Num de tumoribus aut pustulis in corpore tuo sollicitus es? Hae neurofibromata esse possunt. De eis loquamur!

Numquamne parvas tumores aut pustulas in corpore tuo, sive sub cute sive supra cutem, animadvertisti? Aut umquam vidisti aliquem quem nosti talem habere? Normale est paulum timere et sollicitum sentire cum haec vides. Sed non omnes tumores periculosi sunt. Hodie de uno huiusmodi tumore, qui est morbus qui neurofibroma appellatur, loquemur. Noli solliciti esse, de hoc accurate et simpliciter loquemur.

Quid est Neurofibroma?

Simpliciter dictum, neurofibroma est tumor benignus qui per cellulas nervosas crescit. Re vera est unus ex grege rararum condicionum geneticarum quae neurofibromatosis appellantur. Quidam qui cum neurofibromatosi nascuntur hos tumores in cute, sub cute, vel in profundo corpore evolvere possunt.

Sed res sic se habet: pleraque neurofibromata nulla gravia problemata valetudinis causant . Interdum autem, si paulo maiora fiunt, nervos plures afficere et gravia problemata valetudinis causare possunt. Hoc in casu, medici ea chirurgia removebunt.

Quis maxime hac condicione afficitur?

Re vera, homines cum his neurofibromatibus nascuntur. Sed res mirabilis est, cum hi tumores revera apparere incipiunt, annos exspectare posse. Plerumque, per adolescentiam clare conspicui fiunt.

Secundum statisticas, circiter unus ex tribus milibus puerorum morbo, qui Neurofibromatosis Typus 1 (NF1) appellatur, laborare potest . Solet ante decimum annum aetatis diagnosticari. Circiter 25% puerorum cum NF1, sive circiter unus ex quattuor, tumores evolvere possunt qui satis magni fieri possunt ut gravia problemata sanitatis efficiant.

Quomodo neurofibroma corpus nostrum afficit?

Modus quo neurofibromata unumquemque hominem afficiunt magnopere variat. Pendet a genere tumoris, magnitudine eius, et loco in corpore sito.

• Quibusdam hominibus, hae apparent ut parvae tuberculae vel maculae cutis crassae.
• Attamen, nonnullis hominibus cum magnis neurofibromatibus, organa interna et etiam medullam spinalem afficere possunt.

Cogita, interdum est quasi pila parva intra corpus formata. Effectus quem habet pendet a loco ubi est.

Num hae massae cancer esse possunt?

Hoc est problema quod multi homines habent. Pleraque neurofibromata non fiunt maligna. Benigna sunt.

Sed,Est genus speciale quod neurofibromata plexiformia appellatur. Circa decem centesimae huius generis, sive unum ex decem, potentiam habent carcinomatis fieri. Quapropter, magni momenti est medicum te examinare si talem tumorem habes.

Quae sunt symptomata neurofibromatis?

Symptomata neurofibromatis variant. Ut ante dictum est, pendent ex genere, magnitudine, et loco tumoris. Mirum est quod nonnulli neurofibromate affecti nulla symptomata ostentant. Interdum tamen morbos ut paralysis vel etiam caecitatem causare possunt.

Inspiciamus igitur haec genera neurofibromatum et symptomata eorum conexa:

Neurofibromata localizata

Hoc etiam neurofibromata cutanea appellatur.

• Hae ut parvae tuberculae per totum corpus apparere possunt .
• Haec plerumque in hominibus inter annos viginti et quadraginta occurrunt.
• Hae tubercula prurire et etiam dolere possunt cum premuntur .

Neurofibromata diffusa

Hoc est aliud quod ad eundem genus neurofibromatis cutanei pertinet.

• Haec saepe in capite et collo videntur .
• Apparet ut area crassa et elevata in superficie cutis.
• Sensationem formicationis vel torporis cum id tangis sentire potes .

Neurofibromata plexiformia

Hoc genus neurofibromatis in nervorum gregibus oritur.

• Haec frequentissima sunt in pueris cum Neurofibromatosi Typi 1.
• Hae excrescentiae tempore maiora crescere possunt et interdum apparent ut tumores magni in vel sub cute puerorum.
• Hae pressionem in medullam spinalem vel nervos periphericos exercere possunt, symptomata ut paralysis , debilitatem, et torporem causantes.
• In quibusdam pueris neurofibromatibus plexiformibus laborantibus, pressio horum tumorum in spina morbum scoliosis appellatum causare potest. Hoc scire interest, quia, ut parentes, valde attenti esse debemus cum aliquid huiusmodi puerum afficit.

Quale est aspectus harum tuberculorum? (Aspectus)

Tumores neurofibromatum, qui in cute vel sub cute formantur, a neurofibromatibus plexiformibus, quae in profundo corporis formantur, valde differunt.

• Neurofibromata localizata / Neurofibromata cutanea:Hae sunt noduli (tubercula) coloris cutis . Solent inveniri in trunco, capite, collo, brachiis et cruribus. Magnitudinem habent fere piso . Molles sunt tactu et texturam paulum mollem habent . Si tumorem huiusmodi premis, in cutem mergetur, et cum manum removes, rursus exsiliet. Medici hoc "signum foraminis fibulae" appellant. Simile est foramini in tunica ubi fibula ponitur.
• Neurofibromata diffusa: Haec ut area rubra et elevata in cute apparere possunt.
• Neurofibromata plexiforma: Haec similia magnis glebis carneis e corpore expulsis videri possunt. Medici ea describunt "sacculum vermium sub cute" quasi. Si tale quid videris, optimum est statim medicum consulere.

Quid est Neurofibromatosis Typus 1 (NF1)?

Neurofibromatosis Typus 1 (NF1) est morbus qui circiter unum ex 3300 neonatis afficit. Neurofibroma tantum unum symptomum huius morbi (NF1) est. Alia symptomata sunt:

• Maculae "caffè-au-lait": Hae sunt maculae pallide fuscae, colore caffè, magnae. Hae maculae tempore maiores fieri possunt.
• Excrescentiae innocuae in parte colorata oculi (iride): Hae etiam noduli Lisch appellantur.
• Tumores nervi optici: Hi gliomata viae opticae appellantur.

Si suspicaris filium tuum unum vel plura ex his symptomatibus habere, pernecessarium est paediatrum consulere ad consilium.

Quae sunt causae neurofibromatis?

Neurofibroma est symptomum morbi neurofibromatosis typi 1 (NF1). Hic morbus causatur mutatione vel mutatione in gene quod NF1 appellatur. Gen NF1 instructiones ad proteinum neurofibrominum fabricandum portat.

Nunc vide, hoc proteinum, quod Neurofibromin appellatur, magni momenti est. Proteinum est tumor suppressorium . Hoc est, id quod normaliter cellulas impedit ne nimis celeriter crescant et sine moderatione dividantur. Quomodo hoc facit? Est aliud proteinum, quod proteinum Ras appellatur, quod cellulis crescere et dividi adiuvat. Hoc proteinum Ras a Neurofibromin administratur.

Ergo, cum illud gen `(NF1)` mutatur, incrementum cellularum impedire desinit. Tum cellulae sine moderatione multiplicantur et tumores formant. Intellegisne?

Haec condicio `(NF1)` ad liberos tradi potest si unus ex parentibus hanc mutationem geneticam habet. Ii parentes eam a parentibus suis hereditaverunt. Attamen, mirum est, 50% hominum cum `(NF1)`, id est, fere dimidia pars, nullam historiam familiarem morbi habent. Hoc significat hanc condicionem occurrere posse etiam si nova mutatio genetica occurrit.

Quomodo medici hoc diagnoscunt?

Medici plerumque primum examen physicum faciunt ad neurofibromam diagnoscendam. Hoc significat te inspicere et tumores inspicere.

Praeterea, probationes imaginum, ut haec, adhiberi possunt:

• Tomographia Computata (CT scan) et MRI scan (MRI - Imago Resonantiae Magneticae): Hae probationes adhibentur ad tumores perparvos inveniendos. Etiam adiuvant ad inveniendum ubi tumor sit et utrum chirurgia tela vel organa circumstantia afficiet.
• Tomographia emissionis positronis (PET): Haec examinatio medicis adiuvat ad determinandum utrum tumor benignus an malignus sit.

Quae sunt curationes neurofibromatis?

Medici plures modos neurofibromae tractandi habent:

• Monitoratio: Si neurofibroma tuum benignum est nec maiora problemata causat, medicus tuus te monebit ut ad examinationes regulares venias ut videat num mutationes ullae sint.
• Chirurgia plastica: Medicus tuus chirurgiam plasticam commendare potest ad removendas excrescentias innocuas in cute vel sub cute.
• Chirurgia: Si neurofibroma habes quod ossa vel organa tua premit, medicus tuus chirurgiam commendare potest ad quam maximam partem tumoris, vel quam maximam partem tumoris, removendam sine laesione organorum vel textuum tuorum.

Suntne ulli effectus secundarii chirurgiae?

Effectus secundarii chirurgiae neurofibromatis variantur inter chirurgiam. Exempli gratia, effectus secundarii chirurgiae ad tumores cutis removendos differunt ab illis chirurgiae ad tumores spinales removendos. Si chirurgiam neurofibromatis subire cogitas, interest medicum tuum de effectibus secundariis chirurgiae interrogare.

Estne via ad haec prohibenda ne fiant?

Neurofibroma morbus geneticus est, itaque difficile est incrementum horum tumorum impedire .

Quid fit si neurofibroma habeo?

Generaliter loquendo, plerique neurofibromata affecti hac condicione non afficiuntur . Attamen, ii qui tumores multiplices vel magnos habent, de specie sua solliciti esse possunt et sentiunt hoc qualitatem vitae suae afficere. Si hanc condicionem habes, cum medico tuo de chirurgia loquere ad tumores visibiles removendos, qui te incommode et sui conscium faciunt. Neurofibromata rarissime post chirurgiam redeunt.

Quomodo meipsum curem si neurofibroma habeo?

Neurofibromata sunt tumores benigni, et raro gravia problemata valetudinis causant . Attamen, homines multis neurofibromatibus affecti, vel ii qui magnis tumoribus laborant, interdum de specie sua se conscii sentire possunt. In talibus casibus, chirurgia bona optio esse potest.

Diagnosi tumoris benigni fortasse non tam terribilis aut terribilis est quam diagnosi tumoris cancerosi. Attamen, etiam tumor benignus, ut neurofibroma, vitam tuam afficere potest.

Haec aspectum tuum afficere possunt. Quidam neurofibromata contrahunt, quae satis magna crescere possunt ut organa et textus proximos afficiant. Si neurofibromata tibi diagnosticata sunt, medicum tuum de chirurgia ad neurofibromata removenda interroga.

Item, memento neurofibromam esse posse symptomum morbi rari et hereditarii, neurofibromatosis appellati, qui gravia problemata valetudinis causare potest. Quapropter, magni momenti est medicum tuum interrogare num tumor tuus symptomum neurofibromatosis sit.

Nuntius Domum Portandus

Bene, haec sunt nonnulla ex rebus maximi momenti quas memoria tenere debes ex iis quae iam locuti sumus:

• Neurofibroma est genus tumoris quod ex cellulis nervosis oritur et plerumque innocuum est .
• Haec possunt esse symptomum morbi genetici quod neurofibromatosis appellatur.
• Quamquam plerumque hae magnas difficultates sanitatis non pariunt, quidam generis magni vel plexiformes complicationes afferre possunt .
• Parva pars generum Plexiformum periculum cancerosum fieri habet.
• Symptomata variantur, a tumoribus cutis, torpor, dolore, et interdum etiam gravi laesione nervorum.
• Diagnosis fit per examinationes medicas et, si opus est, per tomographiam computatam (CT), resonantiam magneticam (MRI), et imagines PET.
• Curatio est observatio, vel chirurgia si opus est.
• HaecQuia genetica est, prohiberi non potest, sed symptomata moderari possunt.
• Si ullas suspiciones de tali tumore habes, optimum est ne perturberis et medicum consulere .

Memento, non solum es. His condicionibus conscius esse et necessarium auxilium medicum petere te sanum manere adiuvare potest.

neurofibroma , neurofibromatosis, NF1, tumores cutis, tumores nervorum, maculae "caffè au lait", morbi genetici