Numquamne animadvertisti articulos tuos plus quam amicorum tuorum flecti, aut te paulo plus quam amicorum tuorum extendi? An magnum livorem accipis cum parvum locum attingis? Dum haec tibi normalia esse videntur, fortasse ex morbo, de quo parum audivimus, Syndroma Ehlers-Danlos (SED) appellatur, oritur. Noli solliciti esse, de eo simplici modo loquamur.
Simpliciter dictum, quid est Syndroma Ehlers-Danlos (SED)?
Syndroma Ehlers-Danlos (SED) est morbus geneticus qui corpora nostra afficit. Textus connectivos qui corpora nostra coniungunt debilitare facit. Cogita de eo quasi glutine quod res sicut ossa, cartilaginem et sanguinem coniungit. In aliquo cum SED, hoc glutinum debile est.
Hoc potest efficere ut articulationes tuae laxae fiant, cutis tua tenuis et facile contusa fiat, et interdum etiam vasa sanguinea et organa interna debilitantur. Quamquam nulla huius rei curatio adhuc exstat, symptomata tua bene moderari et vitam normalem vivere potes.
Qui sunt genera EDS praecipua?
Nomen trahit a duobus medicis qui morbum primi descripserunt, Ehlers et Danlos. Tredecim genera morbi principalia nunc exstant. Quamquam quaeque genera paulum differunt, omnia causa communi participant: debilitationem articulationum et cutis. Genera principalia inspiciamus.
| Typus EDS | Proprietates principales et descriptio |
|---|---|
| Syndroma Ehlers-Danlos hypermobilis (hEDS) | Hic typus frequentissimus est. Articuli nimis flectuntur. Hoc ad crebras distorsiones et luxationes ducere potest. Etiam dolorem musculorum et ossium diuturnum causare potest. |
| Syndroma Ehlers-Danlos classica (cEDS) | In hoc typo, cutis est levissima , incredibiliter elastica, et valde...Fragilis. Cutis in genibus et cubitis facile laeditur et cicatricibus afficitur. Articuli distorti, pedes plani, et problemata valvulae cordis etiam oriri possunt. |
| Syndroma Ehlers-Danlos vascularis (vEDS) | Hoc genus minus grave est, sed rarissimum. In hac condicione, rete vasorum sanguineorum corporis debilitatur, ita ut vasa sanguinea et organa interna (e.g., intestina) periculo rupturae obiciantur. |
| Alia genera rara | Alia genera rariora sunt, ut Kyphoscoliotica (kEDS) et Arthrochalasia (aEDS). Haec notas specificas habere possunt, ut scoliosis, luxatio coxae in nativitate, et problemata oculorum. |
Quae sunt symptomata communia EDS?
Symptomata variantur secundum genus EDS quod habeas, sed haec sunt quaedam symptomata communia quae plerique experiuntur:
- Articuli nimis flexibiles: Finge si pollicem pedis flectere et eum sub manu tangere potes, vel si genua retrorsum flectere potes, hoc signum est.
- Cutis extensibilis: Num cutem a corpore extendere et deinde dimittere potes, ut iterum in locum suum velut elastica recidat? Cutis etiam mollis senti potest, velut velutina.
- Facile livores: Cutis fragilissima est. Etiam parva tubera magnum livorem, cicatrices, et vulnera quae diu sanantur causare potest.
Magni momenti est ne existimes te syndromam depressivam edendi (EDS) habere solum quia unum aut duo ex his symptomatibus habes. Sed si plura ex his symptomatibus habes, optimum est cum medico loqui.
Aliae notae visibiles
Praeter has proprietates principales, etiam videre potes res tales:
- Problemata dentium (dentes curvi, gingivae sanguinantes)
- Dolor articularis
- Lassitudo etiam post bene dormitionem
- Difficultas in attentione
- Cephalalgia
- Pedes plani
- Debilitas musculorum, praesertim tempore frigido
- Difficultas urinae moderandae
- Vertigo
- Problemata systematis digestivi, ut inflatio et gastritis
Symptomata quae in parvulis videri possunt
Si quidam pueri syndroma EDS habent, quaedam quoque in eorum evolutione animadvertere potes.
- Mora in artibus motoriis, ut sedendo, stando, et ambulando.
- Altitudinem aut pondus aetati non congruentem habens.
- In quibusdam raris generibus, notae faciales specificae (oculi magni, mentum parvum, nasus tenuis) videri possunt.
Cur EDS oritur?
Simpliciter dictum, EDS oritur cum proteina quae collagenum appellatur in corpore nostro rite non producitur. Collagenum, ut antea dixi, est "glutinum" quod ossa, cutem et organa nostra coniungit. Cum huius glutinis vis decrescit, omnia quae coniuncta sunt infirma fiunt et recte non funguntur.
Morbus EDS est morbus geneticus . Hoc significat eum a parentibus ad liberos tradi posse. Si mater aut pater tuus hoc morbo laborat, maiorem habes probabilitatem eum quoque contrahendi. Attamen, interdum, nova persona morbum contrahere potest nemine in familia eo laborante.
Quomodo medicus hoc diagnosticat?
Cum medicum de his symptomatibus consulueris, primum examen corporis faciet.
- Examen articulationis: Hoc explorabit quatenus genua, cubitos et digitos flectere potes. Num pollicem inferiorem partem manus tangere potes? Num minimum digitum plus quam nonaginta gradibus flectere potes?
- Examen cutis: Inspicit utrum cutis rigiditas, livores et cicatrices adsint.
- Historia familiaris: Rogaberis num tu aut quisquam in familia tua haec symptomata antea passus sit.
Plerumque, medicus ex hoc solo examine ideam capere potest, sed interdum plura experimenta necessaria esse possunt ad condicionem confirmandam.
Experimenta ad confirmandum
- Examen geneticum: Specimen sanguinis sumi potest ad explorandum num mutationes geneticae quaedam sint quae EDS causant.
- Echocardiogramma: Si suspicio est problematis cum corde vel vasis sanguiferis, haec inspectio sine dolore fieri potest ad functionem cordis inspiciendum.
- Tomographia computata vel resonantia magnetica: Hae imagines necessariae esse possunt ad videndum num ullus effectus in spinam, nervos, vel organa interna sit.
- Biopsia cutis: Parva pars cutis sumitur et sub microscopio examinatur ad anomalias in collageno investigandas.
Quomodo curatur et administratur?
Postquam genus EDS quod habeas cognoveris, symptomata cum eo coniuncta moderari potes. Auxilio variorum peritorum ad hoc faciendum fortasse indigebis. Exempli gratia:
- Orthopedista
- Dermatologus
- Rheumatologus
- Cardiologus
Optiones curationis haec comprehendere possunt:
- Physiotherapia: Exercitatio et physiotherapia magni momenti sunt ad musculos roborandos et rigiditatem articularium minuendam. Exercitationes simplices ut ambulatio et natatio optimae sunt.
- Ergotherapia: Te docet rationes et apparatum necessarios ad opera cotidiana facile et sine corpori laesione peragenda.
- Instrumenta adiuvantia: Gerere fibulas pro articulationibus, et adhibere instrumentis ut sella rotali si opus sit.
- Analgesica: Analgesica a medico tuo pro dolore articularum praescripta sumere potes.
- Chirurgia: Si aliae curationes morbum moderari non possunt, chirurgia ad articulationes reparandas perficitur. Attamen, quia homines cum EDS saepe vulnerum sanationem tardam habent, haec ultima spes habetur.
Res considerandae cum EDS vivitur
EDS est morbus per totam vitam, ergo magni momenti est discere cum ea vivere.
- Cutem tuam protege: Sapones lenes utere. Semper cremorem solaris adhibe cum in solem is. Tegumenta protectora in genua et cubitis gere.
- Vitanda sunt athletae magni impetus: Vitanda sunt cursus, saltus, et athletae contactus. Vitanda est levatio rerum gravium.
- Cura dentes tuos: Utere penicillo dentifricio setis mollibus.
- Salus mentis: Hac condicione vivere potest esse emotionaliter exhauriens, ergo auxilium a consiliario pete vel coetui auxilii cum hominibus similibus iunge.
Si de familia condenda cogitas, auxilium consiliarii genetici petere potes ut de periculo tuo cognoscas ne filius hanc condicionem hereditet.
Nuntius Domum Portandus
- Syndroma Ehlers-Danlos (SED) est morbus geneticus qui textus connectivos corporis debilitat.
- Symptomata principalia sunt nimia articulationum flexio, cutis distensio, et facilis livores.
- Quamquam nulla completa huius rei curatio exstat, symptomata tamen per physiotherapiam, medicamenta, et mutationes vitae optime moderari possunt.
- Si haec symptomata habes, ne timeas medicum consulere. Recta diagnosis et curatio clavis sunt ad vitam sanam.
- Vitam normalem cum plerisque generibus EDS vivere potes. Maximi momenti est cum medicis tuis arcte collaborare.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum