Омфалоцеле (ымыркайдын курсак органдарынын сыртка чыгып турушу) - Коркпоңуз, бул тууралуу сүйлөшөлү!

Дарыгер сизге текшерүүдөн кийин балаңызда омфалоцеле бар экенин айтканда, сиз чоң коркуу жана шок сезимин сезген чыгарсыз. Же болбосо, бала төрөлгөндөн кийин ушундай нерсени көрүп таң калып, эмне болгонун элестете да албаган чыгарсыз. Бул абдан кеңири таралган көрүнүш. Бирок кабатыр болбоңуз. Бул медицина илиминде ийгиликтүү дарылана турган абал. Андыктан, бүгүн баары жөнүндө жөнөкөй жана түшүнүктүү сүйлөшөлү.

Омфалоцеле деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, омфалоцеле – бул төрөлгөндөн баштап пайда болгон оору. Баланын курсак органдары (мисалы, ичеги жана боор) киндик аркылуу чыгып турат. Бирок бул чыгып турган органдар жөн эле бар эмес. Алар жука, тунук кабыкча менен капталып, корголгон. Ал курсак органдарынын айрымдары чыгып турган кичинекей, тунук баштыкка окшош. Бул кабыкча курсактын ички бетин каптаган перитонеумдан турат.

Мындай нерсе кантип болушу мүмкүн?

Муну түшүнүү үчүн, баланын курсактагы өнүгүүсүнүн алгачкы этаптарында эмне болорун бир аз билишиңиз керек.

Кош бойлуулуктун 6- жана 10-жумаларынын ортосунда , баланын денеси тездик менен өсүп жатканда, баланын ичегилери бир аз узунураак болот, ошондуктан курсакта орун жетишсиз болуп, алар убактылуу киндикке карай чыгып турат. Бул таптакыр кадыресе көрүнүш .

Адатта, 11 жумага чейин баланын ашказаны ачылып, андан чыккан ичегилер кайра ашказанга кайтып келиши керек.

Бирок, кандайдыр бир себептерден улам бул ичеги курсакка кайтып келбесе, анда Омфалоцеле деп аталган абал пайда болот.

Омфалоцеленин түрлөрү барбы?

Ооба, омфалоцеле чыккан органдын көлөмүнө жараша эки негизги түргө бөлүнөт.

Бул кырдаалда башка көйгөйлөр жаралышы мүмкүнбү?

Ооба, омфалоцеле менен ооруган балдардын үчтөн эки бөлүгүндө башка ден соолук көйгөйлөрү да болушу мүмкүн. Ошондуктан дарыгерлер буга да өзгөчө көңүл бурушат.

• Хромосомалык аномалиялар: Бул кээ бир генетикалык шарттар менен байланыштуу болушу мүмкүн.
• Жүрөк кемтиктери: Балада жүрөк кемтиктери болушу мүмкүн.
• Өпкөнүн начар өнүгүшү: Ич көңдөйүнүн органдары чыгып тургандыктан, көкүрөктө орун жетишсиз болуп, өпкөлөр туура өнүкпөй калышы мүмкүн.
• Тамак сиңирүү системасынын көйгөйлөрү: Ичегинин иштешинин бузулушу сыяктуу көйгөйлөр пайда болушу мүмкүн.
• Беквит-Видеман синдрому: Бул чоң тил жана кандагы канттын деңгээлинин төмөндөшү сыяктуу симптомдор менен мүнөздөлгөн абал.

Дарыгерлер баланы төрөттөн мурун жана кийин ушул сыяктуу башка көйгөйлөр бар же жок экенин кылдаттык менен текшеришет.

Омфалоцеленин өнүгүүсүнүн тобокелдик факторлору кайсылар?

Мунун себебин так айтуу мүмкүн болбосо да, изилдөөлөр көрсөткөндөй, айрым нерселер бул оорунун коркунучун бир аз жогорулатышы мүмкүн.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Бул абал көбүнчө бала төрөлө электе, кош бойлуулук учурунда пренаталдык УЗИ учурунда аныкталат. Адатта, экинчи же үчүнчү триместрде жасалган сканерлөө баланын жатындын сыртында өнүгүп жаткан органдарын даана көрсөтө алат.

Омфалоцеле диагнозу коюлгандан кийин, дарыгер көбүнчө баланын жүрөгүндөгү көйгөйлөрдү текшерүү үчүн түйүлдүктүн эхокардиограммасы деп аталган атайын сканерлөөнү дайындайт.

Өтө сейрек учурларда, эгерде бул сканерлөө учурунда байкалбай калса, бала төрөлгөндөн кийин дароо эле оору билине баштайт. Эгер мындай болуп калса, медициналык топ бардык зарыл чараларды дароо көрөт.

Ал кантип дарыланат?

Омфалоцелени дарылоо хирургиялык жол менен жүргүзүлөт. Бирок, бул операцияны жасоо ыкмасы бир нече факторлорго көз каранды.

• Омфалоцелдин өлчөмү (кичинекей же чоң болсун).
• Баланын жалпы ден соолугу.
• Бала өз убагында төрөлдүбү же эртеби?
• Чыгып турган органды каптаган чел кабык бүтүн жана сынбагандыгын текшериңиз.

Кичинекей омфалоцелени дарылоо

Эгерде баланын омфалоцелеси кичинекей болсо, хирургдар бала төрөлгөндөн көп өтпөй операция жасашат. Бул чыгып турган органдарды курсакка кылдаттык менен жайгаштырууну жана курсак дубалындагы тешикти жабууну камтыйт. Бул инфекциянын жана органдардын жабыркашынын алдын алууга жардам берет.

Гигант омфалоцелени дарылоо

Эгерде баланын омфалоцелеси чоң болсо, башкача айтканда, көптөгөн органдар чыгып кеткен болсо, операция бир убакта жасалбайт. Ал бир нече этап менен жасалат.

Ошентип, дарыгерлер органдарды бир нече күн же жума бою акырындык менен курсакка кайра түртүшөт. Бул убакыттын ичинде инфекциянын алдын алуу үчүн сырттагы органдар стерилдүү шейшеп менен жабылат. Баланын курсагы бардык органдарды батырууга жетиштүү чоңойгондон кийин, тешикти жабуу үчүн акыркы операция жасалат.

Омфалоцеле ушунчалык чоң болгон наристелер кээде өпкөсүнүн өнүкпөгөндүгүнөн улам дем алууда кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн. Мындай учурларда, наристе өз алдынча дем ала алганга чейин жасалма дем алдыруучу аппараттын жардамы менен дем алат.

Баланын келечеги кандай болот?

Бул ар бир ата-эненин оюндагы эң чоң суроо.

Эгерде балада омфалоцеле гана болсо, башкача айтканда, башка олуттуу ден соолук көйгөйлөрү жок болсо, ийгиликтүү операциядан кийин бала толук айыгып, кадимки жашоо образын өткөрө алат.

Бирок, мурда талкуулагандай, жүрөк кемтиги же хромосомалык көйгөйлөр сыяктуу башка кыйынчылыктар болсо, баланын келечектеги ден соолугу да ошол нерселерден көз каранды болот.

Жалпысынан алганда, омфалоцеле менен төрөлгөн балдардын жашоо деңгээли 95% га чейин жетет. Бирок, бул статистикага башка ден соолук көйгөйлөрү да таасир этиши мүмкүн. Дарыгериңиз балаңыздын абалын эң жакшы түшүндүрүп бере алат. Бул тууралуу аны менен ачык сүйлөшүңүз.

Операциядан кийин качан дарыгерге кайрылышым керек?

Операциядан кийин балаңызды үйгө алып келгенде, бир нече нерсени эске алышыңыз керек. Эгерде төмөндөгү белгилердин бирин байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Балаңызда ушундай тубаса кемтик бар экенин билгенде сезген коркуу, тынчсыздануу жана белгисиздик сизди басып өтөт. Бирок сиз жалгыз эмессиз. Дарыгериңиз жана ооруканадагы медициналык топ сизге жана балаңызга жардам берүү үчүн ар дайым жаныңызда. Кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, алар менен сүйлөшүңүз. Алар сизге төрөт процесси жана балаңызга андан кийин кандай дарылоо планы керектиги жөнүндө баарын түшүндүрүп беришет.