Verschidde Leit a menger Famill haten Kriibs... also kréien ech en och? Dës Angscht, dës Fro ass eppes, wat vill vun eis am Kapp huet. Mir hunn héieren, datt verschidden Aarte vu Kriibs vun Generatioun zu Generatioun weiderginn, dat heescht, si kommen vu Genen, richteg? Gutt, haut schwätze mir iwwer eng speziell Method, déi Iech hëllefe kann erauszefannen, ob Dir e ierflecht Kriibsrisiko hutt.
Wat ass dës genetesch Tester?
Einfach ausgedréckt, dëst ass en Test, deen d'DNA an eisem Kierper ënnersicht. Stellt Iech eise Kierper als e grousst Instruktiounsbuch vir. Dëst Buch seet all Zell an eisem Kierper, wéi se funktionéiere soll, wéi se sech deele soll a wéini se stierwe soll. Dës Instruktioune nennen mir Genen .
Heiansdo kann et Tippfeeler oder aner Feeler an dësem Guide ginn. An der Medizin nennen mir dat genetesch Mutatiounen . Kriibs entsteet wann normal Zellen ufänken sech onkontrolléiert ze deelen wéinst dëser Aart vu genetescher Mutatioun.
Meeschtens sinn dës genetesch Mutatiounen, déi Kriibs verursaachen, net ierflech. Wéi och ëmmer, tëscht 5% an 10% vun alle Kriibsarten ginn duerch genetesch Mutatiounen verursaacht, déi mir vun eisen Elteren ierwen. En geneteschen Test besteet doran, eng Prouf vun Ärem Blutt oder Spaut ze huelen an no enger genetescher Mutatioun an Ärem Kierper ze sichen.
Mee haalt dëst am Kapp. Och wann dësen Test feststellt, datt Dir eng genetesch Mutatioun hutt, déi Äert Kriibsrisiko erhéicht, heescht dat net, datt Dir definitiv Kriibs kritt. Et heescht just, datt Äert 'Risiko' fir Kriibs z'entwéckelen e bësse méi héich ass wéi dat vun anere Leit.
E Genetikberoder kann Iech genee erklären, wéi dës Resultater Är Gesondheet beaflosse kënnen.
Wéi eng Zorte vu Kriibs kënnen ierflech sinn?
Et gëtt verschidden Aarte vu Kriibs, déi duerch ierflech genetesch Mutatioune verursaacht kënne ginn. Déi wichtegst sinn:
- Broschtkriibs
- Darmkriibs
- Nierenkriibs
- Eierstockkriibs
- Bauchspeicheldrüskriibs
- Prostatakriibs
- Magenkriibs
- Schilddrüsekrebs
- Gebärmutterkriibs
Dës genetesch Tester testen net op Kriibs. Amplaz testen se op spezifesch genetesch Mutatiounen, déi Kriibs verursaache kënnen. Wëssenschaftler hunn bis elo méi wéi 400 Genen identifizéiert, déi mat ierfleche Kriibs verbonne sinn. Dës kënnen an dräi Haaptgruppen agedeelt ginn.
| Genotyp | Einfach ausgedréckt, wat Dir maacht | Wat geschitt wann et verzerrt gëtt? |
|---|---|---|
| Tumorsuppressorgenen Beispill: BRCA, P53 Genen | Dës sinn ewéi d'„Bremsen“ vun engem Auto. Hir Aufgab ass et, de Wuesstem vu Kriibszellen ze stoppen. | Genee wéi en Auto net ka stoppen, wann d'Bremsen ophalen ze funktionéieren, wuessen dës Genen onkontrolléiert, wann se mutéiert sinn. |
| Proto-Onkogenen | Dës sinn ewéi den 'Beschleuniger' an engem Auto. Si hëllefen den Zellen, wann néideg, mat engem normale Tempo ze wuessen. | Genee wéi wann de Gaspedal blockéiert ass, d'Geschwindegkeet vum Auto net kontrolléiert ka ginn, wann dës verzerrt sinn, beschleunegt sech de Wuesstum vu Kriibszellen. |
| DNA-Reparaturgenen | Dës sinn ewéi d'„Garage“, wou Autoen gebaut ginn. Si reparéieren Feeler a Schied, déi an eiser DNA optrieden. | Genee wéi en Auto net reparéiert ka ginn, wann d'Garage zou ass, kënnen DNA-Feeler net reparéiert ginn, wann dës Genen mutéiert sinn, wat de Wee fir Kriibs fräimaacht. |
Wien wëll sou en Test maachen?
Wann Ären Dokter op Basis vun Ärer perséinlecher medizinescher Geschicht oder Ärer Familljegeschicht mengt, datt Dir e ierfleche Risiko fir Kriibs hutt, kann hien oder si dësen Test empfeelen.
No Ärer perséinlecher medizinescher Geschicht:
- Wann Dir schonn e puer verschidden Aarte vu Kriibs hat.
- Wann Dir a ganz jonken Alter Kriibs hat.
- Wann bei engem vun Ärem Alter oder Ärem Geschlecht eng Kriibsart diagnostizéiert gouf, déi net heefeg ass .
- An deenen zwou gepaarte Organer , wéi z.B. zwou Nieren an zwou BroschtWann Dir Kriibs hutt.
- Wann Dir aner Symptomer hutt, déi mat bestëmmten ierfleche Kriibssyndromen zesummenhänken (zum Beispill, een mat Neurofibromatose Typ 1 kann och net-kriibserreegend Knuet entwéckelen).
Laut Ärer Familljemedezingeschicht:
- Wann e puer Leit an Ärer Famill déiselwecht Aart vu Kriibs haten .
- Wann e puer Familljemembere a jonken Alter Kriibs entwéckelt hunn.
- Wann e puer Familljememberen op der selwechter Säit vun der Famill déiselwecht Aart vu Kriibs entwéckelt hunn (z.B. op der Säit vun der Mamm).
- Wann een an Ärer Famill schonn eng genetesch Mutatioun diagnostizéiert krut, déi Äert Risiko fir Kriibs erhéicht.
"En enke Verwandten" kann e bëssen duerchernee sinn, oder? Dokteren betruechten normalerweis Är Verwandten am éischte Grad . Dat heescht Är Mamm, Äre Papp, Är Geschwëster an Är Kanner . Awer a verschiddene Fäll kann d'medizinesch Geschicht vu méi wäit ewech verwandte Verwandten och wichteg sinn.
Wann Dir net sécher sidd, ob Dir dësen Test braucht oder net, ass et am beschten , mat Ärem Dokter oder engem Genetiker doriwwer ze schwätzen .
Wéi gëtt dësen Test gemaach?
Den éischten a wichtegste Schrëtt ier Dir dësen Test maacht, ass d'Genetikberodung . E speziell ausgebilte Beroder erkläert Iech alles.
- Ass dësen Test wierklech dee richtege fir Iech?
- Wat ass den Test, deen am beschte fir Iech gëeegent ass?
- Wat sinn d'Vir- an Nodeeler vun dësem Test?
- D'Resultater kënnen Är Gesondheet a Liewen beaflossen.
- Wéi beaflossen dës Resultater Är Famill?
Nodeems all dëst diskutéiert gouf, gëtt den Test op Basis vun Äre Wënsch duerchgefouert. Normalerweis gëtt eng Bluttprouf oder eng Speichelprouf vun Iech geholl an an e Laboratoire geschéckt. Do kontrolléieren d'Techniker Är Genen op Verännerungen. Soubal d'Resultater do sinn, gëtt de Rapport un Ären Dokter geschéckt.
Dir hutt vläicht schonn Heemtestkits gesinn. Mee d'Resultater, déi se liwweren, sinn net ëmmer komplett oder korrekt. Ausserdeem, wann et vun engem Dokter gemaach gëtt , ass d'Vertraulechkeet vun Äre medizineschen Informatiounen gesetzlech geschützt . Dofir ass et ëmmer am séchersten an am beschten, dëst a Consultatioun mat engem Dokter oder engem Genetiker ze maachen .
Et dauert normalerweis ongeféier zwou oder dräi Wochen, fir Resultater ze kréien.
Wéi kann een d'Äntwerten am Testbericht verstoen?
D'Resultater kënnen an dräi Haaptkategorien opgedeelt ginn.
| Resultat | Wat bedeit dat? |
|---|---|
| Positiv | Bei Iech gouf eng genetesch Mutatioun diagnostizéiert, déi Äert Risiko fir Kriibs erhéicht. Dat heescht net, datt Dir definitiv Kriibs entwéckele wäert, awer de Risiko ass méi héich . |
| Negativ | Déi geteste Genen hunn keng Mutatioun fonnt, déi de Risiko vu Kriibs erhéicht. Wann Dir wësst, datt een an Ärer Famill dës Mutatioun huet, awer Dir selwer net hutt, gëtt dat als "richteg negativ" bezeechent. |
| Variant vun onsécherer Bedeitung (VUS) | Et gouf eng Ännerung (Mutatioun) an Äre Genen fonnt, awer d'Wëssenschaftler si sech nach net sécher, ob se Äert Risiko fir Kriibs erhéicht. Et kéint eng normal, harmlos Ännerung sinn, oder et kéint eng sinn, déi an Zukunft a Verbindung mat Kriibs kéint stoen. |
Wat maacht Dir nodeems Dir d'Resultater kritt hutt?
Egal wat Äert Resultat ass, de Genetikberoder wäert Iech am Detail doriwwer schwätzen. Wann d'Resultat positiv ass, schwätzt Dir iwwer:
- Ännerungen un Ärem Krankeversécherungsplang: Diskutéiert speziell Screeninger fir d'fréizäiteg Erkennung vu Kriibs, wéi reegelméisseg Mammographien oder Koloskopien, a Saachen, déi Dir maache kënnt, fir Äert Kriibsrisiko ze reduzéieren.
- Familljeplanung: Dës genetesch Mutatioun gëtt am Hibléck op d'Chancen diskutéiert, se un Äert Kand weiderzeginn.
- Famill informéieren: Hei gëtt driwwer geschwat, wéi d'Resultat Är Bluttverwandte (Elteren, Geschwëster, Kanner) beaflosst a wéi eng Schrëtt si maache sollen.
Och wann d'Resultat negativ oder VUS ass, musst Dir eventuell méi dacks Ären Dokter konsultéieren oder aner Tester maachen. Wann nei wëssenschaftlech Informatiounen iwwer e VUS-Resultat verfügbar ginn, informéiert Ären Dokter Iech doriwwer.
Wat sinn d'Virdeeler an d'Erausfuerderunge vun dësem Test?
Wéi all medizineschen Test huet dësen seng Virdeeler souwéi e puer Erausfuerderungen.
| Virdeeler | Nodeeler / Erausfuerderungen |
|---|---|
| D'Angscht an d'Onsécherheet a mengem Häerz verschwannen an ech fille eng gewëssen Erliichterung. | Onnéideg Angscht, Besuergnëss a Stress iwwer d'Resultater kënnen entstoen. |
| Dir kënnt Schrëtt ënnerhuelen, fir de Risiko vu Kriibs ze reduzéieren an en fréizäiteg z'entdecken. | Wann Dir d'Famill doriwwer erzielt, kéint dat d'Bezéiungen beaflossen. |
| Ären Dokter hëlleft Iech e Gesondheetsplang opzestellen, deen speziell op Iech zougeschnidden ass. | Scholdgefill kann aus eppes entstoen, wat ierflech ass. |
| Är Famill kritt och d'Méiglechkeet, sech iwwer hir Gesondheetsrisiken bewosst ze maachen. | Den Test kascht e bëssen Suen. |
E genetesche Beroder kann Iech hëllefen, mat dësen emotionalen Gefiller ëmzegoen an Iech ze guidéieren, wéi Dir mat Ärer Famill driwwer schwätze kënnt, dofir ass et sou wichteg, hir Ënnerstëtzung während dësem Prozess ze hunn.
Botschaft fir doheem
- En geneteschen Test fir Kriibs seet Iech net, ob Dir Kriibs hutt, mee nëmmen iwwer Äert ierflecht Risiko fir Kriibs z'entwéckelen.
- Et ass ganz wichteg, virun an no der Erhaalung vun de Resultater vun dësem Test mat engem Genetiker ze schwätzen.
- Och wann d'Resultat positiv ass, keng Panik a maacht déi néideg Schrëtt fir Äert Risiko ze reduzéieren a Kriibs fréi z'entdecken, wéi Ären Dokter et recommandéiert.
- Offen an éierlech mat Ärem Dokter iwwer d'Kriibsgeschicht vun Ärer Famill ze schwätzen ass ee vun de beschte Schrëtt, déi Dir maache kënnt, fir Är Gesondheet ze schützen.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar