Дайыма ооруп жүрөсүзбү? Бул баштапкы иммундук жетишсиздиктен улам болушу мүмкүн!

Сиз же үй-бүлөңүздөгү бирөө көп ооруйсузбу? Кээде кадимки суук тийүү же сасык тумоо менен ооруйсуз, бирок айыгып кетүү үчүн көп убакыт талап кылынат? Же ошол эле ооруну кайра-кайра жуктуруп аласызбы? Кээде мунун себеби денебиздин оорулар менен күрөшкөн иммундук системасынын алсыздыгы болушу мүмкүн. Бүгүн биз мындай абал, башкача айтканда, баштапкы иммундук жетишсиздик же англисче "(Баштапкы иммундук жетишсиздик)" жөнүндө сөз кылабыз.

Баштапкы иммундук жетишсиздик деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, баштапкы иммундук жетишсиздик – бул биздин иммундук системабыз туура иштебеген 400дөн ашык ар кандай абалдардын тобу. Муну мындайча элестетип көрүңүз: денебиз чеп сыяктуу. Бул чепти коргоо үчүн жоокерлер бар. Ал жоокерлер – биздин иммундук системабыз. Демек, эгерде бул жоокерлер алсыз болсо же туура иштебесе, тышкы душмандар, башкача айтканда, жугуштуу микробдор (бактериялар, вирустар ж.б.) денеге оңой кирип, ооруларды пайда кылышы мүмкүн.

Бул шарт үчүн башка бир нече аталыштар колдонулат:

• Баштапкы иммундук жетишсиздик оорусу.
• Баштапкы иммундук жетишсиздик оорусу (БИЖС).
• Иммунитеттин тубаса каталары (ИАА).

Бул оорулар көбүнчө гендерибиздин өзгөрүшүнөн улам келип чыгат, алар "генетикалык мутациялар" деп аталат. Булар, адатта, муундан муунга өтүп, башкача айтканда, тукум куучулук жолу менен берилет . Бирок кээде адамда бул оору үй-бүлөлүк тарыхы жок эле толугу менен өрчүп кетиши мүмкүн. Дарыгерлер аны инфекциялардын алдын алуу жана көзөмөлдөө, ошондой эле иммундук системанын жетишсиз бөлүктөрүн алмаштыруу менен дарылашат.

Баштапкы иммундук жетишсиздиктин мисалдары кайсылар?

Жогоруда айтып өткөндөй, баштапкы иммундук жетишсиздиктин 400дөн ашык түрү бар. Ар бир түрү ар башка жана алардын оордугу ар кандай . Ошондуктан бул оорулардын пайда болуу курагы ар кандай болушу мүмкүн. Айрым түрлөрү бала төрөлгөндө эле, ымыркай кезинде көйгөйлөрдү жаратат. Ошондуктан, аларды эрте аныктоого болот. Бирок анчалык оор эмес башка түрлөрү да бар. Ошондуктан, сиз чоңойгонго чейин бул оорунун бар экенин билбешиңиз мүмкүн.

Бул кырдаалдын айрым мисалдары:

• Жалпы өзгөрмөлүү иммундук жетишсиздик (ЖӨЖК)
• Атаксия-телангиэктазия
• Өнөкөт грануломатоздук оору (ӨГО)
• Ди Джордж синдрому
• Гемофагоциттик лимфогистиоцитоз `(Гемофагоциттик лимфогистиоцитоз)`
• Тандалма IgA жетишсиздиги
• Х-байланышкан агаммаглобулинемия

Эми бул аталыштар сизди чаташтырбасын. Булар жөн гана медициналык терминдер. Эң негизгиси, эгер сизде бул оору бар же жок экендиги жөнүндө күмөн санасаңыз, медициналык кеңешке кайрылыңыз.

Баштапкы иммундук жетишсиздиктин белгилери кандай болот?

