Quid est HNPCC (Cancer Colorectalis Hereditarius Non Polyposis)? Estne historia cancri in familia tua?

Interdum videmus plures familiae sodales eundem cancri genus contrahere. Aut dicitur sodales eiusdem familiae periculum maius morbi contrahendi habere. De hoc hodie dicturus sumus. Quamquam haec res paulo implicata est, conemur eam simpliciter intellegere.

Quid sunt HNPCC et syndroma Lynch?

Simpliciter dictum, HNPCC (Cancer Colorectalis Hereditarius Non Polyposis) est genus cancri colorectalis a mutationibus geneticis causatum. Hoc fit quia quaedam gena quae a parentibus nostris hereditamus nos ad cellulas cancrarias evolvendas proniores reddunt.

De syndroma Lynch, quae etiam syndroma Lynch appellatur, fortasse audivisti. Carcinoma capitis nexus capitis et carcinomatis squamosi capitis (HNPCC) et syndroma Lynch re vera cognata sunt, sed non prorsus eadem. Nos HNPCC nominatim "carcinomam cum syndroma Lynch relatum " ante quinquagesimum annum aetatis diagnoscimus. Hoc non solum cancrum coli includere potest, sed etiam cancra tunicae uteri (endometrii), intestini tenuis, ureteris, et pelvis renalis. In HNPCC, cancer in latere dextro coli frequentissimus est.

Quam communis est HNPCC?

Carcinoma squamosocellulare capitis et nucis (HNPCC) inter 2% et 4% omnium cancrorum colorectalium repraesentat. Quovis aetatis tempore occurrere potest, sed symptomata saepe apparent et morbus ante quinquagesimum annum diagnoscitur.

Quae sunt symptomata carcinomatis squamosi capitis et non squamosae capitis (HNPCC)?

In primis stadiis, carcinoma squamosocellulare capitis et noduli capitis (HNPCC) fortasse nulla symptomata efficit. Hoc significat cancrum intra corpus crescere posse te nihil sentiente. Sed dum cancer crescit, symptomata experiri potes:

• Dolor vel inflatio ventris.
• Cibus est insipidus.
• Sanguis in faecibus. (Hoc signum magni momenti est, ne neglegas!)
• Semper lassitudo (lassitudo).
• Ponderis amissio sine causa manifesta.

Quae sunt causae carcinomatis capitis et non squamosi capitis (HNPCC)?

Ut antea diximus, carcinoma cancri capitis et squamosi capitis (HNPCC) mutationibus geneticis a parentibus nostris hereditatis trahitur. Cum haec vitia genetica de generatione in generationem traduntur, periculum cancri contrahendi in familia illa augetur. Hoc "syndroma cancri familiaris" appellamus.

Syndroma cancri familiaris praecipuum, quod carcinoma squamosocellulare capitis et nucis (HNPCC) efficit, est syndroma Lynch . Causatur mutationibus in genis MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, et EPCAM . Munus horum genorum est errores corrigere qui fiunt in replicatione DNA cum cellulae nostrae dividuntur. Finge, si haec gena non recte operantur, errores illi non corriguntur. Tum casus cellularum normalium in cellulas carcinomatosas transmutandarum multo maior est.

Estne HNPCC contagiosum?

Non, HNPCC morbus contagiosus non est. Hoc significat eum non ab uno homine ad alterum per tactum aut sternutationem propagari. Attamen mutatio genetica quae HNPCC causat de generatione in generationem traditur . Ergo, plures familiares cum hac mutatione genetica cancrum coli vel alios cancros cum syndroma Lynch coniunctos evolvere possunt.

Res magni momenti est hoc gen vitiosum et periculum HNPCC evolvendi a parentibus ad liberos hereditari posse.

Quomodo medici cancrum coli diagnoscunt?

Medici plerumque examen physicum faciunt ad cancrum coli investigandum. Deinde colonoscopiam commendant, quae insertionem parvi tubi lucidi per anum implicat ad interiora coli examinanda.

Si quis in familia tua carcinoma squamosocellulare capitis (HNPCC) habet, medico tuo certe certiorem facere debes . Hoc magni momenti est.

Quae probationes fiunt ad HNPCC confirmandum?

Medicus tuus fortasse probationes geneticas commendabit ad determinandum num mutationem geneticam cum syndroma Lynch coniunctam habeas. Medicus tuus etiam de his quaerebit:

• Num quis in familia tua proxima (matre, patre, fratribus sororibusque) umquam cancro coli affectus est? Praesertim si ante quinquagesimum annum aetatis diagnositus est.
• Etiam efficit ut non habeas aliam condicionem cancri coli hereditariam, quae Polyposis Adenomatosa Familiaris (FAP) appellatur, quae a mutatione genetica diversa a HNPCC causatur.

Estne chirurgia necessaria pro HNPCC?

Ita, carcinoma intestini crassi (HNPCC) saepe chirurgia curatur. Haec chirurgia colectomia appellatur. Partem vel totum intestinum crassum removere implicat. Plures genera chirurgiae sunt:

• Colectomia partialis vel segmentalis: In hac, sola pars coli cum cancro removetur.
• Proctectomia: Haec coli et recti ablationem implicat.
• Colectomia totalis: Hac in re, totum colon removetur.

Quae aliae curationes pro HNPCC praesto sunt?

Si cancer coli ad alias corporis partes diffusus est (metastasizatus est), medicus tuus curationes commendare potest ut:

• Chemotherapia: Haec medicamenta ad cellulas carcinomatosas destruendas administranda implicat.
• Immunotherapia: Haec stimulationem systematis immunitatis corporis nostri ad cellulas cancrarias pugnandas implicat.

Medici saepe immunotherapiam malunt, quia saepe efficacior est et pauciores effectus secundarios habet.

Num carcinoma squamosocellulare capsico (HNPCC) impediri potest?

Hae syndromae cancri familiares mutationibus geneticis hereditariis causantur. Ergo, nulla via est harum mutationum geneticarum impediendi eventum . Attamen, si quis in familia tua syndromam Lynch vel HNPCC habet, magni momenti est cum medico tuo loqui utrum etiam probationes geneticas subire debeas.

Examen regulare et, si opus est, chirurgia praecavens periculum mortis in hominibus cum HNPCC minuere possunt.

Quomodo scio an periculo HNPCC evolvendi obnoxius sim?

Si probationes geneticae confirmant te mutationem geneticam cum syndroma Lynch coniunctam habere, medicus tuus fortasse commendare potest ut examen cancri colorectalis incipias ab annis vicensimis . Si cancer mature detegitur, probabilitas curationis prosperae multo maior est.

Si carcinoma capitis et non cellulosum capsicum (HNPCC) habeo, quid aliud exspectare debeo?

Si carcinoma squamosocellulare capitis (HNPCC) habes, periculo maiori aliorum cancrorum cum HNPCC conexorum evolvendorum obnoxius esse potes. Itaque medicus tuus te etiam regulariter pro his generibus cancrorum examinare potest:

• Cancer cerebri
• Cancer renum
• Cancer hepatis
• Cancer ovarii
• Cancer stomachi
• Cancer cutis
• Cancer uteri/endometrii

Num carcinoma squamosocellulare capitis et nullius partis (HNPCC) sanari potest?

Syndroma Lynch non potest omnino sanari quia morbus geneticus est. Attamen chirurgia ad totum coli removendum (colectomia totalis) HNPCC curare et progressionem cancri coli impedire potest .

Quae est prognosis hominibus cum HNPCC?

Circiter sexaginta centesimae eorum qui syndroma Lynch carcinomate capitis et nullius partis (HNPCC) affecti sunt, post quinquennium adhuc vivunt . Hoc significat sexaginta ex centum aegrotis quinque annis post diagnosim HNPCC adhuc vivere. Proportio supervivendi decem annorum pro hominibus syndroma Lynch affectis inter septuaginta et octoginta octo centesimas est. Hae statisticae fortasse terribiles videntur, sed memento , detectione praecoci et curatione apta, hanc condicionem plerumque moderari posse .

Quomodo meipsum curare possum si HNPCC habeo?

Si nova symptomata cancri coli experiris, statim medico tuo dic . Ad cancrum coli prohibendum, haec facere potes:

• Fumare vitandum est.
• Sanam victus rationem consume.
• Exerce te regulariter.
• Omnes probationes cancri a medico tuo commendatas suscipe.
• Consumptionem alcoholis modera.
• Pondus sanum conserva.

Estne puer meus periculo HNPCC evolvendi?

Si syndromam Lynch habes, filius/filia tua quinquaginta centesimis probabilitatem mutationis geneticae quae eam efficit hereditare habet. Hoc significat, si duos liberos habes, unum gen hereditare posse, alterum non. Si talis mutatio genetica hereditatur, filius/filia periculum maius habet HNPCC contrahendi.

Suntne carcina coli FAP et HNPCC eadem?

HNPCC et FAP (Polyposis Adenomatosa Familiaris) ambo carcinomata coli genetica sunt, sed mutationibus in genibus diversis causantur.

Homines cum FAP (polipi parvi polipi) multos polypos in colon contrahunt. Interdum milia harum minutarum excrescentiarum, quae polypi appellantur, fiunt. Attamen, homines cum HNPCC (carcinoma capitis et nullius polipi) non multos polypos contrahunt, et interdum cancer sine ullis polypis oriri potest. Polypi qui in HNPCC oriuntur plerumque plani sunt.

Polypi qui in utroque his condicionibus crescunt, praecancerosi habentur, id est, intra breve tempus in cancrum converti possunt.

Maxime autem quae ex hac historia memoria tenere debemus sunt

HNPCC (Cancer Colorectalis Hereditarius Non Polyposis) est genus cancri colorectalis a vitio genetico per generationes tradito causatum. Etiam cum syndroma Lynch coniungitur.

• Si historia cancri in familia est, magni momenti est cum medico tuo de ea loqui.
• Etiam si symptomata non habeas, si periculo subis , examinationes regulares suscipe.
• Si primo detegitur, curatio probabilius est ut prospere eveniat.
• HNPCC morbus contagiosus non est, sed genetice hereditarii potest.
• Valde interest vitam salubrem agere et consilia medica sequi.

Si plures quaestiones de hac re habes, ne dubita medicum tuum interrogare. Is te adiuvabit.

Carcinoma squamosocellulare capitis et noduli polimorphini ( HNPCC ), syndroma Lynch, cancer colorectalis, cancer coli, cancer recti, mutationes geneticae, cancer hereditarius, examen cancri, colonoscopia, chirurgia, chemotherapia, immunotherapia