Num articuli tui saepe laxi sunt? Num cutis tua facile frangitur? Num syndroma Ehlers-Danlos est?

Num interdum sentis quasi articulos in bracchiis et cruribus nimis facile moveri, quasi laxi sint? An facile livores facis aut caerulescis cum vel levissimo tactu? Fortasse cogitas, "Oh, paulo ineptus sum." Sed non solum hoc est. Fortasse ob morbum nomine Syndroma Ehlers-Danlos (SED) oritur, quod non admodum commune est, sed scire interest. De hoc hodie fusius loquamur.

Quid est Syndroma Ehlers-Danlos (SED)?

Simpliciter dictum, syndroma Ehlers-Danlos est morbus qui tela connectiva in corporibus nostris afficit. Nunc fortasse te interrogas quid sint tela connectiva. Finge corpora nostra esse similes domui, et tela connectiva esse similes cemento et caemento quae res coniungunt, eis robur dantes, sicut parietes et tecta. Ubique in corporibus nostris sunt – adiuvant organa nostra coniungere, et adiuvant partes corporis nostri inter se coniungere.

Hic textus connectivus ex duobus generibus praecipuis proteinorum constat: collageno et elastino . In syndroma distensionis emoliticae (SED), corpora nostra hoc proteinum, collagenum appellatum, rite producere non possunt. Quod fit est ut persona cum SED collagenum debile habeat. Hoc significat textum connectivum eius non tam firmum aut tam firmum esse quam esse deberet.

Haec condicio quemlibet textum connectivum in corpore tuo afficere potest. Exempli gratia:

• Pro cartilagine tua
• Ad ossa
• Ad sanguinem
• Ad textum adipem

Pro loco ubi EDS tela connectiva afficit, symptomata experiri potes ut:

• In cute tua
• In articulationibus
• In musculis
• In vasis sanguineis

Magni momenti est syndromam Ehlers-Danlos morbum geneticum esse. Hoc significat per generationes tradi posse. Si quis in familia tua – id est, aliquis tibi carus, ut mater, pater, fratres et sorores, avi – hoc morbo laborat, magni momenti est ut medicum consulas et examinem suscipias.

Suntne genera syndromae Ehlers-Danlos?

Ita, medici syndromam Ehlers-Danlos in circiter tredecim genera principalia dividunt, secundum quomodo morbus corpus afficit et quae symptomata efficit.

Frequentissima genera articulationes laxas vel instabiles et cutem, quae delicatissima est et facile concutitur, plerumque efficiunt. Sunt tamen quaedam genera rara quae complicationes vitae periculosas causare possunt. Praesertim syndroma Ehlers-Danlos vascularis — genus SED quod vasa sanguinea afficit — paulo periculosius esse potest.

Medicus tuus tibi explicabit qualem genus EDS habeas et quae curatione necessaria sit.

Quam communis est haec condicio?

Secundum peritos, mediocriter, unus ex quinque milibus hominum syndromam Ehlers-Danlos habere potest. Hoc significat in Sri Lanka esse homines qui hoc morbo afficiuntur, sed de eo fortasse nesciunt.

Quae sunt symptomata syndromae Ehlers-Danlos?

Quamquam unumquodque genus EDS sua propria symptomata habet, nonnulla symptomata communia sunt quae vulgo videntur. Videamus igitur quae sint:

• Articuli hypermobiles: Hoc symptomum commune est in multis hominibus. Articuli tui laxi et instabiles sentiri possunt. Quidam digitos, cubitos et genua flectere et torquere possunt modis insolitis quam aliis. Cogita, probabiliter vidisti homines corpora sua flectere sicut in circo faciunt, et quidam homines hanc facultatem propter EDS habere possunt. Sed hoc non semper bonum est, quia articuli facile frangi possunt.
• Cutis est mollis valde, tenuis, et plus solito extenditur: Cutis instar fasciae elasticae extendi potest. Cutis nonnullorum tactu valde lenis sentitur, velut holoserica. Interdum autem cutis tenuissima esse potest.
• Facile livores incutiuntur, saepe caerulescent: Si magnae livores et livores etiam post parvam tuberculam vel protuberantiam apparent, hoc quoque signum est. Quidam fortasse ne intellegere quidem possunt cur hoc fiat.
• Vulnera insolito tempore ad sanitatem requirunt, et cicatrices in formis miris apparent: Etiam vulnera parva diu ad sanitatem requirunt. Interdum cicatrices tenuissimae apparent, sicut cicatrices chartae cigarettarum.
• Dolor articulationum et musculorum: Hoc quoque problema est quod multi homines habent. Continuo dolorem et lassitudinem sentiunt.
• Lassitudo: Semper lassitudinem sentire, quantumvis dormias.
• Difficultas concentrandi: Difficultas concentrandi in opere, quasi cerebrum nebulosum sit.

Si unum plurave ex his symptomatibus habes, optimum est medicum consulere.

Quae sunt causae syndromae Ehlers-Danlos?

Causa principalis huius est mutatio genetica . Simpliciter dictum, cum cellulae nostrae dividuntur et novae formantur, informatio in "ADN" nostro copiatur. Si parva mutatio, defectus, aut damnum in sequentia "ADN" durante hac copiatione fit, id mutatio genetica appellatur. Sicut cum littera parva in coquinaria movetur, sapor et species cibi mutantur.

In syndroma edendi disfunctione emolitica (EDS), haec mutatio genetica corpus impedit ne proteinum, collagenum appellatum, producat. Collagenum est praecipuum elementum quod cuti, articulis, et vasis sanguineis robur dat. Cum non recte producitur, omnia problemata supradicta oriuntur.

Periti plus quam viginti mutationes geneticas diversas, quae EDS causare possunt, invenerunt. Mutatio genetica specifica quam habes determinat quae partes corporis tui afficiantur. Tamen, interdum medici non possunt accurate determinare quae mutatio genetica EDS hominis causat.

Quis periculo maiori hoc evolvendi obnoxius est?

Quaedam genera EDS hereditantur . Hoc significat, si parentes hoc morbo laborant, mutationem geneticam ad liberos eorum tradi posse. Attamen quaedam genera somatica sunt – id est, persona morbo affici potest sine ullo alio in familia morbo laborante, nec de generatione in generationem traduntur.

Si unus vel ambo parentes tui biologici syndromam edendi distensionis emoliticae (EDS) habent, periculo morbi evolvendi obnoxius es. Praeterea, si EDS habes, liberi tui mutationem geneticam quae eam efficit transmittere possunt.

Ut plura de hoc discas, consilium geneticum petere potes. Consiliarii genetici periculum harum condicionum a te hereditandi vel liberis tuis tradendarum explicare possunt.

Quae sunt complicationes syndromae Ehlers-Danlos?

Frequentissima complicatio quam homines cum syndroma edendi distensionis edendi (SED) contrahere possunt sunt luxationes , quae fiunt cum ossa in articulatione e locis suis normalibus excidunt.

Magni momenti: Si umquam tibi videtur te articulationem luxatam esse, ne coneris eam solus in locum suum reponere. Hoc facere potest damnum ulteriorem inferre. Statim ad valetudinarium (ETU) perge. Interdum, chirurgia necessaria esse potest ad articulationem luxatam reparandam.

Nonnulla genera syndromae EDS, praesertim syndroma Ehlers-Danlos vascularis antea memorata, complicationes vitae periculosas causare possunt. Haec species rupturam vasorum sanguineorum causare potest. Hoc haemorrhagiam intra corpus causare potest, ad condiciones periculosas ut ictum cerebralem ducens.

Homines his generibus EDS affecti periculo rupturae organorum aucto obnoxii sunt. Intestinum et uterus mulieris gravidae organa sunt quae maxime proclives sunt ad rumpendum.

Complicationes quas experiri potes pendent ex genere EDS quod habes. Aliae complicationes possunt includere:

• Problemata valvulae cordis (valvulae quae sanguinem pumpant non recte operantur).
• Curvatura spinae gravis (scoliosis).
• Attenuatio corneae oculorum.
• Membra curvata.
• Problemata dentium et gingivarum.

Quomodo syndroma Ehlers-Danlos dignoscitur?

Medicus syndromam Ehlers-Danlos habere te examinando et historiam medicam tuam capiendo determinabit. Cutem et articulos tuos inspiciet, et de symptomatibus tuis interrogabit. Medico tuo narra quando primum symptomata sentire coepisti et utrum symptomata tua peiora fiant cum res quasdam agis.

Quia multi homines cum EDS mutationem geneticam identificatam invenire nequeunt, medici plerumque diagnosim faciunt innixam symptomatibus et historia medica.

Quomodo syndroma Ehlers-Danlos curatur?

Medicus tuus curationes pro syndroma Ehlers-Danlos commendabit ad symptomata tua moderanda et complicationes periculosas vitandas. Curatio quae tibi apta est pendebit a genere EDS quod habes et quomodo textus connectivos tuos afficit.

Inter curationes vulgo adhibitas sunt hae:

• Cutem tuam protegendo: Cremorem solarem adhibe cum in solem is, et saponem lenem qui cuti non nocent adhibe. Quia cutis delicatissima est, curanda est.
• Physiotherapia: Exercitationes ad musculos circa articulos roborandos. Hoc articulis firmamentum additum praebet et rigiditatem articularem minuere potest.
• Gerere fibulas: Medici gerendas fibulas speciales commendare possunt ut articulis plus firmamenti praebeant et eas stabiles servent.

Quia homines cum syndroma Ehlers-Danlos periculo maiori subeunt osteoarthritidis aliisque problematibus articularibus evolvendis, medicus tuus tibi fortasse monebit ut quaedam vitare debeas. Exempli gratia:

• Onera gravia tollenda (strenua tollenda).
• Exercitatio magni impetus – e.g. cursus, saltus.
• Ludi contactus – e.g., rugby, pediludium.

Num syndroma Ehlers-Danlos prohiberi potest?

Infeliciter, non, syndroma Ehlers-Danlos impediri non potest . Cum mutationes geneticas quae eam causant moderari non possimus, nulla via est ad EDS prohibendam. Si sollicitus es ne EDS (vel aliam condicionem geneticam) liberis tuis transmittas, cum medico tuo de consilio genetico loquere.

Si syndromam edendi disfunctionem edendi excessivi (EDS) habeo, quid exspectare debeo?

Si syndromam Ehlers-Danlos habes, symptomata tua per totam vitam tractare debebis. Nondum remedium exstat . Tamen, cum symptomata tractare didiceris, ad actiones tuas consuetas redire poteris. Fortasse necesse est tibi vitare strenuam actionem physicam (velut ludos contactus).

Syndroma Ehlers-Danlos non omnes eodem modo afficit. Quod experieris a genere EDS quod habes et a gravitate symptomatum tuorum pendebit. Medicum tuum interroga quid exspectes secundum condicionem tuam.

Quae est exspectatio vitae alicuius cum syndroma Ehlers-Danlos?

Pleraque genera EDS vitam tuam non afficiunt, id est, vitam tuam non abbreviant.

Attamen, si genus SED habes quod vasa sanguinea afficit (ut syndroma Ehlers-Danlos vascularis), periculo maiori apoplexiae vel aliorum problematum vasorum sanguineorum mortiferorum obnoxius esse potes.

Etiam si syndromam Ehlers-Danlos vascularem habeas, medicus tuus te adiuvare potest ut curationes et mutationes vitae invenias quae te adiuvabunt ut vitam tutam et salubrem vivas. Cum medico tuo loquere de quibus symptomatibus complicationum periculosarum observare debeas.

Quomodo meipsum curo?

Symptomata tua observa et medicum consule si mutationes quas animadvertis. Medicus tuus tibi dicet quam saepe ad clinicam venire debeas ut corpus tuum mutationes observet. Si opus erit, curationi tuae mutationes facient.

Vitanda sunt ludicra magnorum impetuum. Actiones physicae strenuae, ut ludi qui contactum physicum requirunt, periculum laedendi articulationes (praesertim articulationes salientes) augent.

Quando medicum meum videre debeo?

Medicum consule si cutis vel articuli tui debiles, laxi, vel si mutationes quaslibet in corpore tuo ostendunt. Medicum consule si saepius quam antea livores habes vel si sanguinem tibi affici sentis.

Quando ad Sectionem Emergentiae (SEE) ire debeo?

Si tu vel aliquis tecum signa apoplexiae habet, statim ad valetudinarium perge vel numerum 1990 voca.

Signa apoplexiae agnosce et memento CELERITER ESSE :

• B - Aequilibrium: Cave subito aequilibrii iacturam.
• E - Oculi: Inspice num subito visionis amissio in uno vel utroque oculo, aut visum duplicem adsit.
• F - Facies: Pete hominem ut rideat. Observa ut altera vel utramque partem faciei decidat. Hoc signum est infirmitatis vel dysfunctionis musculorum.
• A - Brachia: Pete ut ambo brachia tollant. Si infirmitas in uno latere est (si antea non erat), unum brachium levabitur, alterum autem demittetur.
• S - Loquela: Cum quis ictum patitur , saepe facultatem loquendi amittit. Balbutire, verba inhaerere, aut verba recta eligere difficile esse potest.
• T - Tempus: Tempus magni momenti est, ergo ne moreris auxilium petere! Si fieri potest, horologium inspice et tempus quo symptomata tua coeperunt memento. Medico dicere quando symptomata tua coeperunt ei auxilium ferre potest decernere quae curatio tibi optima sit.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Cum medicum vides, quaestiones huiusmodi rogare potes:

• Syndromam Ehlers-Danlos an aliud habeo?
• Cuiusmodi EDS habeo?
• Quale curationis genus mihi opus est?
• Quibus symptomatibus vel mutationibus observandum est mihi?
• Quam saepe mihi ad visitationes subsequentes venire necesse erit?
• Si liberos habere velim, consilium geneticum considerare debeam?

Syndroma Ehlers-Danlos (SED) est morbus geneticus qui facultatem tuam producendi collagenum, proteinum quod textum connectivum sustinet, afficit. Hoc cutem, articulationes, et alia texta tua debiliora et flexibiliora quam solito reddere potest. Medicus tuus te adiuvare potest ut curationes invenias ad symptomata tua moderanda et complicationes prohibendas.

Noli timere interrogationes ponere et cum medico tuo loqui. Symptomata EDS subtilissima esse possunt, praesertim in primis stadiis. Tibi crede et corpori tuo ausculta. Si tibi videtur symptomata tua mutari, aut si sentis curationem tuam non proficere, cum medico tuo loquere.

Summarium et Nuntius Domum Portandus

Bene, nunc igitur melius intellegitis de quo hodie locuti sumus, Syndroma Ehlers-Danlos (SED). Mementote, haec est condicio genetica quae textum nostrum connectivum debilitat, praesertim proteinum quod collagenum appellatur.

• Notae principales: Articuli hyperflexiles, facile distorti, cutis delicata, facile laedenda, extensibilis, livores frequens, et dolor articularum/musculorum sunt frequentissimi.
• Causa: Mutatio genetica.
• Curatio: Clavis est curatio symptomatum. Magni momenti sunt physiotherapia, praesidium cutis, et, si opus est, fulcimenta gerenda. Vitandae actiones magni impetus etiam sapienter valent.
• Maxime autem: si haec symptomata habes, aut si quis in familia tua hoc morbo laborat, medicum consulere necesse est. Ne ipse ad conclusiones properes.

Vivere cum hac condicione difficile esse potest, sed curatione idonea et consilio medico, multi homines vitam normalem et activam vivere possunt. Non es solus, auxilium pete.

Syndroma Ehlers -Danlos, textus connectivus, collagenum, laxitas articularum, constrictio cutis, morbi genetici, EDS, hypermobilitas