Numquamne animadvertisti aliquem in familia tua, fortasse matrem, patrem, aut coniugem, subito mutatum esse? Fortasse pertinacius quam antea agunt, verba ineptiunt, aut rebus carent... Dum multi putant hoc partem normalem senescendi esse, interdum signum gravioris morbi esse potest. Hodie de uno talis morbi, qui est Dementia Frontotemporalis, loquimur.
Quid est Dementia Frontotemporalis (DFT)?
Simpliciter dictum, hic morbus est qui cerebrum nostrum afficit. Cogita de cerebro nostro quasi magno centro moderationis. Variae eius partes sunt quae omnia regunt, a moribus, oratione, et consiliis nostris.
In FTD, duo lobi frontales cerebri praecipue laeduntur.
1. Lobi frontales: Hi post frontem siti sunt. Similes sunt directori generali cubiculi nostri moderandi. Personalitatem nostram, decisiones, imperium affectuum, et modum quo in societate nos gerimus regunt.
2. Lobi temporales: Hi prope aures siti sunt. Similes sunt regionibus linguae et memoriae nostrae. Haec pars nos adiuvat ut verba intellegamus, loquamur, et res meminerimus.
In FTD, cellulae nervosae (neuronae) in his duabus regionibus laeduntur et paulatim moriuntur. Dum cellulae nervosae moriuntur, hae regiones cerebri contrahuntur, sicut follis inflatus. Propterea, functiones ab his regionibus gubernatae paulatim amittuntur. Hic morbus progressivus est qui tempore peior fit.
Qui sunt genera principalia FTD?
Morbus FTD non omnes eodem modo afficit. Symptomata variantur secundum partem cerebri laesam. Proinde, plura genera principalia sunt.
| Typus | Notae visibiles principales |
|---|---|
| Variatio morum (bvFTD) | Hoc genus frequentissimum est. Personalitas et mores omnino mutantur. Faciunt et dicunt quae socialiter non accepta sunt. Non intellegunt se errare. Empathiam amittunt. |
| Difficultates loquendi (Aphasia Primaria Progressiva - PPA) | Praecipua hic difficultas ad linguam pertinet. Loquendo, verba invenire difficile fit, verba miscentur, et impossibile est intellegere quae dicuntur. Tempore procedente, facultas legendi et scribendi etiam amittitur. |
| Genera quae difficultatem in motu efficiunt | Hoc includit condiciones ut degenerationem corticobasalem et paralysim supranuclearem progressivam. Difficultates cum motu corporis oriuntur. Exempli gratia, difficultas utendi uno latere corporis, aequilibrium amittendum in ambulando, et difficultas movendi oculos. |
| FTD et alii morbi simul (velut FTD-ALS) | Interdum FTD una cum aliis morbis neurologicis, ut ALS, quae musculos debilitat, occurrere potest. Hoc in casu, mutationes in moribus et loquela, una cum rapida musculorum debilitate, etiam videntur. |
Quae sunt symptomata communia FTD?
Quamquam symptomata inter aegros variant, nonnulla communia sunt quae videri possunt. Haec tibi ideam de morbo dare possunt.
| Symptoma | Explicatio simplex |
|---|---|
| Amissio studii (Apathia) | Studium et studium agendi quidvis amittunt. A societate se separant neque de sua munditia cogitant. |
| Mores sociales incongrui | Cum loquuntur, nullum "filtrum" est. Quidquid in mentem venit, dicunt, sine consideratione utrum aliorum animos laedat necne. Ad res periculosas faciendas fortasse incitentur. |
| Empathiae amissio | Aliorum affectus, ut tristitiam aut laetitiam, intellegere non possunt. Fortasse agunt quasi cor non habeant. |
| Mutationes in consuetudinibus edendi | Multum cibi simul consumere, praesertim dulcia. Quidam homines tentantur edere quae non debent (e.g., terram, chartam). Hoc Pica appellatur in terminis medicis. |
| Idem repetens | Idem verbum vel sententiam iterum atque iterum repetere. Vel eandem actionem peragere (e.g., plaudere). |
| Difficultates consilii | Difficile fit opus disponere, problemata solvere, et decisiones capere. |
Magni momenti est haec symptomata primo aspectu non admodum manifesta esse, sed paulatim tempore peiora fieri.
Cur FTD evolvitur? Qui periculo obnoxii sunt?
Investigatores adhuc incertum sunt quid accurate causet FTD, sed duo factores principales considerantur.
- Deposita proteinorum: Creditur proteina abnormalia intra cellulas nervosas in cerebro accumulari, cellulas laedere et eas interire faciens.
- Influentia genetica: Circa tertia pars hominum cum FTD historiam familiarem morbi habet. Hoc significat, si quis in familia tua morbum passus est, te quoque periculo esse eum contrahendi. Hoc fortasse ob mutationem in genis tuis est.
Praeterea, nonnulla studia demonstraverunt priorem gravem capitis laesionem (traumaticam cerebri) etiam factorem periculi esse posse.
Quomodo medicus FTD diagnoscit?
Diagnosis FTD difficilis esse potest, cum symptomata similia esse possint illis aliarum morborum mentis (ut depressionis) vel morbi Alzheimeriani.
Quapropter, medicus te et aegrotum quaestionem accuratam de symptomatibus tuis proponet. Post haec, fortasse nonnulla experimenta faciet ut certiores fiant nullas alias condiciones medicas esse.
- Examinationes sanguinis: Alias condiciones medicas inspice.
- Examinationes imaginariae cerebri: Examinationes ut resonantia magnetica (MRI), tomographia computata (CT) , vel PET fieri possunt ad videndum num lobi frontales cerebri contracti sint.
- Examen cognitivum: Plures quaestiones et actiones tibi dantur quae res sicut memoriam, attentionem, et facultatem solvendi problemata metiuntur.
- Examen geneticum: Si opus sit, fieri potest, pro historia familiae.
His omnibus perspectis, medicus ad conclusionem pervenit morbum FTL esse.
Quae sunt curationes pro FTD?
Triste est quod nondum remedium pro FTD exstat. Attamen, curationes exstant quae symptomata moderari et qualitatem vitae aegroti quam diutissime conservare possunt.
- Medicamenta: Medicamenta, ut Inhibitores Selectivi Recaptionis Serotonini (SSRI), ad perturbationes morum (iram, impulsivitatem) moderandas praescribi possunt. Alia medicamenta etiam ad perturbationes mentales praescribi possunt.
- Curatio therapeutica:
- Therapia logopediae: Si difficultatem loquendi habes, haec tibi auxilium ferre potest ut alias vias communicandi exerceas.
- Physiotherapia: Si difficultates mobilitatis sunt, exercitatio commendatur ad aequilibrium et robur in corpore conservandum.
- Instrumenta adiuvantia: Si difficultatem ambulandi habes, rebus ut ambulatorio vel sella rotali uti potes.
Hae omnes curationes secundum condicionem et symptomata aegroti determinantur. Quapropter magni momenti est cum medico tuo loqui et eius praecepta ad amussim sequi .
Quid exspectandum est cum FTD vivitur?
Hoc iter difficillimum est et aegroto et familiae quae eum curat. Morbo progrediente, aegrotus fortasse non poterit res cotidianas solus perficere. Quare cura plena temporis fortasse requiritur.
Si hoc morbo in primis stadiis dignoscis, res magni momenti est quam facere potes. Id est de futuro tuo decernere, eas cum caris tuis communicare, et documenta legalia parare.
Difficile est huiusmodi sermonem habere. Sed hoc potest impedire ne familia sollicitetur de "quid vellet?" postquam morbus eo usque progressus est ut decisiones capere non possit.
Quamquam media exspectatio vitae post diagnosim FTD circiter septem ad tredecim annos est, hae statisticae non ad omnes pertinent. Hoc multum variari potest inter homines. Optimus homo qui accurate sciat qualis sit condicio cari tui est medicus eius.
Mors directa ex FTD rara est, sed complicationes ut pneumonia ex difficultatibus deglutiendi causata vitae periculosae esse possunt.
Nuntius Domum Portandus
- Dementia frontotemporalis (FTD) est morbus qui imprimis mores, personalitatem, et linguam afficit, potius quam memoriam amittendam.
- Haec est condicio quae paulatim peior fit per tempus.
- Quamquam nulla curatio completa exstat, tamen curationes exstant quae symptomata moderari et aegroto levamen afferre possunt.
- Si mutationem inexplicabilem et persistentem in moribus aut sermone alicuius in familia tua animadvertis, medicum statim consule.
- Magni momenti est morbum in stadio primo dignoscere, in futurum prospicere, et necessarium auxilium aegroto ac familiae petere.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum