Anxiusne es de forma faciei parvuli tui? De Syndroma Binder loquamur!

Cum parvulus tuus natus est, animadvertisti aliquas mutationes leves in forma faciei eius? Interdum nasus eius paulo planus videri potest, aut labrum superius non in loco recto esse potest. Matrem aut patrem paulo perterritum sentire solet cum tale quid vident. Sed noli solliciti esse, hodie de morbo loquemur qui similia symptomata ostendit, sed non admodum communis est, qui Syndroma Binder appellatur.

Quid est Syndroma Binder? Simpliciter dictum...

Syndroma Binder est rara condicio congenita quae a nativitate oritur. Ossibus in media facie, praesertim naso et maxilla superior, non recte evolutis insignitur. Similis est modo quo nonnulli parietes domus non recte construuntur. Hoc potest efficere ut facies infantis paulo differat.

Cogita, nasus et labrum superius nostrum formam habent propter ossibus subterpositis. Itaque cum haec ossa crescere desinunt, eorum species mutatur. Quidam pueri propter hanc condicionem difficultatem spirandi habere possunt, et etiam difficultates edendi, praesertim cum lactant, habere possunt. Sed bona nuntia sunt, huic rei curatio exstare. Solet, cum puer paulo maior est, id est, cum adulescentiam pervenit (plerumque inter annos quindecim et undeviginti), haec ossa realinari et species faciei per chirurgiam facialem et maxillae ("chirurgiam maxillofacialem") restitui.

Suntne alia nomina Syndromae Binder?

Ita, medici interdum aliis nominibus huic morbo utuntur. Scire utile est, quia fortasse haec nomina etiam audies:

• Phenotypus Binder - Hoc est aliud nomen syndromae Binder.
• Dysplasia nasomaxillaris generis Binder
• Dysplasia maxillonasalis
• Hypoplasia nasomaxillaris

Quamquam haec nomina paulo implicata videantur, omnia idem significant.

Quam communis est haec condicio quae Syndroma Binder appellatur?

Haec condicio revera rarissima est. Secundum nonnullos nuntios, haec condicio in minus quam uno ex decem milibus neonatis occurrit. Ergo ne hoc perterrearis. Sed, quamvis rara sit, interest eius conscium esse.

Quae sunt symptomata Syndromae Binderianae?

Praecipua huius morbi nota est defectus accretionis in media facie . Quam ob rem, facies infantis sequentes mutationes ostendere potest:

• Nasus planus fit, et labrum superius planum fit . Videtur quasi nasus introrsum demersus sit.
• Maxilla inferior antrorsum prominet.Sic apparet. Haec species fit quia maxilla superior introrsum et maxilla inferior prorsum progreditur.
• Dentes superiores inferioresque non recte inter se congruunt (malocclusio) . Hoc difficultatem edendi et loquendi causare potest.
• Nares formam triangularem vel lunulam assumunt .

Haec sunt symptomata frequentissima. Attamen, praeterea, etiam haec symptomata in raro casibus videre potes :

• Palatum fissurum .
• Vitia cordis congenita .
• Defectus auditus .
• Impedimentum intellectuale .
• Malformationes spinales .
• Strabismus sive strabismo .

Non omnes pueri haec omnia symptomata habebunt. Quidam pueri fortasse tantum symptomata fundamentalia habebunt.

Cur Syndroma Binderiana oritur? Quae sunt causae?

Ut vere dicam, periti adhuc nondum accurate causam huius invenerunt . Plerumque, pueri hanc condicionem nulla causa manifesta contrahunt.

Quoniam vero complures liberi in quibusdam familiis hoc morbo laborant, suspicatur fortasse factores geneticos, id est, vim geneticam, adesse . Sed hoc nondum definitive probatum est.

Praeterea, investigatores credunt plures factores ambientales etiam partes agere posse. Tales factores includunt:

• Usus alcoholis maternus in graviditate.
• Usus quibusdam medicamentis tempore graviditatis. Exempla includunt phenytoinum antiepilepticum (Dilantin®, Phenytek®) et warfarinum anticoagulans (Coumadin®, Jantoven®). (Haec medicamenta sub cura medica sumenda sunt si opus sit, sed cura specialis tempore graviditatis adhibenda est.)
• Carentia vitaminae K in graviditate.
• Trauma capitis vel faciei in partu.

Hi sunt factores periculi nunc agniti.

Quomodo medici syndromam Binder diagnoscunt?

Medici primum hanc condicionem suspicantur inspicientes aspectum faciei infantis . Deinde, ut suspicionem confirment vel excludant, probationes speciales perficiunt quae structuram ossium faciei clare videre possunt . Hae appellantur:

• Tomographiae computatae (CT scans)
• Imaginationes MRI (vel Imaginationes Resonantiae Magnetologicae)
• Ultrasonographiae (`ultrasonicae`)

Per has inspectiones, accurate deprehendere possumus quoslibet defectus evolutionis in ossibus facialibus.

Quae sunt curationes Syndromae Binder?

Curatio huius inter pueros variat, et etiam a gravitate symptomatum pendet.Variat. Duae sunt principales curationis rationes:

1. Cura orthodontica:

• Hoc fila (`braces`) in ore ponenda implicat ut maxilla et dentes rite congruant .
• Interdum, si symptomata non sunt nimis gravia, haec curatio dentalis sola sufficere potest.
• In aliis casibus, haec curatio ante vel post chirurgiam fieri potest.

2. Chirurgia:

• Haec est methodus curationis principalis. Chirurgus craniofacialis (medicus qui in cranio et facie peritus est) has chirurgiae perficit.
• In hac chirurgia, forma nasi reformatur osse, cartilagine, vel materia synthetica e corpore ipsius infantis sumpta . Hoc etiam rhinoplastia appellatur.
• Praeterea, genus chirurgiae quod osteotomia Le Fort I vel II appellatur fieri potest ut maxilla superior in positionem rectam reducatur. Hae chirurgiae aliquantum complexae sunt, sed medici periti eas feliciter perficere possunt.
• Medici plerumque suadent ut exspectandum sit donec ossa facialia infantis crescere omnino desinant antequam hanc chirurgiam perficiant, quae plerumque inter aetates quindecim et undeviginti annorum fit. Hoc fit quia si antea fiat, problemata recurrere possunt dum ossa crescunt.

Magni momenti: Non omnes pueri ambabus curationibus indigebunt. Quidam pueri una tantum curatione indigebunt. Hoc a turma medica post examinationem pueri determinabitur.

Num haec condicio, Syndroma Binder appellata, prohiberi potest?

Cum causa huius exacta ignota sit, non potest spondere id omnino prohiberi posse .

Attamen, si gravida es, periculum huius morbi quodammodo minuere potes expositionem tuam quibusdam factoribus environmentalibus quos antea tractavimus minuendo . De hoc cum medico tuo loqui potes:

• Salus medicamentorum in graviditate , praesertim phenytoini et warfarini (nulla medicamenta sumenda sunt nisi a medico praescripta, et si praescripta sunt, cum medico de eis loquere).
• De carentia vitaminorum, praesertim carentia vitaminae K. Magni momenti est rectam nutritionem in graviditate accipere.

Quaenam est spes pro puero cum Syndroma Binder?

Hae sunt optimae nuntii. Spes generaliter bona de hac re est .

Plerique pueri post rhinoplastiam ulteriore curatione non indigent. Normaliter respirare, normaliter edere possunt, et aspectus faciei eorum post chirurgiam melioratur .Fieri potest. Nihil igitur est cur cures, sed res gravissima est quam primum medicum consulere.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Si comperis te aut filium/filiam tuam Syndromam Binder habere, medico tuo quaestiones huiusmodi proponere potes. Hae te adiuvabunt ut morbum intellegas:

• "Domine medico, quae causa morbi infantis mei probabilissima esse potest? "
• " Quae probationes fiunt ad accurate diagnoscendum hanc condicionem Syndromae Binderianae? "
• " Quae sunt curationes huic rei? Quid optimum est pro infante meo?"
• " Quae sunt probabilitates iterum curatione indigendi postea in vita? "
• "Si alium filium habeo, quae sunt probabilitates ut ille vel illa quoque hanc condicionem habeat? "

Praeter has quaestiones, medicum tuum interroga quidquid in mente habes.

Quae aliae condiciones symptomata similia Syndromae Binder habent?

Sunt aliae plures condiciones quae incrementum ossium facialium afficiunt et syndromae Binder similes apparent. Medici quoque de his solliciti sunt. Exempla quaedam sunt:

• Acrodysostosis
• Syndroma Apert
• Chondrodysplasia punctata, genus rhizomelicum (CDPR)
• Syndroma warfarini fetalis (morbus causatus ex expositione warfarini in graviditate)
• Syndroma Keuteliana
• Syndroma Stickler

Modo haec nomina animadverte. Medici accurate determinabunt qualem morbum habeat puer tuus.

Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Bene, igitur quae locuti sumus breviter exponamus:

• Syndroma Binder est morbus congenitus rarissimus .
• Hoc incrementum ossium in media facie, praesertim in naso et maxilla superiore, deminutionem efficit. Hoc ad lineamenta qualia sunt nasus planus et maxilla inferior prominentis perducit.
• Causa exacta huius ignota est , sed factores genetici et ambientales partes agere possunt.
• Haec condicio curatione orthodontica et/vel chirurgia feliciter curari potest.
• Multi pueri post curationem optima consequentia habent et vitam normalem degere possunt.

Si quid tibi curae est aut sollicitudines de aspectu faciei infantis tui, quam primum medicum peritum consule . Maxime interest ne perturberis, sed rectam informationem et consilium accipere. Medici adsunt ut te adiuvent.

Spero hanc informationem tibi utilem esse. Tibi et familiae tuae bonam valetudinem opto!

Syndroma Binder, Syndroma Binder, deformitates faciales, morbi congeniti, salus puerilis, chirurgia maxillofacialis, chirurgia craniofacialis