Discamus de Morbo Tangier, qui in hominibus cum humili gradu boni cholesteroli (HDL) in corpore accidit.

Audisti umquam de genere cholesteroli quod bonum cholesterolum (HDL / lipoproteinum densitatis altae) appellatur? Ita, ita... Hodie de morbo rarissimo loquemur, qui oritur cum gradus huius boni cholesteroli in corpore nostro humilis est. Hic Morbus Tanger appellatur. Hoc nomen fortasse non nosti, sed de eo scire magni momenti est.

Quid est Morbus Tingeriensis? Simpliciter intellegamus!

Bene, ab initio incipiamus. Morbus Tangerensis est morbus rarissimus quem a parentibus nostris hereditamus, id est, genetice hereditatum . Homines hoc morbo affecti gradus boni cholesteroli (HDL) in corporibus suis humiles habent. Scisne hoc HDL cholesterolum non frustra "bonum cholesterolum" appellari? Illi sunt qui corpora nostra munda servare adiuvant per remotionem mali cholesteroli (LDL / lipoproteini densitatis humilis) quod in vasis sanguineis nostris, id est, in arteriis nostris , accumulari solet.

Nunc cogita quid accidat cum hoc bonum cholesterolum (HDL) decrescit. Illud malum cholesterolum (LDL) et alia genera adipum (lipida) facile in arterias nostras deponi incipiunt. Sicut sordes in tubo aquario haerent. Hoc problemata cordi nostro, infarctum cordis , vel etiam ad morbos ut ictum cerebralem ducere potest. Non solum id, sed hic morbus multa alia organa in corpore nostro afficere potest.

Cur "Tangeria" appellata est?

Haec quoque fabula perquam iucunda est. Hic morbus "Tangier" nominatur propter insulam Tingier , quae trans mare a civitate Virginia sita est. Hic morbus primum inter homines qui in illa insula habitabant inventus est. Attamen hoc non significat rem ad illam insulam limitatam esse. Sunt etiam homines hoc morbo affecti in aliis mundi terris.

Quam communis est Morbus Tangerensis?

Re vera, Morbus Tangerensis condicio rarissima est. Pauci tantum homines, circiter centum, toto orbe terrarum identificati sunt. Quam ob rem non multum de eo dicitur. Sed quamvis rara sit, interest de hac condicione nosse, nonne?

Quomodo morbus Tingeriensis corpus nostrum afficit?

Hoc fit. Cum diabete laboramus, boni cholesteroli (HDL) corporis nostri gradus humiles sunt, ita adipes (lipida) ad iecur recte transportari non possunt. Iecur est quod hunc adipem superfluum e corpore removet. Itaque hic adeps qui removeri non potest paulatim in variis corporis nostri partibus accumulari incipit. Cum hic adeps accumulatur, illud organum etiam paulo maius fieri potest.

Adeps saepe hoc modo deponitur:

• Iecur: Iecur augeri potest.
• Lienis:Lienis etiam tumescere et augeri potest.
• Tonsillae: Tonsillae in gutture nostro. Colore flavo-aurantiaco fieri possunt cum adipe implentur.
• Nodi lymphatici: Hi pars systematis nostri immunitatis sunt. Etiam tumescere possunt.
• Cor: Hoc etiam functionem cordis afficere potest.
• Cerebrum: Interdum cerebrum quoque affici potest.

Praeter haec, alia quaedam problemata oriri possunt:

• Problemata nervorum: Problemata nervorum, ut torpor in membris, oriri possunt.
• Gradus triglyceridorum elevati: Hoc genus adipis in sanguine inventum est, sicut cholesterolum.
• Problemata visionis: Nebulositas insolita in oculis potest esse, et interdum visus reduci potest.

Quae sunt symptomata Morbi Tingeriensis?

Hoc magni momenti est. Symptomata morbi Tanger inter homines variare possunt. Pendet a loco ubi adeps in corpore deponitur, ut antea dixi. Quidam symptomata iam natos ostendere possunt, alii autem nulla symptomata maiora ostendere possunt donec sexaginta vel sexaginta quinque annos nati sint.

Hic sunt nonnulla symptomata communia:

• Dolor stomachi vel nausea.
• Deposita adiposa in arteriis (atherosclerosis): Hoc periculum morborum cordis auget.
• Cutis sicca.
• Volutio palpebrae introrsum (Ectropion): Hoc symptomum aliquantum insolitum est.
• Anaemia: Hoc significat sanguinis inopiam.
• Debilitas musculorum in brachiis, cruribus, manibus, vel pedibus.
• Nodi lymphatici diu tumidi sine ulla infectione.

Memento, interdum haec symptomata cum aliis morbis errari posse, quam ob rem accuratam diagnosim accipere magni momenti est.

Quae sunt causae Morbi Tangerensis? De genis loquamur!

Morbus Tangerensis causatur vitio in gene quod ABCA1 appellatur, quod a parentibus nostris hereditamus. Simpliciter dictum, gen ABCA1 instructiones continet ad cholesterolum e cellulis nostris removendum et ad bonum cholesterolum (HDL) addendum. HDL hoc cholesterolum ad iecur portat, ubi excernitur.

Nunc, si vitium vel mutatio in hoc gene ABCA1 est, illae instructiones recte non operantur. Tum remotio cholesteroli e cellulis et formatio HDL recte non fiunt. Resultatum est ut gradus HDL significanter decrescant.

Hoc modo hereditatur:

• Si ambo parentes genem ABCA1 defectivum hereditabunt, puer morbum Tangier contrahet.
• Si unus tantum parens gen vitiosum hereditat, infans portator erit. Symptomata fortasse non ostendet, sed gradus HDL eius fortasse inferiores quam normales erunt.

Nunc finge ambos parentes huius geni vitiosi esse portatores, id est, fortasse symptomata non habent, sed ambos gen habent. Cum tales parentes filium habent:

• Est probabilitas 25% (1/4) ut puer Morbum Tangier contrahat.
• Est probabilitas quinquaginta centesimarum (dimidiae) ut infans morbi portator sit.
• Est probabilitas 25% (1/4) ut infans nullos genes vitiosos hereditabit et sanus erit.

Hoc simile est iactu nummi et aut testa aut cauda obtineri. Probabilitates eaedem sunt pro omni graviditate.

Quomodo medici morbum Tangerensem diagnoscunt?

Ut certo scias utrum Morbo Tangier laborare possis, medicum consulere debes. Primum examen corporis faciet et de symptomatibus tuis rogabit. Deinde, plures probationes sanguinis postulabunt. Hae probationes sanguinis imprimis gradum cholesteroli HDL et quam humiles sint gradus proteini, quod apolipoproteinum A1 (ApoA1) appellatur, considerant. Utrumque horum valde humile est in hominibus Morbo Tangier affectis.

Examen geneticum etiam fieri potest ad diagnosim confirmandam. Mutationem specificam in gene ABCA1 investigare potest. Attamen, examen geneticum fortasse non ubique praesto est. In talibus casibus, medicus tuus parvam partem textus (biopsiam) ex parte corporis tui, ut tonsillis, cute, vel iecore, sumere potest. Genus adipis in his textibus adhiberi potest ad ideam morbi capiendam.

Quod proteinum in Morbo Tangeriano deficit?

In morbo Tangier, proteina quae apolipoproteina A1 (ApoA1) appellatur magnopere reducitur. Haec ApoA1 est pars maior moleculae cholesteroli HDL. Itaque cum ApoA1 decrescit, gradus HDL etiam decrescunt.

Quae probationes ad diagnosim et observationem subsequentem adhibentur?

Medici etiam alia plura experimenta facere possunt ad morbum diagnoscendum et effectus morbi in corpore observandos.

• Examinationes functionis nervorum et musculorum (Electromyogrammata/EMG): Laesionem nervorum et debilitatem musculorum explora.
• Examen oculorum: Visum nebulosum aut difficultates visionis inspice.
• Ultrasonus in ventre/abdomine: Statum organorum sicut iecoris et lienis inspice.
• Ultrasonus in arteriis carotidis: Inspice num deposita adiposa in arteriis principalibus colli tui sint.
• Angiographia CT cordis tui:Arterias quae sanguinem ad cor praebent, obstructiones inspice.
• Echocardiogramma: Imago ad functionem et structuram cordis inspiciendas.
• Examen stressoris exercitationis: Vide quomodo cor exercitationi respondet.

Quomodo morbus Tangerensis curatur?

Ut vere dicam, nulla curatio specifica est quae Morbum Tangier plene sanare possit. Quia morbus geneticus est, multa sunt quae facere potes ad symptomata moderanda et complicationes minuendas.

Interdum, organum adipe depositis laesum, exempli gratia tonsillae aut lienes, chirurgice removendum esse potest.

Num cibus et potus adiuvare possunt?

Ita, revera fieri potest. Sunt quaedam cibaria quae et boni cholesteroli (HDL) gradus leviter augere et mali cholesteroli (LDL) gradus minuere possunt.

• Avocado
• Oleum olivae
• Legumina ut fabae et ciceres (fabae)
• Integra grana (e.g., integralia farina, oryza integralis farinae)
• Pisces pingues ( e.g. salmo, scomber, halec)
• Nuces ( e.g. arachides, amygdalae, anacardia - sed sine sale)
• Fructus qui multam fibram habent (e.g. guava, mango, musa)
• Semina chia et semina lini

Conari hos cibos in victu tuo regulariter includere adiuvabit ad bonos gradus cholesteroli conservandos.

Quae sunt mutationes medicamentorum et vitae?

Medicus tuus medicamenta cholesterolum deminuentia , ut statina, tibi praescribere potest.

Suadet etiam aliquot mutationes vitae quae adiuvare possunt ad gradus HDL augendos:

• Exercitatio frequenter: Hoc includit ambulationem vel cursum saltem triginta minuta per diem.
• Non uti productis tabaci: Fumare cigarettas omnino desinere debes.
• Pondus sanum conservans.
• Adipes monoinsaturatos loco saturatorum consume: Adipes saturati in rebus ut oleo cocois, oleo palmae, et oleis animalibus inveniuntur. Adipes monoinsaturati in oleo olivae et avocado inveniuntur.

Quae sunt effectus secundarii curationis?

Medicamenta cholesterolum minuentia interdum effectus secundarios leves causare possunt. Non omnes eos patiuntur, sed bonum est eos cognoscere.

• Cephalalgiae
• Dolor musculorum
• Obstipatio
• Stomachus perturbatus

Si quid tale accidat, medico tuo certiorem facere debes. Tum ille vel illa medicamentum mutare vel aliud consilium tibi dare poterit.

Num morbus Tingeriensis prohiberi potest?

Cum haec condicio genetica sit, eam a progressione impedire non possumus. Hoc significat, si hunc vitium in genis tuis habes, eum mutari non posse. Attamen, si hoc morbo laboras, vel si portator es, consiliarium geneticum consulere potes ut periculum liberi tui eum hereditandi cognoscas. Deinde, statu genetico alterius parentis considerato, claram ideam de probabilitate liberi tui eum contrahendi habere potes.

Si morbo Tangerensi laborabo, quid in futuro fiet?

Prognosis hominibus Morbo Tangerensi affectis plerumque bona est, sed pendet a progressu symptomatum. Ut cum quolibet morbo, diagnosis praecox optima est, antequam symptomata gravia fiant.

Quamquam nondum certum remedium huic rei exstat, spes est fore ut res sicut therapia genica in futuro prosint. Investigatio adhuc pergit.

Quamdiu morbus Tangerensis durat?

Cum hic morbus geneticus sit, per totam vitam durat. Attamen, si mature deprehendatur et regulariter inspiciatur, hic morbus bene tractari et cum eo vivere potest.

Quomodo meipsum curo?

Si splenem auctum propter Morbum Tanger habes, ludos contactus omnino vitare debes, quia talis contactus rumpi lienem potest, quod periculosum est.

Praeterea, alii factores periculi morbi cordis etiam moderandi sunt:

• Tensio sanguinis alta moderanda.
• Si diabete laboras, bene eam rege.
• Vitando usum productorum tabaci.

Quando medicum videre debeo?

Si morbo Tangeriano laboras, medicum tuum regulariter consulere debes. Hoc modo, si symptomata tua peiora fiunt, celeriter agere potes.

Medicus saepe haec examinabit:

• Systema nervosum.
• Cor.
• Oculi.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Cum medicum tuum vides, quaestiones huiusmodi rogare potes:

• Necesse estne mihi medicamenta sumere ad gradus cholesteroli mei emendandos?
• Estne coetus auxilii cui homines Morbo Tangeriano affecti se iungere possunt?
• Quam saepe te visere debeo?

Cum Morbus Tingeriensis varias corporis partes afficere possit, optimum est regulariter singulas partes examinari. Fortasse plures peritos consulere debebis. Medicamenta accurate ut a medico tuo praescripta sunt sume, et quantum potes, diaetam sanam et exercitationem regularem serva.

Maximae res quas memoria tenere debemus (Nuntius Domum Portandus)

Bene, liceat mihi summatim exponere nonnulla quae tibi memoria tenere necesse est ex iis quae locuti sumus.

• Morbus Tangier est morbus rarus et geneticus qui significantem deminutionem boni cholesteroli (HDL) efficit.
• Hoc potest efficere ut cholesterol malum (LDL) et adipem in corpore accumulent et organa ut iecur, lienem, tonsillas et cor afficiant.
• Symptomata variantur, et quidam homines problemata neurologica, problemata cutis, et problemata visionis experiri possunt.
• Hoc vitio in gene ABCA1 causatur.
• Morbus per probationes sanguinis, probationes geneticas, et interdum probationes textuum (biopsias) dignoscitur.
• Quamquam nulla curatio specifica exstat, symptomata tamen victu, mutationibus vitae, medicamentis, et quibusdam chirurgiae moderari possunt.
• Detectio praecox et frequens curatio medica maximi momenti sunt.

Itaque spero hanc informationem tibi utilem esse. Si alias quaestiones de hac re habes, ne dubita medicum consulere. Vale!

Morbus Tangier, cholesterolum HDL, cholesterolum LDL, morbi genetici, moderatio cholesteroli, periculum morbi cordis , ApoA1