Ар бир эне же ата кичинекей баласынын курсагындагы айрым органдардын киндиктен чыгып турганын көрсө, тынчсызданышы кадыресе көрүнүш. Медициналык терминдер менен айтканда, бул ооруну Омфалоцеле деп атайбыз. Бул бир аз коркунучтуу угулушу мүмкүн, бирок бул тууралуу туура түшүнүк сизге аны менен күрөшүүгө жардам берет. Андыктан, келгиле, бул тууралуу кененирээк сүйлөшөлү.
Омфалоцеле деген эмне? Келгиле, аны жөнөкөй түшүнүп алалы.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, омфалоцеле – бул төрөлгөндө пайда болгон тубаса аномалия . Бул баланын курсагында болушу керек болгон органдар, мисалы, ичегилер, киндик аркылуу чыгып турган абал. Бирок, чыгып турган бул органдар жука, тунук кабыкча менен капталган. Бул кабыкча перитонеум деп аталган курсактын ички катмарынан турат.
Бул бала курсакта жатканда, башкача айтканда, төрөлө электе болот. Келгиле, бул кантип болорун карап көрөлү:
- Кош бойлуулуктун 6 жана 10 жумаларынын ортосунда: Бул учурда, баланын ичегилери чоңойгон сайын, алар киндикке карай бир аз түртүлүшү мүмкүн. Бул кадыресе көрүнүш жана тынчсыздануунун кажети жок.
- 11 жумага чейин: Адатта, ушундай жол менен чыккан ичегилер кайра курсакка кайтып келиши керек. Бирок эгер андай болбосо, омфалоцеле оорусу пайда болот.
Маанилүүсү, омфалоцеле менен ооруган балдардын үчтөн экисинен көбүрөөгү башка оорулар менен бирге оорушат. Мисалы:
* Омуртка көйгөйлөрү
* Тамак сиңирүү системасынын көйгөйлөрү
* Жүрөк көйгөйлөрү
* Заара чыгаруу системасынын көйгөйлөрү
* Бут-кол көйгөйлөрү
Мунун дагы бир аталышы бар, ал "(exomphalos)".
Омфалоцелдин негизги түрлөрү кайсылар?
Бул абал жеңил жана оор болушу мүмкүн. Ошого жараша, эки түрү бар:
- Кичинекей омфалоцеле: Бул жерде ичегинин кичинекей бөлүгү курсак көңдөйүнөн чыгып турат. Бул чыгып турган жердин өлчөмү адатта 5 сантиметрден аз болот.
- Чоң Омфалоцеле: Бул жерде курсак көңдөйүнүн көптөгөн органдары (мисалы, ичеги, боор жана көк боор) курсак көңдөйүнөн чыгып турат. Бул 5 сантиметрден чоң. Дарыгерлер муну "алп омфалоцеле" деп да аташат.
Омфалоцеле деп аталган бул оору канчалык кеңири таралган?
Америка сыяктуу өлкөлөрдүн статистикасына ылайык, ар бир 4200 наристенин бирөөсү Омфалоцеле деп аталган ооруга чалдыгышы мүмкүн. Шри-Ланкада да ушул сыяктуу ооруларды көрүп жатабыз.
Эмне үчүн ымыркайларда омфалоцеле пайда болот?
Буга чейин талкуулагандай, кош бойлуулуктун алтынчы жумасынан онунчу жумасына чейин ичегилер өнүккөн сайын киндиктин ичкери түртүлүшү кадыресе көрүнүш. Он биринчи жумага чейин алар кайрадан курсакка кириши керек. Бул туура эмес болгондо, омфалоцеле пайда болот.
Чындыгында, адистер дагы эле кээ бир балдар эмне үчүн мындай ооруга чалдыгып, башкалары оорубай турганын так айта алышпайт . Алар кош бойлуулук учурунда анын алдын алуу үчүн эмне кылса болорун билишпейт. Андыктан кабатыр болбоңуз.
Омфалоцеленин өнүгүүсүнүн тобокелдик факторлору кайсылар?
Изилдөөчүлөр дагы эле буга өбөлгө түзүүчү айрым тобокелдик факторлорун изилдеп жатышат. Мүмкүн болгон факторлордун айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Энесинин жашы 35 жаштан жогору.
- Кош бойлуулук учурунда спирт ичимдиктерин ичүү.
- Айрым химиялык заттардын же токсиндердин таасири: Мисалы, пестициддер же эриткичтер сыяктуу нерселер.
- Генетика: Кээде бул оору үй-бүлөлөрдө кездешиши мүмкүн. Ал хромосомалык аномалиялар менен да байланыштуу болушу мүмкүн. Мисалдар: "(Трисомия 13)", "(Трисомия 18)" жана "(Трисомия 21)", башкача айтканда, "(Даун синдрому).
- Эненин ден соолугунун абалы: эненин семирүүсү, кант диабети жана кан басымынын жогорулашы сыяктуу оорулар.
- Эненин азыктык жетишсиздиги: Кош бойлуулук учурунда эненин азыктык муктаждыгынын же айрым витаминдердин азайышы.
- Тамеки чегүү.
- Айрым дары-дармектерди кабыл алуу: Кош бойлуулук учурунда кабыл алынган айрым дары-дармектер, мисалы, SSRI деп аталган антидепрессанттар же айрым төрөткө каршы дарылар.
Булар аныкталган тобокелдик факторлорунун айрымдары. Бирок, бул факторлорго ээ болгондордун баарында эле бул оору пайда боло бербестигин эстен чыгарбоо керек.
Омфалоцеленин кандай кыйынчылыктары болушу мүмкүн?
Омфалоцеле менен төрөлгөн балдарда көбүнчө башка кыйынчылыктар болот, анын ичинде:
- Беквит-Видеман синдрому: Бул тилдин чоң болушу, инсулиндин деңгээлинин жогорулашы жана кандагы канттын төмөндөшү менен мүнөздөлөт.
- Хромосомалык аномалиялар.
- Жүрөктүн кемтиктери.
- Тамак сиңирүү процесси жай жүрөт.
- Өпкө туура өнүкпөйт.
Дарыгерлер, адатта, бул ооруну кош бойлуулук учурунда аныкташат. Андан кийин алар сиз менен бул тууралуу сүйлөшүп, бала төрөлгөндөн кийин кандай дарылоо керек экенин түшүндүрүшөт. Бала төрөлөөрү менен медициналык топ баланы коргоо үчүн зарыл болгон чараларды көрүп, дарылоону баштайт.
Омфалоцеле деп аталган бул ооруну кантип аныктоого болот?
Дарыгерлер муну көбүнчө кош бойлуулуктун экинчи жана үчүнчү триместрлеринде УЗИ учурунда аныкташат. Ал баланын органдарынын жатындын сыртында өсүп жатканын көрсөтөт. Бул аныкталгандан кийин, дарыгериңиз кандайдыр бир аномалияларды текшерүү үчүн түйүлдүктүн эхокардиограммасын (баланын жүрөгүнүн УЗИ сканери) дайындайт.
Кээде ал кош бойлуулук учурунда аныкталбай калышы мүмкүн. Эгер андай болсо, бала төрөлгөндөн көп өтпөй аныкталат. Андан кийин медициналык топ баланын ден соолугун коргоо үчүн зарыл болгон чараларды тез арада көрө алат.
Мен жана балам кандай текшерүүлөрдөн өтүшү керек?
Эгерде дарыгериңиз төрөлө элек балаңызга ушул ооруну диагноз койсо, кош бойлуулуктун калган мезгилинде дагы бир нече текшерүүдөн өтүшүңүз керек болушу мүмкүн. Мисалы:
- Амниоцентез: Бул жатындын ичинен амниотикалык суюктуктун үлгүсүн алып, аны хромосомалык көйгөйлөргө текшерүүнү камтыйт.
- Кан анализдери: Каныңыз альфа-фетопротеин деп аталган белоктун деңгээлинин жогорулашына текшерилет. Бул белок баланын боорунда өндүрүлүп, андан кийин сиздин каныңызга өтөт. Эгерде деңгээли жогору болсо, анда балаңызга кошумча текшерүү керек.
- МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул тест баланын жүрөгүн, өпкөсүн жана башка органдарын текшерүү үчүн да жасалышы мүмкүн.
- УЗИ сканерлөө: Баланын кандай өнүгүп жатканын текшерүү үчүн УЗИ сканерлөө үзгүлтүксүз жүргүзүлөт.
Балаңыз төрөлгөндөн кийин, дарыгер омфалоцелени кылдаттык менен текшерип, зарыл болсо, кошумча текшерүүлөрдү дайындайт.
Омфалоцеле кантип дарыланат?
Бул дарылоо ыкмасы бир нече факторлорго, атап айтканда:
- Гестациялык курак - бул кош бойлуулуктун баланын төрөлгөн жумасы.
- Баланын жалпы ден соолугу.
- Абалдын оордугу.
- Омфалоцелдин көлөмү.
- Омфалоцеле: киндикти курчап турган чел кабыкчасы жарылган эмеспи.
Кичинекей омфалоцелени кантип дарылоо керек
Кичинекей омфалоцеле үчүн хирургдар бала төрөлгөндөн кийин дароо операция жасашат. Бул операция чыгып турган органдарды баланын курсагына кайра салып, курсак дубалындагы тешикти жабуу менен жүргүзүлөт. Бул инфекциялардын жана ткандардын жабыркашынын алдын алууга жардам берет.
Гигант омфалоцелени кантип дарылоо керек
Эгерде балаңызда көптөгөн органдар чыгып турган чоң омфалоцеле болсо, хирургдар адатта операцияны этап-этабы менен жасашат. Алар органдарды бир нече күн же жуманын ичинде акырындык менен баланын курсагына кайра киргизишет. Бул убакыттын ичинде органдарды инфекциядан коргоо үчүн стерилдүү шейшеп менен капталат.
Эмне үчүн бул бир нече этап менен жасалат? Бул гигант омфалоцеле үчүн эң коопсуз ыкма. Анткени баланын курсагы бардык органдарды бир убакта батыра тургандай чоң эмес жана ал туура өнүккөн эмес. Эгерде органдардын баары бир убакта салынса, алар керектүү кан айланууну ала алышпайт. Бир аз убакыттан кийин баланын курсагы чоңоёт. Көпчүлүк учурларда, аны нормалдаштыруу үчүн эки жуманын ичинде экинчи операция жасалат.
Кээде хирург тешикти жабуу үчүн курсак көңдөйүндөгү теринин бир бөлүгүн сууруп алышы керек болушу мүмкүн. Башка учурларда, тешикти жабуу үчүн тери капкагын колдонсо болот. Бул дененин бир бөлүгүнөн тери алынып, экинчи бөлүгүнө көчүрүлөт дегенди билдирет.
Курсак көңдөйү туура өнүкпөгөн омфалоцеле менен ооруган наристелер дем алууда кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн. Алар өз алдынча дем ала алганга чейин дем алуусуна жардам берүү үчүн жасалма дем алдыруучу аппаратка туташтыруу керек болушу мүмкүн.
Операциядан кийин балам тамактанабы?
Балаңыз үйгө кетүүгө даяр болгонго чейин, ал , адатта, жакшы тамактанат. Бирок, эгерде алардын жүрөк же өпкө көйгөйлөрү сыяктуу башка кыйынчылыктары болсо, аларга тамактандыруучу түтүк керек болушу мүмкүн. Бирок, көпчүлүк ымыркайларга бул жардамдын кереги жок.
Операциядан кийин кыймыл-аракетке кандайдыр бир чектөөлөр барбы?
Балаңыз жашына жана өнүгүү деңгээлине ылайыктуу иш-аракеттерди жасай алат. Дарыгерлер сизге бул тууралуу кеңеш беришет.
Омфалоцеленин алдын алууга болобу?
Изилдөөчүлөр дагы эле бул оорунун алдын алуунун жолдорун издеп жатышат. Кош бойлуулук учурунда анын алдын алуу үчүн кандайдыр бир конкреттүү чаралар барбы же жокпу, азырынча белгисиз.
Бирок, жалпысынан алганда, кош бойлуулук учурунда жана төрөлө элек балаңыз үчүн кыйынчылыктардын коркунучун азайтуу үчүн төмөнкү нерселерди колдонуп көрсөңүз болот:
- Спирт ичимдиктерин ичүүдөн алыс болуңуз.
- Тамекини таштаңыз.
- Өзүңүзгө ылайыктуу салмакты сактаңыз.
Омфалоцеле менен ооруган балдардын келечеги кандай?
Келечек омфалоцелдин көлөмүнө жана баланын башка ден соолук көйгөйлөрү бар-жогуна жараша болот.
Эгерде ден соолук көйгөйү жалгыз омфалоцеле болсо, балаңыз толугу менен айыгып кетиши мүмкүн. Бирок, омфалоцеле көп учурда башка тубаса кемчиликтер менен коштолот. Бул оорулар баланын ден соолугуна узак мөөнөттүү таасирин тийгизип, кийинчерээк жашоодо кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн. Дарыгериңиз бул маселени сиз менен кененирээк талкуулайт.
Омфалоцеле менен ооруган баланын жашоо узактыгы канча?
Жалпысынан алганда, омфалоцеле менен төрөлгөн балдардын 95% аман калат. Бирок, бул статистикага таасир этүүчү бир нече факторлор бар. Мисалы, баланын башка ден соолук көйгөйлөрү барбы жана ал көйгөйлөр кайсы дене системаларына таасир этет.
Сиздин медициналык командаңыз сизге жардам берүү үчүн келди. Алар сиздин абалыңызды түшүнүүгө жардам бере турган эң мыкты адамдар.
Омфалоцеле менен баланы кантип төрөйсүз?
Балаңызды ооруканада керектүү адистер жана жабдуулар менен төрөп, тез арада жардам көрсөткөнүңүз жакшы. Дарыгериңиз сиз менен төрөт жолдорун талкуулайт. Айрыкча, балаңызда чоң омфалоцеле болсо, кесарево операциясы керек болушу мүмкүн.
Операциядан кийин баламдын дарыгерине качан кайрылышым керек?
Эгерде операциядан кийин ушул симптомдордун кайсынысын болбосун байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз:
- Эгерде жарааттан ириң сыяктуу бир нерсе агып жатса.
- Калтыратма.
- Кусуу, айрыкча жашыл түстө болсо (бул ичегинин бүтөлүп калганын көрсөтүшү мүмкүн).
- Эгерде жараат кызыл болсо.
Омфалоцеле өз алдынча айыгып кете алабы?
Өтө сейрек учурларда, өтө кичинекей омфалоцеле өзүнөн-өзү жабылып калышы мүмкүн. Бирок, мындай оору менен ооруган балдардын көпчүлүгүнө операция жасоо керек болот.
Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Балаңызда омфалоцеле сыяктуу тубаса оору бар экенин билгенде коркуу жана тынчсыздануу кадимки көрүнүш. Эмне болорунын белгисиздиги кош бойлуулуктун стрессин күчөтүшү мүмкүн.
Бирок унутпаңыз, медициналык топ ар дайым сиз менен. Аларга суроолорду берүүдөн жана колдоо көрсөтүүдөн тартынбаңыз. Алар сизге баарын түшүндүрүп беришет, төрөттөн кийин эмне күтүүңүздөн баштап, балаңызга кам көрүү планы кандай болоруна чейин. Сиз жалгыз эмессиз, биз баарыбыз сиз мененбиз.
Омфалоцеле , тубаса кемтиктер, баланын киндиги чыгып турат, киндик, курсак органдары, балдар хирургиясы











💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз