Quid est syndroma MRKH (Syndroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? De hac loquamur?

Num filia tua, aut infans parvulus quem nosti, nondum menstrua aetati suae congruenti tempore incepit? An interdum dolorem aut molestiam sentit cum coitum habere conatur? Hodie de peculiari quadam valetudine loquemur quae haec causare potest, sed non admodum communis est et non multi de ea audiverunt. Haec syndroma Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , vel "syndroma MRKH" breviter appellatur. Quamquam nomen paulo longum videri potest, haec rara condicio genetica est quae mulieres afficit. De ea simpliciter loquamur, modo quo intellegere potes.

Quidnam accurate est syndroma MRKH?

Simpliciter dictum, syndroma MRKH est condicio in qua vagina et uterus mulieris rite non evoluuntur aut non plene tempore partus formantur. Cogita de ea quasi domo quae aedificatur cum quibusdam cubiculis non rite formatis. Attamen, plerumque, ovaria et tubae uterinae hominum hoc morbo affectorum normaliter funguntur . Praeterea, genitalia externa, id est, pars inferior vaginae, foramen vaginalis, labia, clitoris, et incrementum pilorum circa ea, normalia sunt. Urethra non afficitur, ergo nulla difficultas urinandi est.

Attamen, in quibusdam generibus syndromae MRKH, quaedam problemata evolutionis in aliis organis, ut in renibus et spina, fieri possunt.

Saepissime haec condicio aetate tenera detegitur, id est, ante quindecim vel sedecim annos, cum menstruatio nondum incipit. Hoc fit quia uterus nondum plene evolutus est, itaque menstruatio non fit. Interdum, cum coitum conaris, vagina dolet vel difficilis senti potest quia brevis et angusta est.

Quia uterus nondum plene evolutus est aut non adest, sine auxilio medico concipere et parere infantem in hac condicione non licet. Attamen, si ovaria functionem habent et ova producuntur , optiones ut "FIV - fertilizatio in vitro" et "maternitas subrogata" considerari possunt. Si speras liberos habere, magni momenti est cum medico tuo de hac re loqui. Tum te de optionibus tibi aptis monere potest.

Alia nomina complura pro `(syndroma MRKH)` adhibentur:

• Absentia congenita uteri et vaginae (CAUV)
• Agenesia vaginalis
• Agenesia Mülleriana
• Aplasia Mülleriana (MA)
• Syndroma auris renalis genitalis (GRES)

Suntne genera syndromae MRKH?

Ita, duo genera praecipua `(syndromae MRKH)` sunt:

• Typus 1:In hoc typo, ovaria et tubae uterinae normaliter funguntur, sed pars superior vaginae, cervix, et uterus obstructa sunt aut non in loco suo sunt. Attamen, hoc alia organa in corpore non afficit.

• Typus 2: In hoc typo, praeter partem superiorem vaginae, cervicis uteri, et uteri obstructam vel non in loco suo, etiam quaedam problemata cum tubis uterinis, ovariis, spina dorsali, renibus, vel aliis organis esse possunt.

Quam communis est haec condicio?

Syndroma MRKH morbus rarissimus est. Unam tantum ex quattuor milibus et quingentis puellis afficit. Itaque non mirum est nos non multa de ea audivisse.

Quae sunt symptomata MRKH?

Symptomata syndromae MRKH variari possunt secundum genus quod habes.

Plerumque, praecipuum indicium est absentia menstruationis (amenorrhoea) ante annum sedecimum. Hoc signum est uterum vel vaginam non recte evoluisse. Attamen, quia ovaria normaliter funguntur, alia symptomata menstruationi conexa, ut inflatio et mutationes animi, etiam sine sanguinis profluvio oriri possunt.

Quia chromosomata et hormona feminina habes, normalem evolutionem sexualem experiris, ut evolutionem mammarum et incrementum pilorum in axillis et regione genitali. Attamen, dolorem vel molestiam experiri potes cum primum coitum vaginalem habere conaris. Hoc fit quia vagina tua tenuior, angustior et brevior est quam solet.

Si MRKH Typus II habes, symptomata addita experiri potes, ut:

• Complicationes renales, vel defectus unius vel utriusque renis.
• Problemata cum vertebris spinae vel aliis deformitatibus systematis skeletalis.
• Impedimentum auditus.
• Quaedam complicationes cordis.

Quae sunt causae MRKH?

Investigatores adhuc causam exactam syndromae MRKH ignorant . Sciunt tamen eam quasdam difficultates cum genibus et chromosomatibus implicare. Attamen, nondum ad unum gen specificum eam definire potuerunt. Res magni momenti est non esse aliquid quod mater in graviditate fecerit vel non fecerit . Itaque de hac re ne solliciti sitis.

Systema reproductivum feminae primis paucis hebdomadibus graviditatis evolvi incipit. Tubae uterinae, uterus, cervix, et pars superior vaginae ex rebus quae ductus Mülleriani appellantur formantur. In hominibus cum syndroma MRKH, hi ductus Mülleriani non plene evolvuntur. Nondum constat cur hoc in quibusdam hominibus accidat. Attamen, quia ovaria separatim a reliquo systemate reproductivo evolvuntur, ovaria plerumque non afficiuntur.

Quomodo certo scis te MRKH habere?

Medici saepe syndromam MRKH diagnoscunt cum puella primas menstruationes non habet.

Primum gradum in diagnosi huius morbi est examen physicum . Medicus tuus digitum chirothecatum in vaginam tuam inseret eiusque profunditatem latitudinemque metietur. Hoc examen MRKH deprehendere potest quia vagina brevior est. Deinde, rogaberis ut probationes imaginum suscipias, ut ultrasonum vel MRI (imago resonantiae magneticae), ad videndum num uterus tuus, tubae uterinae, renes, vel alia organa affecta sint. Interdum, probationes sanguinis fieri possunt ad gradus hormonum tuorum inspiciendos.

Quae sunt curationes pro MRKH?

Curatio syndromae MRKH variat secundum proposita et symptomata tua. Sunt curationes chirurgicae et non chirurgicae. Inter harum sunt vaginoplastia, dilatatio vaginalis, et transplantatio uterina.

Dilatatio vaginalis

Una via quam medici adhibent ad vaginam extendendam est per instrumenta quae dilatatoria vaginalia appellantur. Haec ex plastica vel silicone fiunt et variis longitudinibus et latitudinibus veniunt. Haec instrumenta tubularia adiuvant ad vaginam ab intus dilatandam et extendendam. Medicus tuus tibi optimam rationem utendi dilatatore vaginali pro tua condicione explicabit.

Vaginoplastia (reconstructio chirurgica vaginae)

Vaginoplastia est chirurgia ad vaginam creandam . Chirurgi varias vias habent ad hanc operationem perficiendam. Saepe foramen faciunt et id textu ex alia parte corporis sumpto tegunt. Hoc tibi permittit coitum normalem habere.

Transplantatio uteri

Transplantatio uteri mulieri cum syndroma MRKH facultatem dare potest ut infantem gerat. Haec operatio magna est. Implicat transplantationem uteri a donatore in mulierem quae syndromam non habet. Hoc hominibus cum MRKH facultatem dat ut infantem suum gerant et pariant. Transplantationes uteri nondum late in omnibus partibus mundi perficiuntur, sed curatio valde prospera in futuro esse possunt.

Num haec condicio prohiberi potest?

Non, nulla via est ad syndromam MRKH prohibendam . Potest occurrere in hominibus qui numquam antea eam habuerunt, vel potest esse genetica. Ut ante dictum est, non ab uno gene specifico causatur.

Possuntne homines cum MRKH infantem habere?

Ita, homines cum `(syndroma MRKH)` infantem habere possunt!Si ovaria tua bene funguntur, ova tua cum spermatozoide misceri et per fecundationem in vitro (FIV) fecundari possunt. Deinde embryo ad matrem gestationalem/matrem surrogatam transfertur. Hoc significat te infantem cum tuis propriis genibus habituram esse, in utero alterius mulieris sanae crescentem.

Quae alia problemata sanitatis ab MRKH causari possunt?

Antehac disseruimus homines cum MRKH "Typo 2" etiam problemata cum aliis organis, ut renibus, spina, vel corde, evolvere posse. Praeterea, alia problemata sanitatis quae communia sunt in hominibus cum MRKH "Typo 2" sunt:

• Problemata ad vertebras spinae pertinentia.
• Scoliosis.
• Malformationes renum, ut renes coniuncti vel absentia unius vel amborum renum (agenesis renalis).
• Auctum periculum calculorum renalium, infectionum tractus urinarii, et obstructionis tractus urinarii.
• Impedimentum auditus.
• Morbus cordis.

Complicationes systematis reproductivi communes sunt in hominibus cum MRKH. Praeter incapacitatem concipiendi vel prolem propriam habendi, ii qui uterum subevolutum habent etiam condiciones ut endometriosis evolvere possunt.

His omnibus rebus, normale est sentire aliquam tensionem animi . Medicus tuus tibi suadere potest ut coetui auxilii te adiungas vel servitium consilii psychologici, qualis est therapia cognitivo-comportamentalis (TCC), petas, ut te adiuvet in hac condicione ferenda. Haec perutilia esse possunt.

Non mirum est te syndroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) laborare magnum ictum afferre posse. Si cum utero vel vagina subevoluta nata es, id fortasse nescies donec iuvenis sis et modo menstruationes incipias. Quamquam non est condicio mortifera, magnum accentum causare, facultatem mulieris concipiendi et coitum habendi afficere potest. Interdum, alia organa afficere et periculum quarundam condicionum sanitatis augere potest.

Res gravissimae memoria tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Bene, nunc melius intellegis de quo locuti sumus, "syndroma MRKH." Maxime autem meminisse debes te non solum esse . Sunt alii homines in mundo qui his morbis vivunt.

• Si symptomata talia habes, magni momenti est medicum bonum consulere et diagnosim accuratam accipere .
• Sunt curationes praesto. Cum medico tuo loquere et curationem tibi optimam elige.
• Nolite spem pro liberis amittere. Cum technologiarum generibus ut "(FIV)" et "(maternitate substituta)", sunt occasiones ad somnium illud verum faciendum.
• Cura quoque valetudinis tuae mentis.Si opus est, consilium pete et coetibus auxilii cum hominibus qui similia experti sunt te adiunge. Hoc tibi magnam vim dabit.
• Hoc non tua culpa est. Haec condicio naturalis est quae cuilibet accidere potest.

Medicus tuus, et fortasse turma peritorum, tibi auxilium et consilium dabunt quod tibi opus est ut cum hac `(syndroma MRKH)` progrediaris. Illis crede. Si plures quaestiones de hac re habes, ne dubites eos interrogare. Vale!

Syndroma MRKH , Syndroma Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesis vaginalis, agenesis uterina, salus mulierum, salus reproductiva, amenorrhoea