.
• Embolîzasyona kateterê: Di vê prosedurê de, lûleyek piçûk (kateter) di nav damarek xwînê re derbas dibe û damara xwînê ya neasayî ji hundir ve tê mohrkirin.
• Dermankirinên lazer: Ev ji bo hin kêmasiyên çerm tê bikar anîn.
• Radyoterapiya (radyocerrahî): Ev ji bo hin malformasyonên kûr û dijwar-emeliyatkirî tê bikar anîn.

Carinan, dibe ku bijîşkê we biyopsî pêşniyar bike, ku tê de girtina perçeyek tevnê ji bo muayeneyê heye. Ev dikare ji bo piştrastkirina teşhîsê û/an wergirtina tevnê ji bo ceribandina genetîkî bibe alîkar.

Ji ber ku kêmasiyên damarî rewşên tevlihev û kêm in, çêtirîn e ku ew bi rêbazek tîmî ya ku ji çend pisporan pêk tê werin birêvebirin.

Ma ev dikarin piştî dermankirinê dîsa pêşve bibin?

Belê, kêmasiyên damarî dikarin piştî dermankirinê jî dubare bibin. Ji ber vê yekê, dibe ku hûn hewce bikin ku serdanên şopandinê yên birêkûpêk û testan bikin da ku hûn her kêmasiyên dubare di demek zû de tespît bikin.

Ma rêyek heye ku pêşî li çêbûna van bigire?

Malformasyonên damarî bi gelemperî ji dayikbûnê ne , yanî bi rastî rêyek tune ku pêşî li wan were girtin.

Lêbelê, heke kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî hebe ku dibe sedema malformasyonên damarî, dibe ku hûn hewce bikin ku bi şêwirmendê genetîkî re şêwir bikin.Ev pispor dikare vebijarkên berdest ji bo kêmkirina xetera veguhestina vê rewşê bo zarokên we ji we re rave bike.

Ji ber van kêmasiyên damarî çi tevlihevî dikarin çêbibin?

Hin kêmasiyên di mejî de ti pirsgirêkan çênakin û tenê dikarin werin dîtin. Lêbelê, di gelek rewşan de, ew dikarin bibin sedema êş û werimandinê .

Hin kêmasiyên di mejî de dikarin bibin sedema êş, an jî tevlêbûna masûlkeyan, movikan, an jî demaran, ku dikare mudaxeleyî werzîş, werzîş, kar, an çalakiyên rojane bike .

Malformasyonên mezin û herikîna bilind di dawiyê de dikarin bibin sedema têkçûna dil .

Kêmasiyên damarî di organên zexm ên wekî kezeb, gurçik, an malzarokê de dikarin bibin sedema xirabûna organan û tevliheviyên din.

Hin kêmasiyên damarî, wekî AVM di mêjî an stûna piştê de, dikarin mîqdara xwîna oksîjenkirî ya ku digihîje mêjî kêm bikin. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên ku jiyanê tehdît dikin, wek:

• Anevrîzma ( lawazbûna dîwarê damarên xwînê û rijandina wan mîna balonekê)
• Xwînberdana hundirîn
• Lêdan

Pêşeroja mirovên bi vê nexweşiyê çi ye? Ev çawa bandorê li jiyana wan dike?

Çewtiyên damarî, ku dişibin nîşanên jidayikbûnê, dikarin bandorê li xuyang û baweriya bi xwe ya mirovan bikin. Ev dikare bibe sedema rewşên psîkolojîk ên wekî depresyon û fikaran . Lêbelê, gelek ji van xirabiyan bi dermankirinê re baş bersiv didin.

Malformasyonên girantir, wekî AVM di mêjî de, heke dest bi xwînrijandinê bikin, dikarin jiyanê tehdît bikin.

Lê, ya herî girîng, piraniya kêmasiyên di xuyangê de dermankirî ne û bersivek baş didin dermankirinê. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv bêyî panîkê şîreta bijîşkî ya guncaw bigire.

Divê hûn ji bijîşkê xwe çi bipirsin?

Heke di derbarê vê rewşê de gumanên we hebin, an jî heke we ev nexweşî dîtibe, hûn dikarin van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin:

• Ev kêmasiya damarî çawa li min çêbû? (Sedema wê çi ye?)
• Çi cureyê deformasyona damarî li cem min heye?
• Ji bo min çêtirîn dermankirin çi ye?
• Rîsk an bandorên alî yên gengaz ên dermankirinê çi ne?
• Gelo divê ez ji nîşanên tevlîheviyan bitirsim? Ew nîşan çi ne?

Van pirsan bipirse û têgihîştineke zelal ji rewşa xwe bi dest bixe.

Di dawiyê de, tiştên herî girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama Birinê Malê)

Baş e, ji ber vê yekê em tenê li xalên sereke yên ku hûn hewce ne ku ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin binêrin.

• Malformasyonên damarî anormaliyên kêmdîtî yên damarên xwînê ne, ku pir caran di jidayikbûnê de hene.
• Ev dikarin li her deverek laş çêbibin, nîşanên cûrbecûr nîşan bidin, an jî carinan qet nîşanên wan nebin.
• Hemanjîoma û Malformasyonên Damarî du tiştên cuda ne. Girîng e ku meriv ferqa di navbera herduyan de bizanibe.
• Ji bo vê rewşê gelek derman hene. Bijîşkê we dê dermankirina herî baş ji bo rewşa we diyar bike.
• Hin celebên cidî, nemaze AVM-ên di mêjî de, dikarin bibin sedema tevliheviyan, ji ber vê yekê çavdêriya bijîşkî ya rast girîng e.
• Eger hûn an zarokê/a we yek ji van nîşanan hebe, netirsin û ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Ji bîr meke, dema ku tu bi vê rewşê re mijûl dibî, tu ne bi tenê yî. Bi agahdariya rast û piştgiriya bijîşkî, ev rewş dikare bi rêkûpêk were birêvebirin.

` Deformasyonên damarî, anormaliyên damarên xwînê, nîşanên jidayikbûnê, AVM, deformasyonên venoz, pirsgirêkên damarên xwînê, nexweşiyên jidayikbûnê`