Num quis in familia tua, fortasse mater, pater, aut avia, avus, morbo Alzheimeriano laborat? Cum id accidit, perquam commune est multum timoris et anxietatis sentire, cogitans, "Oh, num ego quoque hunc morbum contraham?", "Num hoc aliquid in familia operatur?" Scientiae periti adhuc causam exactam morbi Alzheimeriani investigare conantur. Sed una res clara est, et haec est: hic morbus nexum cum genis nostris habet. Itaque hodie de nexu inter morbum Alzheimerianum et genes nostros loquamur.
Primum videamus, quae sint haec gena?
Simpliciter dictum, gena sunt quasi delineationes quae corpora nostra construunt et gubernant. Sicut delineationes quas antequam domum aedificas pingis. Non solum color oculorum et textura capillorum proclivitatem tuam ad certos morbos determinant, sed etiam proclivitatem tuam ad certos morbos determinant.
Haec gena a parentibus nostris accipimus. In rebus quae chromosomata vocantur, intra cellulas corporis nostri, servantur. Homo sanus viginti tria paria horum chromosomatum habet, sive quadraginta sex in summa. Solet unum ex quolibet pare accipere, unum a matre et unum a patre. Itaque sic proprietates parentum nostrorum accipimus.
Morbus Alzheimerianus Seroti Incipiens et Gena
Cum ad morbum Alzheimerianum venit, duo genera praecipua sunt. Una est frequentissima, quae plerumque post annum LXV occurrit. Haec morbus Alzheimerianus Serotini appellatur.
Investigatores gen quod periculum huius generis morbi Alzheimeriani auget invenerunt. In chromosomate nostro 19 situm est. Hoc gen gen APOE appellatur. Variae huius geni APOE varietates existunt. Inter eas, persona cum varietate APOE4 quae periculum paulo maius morbi Alzheimeriani contrahendi habet quam alii. Hoc multis studiis toto orbe terrarum factis confirmatum est.
Sed hic est aliquid quod intellegendum est. Non omnes qui gen APOE4 habent, morbum Alzheimerianum contrahent. Praeterea, homines qui hoc gen non habent, morbum quoque contrahere possunt. Hoc significat hoc tantum factorem periculi esse, et nullam esse centum pro cento cautionem te morbum contracturum esse.
De morbo Alzheimeriano incipiente loquamur.
Hic est alter typus morbi Alzheimeriani. Rarissimus est. Hoc in casu, symptomata apparent aetate iuvenili, ut inter annos tricesimum, quadragesimum, vel quinquagesimum . Quia saepe plures familiae sodales afficit, etiam morbus Alzheimerianus familiaris initii praecocis appellatur.
Investigatores qui DNA talium familiarum examinaverunt invenerunt eas quasdam mutationes in genis chromosomatum 1, 14, et 21 habere. Hae mutationes in genibus sunt quae efficiunt ut morbum iuvenili aetate contrahant.
Syndroma Down et morbus Alzheimerianus
Hic de chromosomate XXI speciatim loqui debemus. Fortasse de morbo quodam syndroma Down appellato audivistis. Exemplar chromosomatis XXI additum habent quam homo medius. Mirum est, dum homines syndroma Down affecti senescunt, multi eorum morbum Alzheimerianum contrahunt. Cellulae cerebri eorum etiam idem damnum ostendunt quod in aegris Alzheimeriano videtur. Scientiae periti adhuc nexum inter has duas condiciones investigant.
Tabula infra haec duo genera morbi Alzheimer tibi clarius explicare potest.
| Typus Morbi Alzheimeriani | Aetas Affecta | Nexus Geneticus |
|---|---|---|
| Morbus Alzheimerianus sero incipiens (Morbus Alzheimerianus Seroti Incipiens) | Post annos LXV (plerumque) | Gen APOE4 periculum auget, sed non est sola causa. |
| Morbus Alzheimerianus in iuventute (Morbus Alzheimerianus Incipiens) | Ante annum aetatis sexagesimum quintum (rarum) | Fortis nexus hereditarius ex variationibus genorum chromosomatum 1, 14, et 21 exstat. |
Num examinatio genetica pro morbo Alzheimeriano perficitur?
Haec est quaestio quam multi habent. Ita, specimen sanguinis tibi indicare potest quam varietatem geni APOE habeas. Sed eventus illius probationis non necessario tibi indicant utrum morbum Alzheimerianum contrahes necne. Quam ob rem hae probationes plerumque ad proposita investigationis adhibentur.
Medici probationes geneticas pro morbo Alzheimeriano sero incipiente non solent commendare.Quia eventus verisimiliter anxietatem et tristitiam inutiles causabunt. Finge, si comperires te gen APOE4 habere, in continuo timore viveres, etiamsi morbum fortasse non contraheres. Quod non est bonum.
Attamen, si plures familiae tuae sodales morbo iuvenili aetate afflicti sunt et similia symptomata experiris, medicus tuus hoc genus probationis commendare potest ad confirmandum morbum Alzheimerianum incipientem. Memento tamen, in multis casibus, medicum morbum Alzheimerianum sine probatione genetica diagnosticare posse.
Quae commoda ex investigatione horum genorum obtinemus?
Periti credunt fortasse multa plura gena in morbo Alzheimeriano implicata esse. Inventio horum genorum nobis plura commoda magna in futuro praebebit.
- Melior morbi intellectus: Haec investigatio nobis adiuvat ut intellegamus cur quidam homines hunc morbum contrahant et cur diversos homines diversis modis afficiat.
- Identificatio eorum qui magno periculo obnoxii sunt: Si homines qui magno periculo morbum contrahendi obnoxii sunt mature identificantur, eis necessaria consilia et curatio ad morbum prohibendum dari possunt.
- Novae curationes excogitari possunt: Scire exacte quae gena morbum efficiant investigatoribus facilius reddit invenire nova et efficacia medicamenta quae ea petunt.
Itaque gena tantum una pars sunt illius complexi aenigmatis quod est morbus Alzheimerianus. Multae res eum afficiunt, ut modus vivendi noster, quae edimus, et influxus environmentales.
Nuntius Domum Portandus
- Quamquam morbus Alzheimerianus vim geneticam habet, non est sola causa. Modus vivendi et ambitus quoque partes agunt.
- Quod gen habeas quod periculum morbi auget (e.g. APOE4) non significat te morbum certo contracturum esse.
- Quamquam fortis nexus geneticus cum morbo Alzheimeriano iuvenili incipiente exstat, condicio rarissima est.
- Examen geneticum plerumque non commendatur ad diagnosin morbi Alzheimeriani, qui cum aetate oritur.
- Si ullos timores, dubitationes, aut quaestiones de hac re habes, optima persona cum qua de hac re loqueris est medicus familiaris tuus.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum