Habesne hos tumores raros in cerebro tuo? Discamus de Gangliocytoma et Pineocytoma!

Oh, interdum audimus talia qualia sunt, 'tumor cerebri', 'Capillitium habeo et inspiciam'. Vere cor meum palpitat cum talia audio. Sed scisne, non omnes tumores qui in cerebro formantur eiusdem periculosi generis cancri esse? Sunt quidam tumores qui lente crescunt, benigni sunt, id est, non cancerosi. Hodie de duobus talibus, aliquantum raris, sed dignis cognitione, generibus tumorum cerebri loquemur. Haec sunt gangliocytoma et pineocytoma.

Quid sunt Gangliocytoma et Pineocytoma?

Simpliciter dictum, haec ambo sunt rarissima, non periculosa (id est, non cancerosa - "benigna") genera tumorum cerebri.

Gangliocytoma est genus tumoris quod partes systematis nervosi centralis (etiam CNS appellati) afficit.

Alterum genus, pineocytoma, in glandula pineali, parva glandula in profundo cerebro sita, oritur. Glandula pinealis est glandula quae somnum nostrum moderari adiuvat. Finge, haec parva glandula magni momenti est ad res ut noctu obdormire et mane expergisci.

Ambo genera tumorum lente crescunt . Quam ob rem interdum aliquantum temporis requiritur antequam symptomata appareant. Medici eos plerumque chirurgia et interdum radiotherapia tractant.

Quis est magis pronus ad huiusmodi tumores cerebri evolvendos?

Re vera, genus tumoris quod gangliocytoma appellatur in hominibus cuiusvis aetatis oriri potest. Hoc significat etiam puerum parvum aut senem periculo obnoxium esse posse. Attamen, saepissime in iuvenibus inter annos decem et triginta videtur .

Tumores pineocytomatis plerumque adultos afficiunt, id est homines inter annos XX et LXIV. Aetas media diagnosis est circiter XXXVIII anni.

In quibus partibus systematis nervosi centralis (SNC) tumores gangliocytomatum oriuntur?

Gangliocytomata saepissime in partibus cerebri tui quae lobi temporales appellantur oriuntur. Hi post aures tuas siti sunt. Hi lobi temporales res sicut memoriam, auditum et affectiones tuas moderantur. Finge te eventum vetus meminisse, carmen audire et eo frui, et laetum vel tristem sentire propter actionem harum partium.

Non solum id, sed hic tumor etiam in his locis corporis tui crescere potest:

• Truncus encephali: Haec est pars cerebri tui quasi pontis quae superiorem partem cerebri (cerebrum), medullam spinalem, et cerebellum coniungit. Signa mittit quae functiones vitales sicut respirationem et pulsum cordis gubernant.
• Cerebellum:Haec pars cerebri tui, quae in occipitio sita est, aequilibrium, motum, et visum tuum regit. Cogita de hoc, haec pars cerebri tui est quae te rectum tenet cum ambulas, te a caduco arcet, et te adiuvat ut manum extendas ad pilam capiendam.
• Pavimentum ventriculi tertii: Haec est cavitas angusta in fronte cerebri. Cerebrum a laesione protegit et nutrimenta et superflua movere adiuvat.
• Medulla spinalis: Haec est via principalis quae signa nervorum a cerebro ad corpus et a corpore ad cerebrum portat. Haec signa nervorum te res sentire (calorem, frigus, dolorem) et corpus movere faciunt.

Quid interest inter cystem pinealem et pineocytomam?

Hoc quoque multis confundere potest. Cogita, cystis pinealis est saccus liquido vel aere repletus . Similis est pustulae aquae. Hae saepe fortuito inveniuntur in inspectione. Attamen, pineocytoma est tumor qui ex magna collectione cellularum abnormalium formatur .

Cystes pineales plerumque maiores non fiunt, quod significat eas raro magnitudinem mutare. Pineocytomata autem lente crescunt. Attamen, ambae condiciones benignae (non cancerosae) sunt. Hoc significat eas non esse cancerosas.

Quaenam sunt symptomata ab his condicionibus causata?

Plerumque, etiam si gangliocytoma habeas, nulla symptomata experiri potes. Interdum, medici hos tumores casu inveniunt cum probationes imaginum (velut MRI vel CT) propter aliud problema faciunt.

Attamen, ambo genera tumorum, gangliocytoma et pineocytoma appellata, certas condiciones cum diversis symptomatibus causare possunt.

Symptomata communia gangliocytomatis

Hic tumor symptomata ut haec experiri potest efficere:

• Mutationes in motu: Ut amissio potestatis musculorum. Exempli gratia, tremores, paralysis, debilitas. Finge, subito difficile tibi est poculum tenere, aut crura tua quasi titubant cum ambulas.
• Mutationes in sensu: Sensatio torporis in quibusdam locis, similis sensui formicationis in crure.
• Difficultates loquendi: Loquela impedita, quasi loqui non possis. Quae dicere vis clare dicere non potes.
• Mutationes visionis: Visus nebulosus fieri potest, quasi in duabus partibus videas, et interdum sentire potes quasi partem visionis tuae amittas.

Num gangliocytoma graves morbos causare potest?

Ita, hic tumor aliquas graves condiciones medicas causare potest. Exempli gratia:

• Morbi systematis endocrini:Hae sunt condiciones quae fiunt cum quantitas hormonum a glandulis in corpore tuo productorum crescit vel decrescit. Hoc multas functiones corporis tui perturbare potest.
• Convulsiones: Fortasse de hoc audivisti, subita conscientiae amissio et convulsiones. Hi tumores hanc condicionem excitando cerebrum causare possunt.
• Pressio aucta intra cerebrum: Hoc dolores capitis, nauseam, vomitum et confusionem causare potest. Sentire potes quasi caput tuum ab intus comprimatur.
• Morbus Lhermitte-Duclos (LDD): Hic tumor rarissimus et innocuus est. In cerebello oritur. Interdum gangliocytoma dysplasticum cerebelli appellatur. Persona cum LDD dolores capitis, nauseam, fluidum in cerebro (hydrocephalum), difficultatem ambulandi et aequilibrii amissionem (ataxiam), et problemata visionis habere potest. Homines cum LDD etiam condicionem geneticam syndromae Cowden appellatam habere possunt, quae tumores cutis et periculum auctum cancri causat.

Symptomata communia Pineocytomatis

Pineocytoma accumulationem liquidi in cerebro causare potest, pressionem auctam efficiens. Hoc hydrocephalus appellatur. Si hydrocephalum habes, symptomata experiri potes ut:

• Problemata aequilibrii: Aequilibrium amittere dum ambulas, sensus quasi casurus sis.
• Problemata motus oculorum (syndroma Parinaud): Difficultas sursum spectandi, praesertim cum directe ante te spectas. Fortasse non potes ambos oculos simul movere.
• Cephalalgia: Cephalalgiam gravem et pertinacem experiri potes. Interdum hic dolor peior est cum mane expergisceris.
• Difficultates memoriae: Oblivisci rerum, difficultas in memorandis rebus novis.
• Nausea et vomitus: Hoc peius esse potest, praesertim mane.
• Perturbationes somni: Obdormire non posse, vel nimium dormire. Hoc fit quia glandula pinealis in somno implicata est.
• Difficultas ambulandi: Sentis quasi ambulare non possis, crura tua vacillant.

Quae est vera causa horum tumorum cerebri?

Sicut pleraque alia tumoria, gangliocytomata et pineocytomata oriuntur cum mutatio in instructionibus geneticis cellularum nostrarum fit. Hoc modo cogita: cellulae in corpore nostro sunt quasi parvae officinae. Instructiones accipiunt ad operandum. Cum hae instructiones mutantur, cellulae sine moderatione dividi incipiunt. Tum tumorem formant.

Attamen, investigatores adhuc nesciunt quid sit exacte "impulsus" qui has mutationes efficit. Hoc est, nulla est clara responsio cur hae cellulae subito hoc modo se gerere incipiant.

Attamen invenerunt syndromam Cowden, quae cum morbo Lhermitte-Duclos coniungitur, mutatione in gene PTEN appellato causari. Hoc gen PTEN proteinum producit quod adiuvat ad moderandum quomodo cellulae crescunt et dividuntur. Itaque, cum gen PTEN mutatur, productio illius proteini cessat, et cellulae sine moderatione crescere incipiunt.

Quomodo medici hos tumores diagnoscunt? (Diagnosis)

Si haec symptomata habes, medicus te primum de symptomatibus tuis interrogabit et num quis in familia tua his morbis passus sit ("historia valetudinis familiaris"). Deinde te examinabit. "Examen neurologicum" facient, praesertim probationem systematis tui nervosi . Hoc haec quaeret:

• Quo modo oculi et os moventur.
• Robur musculorum.
• Reflexus (velut utrum crus exsiliat cum in genu parvo malleolo percussum est)

Praeterea, medicus etiam haec experimenta facere potest:

• Imago Resonantiae Magneticae (IRM): Haec probatio sine dolore est. Magno magnete, undis radiophonicis, et computatro utitur ad imagines clarissimas organorum et structurarum intra corpus tuum creandas. Adhibetur ad videndum num tumores sint, quam magni sint, et ubi sint.
• Tomographia computata (CT): Haec serie radiorum X et computatro utitur ad imagines tridimensionales textuum mollium et ossium creandas. Similis imaginibus resonantiae magneticae (MRI), ad tumores inveniendos et examinandos adhibetur.
• Examen sanguinis: Hoc fieri potest ad videndum num gradus melatonini in sanguine tuo abnormales habeas (praesertim in casibus pineocytomatis, cum ad glandulam pinealem pertineat).
• Punctio lumbaris (punctio spinalis): Haec implicat sumere specimen liquidi cerebrospinalis (CSF) quod cerebrum et medullam spinalem circumdat et inspicere ad cellulas tumorales addendas.
• Biopsia: Haec parvam cellularum specimen e tumore sumere et in laboratorio examinare implicat ut exacte determinetur qualis tumor sit. Medici saepe utuntur modis minimaliter invasivis, ut endoscopia vel biopsia stereotactica acus.

Quomodo gangliocytoma curatur?

Finge te gangliocytoma habere, sed nulla symptomata habere. Tum medicus tibi dicet, "Observemus." Hoc est, te monebit ut ad examinationes regulares venias, ut videat num nova symptomata habeas, aut num tumor mutatus sit aut maior factus sit. Fortasse etiam examinationes imaginum et probationes sanguinis faciet.

Sed,Si curatione eges, medici plerumque chirurgiam cerebri ad tumorem removendum faciunt. Feliciter, gangliocytomata post hunc modum remotionis valde improbabilia sunt ut redeant.

Quomodo Pineocytoma curatur?

In quibusdam pineocytomatis casibus, medici chirurgiam cerebri facere possunt ut totum tumorem vel partem eius removeant. Etiam curationem, quae radiotherapia appellatur, uti possunt.

Per chirurgiam, si hydrocephalum habes (conditionem ubi cerebrum liquido repletum est et pressionem auctam habet), medici parvum tubulum plasticum, shunt appellatum, in cerebrum tuum inserere possunt. Hic shunt liquorem cerebrospinalem superfluum e cerebro tuo removet, pressionem intra caput tuum minuens. Hoc symptomata tua magnopere minuere potest.

Estne via qua haec tumores cerebri ne formentur prohibere possimus?

Bene, nihil revera facere potes ne hi tumores formentur . Ut ante dictum est, formantur cum cellulae mutantur et sine moderatione dividi incipiunt. Nisi cum syndroma Cowden coniunctum est, investigatores adhuc nesciunt quid exacte hanc mutationem efficiat. Syndroma Cowden mutatione in gene quod incrementum cellularum regit causatur. Ergo, hoc non est aliquid quod moderari possumus.

Quid fit si tumorem huiusmodi habes? Quid exspectare potes?

Plerumque, post chirurgiam ad tumorem hunc removendum, periculum recurrendi perparvum est . Hoc sane solatium est, nonne? Hoc significat te vitam fere normalem post curationem vivere posse. Attamen, ut medicus dicit, necesse est ad "subsequentes" examinationes ire.

Quando medicum videre debeo?

Pro condicione tua, medicus tuus fortasse regulares consultationes subsequentes constituet ad valetudinem tuam generalem observandam. Si chirurgia ad tumorem removendum subiisti, fortasse etiam probationes imaginum commendabit ad inspiciendum num tumor redierit an novus tumor formatus sit.

Maximi momenti est medicum quovis tempore consulere si signa prioris tumoris experiris, aut si novas mutationes suspectas in corpore animadvertis . Ne differas, bene? Quia quo citius morbum agnoscis, eo facilius curari potest.

Maxime momenti ex iis quae disputavimus memoria tenenda sunt (Nuntius Domum Adferendus)

Gangliocytoma et pineocytoma duo tumores cerebri rarissimi, lente crescentes, benigni sunt, qui in systemate nervoso centrali (SNC) et glandula pineali oriuntur.

Quamquam haec non sunt carcinogena, varias condiciones medicas causare possunt quae vitam tuam afficere possunt. Pro genere tumoris quem habes, medici eum vel chirurgia vel radiotherapia tractare possunt. Hi tumores post chirurgiam remotionem valde improbabile est ut redeant.

Si tumorem benignum huiusmodi habes, cum medico tuo de optionibus curationis, quid post curationem exspectandum sit, et quid scire debeas de vita cum hoc genere tumoris loquere. Nihil dissimules, omnia audi . Tibi vires dabit. Noli timere, res gravissima est haec cognoscere et praecepta medici tui sequi.

Tumores cerebri , gangliocytoma, pineocytoma, systema nervosum centrale, glandula pinealis, symptomata, curatio