'Schlecht' Genen, déi Kriibs verursaachen? Loosst eis iwwer Onkogenen schwätzen!

Och wann Dir d'Wuert Kriibs héiert, fillt Dir Iech e bësse schwéier am Häerz, oder? Et ass fir bal jiddereen heefeg. Et gëtt verschidde Grënn, firwat dës Kriibsarten sech entwéckelen. Haut schwätze mir iwwer eng speziell Zort Gen, déi an eisem Kierper präsent ass, awer heiansdo "schlecht" ka sinn a Kriibs verursaache kann. Dës gi Onkogenen genannt. Dir hutt dësen Numm vläicht vun engem Dokter oder soss anzwousch héieren. Also, loosst eis kucken, wat dës Onkogenen sinn, wéi se an eisem Kierper funktionéieren a firwat et wichteg ass, iwwer si ze wëssen.

Wat sinn Onkogenen?

Okay, elo kucke mer eis un, wat dës Onkogenen sinn. Einfach ausgedréckt, en Onkogen ass e Gen, dat Kriibs verursaache kann. Mee dat ass net eppes, wat einfach vum Himmel fällt. Eise Kierper huet normalerweis eng Zort Gen, déi e Proto-Onkogen genannt gëtt. Dës Proto-Onkogenen kontrolléieren Saachen ewéi de Wuesstum an d'Deelung vun eise Zellen op eng uerdentlech Manéier. Stellt Iech dat vir wéi e 'gudde Manager' fir d'Zellen an eisem Kierper.

Soulaang dëse 'gudde Manager' (Proto-Onkogen) richteg funktionéiert, gëtt et kee Problem. Zellen wuessen wéi se sollen, op déi richteg Gréisst, maachen hir Aarbecht a stierwen wann d'Zäit do ass. Dat ass de gesonden, normale Prozess.

Wann et awer eng Ännerung, also eng Mutatioun , an dësem Proto-Onkogen gëtt, da gëtt et en Onkogen, also e 'schlechten Manager'. Wat dëse 'schlechten Manager' (Onkogen) mécht, ass den Zellen stänneg ze befeelen, "méi ze wuessen! méi ze deelen! séier!" wéi verréckt. Dës Zellen deelen sech also séier ouni Kontroll, sammelen sech un, a schliisslech fänken Tumoren , also kriibserreegend Zoustänn, un ze bilden. D'Wuert 'onkogen' bedeit 'Tumorwuesstum verursaachen'. Dat ass also wat Onkogenen maachen.

Gëtt et Zorten vun Onkogenen?

Jo, Wëssenschaftler hunn tatsächlech méi wéi 100 Onkogenen entdeckt, déi mat verschiddene Kriibsarten a Verbindung stinn. Zum Beispill ass ongeféier ee vu fënnef Kriibsarten mat verschiddene Forme vum 'Ras'-Gen verbonnen. Dës 'Ras'-Genen produzéieren Proteinen, déi kontrolléieren, wéi Zellen Signaler empfänken, wéi Zellen wuessen a wéi Zellen stierwen (dëst nennt een Apoptose) .

Et gëtt och e puer Onkogenen, déi méi enk mat spezifesche Kriibsarten assoziéiert sinn. Kucke mer eis e puer Beispiller un:

• `BCR/ABL1`-Gen: Dëst ass mat chronescher myeloescher Leukämie (CML) a verschiddenen Aarte vun akuter lymphozytärer B-Zell-Leukämie (B-Zell-akut lymphozytär Leukämie) assoziéiert.
• `CMYC`-Gen: Associéiert mat engem Kriibs mam Numm Burkitt-Lymphom .
• `EGFR` an `EML4AK` Genen: geformt an de LongenEt hänkt mat engem Kriibs mam Numm Adenokarzinom vun der Lunge zesummen.
• `HER2`-Gen: Dir hutt vläicht schonn vun dësem Gen bei Broschtkriibs héieren.
• `KRAS`-Gen: Associéiert mat schwéiere Kriibsarten wéi Bauchspeicheldrüskriibs , Darmkriibs a Lungenkriibs .
• `NMYC`-Gen: Verbonnen mat Kriibsarten, déi klengzelleg Lungenkriibs an Neuroblastom genannt ginn (dëst ass e Kriibs, deen dacks bei klenge Kanner virkënnt).

Elo kënnt Dir Iech virstellen, wéi divers a spezifesch dës Genen sinn. D'Verständnis vun all dësen Onkogenen hëlleft den Dokteren, Kriibs méi präzis ze behandelen.

Wéi funktionéieren dës Onkogenen eigentlech?

Fir genee ze verstoen, wéi dës Onkogenen funktionéieren, musse mir un de 'gudde Manager' denken, iwwer deen mir virdru geschwat hunn, d'Proto-Onkogenen . Denkt drun, Proto-Onkogenen sinn normal, gesond Genen. Awer si hunn de Potenzial ze mutéieren an Onkogenen ze ginn.

Stellt Iech vir, et gi Billioune vun Zellen an eisem Kierper. All Zell huet verschidde Genen, déi all verschidde Funktiounen kontrolléieren. Dës Proto-Onkogenen kontrolléieren e ganz wichtege Prozess, deen den Zellzyklus genannt gëtt. Den Zellzyklus ass de ganze Prozess, deen eng Zell duerchmécht, ier se sech deelt fir nei Zellen ze bilden. Och wéi séier d'Zellen wuessen sollen, wéini se sech deelen sollen a wéini se stierwe sollen (dëst nennt een Apoptose , wat geplangten Zelltod bedeit) ginn och vun dëse Proto-Onkogenen kontrolléiert. Fir genee ze sinn, si verwalten d'Liewensdauer vun enger Zell.

Also, wann e Proto-Onkogen mutéiert an en Onkogen gëtt, geschitt dat hei: dëst Gen schéckt weider Signaler un d'Zellen fir ze 'wuessen an ze deelen'. Et ass wéi en futtise Krunn, deen ëmmer weider leeft, oder wéi de Gaspedal vun engem Auto, deen hänke bleift. D'Zellen reagéieren op dës konstant Signaler a fänken un, sech méi séier wéi normal ze deelen. Schlussendlech ass dat d'Ursaach vun deenen kriibserreegende Tumoren, iwwer déi mir geschwat hunn. Verstees de wat geschitt?

Firwat änneren sech dës Proto-Onkogenen esou? Wat ass de Grond?

D'Dokteren kënnen nach ëmmer net sécher soen, firwat dës Onkogenen entstinn. Awer vill Saachen, déi mir wëssen, Kriibs verursaache kënnen. Zum Beispill:

• Exzessiv Belaaschtung duerch Sonneliicht (besonnesch Hautkriibs).
• KarzinogenenBelaaschtung duerch (wéi z.B. Fëmmen, bestëmmte Chemikalien).
• Och e puer viral Infektiounen kënnen dës Genen mutéieren.

Déi wichteg Saach ass, datt dës Onkogenen keng genetesch Mutatioune sinn, mat deenen mir gebuer ginn . Dat heescht, si sinn net ierflech. Si entwéckele sech dacks am Laf vum Liewen vun enger Persoun. Dës gi "erworbene Mutatiounen" genannt.

Et gëtt verschidde Weeër, wéi dës Proto-Onkogenen mutéiere kënnen:

• Punktmutatioun: Wann Zellen sech deelen a sech op d'Bildung vun neien Zellen virbereeden, gëtt d'DNA (d'Genen sinn an dësen DNA-Moleküle) an dësen Zellen kopéiert. Mee heiansdo kann et zu enger Ännerung, enger neier Ergänzung oder engem Verloscht vun engem Deel op engem eenzege Punkt an dëser DNA kommen. Och mat dëser klenger Ännerung kann e Proto-Onkogen en Onkogen ginn.
• Genamplifikatioun: Heiansdo ginn ze vill Kopie vun engem Gen op engem Chromosom gemaach - der Struktur, déi d'DNA enthält. Dëst ass och e Problem. Et ass wéi wann déiselwecht Instruktiounen a verschidde Richtungen kommen an d'Saachen duerchernee bréngen.
• Chromosomal Ëmorganiséierung: Heiansdo brécht e Stéck vun engem Chromosom of a tauscht mat engem Stéck vun engem anere Chromosom, oder bleift op der falscher Plaz hänken. Dëse Prozess gëtt Translokatioun genannt. Dëst kann och zu der Bildung vun engem Onkogen féieren.

Heiansdo schaffen dës Onkogenen a mutéiert Tumorsuppressorgenen zesummen, fir Kriibs ze verursaachen. Tumorsuppressorgenen sinn eng aner wichteg Grupp vu Genen, déi och u Kriibs bedeelegt sinn. Mir wäerten dat als nächst ukucken.

Firwat sinn dës Onkogenen wichteg an der Kriibsbehandlung?

Kriibs entwéckelt sech normalerweis net wann een eenzegt Gen mutéiert, mä wann e puer Genen mutéieren. Zum Beispill enthalen vill kriibserreegend Tumoren tëscht 30 a 60 verschidde genetesch Mutatiounen. Stellt Iech vir, wéi komplex dat ass!

Mä dës Onkogenen si ganz mächteg . A verschiddene Fäll kann een eenzegt Onkogen dozou féieren, datt Zellen ausser Kontroll wuessen a Kriibs verursaachen .

Mee et gëtt e klenge Virdeel, aus enger Behandlungsperspektiv. Denkt emol drun, et ass méi einfach fir Dokteren, eng grouss genetesch Mutatioun unzespriechen an ze behandelen, anstatt eng ganz Rëtsch genetesch Mutatiounen gläichzäiteg ze behandelen. Dofir kënne Kriibsbehandlungen méi effektiv sinn. Dëst nennt een gezielte Therapien .

Zum Beispill wëssen d'Dokteren, datt chronesch myelogen Leukämie (CML)Blutkriibs gëtt verursaacht, wann eng Zort Proto-Onkogen an en Onkogen mam Numm 'BCR-ABL' mutéiert. Dëst Onkogen produzéiert anormal Enzymer , déi anormal wäiss Bluttzellen onkontrolléiert multiplizéieren loossen.

Elo gëtt et eng Klass vu Medikamenter, déi Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) genannt ginn. Dës Medikamenter blockéieren d'Aktioun vun den anormalen 'BCR-ABL'-Enzymer. Dann stierwen déi anormal wäiss Bluttzellen. Dëst kann CML an Remission bréngen. Remission bedeit, datt Dir keng Zeeche oder Symptomer vum Kriibs méi weist. Virun der Entstoe vun dësen TKI war nëmmen ee vu fënnef Leit mat CML no fënnef Joer lieweg. Mee elo, mat Medikamenter, déi dësen Onkogen ofzielen, liewen d'Leit däitlech méi laang, heiansdo souguer eng normal Liewensdauer. Kuckt Iech emol un, wéi vill Fortschrëtter dat sinn!

Ass `p53` och en Onkogen?

Nee, 'p53' ass en Tumorsuppressorgen . Et bedeit 'e Gen, dat Tumoren ënnerdréckt'. Mee wéi en Onkogen, wann dëst 'p53'-Gen mutéiert, kann et och Kriibs verursaachen. Tumorsuppressorgenen handelen wéi eng 'Brems' fir eis Zellen. Dat heescht, si signaliséieren den Zellen, sech net méi exzessiv ze deelen, 'opzehalen, méi Zellen ze produzéieren'. Ausserdeem hëllefen dës Genen, DNA-Schied ze reparéieren oder, wann néideg, d'Zell ze zerstéieren (Apoptose).

Mee wann ee vun dësen Tumorsuppressorgenen, zum Beispill `p53`, mutéiert, kann et dat `Stopp`-Signal, d'`Brems`, net richteg ginn. Dann kënnen d'Zellen sech onkontrolléiert multiplizéieren an Tumoren bilden. Sou kënnt Dir gesinn, Onkogenen kënnen als `de Gaspedal hänke bleift` handelen, an Tumorsuppressorgenen kënnen als `d'Brems ausfällt` handelen, a Kriibs kann sech a béid Richtungen entwéckelen.

Experten ënnersichen de Kriibs permanent fir nei Behandlungsméiglechkeeten ze fannen. D'Fuerschung iwwer dës Onkogenen huet d'Behandlung vu bestëmmte Kriibsarten komplett verännert. A verschiddene Fäll huet d'Verständnis vun der Funktioun vun Onkogenen souguer zu der Entdeckung vu liewensrettende medizinesche Behandlungen gefouert.

Wann Dir Kriibs hutt, kënnt Dir Iech iwwerfuerdert a verwirrt fillen, wann Dir probéiert ze verstoen, wat geschitt a firwat. Dat ass normal. Verschidde Leit mat Kriibs fannen, datt d'Léiere vun hirem Zoustand an de genetesche Faktoren, déi en verursaacht hunn, hinnen e Gefill vu Erliichterung a Kontroll gëtt. Dëst beinhalt d'Léiere vun der wëssenschaftlecher Basis an der Fuerschung hannert Ärer Kriibsbehandlung. Wann Dir datselwecht fillt, frot Ären Dokter, ob hien Iech déi genetesch Verännerungen erkläre kann, déi Ären Zoustand verursaacht hunn. Hutt keng Angscht ze froen, well et ass Äert Recht.

Schlussendlech, e puer Saachen ze erënneren

Okay, mir hunn schonn vill iwwer Onkogenen geschwat, oder? Et schéngt vläicht e bësse komplizéiert, awer et ass ganz wichteg fir Iech, dës Saachen einfach a verständlech ze halen.

• Onkogenen si mutéiert Genen: Dëst sinn ursprénglech Proto-Onkogenen , déi fir eise Kierper gutt sinn. Si sinn déi, déi d'Zellwuesstum op eng uerdentlech Manéier kontrolléieren. Wann dës aus iergendengem Grond mutéieren, ginn se zu Onkogenen, déi den Zellen den Uerder ginn, onkontrolléiert ze wuessen.
• Den Haaptgrond fir d'Bildung vun Tumoren: Kriibsartigen Tumoren bilden sech duerch dëst onkontrolléiert Zellwuesstum.
• Et gëtt verschidden Zorten, déi mat verschiddene Kriibsarten verbonne sinn: All Onkogen kann spezifesch mat all Kriibsart verbonne sinn.
• Kritesch fir d'Behandlung: D'Verständnis vun Onkogenen huet de Wee fir d'Entwécklung vun héicheffektive gezielte Therapien fir verschidde Kriibsarten fräigemaach. Dëst huet den Erfolleg vun der Behandlung erhéicht a Liewe gerett.
• Tumorsuppressorgenen wéi `p53` si wichteg: `p53` ass keen Onkogen, et ass en Tumorsuppressorgen . Och wann dës mutéiert sinn, kënne se Kriibs verursaachen.

Wann Dir weider Froen, Bedenken oder Zweiwel doriwwer hutt, schwätzt onbedéngt oppe mat Ärem Dokter. Hie kann Iech weider Erklärungen ginn an all Froen beäntweren, déi Dir hutt. Denkt drun, datt informéiert ze sinn eng vun de beschte Waffen ass, déi Dir hutt, wann Dir mat sou komplexe Gesondheetsproblemer ëmgeet.

Kriibs , Onkogen, Gen, Zellwuesstem, Kriibsbehandlung, Proto-Onkogen, Mutatiounen