Көп адамдар үчүн баштапкы иммундук жетишсиздиктин биринчи белгиси - бул дарылоо кыйын болгон тез-тез, туруктуу же адаттан тыш инфекциялар . Бул инфекциялар өтө олуттуу болушу мүмкүн же башка үй-бүлө мүчөлөрүндө да ушул сыяктуу көйгөйлөр болушу мүмкүн.

Башка байкалышы мүмкүн болгон симптомдор төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Инфекциядан айыгуу үчүн бир нече жолу антибиотик ичүүгө туура келет.
• Тирүү вакцина алгандан кийин пайда болгон көйгөйлөр.
• Көк боордун чоңоюшу (көк боор - бул курсагыбыздын жогорку сол жагында жайгашкан жана иммундук системага жардам берүүчү орган).
• Шишиген лимфа бездери (колдо шишик сыяктуу сезилгендер).
• Арыктоо же өсүүнүн басаңдашы (айрыкча жаш балдарда).
• Ич өткөк сыяктуу тез-тез тамак сиңирүү көйгөйлөрү .
• Аутоиммундук оорулар ( денебиздин иммундук системасы өз клеткаларына кол салган учурлар).

Элестетсеңиз, балаңыз айына бир же эки жолу дене табы көтөрүлүп, жөтөлүп, ага антибиотиктерди берүүгө туура келет. Же болбосо, анын терисинде тынымсыз катуу бүдүрлөр жана ыйлаакчалар пайда болуп, алардын айыгышы көп убакытты талап кылат. Эгерде мындай нерселер кайталана берсе, сиз бул тууралуу тынчсызданышыңыз керек.

Буга эмне себеп болот?

Жогоруда айтып өткөндөй, баштапкы иммундук жетишсиздик клеткалар жана белоктор сыяктуу иммундук системабыздын айрым бөлүктөрүнө таасир этүүчү генетикалык мутациялардан келип чыгат. Бул генетикалык мутациялар иммундук системабыздын айрым бөлүктөрүнө төмөнкүлөрдү алып келиши мүмкүн:

• Адаттагыдан азыраак активдүү болушу мүмкүн.
• Ал кемчиликтүү болушу мүмкүн.
• Ал тургай, толугу менен жок болуп кетиши мүмкүн.

Бул оорулардын 50% дан 60% га чейинкиси В лимфоциттери (В клеткалары) деп аталган клеткалардагы кемчиликтерден келип чыгат. Бул В клеткалары биздин иммундук системабыздагы өзгөчө бир клетка түрү. Алар денебизге кирген бактериялар жана вирустар сыяктуу патогендерди жок кылууга жардам берген атайын белокторду, антителолорду өндүрөт. Элестетсеңиз, эгер бул В клеткалары туура иштебесе, антителолорду өндүрбөсө, денебиз ооруларга көбүрөөк чалдыгат, туурабы?

Бул оорунун өнүгүү коркунучу кимдерде жогору?

Ар бир адамда PIDD пайда болушу мүмкүн. Бирок, эгерде сиздин биологиялык үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө бул оору болсо, анда сизде анын пайда болуу ыктымалдыгы жогору . Көпчүлүк учурда, бул баштапкы иммундук жетишсиздиктер 20 жашка чейин пайда болот. Ошондой эле, эркектер үчүнОшондой эле, бул абал кеңири таралган деп айтылат.

Бул кандай кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн?

Баштапкы иммундук жетишсиздик жашоонун кийинки мезгилинде татаалдашуу коркунучун жогорулатат . Буга аутоиммундук бузулуулар же айрым рак оорулары кириши мүмкүн. Эгерде дарыланбаса, PIDD адаттан тыш оор инфекцияларга алып келиши мүмкүн.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Дарыгериңиз жеке жана үй-бүлөлүк медициналык тарыхыңызды карап чыгуу, физикалык текшерүү жана бир нече лабораториялык анализдерди жүргүзүү аркылуу сизде PIDD бар же жок экенин аныктайт.

Диагнозду ырастоо үчүн, дарыгериңиз төмөнкүдөй текшерүүлөрдү дайындашы мүмкүн:

• Кан анализдери: Булар иммундук системадагы белгилүү бир аномалияларды аныктай алат (мисалы, антителолордун деңгээлинин төмөндүгү же иммундук клеткалардын санынын төмөндүгү).
• Генетикалык тесттер: Гендердеги кемчиликтерди же мутацияларды аныктоо үчүн.
• Агым цитометриясы: Бул атайын лазер нурларын колдонуу менен иммундук системанын клеткаларынын үлгүлөрүн изилдөө ыкмасы.

Мындан тышкары, Америка Кошмо Штаттары сыяктуу кээ бир өлкөлөрдө жаңы төрөлгөн балдарды скринингден өткөрүү дээрлик ар бир жаңы төрөлгөн балага оор айкалышкан иммундук жетишсиздиктин (ЖИЖК) бир түрүн текшерүү үчүн жүргүзүлөт. Бул ушул олуттуу оору менен ооруган балдарды эрте аныктоого жана дарылоого мүмкүндүк берет.

Муну дарылоонун кандай жолдору бар?

Эгерде сизге баштапкы иммундук жетишсиздик диагнозу коюлса, дарылоонун негизги максаттары - учурдагы инфекцияларды көзөмөлдөө жана келечектеги инфекциялардын алдын алуу. Сиз алган так дарылоо сиздеги инфекциянын түрүнө жана PIDD түрүнө жараша болот.

Дарыгериңиз төмөнкү дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн:

• Антибиотиктер: Бактериялык инфекциялардын алдын алуу же дарылоо.
• Вируска каршы каражаттар: Вирустар козгогон инфекциялардан айыгууга жардам берет.
• Иммундук глобулин: Булар венага (венага) же тери астына сайылышы мүмкүн. Алар иммундук системанын жетишпеген айрым бөлүктөрүн (мисалы, өтө аз антителолорду) алмаштыруу менен иштейт.

Кээде инфекциядан улам келип чыккан кыйынчылыктарды көзөмөлдөө үчүн хирургиялык операция талап кылынышы мүмкүн. Мисалы, эгерде абсцесс (органдын ичинде ириңдин чогулушу) болсо, аны ириңди чыгаруу үчүн хирургиялык жол менен алып салууга болот. Бул ооруну басаңдатууга жана айыгууну тездетүүгө жардам берет.

Оор учурларда, дарыгер өзөк клеткаларын трансплантациялоону жасай алат.Муну сунуштоого болот. Бул кемчиликтүү же жоголгон иммундук системанын клеткаларын жаңы клеткалар менен алмаштырууну камтыйт. Бул учурда, донордон алынган өзөк клеткалары (башка клетка түрлөрүнө айланышы мүмкүн) денеңизге сайылат. Убакыттын өтүшү менен бул өзөк клеткалары кадимки иммундук системанын клеткаларына айланат.

Гендик терапия ошондой эле PIDDдин айрым түрлөрүн дарылоонун ийгиликтүү вариантына айланды.

Баштапкы иммундук жетишсиздиктин алдын алууга болобу?

Көпчүлүк PIDD генетикалык мутациялардан улам пайда болгондуктан, алардын алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бирок, эгерде үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн иммундук жетишсиздиги болсо, анда сиз генетикалык консультацияны карап көргүңүз келиши мүмкүн. Бул сизге көбүрөөк маалымат жана көрсөтмө бере алат.

Бул оору менен ооругандарды келечекте эмне күтүп турат? (Божомол)

Тийиштүү дарылоо менен, PIDD менен ооруган адамдардын көпчүлүгү дени сак жашоо өткөрө алышат. Айрым учурларда, өмүрүңүздүн калган бөлүгүндө дары ичүү керек болушу мүмкүн. Ошондой эле инфекциялардан сактануу үчүн колуңуздан келгендин баарын жасашыңыз керек. Жардам бере турган бир нече кеңештер:

• Колуңузду жакшылап жууганды адатка айландырыңыз — колуңузду самын жана суу менен жакшылап жууңуз. Тамактанар алдында жана тамактангандан кийин, дааратканага баргандан кийин, жаныбарларга тийгенден кийин жана кир нерселерге тийгенден кийин колуңузду жууңуз.
• Эл көп чогулган жерлерден жана оорулуу адамдардан алыс болуңуз .
• Эмдөөдөн өтүү боюнча дарыгериңиздин көрсөтмөлөрүн так аткарыңыз.
• Жетиштүү эс алыңыз.
• Өзүңүзгө ылайыктуу дени сак тамактануу жана көнүгүү планын аткарыңыз.

Эгерде менде биринчилик иммундук жетишсиздик болсо же бар деп шектенсем, качан дарыгерге кайрылышым керек?

Эгерде сизде инфекция жоголбосо, адаттан тыш оор болсо же кайра-кайра кайталанса, анда PIDDди текшерүү үчүн дарыгерге кайрылыңыз. Эгер сизде буга чейин PIDD болсо, дене табыңыз көтөрүлсө же инфекциянын кандайдыр бир белгилери байкалса , дароо дарыгериңизге кайрылыңыз . Бул кыйынчылыктардын алдын алуу үчүн маанилүү.

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Эгерде сиз бул ооруга шек санасаңыз же анын сизде бар экенин билсеңиз, дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду бере аласыз:

• Менде баштапкы иммундук жетишсиздиктин кандай түрү бар?
• Бул менин балдарыма мураска калабы?
• Кандай дарылоону сунуштайсыз?
• Дарылоонун кандай терс таасирлери болушу мүмкүн? Алар жөнүндө кантип тынчсызданышым керек?
• Бул абалдан улам кандай кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүн?

Баштапкы иммундук жетишсиздик менен байланышкан оорулар менен жашоо кыйын болушу мүмкүн. Тез-тез, өнөкөт жана дарылоо кыйын болгон инфекциялар чындап эле алсыратып, психикалык ден соолугуңузга да чоң таасирин тийгизиши мүмкүн.

>

Бирок бул сапарды жалгыз басып өтүүнүн кажети жок. Дарыгериңизден ушул сыяктуу окуяларды башынан өткөргөн башкалар менен баарлашып, идеяларыңыз менен бөлүшө турган колдоо тобун табууга жардам берүүсүн сураныңыз. Бул сизге күч-кубаттын эң сонун булагы боло алат.

Акырында, муну эсиңизден чыгарбаңыз (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, бүгүн биз талкуулаган Биринчилик иммундук жетишсиздик жөнүндө кыскача эске алуу керек болгон кээ бир нерселер:

• Бул иммундук системабыздын алсыздыгынан келип чыккан оору, көбүнчө генетикалык себептерге негизделген.
• Негизги симптомдордун бири - айыгышы көпкө созулган тез-тез кайталануучу, оор инфекциялар .
• Мунун көптөгөн түрлөрү бар, андыктан белгилери жана оордугу ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн.
• Эрте диагноз коюу жана туура дарылоону алуу абдан маанилүү.
• Дарылоо менен инфекцияны көзөмөлдөөгө болот жана көптөгөн адамдар кадимки жашоо образын жашай алышат .
• Инфекциялардан коргонуу үчүн чараларды көрүү маанилүү.

Эгерде сизде же тааныштарыңызда ушул белгилердин бири байкалса, медициналык жардамга кайрылуудан тартынбаңыз. Канчалык эрте диагноз коюлса, дарылоонун ийгиликтүү болушу ыктымалдыгы ошончолук жогору болот. Баарыңыздарга ден соолук каалайм!

Баштапкы иммундук жетишсиздик, иммундук система, инфекциялар, генетикалык мутациялар, PIDD, дарылоо, симптомдор