Денеңиздеги күрөң такты сүрткөндө кызарып, кычышып жатабы? Бул Уртикария Пигментозасы болушу мүмкүн!

Балаңызда же өзүңүздүн денеңизде кызыл-күрөң такты байкадыңыз беле? Балким, сиз жөн гана манжаңыз менен такты акырын сылап койгондурсуз, ошондо күтүүсүздөн так кызарып, кычышып, үстүндө кичинекей ыйлаакча пайда болгондур. Эгер бул окуя сизге тааныш болсо, анда бүгүн биз сөз кылып жаткан абалдан кабардар болуу абдан маанилүү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, Уртикария Пигментоза деген эмне?

Пигментоздук уртикария – териде пайда болгон бөрү жатыштардын бир түрү. Ал көбүнчө жаш балдарда жана өспүрүмдөрдө кездешет. Чындыгында бул "мастоцитоз" деп аталган оорунун бир түрү.

Эми сиз "мастоцитоз" деген эмне экенин ойлонуп жаткандырсыз. Бул абдан жөнөкөй. "Маст клеткалары" - бул биздин денебиздин иммундук системасындагы өзгөчө бир клетка түрү. Алар дененин коопсуздук кызматкерлерине окшош. Кандайдыр бир себептерден улам бул маст клеткалары теринин бир жеринде ашыкча топтолуп калганда, биз аны Уртикария Пигментозасы деп атайбыз. Бирок, бул маст клеткалары териде гана эмес, кээде сөөктөр жана ичегилер сыяктуу башка органдарда да топтолушу мүмкүн. Андан кийин ал "системалык мастоцитоз" деп аталган абалга айланат. Бирок кабатыр болбоңуз, көпчүлүк учурда балдардагы Уртикария Пигментозасы тери менен гана чектелет.

Эмне үчүн мындай нерсе болуп жатат?

Мунун негизги себеби - биз мурда сөз кылган "маст клеткалары" . Булар жилик чучугубузда өндүрүлгөн лейкоциттердин бир түрү. Бул клеткалар денебиздин бардык жеринде, айрыкча тери, өпкө жана ичеги сыяктуу тышкы дүйнө менен байланышта болгон жерлерде кездешет. Микроб сыяктуу нерсе денеге киргенде, бул маст клеткалары денени коргоого жардам берүү үчүн "гистамин" деп аталган химиялык затты бөлүп чыгарат.

Уртикария пигментозу бул маст клеткаларынын териде ашыкча топтолушуна алып келүүчү генетикалык мутациядан улам пайда болот. Бул генетикалык өзгөрүү, адатта, бала курсакта жатканда пайда болот. Бирок, бул ата-энеден балдарга тукум куучулук менен берилүүчү нерсе эмес . Бул мутациянын так себеби азырынча табыла элек.

Эгерде чоңдордо бул оору пайда болсо, ал бир аз оор болушу мүмкүн. Ал "жай системалуу мастоцитоз" деп аталат. Бул учурда, мачта клеткалары териден тышкары, жилик чучугу сыяктуу жерлерде топтолот. Өтө сейрек учурларда, бул оору "мачта клеткаларынын лейкемиясы" деп аталган рак оорусуна айланышы мүмкүн. Бирок, дагы бир жолу, булар өтө сейрек кездешүүчү нерселер . Балдарда кездешкен уртикария пигментозунун 99% анчалык оор эмес.

Бул оорунун белгилери кандай болот?

Негизги жана эң айкын симптом - биз сөз кылган "Дарье белгиси". Башкача айтканда, күрөң тактар ​​сүртүлгөндө кызарып, кычышат. Мындан тышкары, кээ бир адамдар төмөнкү симптомдорду да сезиши мүмкүн.

Уртикария пигментозу менен ооругандардын 75% дан ашыгы 10 жашка чейинки балдар. Көпчүлүк балдарда бул оору тери менен гана чектелип, жаш өткөн сайын жакшырат.

Дарыгер муну кантип аныктайт?

Көпчүлүк учурларда, дарыгериңиз териңиздеги тактарды карап жана Дарье белгисин текшерүү менен бул ооруну оңой эле аныктай алат. Башка эч кандай анализдердин кереги жок.

Бирок, эгерде бул оору тери менен гана чектелбестен, дененин башка бөлүктөрүнө да таасир эткенине күмөн санасаңыз, дарыгер төмөнкү текшерүүлөрдү сунушташы мүмкүн.

• Кан анализи ("Кандын санын аныктоо"): Кандагы клеткалардын ар кандай түрлөрү жана көлөмү жөнүндө билип алыңыз.
• Кан сары суусундагы триптаза анализи: Кандагы мачта клеткалары бөлүп чыгарган ферменттин бар-жогун текшерет.
• Сөөктүн тыгыздыгын сканерлөө: Сөөктөрүңүздүн канчалык бекем экенин көрүңүз.
• Сөөк чучугун текшерүү: Сөөк чучугунун дени сак клеткаларды өндүрүп жатканын текшерет.

Дарылоо ыкмалары жана ооруну көзөмөлдөө жолдору

Жакшы жаңылык , көпчүлүк балдарда пигментоздук уртикария чоңойгон сайын өзүнөн өзү жоголуп кетет . Жаңы тактардын пайда болушунун алдын алуу үчүн атайын дарылоо жок. Бар тактардын жоголушу үчүн бир нече жыл талап кылынышы мүмкүн.

Эгерде оору тери менен гана чектелсе, адатта, олуттуу дарылоонун кажети жок. Дарыгериңиз симптомдоруңузду башкарууга жардам берүү үчүн төмөнкүлөрдү сунушташы мүмкүн:

• Ооз аркылуу кабыл алуучу антигистаминдер: Кычышууну жана шишикти басат.
• Кортикостероиддик кремдер: Кычышкан жерлерге сүйкөңүз.
• Кромолин натрий: кусуу жана ич өткөк сыяктуу симптомдорду дарылоо үчүн берилүүчү дары.
• EpiPen: Өтө катуу аллергиялык реакциясы (анафилактикалык реакция) бар адамдарга шашылыш учурда колдонуу үчүн берилүүчү аппарат. Бул баарына эле керек эмес.

Айрыкча качуу керек болгон нерселер

Бул ооруда эң маанилүү нерсе - симптомдорду күчөткөн, башкача айтканда, тактардын кычышып, кызарышына алып келген себептерден алыс болуу.

Маанилүү: Эгер сиз же балаңыз башка ооруга каршы дары ичиши керек болсо, дарыгериңизге Уртикария Пигментозасы жөнүндө кабарлаңыз .

Кыйынчылыктар пайда болушу мүмкүнбү?

Өтө сейрек учурларда, бул абал "системалык мастоцитозго" айланышы мүмкүн. Мындай адамдарда өмүргө коркунуч туудурган "анафилактикалык шок" деп аталган катуу аллергиялык реакциянын коркунучу жогору. Эгерде сизде дем алуунун кыйындашы жана эс-учун жоготуу сыяктуу симптомдор пайда болсо , дароо оорукананын тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барышыңыз керек .

Системалык мастоцитоздун башка кыйынчылыктарына төмөнкүлөр кирет:

• Остеопороз: сөөктөрдүн алсырашы.
• Цитопения: денедеги кан клеткаларынын өндүрүшүнүн азайышы.
• Боор көйгөйлөрү.
• Рак (өтө сейрек кездешет).

Дагы бир жолу, булар өтө сейрек кездешүүчү кыйынчылыктар. Алар пигменттик уртикария менен ооруган балдарда өтө сейрек кездешет.