Numquamne vidisti aliquem in familia tua aut aliquem quem nosti subito deficere et collabi dum exercetur aut cum valde perterritus est? Interdum, post talia latet morbus cordis de quo parum audivimus, sed qui gravissimus esse potest. Unus talis morbus est Syndroma QT Longi (LQTS). Quamquam nomen paulo complicatum sonare potest, simpliciter intelligamus.
Quid est Syndroma QT Longi (LQTS)?
Simpliciter dictum, Syndroma QT Longi (LQTS) est problema cum systemate electrico cordis tui.
Cor tuum cogita quasi fulgur photographicum. Postquam semel pulsat, paulum onerari debet antequam iterum pulsare possit. Ita systema electricum cordis inter pulsus se onerare debet. Tempus quod hoc fit requiritur est quod in electrocardiogrammate (ECG) metimur , intervallum QT appellatum.
Hoc tempus recreationis longius est alicui cum LQTS quam alicui qui normalis est. Hoc significat systema electricum cordis diutius tempus ad praeparandum ad pulsum proximum requiri.
Quomodo hoc fit?
Actio electrica cordis nostri a particulis minutis electrice oneratis, quae iones appellantur (exempli gratia, natrium, kalium, calcium), regitur. Hi iones per portas minutas, quae canales ionici appellantur, intrant et exeunt in cellulas musculi cordis.
In Syndroma QT Longi, hi canales ionici vel non recte operantur vel satis desunt. Hoc efficit ut cor nimis sero recreetur.
Cum intervallum QT hoc modo prolongatur, arrhythmia (pulsus cordis periculosissimus, vitae periculosus, rapidus, et irregularis) oriri potest. Medicinaliter, hoc "Torsades de Pointes " appellamus. Haec est forma morbi periculosi quod tachycardia ventricularis appellatur.
Qui sunt genera principalia syndromae QTL (LQTS)?
LQTS in duos typos principales dividi potest: hereditarium et acquisitum.
1. Syndroma QT longi temporis (LQTS) hereditarium/congenitum
Hoc vitio genetico causatur. Id est, a parentibus ad liberos hereditatur. Hic quoque, plures genera principalia sunt.
| Typus congenitus LQTS | Explicatio simplex |
|---|---|
| Syndroma Romano-Wardiana | Hic typus frequentissimus est. Hoc in casu, unus e parentibus syndromam QT longum (LQTS) habere potest. Probabilitas quinquaginta centesimarum est ut infans hanc condicionem hereditet. Auditus (auditio) in his hominibus normalis est. |
| Jervell et Lange-Nielsen Syndrome | Hoc rarissime fit. Hoc in casu, ambo parentes geni LQTS portant (fortasse symptomata non habent). Est 25% probabilitas ut puer morbum hereditet. Pueri hoc morbo affecti saepe surdi nascuntur. |
| Syndroma Timothei | Hoc quoque genus rarissimum est. Non solum cor, sed etiam alias corporis partes afficere potest. |
2. Syndroma QT longi temporis acquisitum
Hoc non a factoribus geneticis causatur. Quidam homines cum levi infirmitate in canalibus ionicis nasci possunt. Sed hoc problema non est. Attamen, haec condicio ob aliquem factorem externum oriri potest.
Causae praecipuae sunt:
- Medicamenta quaedam: antibiotica quaedam, antidepressiva, antiarrhythmica, et diuretica.
- Diminuta salis copia in corpore: Diminutae quantitates kalii, magnesii, vel calcii in sanguine.
- Aliae causae: perturbationes edendi ut anorexia nervosa, laesio systematis nervosi, et quaedam venena.
Quae haec symptomata esse possunt?
Periculosissimum de syndroma quaternorum longi temporis (LQTS) est quod circiter dimidia pars hominum nullos symptomas experitur . Attamen, cum symptomata occurrunt, saepe gravia sunt. Haec symptomata occurrunt cum periculosa forma rhythmi cordis, quae Torsades de Pointes appellatur, supra memorata apparet.
| Symptoma principale | Quid ei accidit? |
|---|---|
| Syncope | Ob inaequalem pulsum cordis, cerebrum non satis sanguinis accipit. Hoc subitam conscientiae amissionem et collapsum causare potest. |
| Convulsiones | Morbus qui convulsio appellatur interdum ob diminutum sanguinis fluxum ad cerebrum oriri potest. |
| Arrestus cardiacus | Si periculosus ille pulsus cordis continuat, cor fortasse omnino pulsum desinit. |
| Mors Subita | Arrestatio cardiaca nisi statim curatur, mortifera esse potest. Interdum hoc primum indicium est alicuius cum syndroma QT longilinei (LQTS). |
Casus ubi symptomata magis apparent:
- Dum exerces te vel postquam finieris.
- Durante subita, intensa stimulatione mentis (e.g., cum valde times, expavescis).
- Dum dormis vel cum subito e somno expergisceris.
Quis periculo maiori hanc condicionem contrahendi obnoxius est?
Sequentes homines periculo maiori LQTS evolvendi obnoxii sunt:
- Consanguinei propinqui (parentes, fratres et sorores, liberi) alicuius cum LQTS.
- Homines cum historia familiali inexplicatae amissionis memoriae, convulsionum, aut mortis subitae in tenera aetate.
- Liberi qui surdi nati sunt (ob periculum Syndromae Jervell et Lange-Nielsen).
- Homines cum aliis morbis cordis, ut cardiomyopathia.
- Homines qui medicamenta utuntur quae intervallum QT prolongant.
Si quis in familia tua syndroma QTL (syndrome duplex quater in latere) diagnosi affectus est, bonum est examen eius suscipere. Primum, medico tuo de eo narra. Ille vel illa te ad examen ECG referet.
Quomodo scis te syndromam QT longi temporis habere?
Praecipua via ad hoc diagnosticandum est per ECG (electrocardiogramma).Examen. Medicus intervallum QT in electrocardiogramma metitur. Solet fieri si hoc tempus plus quam 450 millisecunda extenderetur, syndroma QT longum (LQTS) suspiciari.
Praeterea, medicus alia experimenta plura commendare potest:
- Examinationes sanguinis: Gradus salium in corpore, ut kalii et magnesii, inspiciuntur.
- Examen Stressus Exercitationis: Vide quomodo functio cordis tui mutatur per exercitationem.
- Monitor Ambulatorium (Monitor Holter): Parvum instrumentum in pectore tuo ponitur ad rhythmum cordis tui continue per 24 horas vel plus registrandum.
- Examen geneticum: Mutationes geneticas cum LQTS consociatas inspice.
Quae sunt curationes huius?
Quamquam LQTS non plene sanari potest, sunt curationes quae adiuvare possunt ut symptomata moderentur, periculum mortis subitae praeveniatur, et vita normali degatur.
| Methodus curationis | Descriptio |
|---|---|
| Medicamenta | Multi homines (etiam ii qui symptomata non habent) medicamenta beta-obstruentia accipiunt. Haec adiuvant ad pulsum cordis paulum moderandum et responsum cordis ad stimulos repentinos minuendum. |
| Instrumenta |
|
| Chirurgia | Denervatio Sympathica Cardiaca Sinistra (LCSD) pro aegris periculi alti quos difficile medicamentis et instrumentis moderari possunt.Haec chirurgia aliquos nervos qui ad cor perveniunt removere implicat, ita responsum cordis ad stimulos repentinos minuens. |
Res considerandae cum LQTS vivitur
Vitam normalem et plenam cum syndroma QTL vivere licet. Attamen, sunt pauca quae in vita quotidiana scire debes.
1. Sonitus repentini et sollicitudo
Hominibus cum quibusdam generibus LQTS, soni subiti et magni (e.g., alarma, sonitus telephoni) aut subitus impetus vel timor periculosi esse possunt.
- Familiae amicisque dic te ludificare non tutum esse.
- Pro horologiis excitatoriis clamosis, utere eis quae musicam lenem canunt.
2. Exercitatio et ludi athletici
Hominibus cum quibusdam generibus LQTS, ludi competitivi et exercitatio strenua periculosiores esse possunt.
- Fac ut medicum tuum roges quae exercitia tibi apta et quae inconvenientia sint.
- Natatio quibusdam hominibus periculosa est praecipue. Periculum submergendi est si in aqua sensum amittas. Noli solus natare.
3. Medicamentis praecipue cave!
Hoc est gravissimum. Etiam multa medicamenta communia syndromam QTL (syndromem QTL longum) deteriorem facere possunt.
- Omnibus medicis qui te curant dic te syndromam QT longi temporis (LQTS) habere.
- Antequam medicamenta pro quavis alia conditione praescribas, cum cardiologo tuo loquere.
- Noli medicamentum sine praescriptione emptum ex pharmacopola vel alibi sine consultatione medici emere (exceptis rebus ut paracetamolum purum et acidum acetylsalicylicum).
Quando medicum videre debeo?
Postquam tibi syndroma QTL (syndrome duplex quater longum) diagnositum est, medicum tuum saltem semel in anno ad examen revidendum consulere debes. Optimum est electrophysiologum, medicum qui in perturbationibus rhythmi cordis peritus est, consulere.
Si filius/filia tua hoc morbo afficitur, medicum frequenter videre debebis, quia dosis medicamenti secundum pondus eius accommodanda est.
Quando ad ETU (Unitatem Curationis Urgentis) ire debeo?
Si quis exanimatus cadit, statim ambulantem arcesse. Interea, si quis ad resuscitationem cardiopulmonalem (CPR) peragendam exercitatus est, eam da. In tali situ, omne momentum valet.
Nuntius Domum Portandus
- Syndroma QT Longi (LQTS) est condicio genetica vel acquisita in qua systema electricum cordis nimis diu requirit ad recargandum.
- Subita conscientiae amissio, convulsiones, et inexplicata cordis insufficientia praecipua symptomata sunt. Multi tamen homines nulla symptomata experiri possunt.
- Si quis in familia tua hoc morbo laborat vel historiam mortis subitae in tenera aetate habet, permagni momenti est ut etiam examen ECG suscipias.
- Antequam ullum medicamentum sumas (etiam propter alias affectiones), cum medico tuo loquere ut certus sis id tibi tutum esse.
- Cura apta (medicatione, instrumento ICD) et mutationibus vitae, aliquis cum LQTS vitam plenam et salubrem vivere potest. Non est necesse timere, sed essentiale est caute agere.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum