Sollen mir iwwer dëse schlëmmen Blutkriibs, der akuter myeloescher Leukämie (AML), schwätzen?

Hutt Dir eng Erkältung, déi no e puer Deeg net fortgeet? Oder fillt Dir Iech einfach midd a lethargesch? Heiansdo kënne kleng Saachen ewéi dëst eppes Grousses verstoppen. Haut schwätze mir iwwer eng Krankheet, déi e bëssen eescht ass, awer vun där et ganz wichteg ass, sech bewosst ze sinn. Dat ass akut myeloesch Leukämie, oder kuerz AML.

Wat ass AML?

Einfach ausgedréckt, ass akut myeloesch Leukämie (AML) eng Aart vu Kriibs, déi Äre Knueweesmark a Blutt betrëfft. Et ass eng rar awer eescht Krankheet. Si gëtt normalerweis duerch eng Mutatioun an engem vun Äre Genen oder Chromosomen verursaacht. Si ass am heefegsten bei Leit iwwer 60 Joer. Si kann awer och jonk Leit a Kanner betreffen. AML ass e séier verbreeten, liewensgeféierleche Kriibs. Glécklecherweis hunn nei Behandlungen et ville Leit erlaabt, méi laang mat der Krankheet ze liewen.

Gëtt et verschidden Zorte vun AML?

Jo, et gëtt verschidden Ënnertypen vun AML. All dës Zorten beaflossen d'Zuel vun den Zellen an Ärem Blutt. Wéi och ëmmer, all Zort kann ënnerschiddlech Symptomer verursaachen a reagéieren ënnerschiddlech op d'Behandlung.

Dokteren diagnostizéieren dës Ënnertypen vun AML andeems se d'Kriibszellen ënner engem Mikroskop ënnersichen. Si sichen och no Verännerungen an Äre Chromosomen a Mutatiounen a bestëmmte Genen, déi d'Zellwuesstum kontrolléieren.

Hei sinn e puer vun den Haapt-Ënnertypen vun AML:

• Myeloid Leukämie: Dëst ass déi heefegst Aart vun AML. Si entwéckelt sech als Kriibs vun den Zellen, déi Neutrophilen produzéieren, eng Zort wäiss Bluttzellen.
• Akut monozytesch Leukämie (AML-M5): Dës entwéckelt sech a Zellen, déi eng Zort wäiss Bluttzellen produzéieren, déi Monozyten genannt ginn.
• Akut megakaryozytesch Leukämie (AMLK): Dëst ass e Kriibs vun den Zellen, déi rout Bluttzellen oder Thrombozyten produzéieren.
• Akut promyelozytesch Leukämie (APL): Bei dëser Entwécklung entwéckelt sech eng Zort vun onreife wäisse Bluttzellen, déi Promyelozyten genannt ginn, net richteg a gëtt zu kriibserreegende Zellen.

Wéi heefeg ass AML?

AML ass tatsächlech eng relativ rar Krankheet. Am Duerchschnëtt entwéckelen ongeféier 4 vun 100.000 Erwuessener d'Krankheet all Joer. Et gëtt och gemellt, datt ongeféier 1.160 Kanner all Joer mat AML diagnostizéiert ginn.

Wat sinn d'Symptomer vun AML?

An de fréie Stadien kënnen d'Symptomer vun AML sech wéi eng Erkältung oder Gripp ufillen, bei där Dir Iech zënter e puer Deeg net gutt fillt. Awer AML ass e ganz aggressive Kriibs. Dat heescht,Dir wäert geschwënn nei, méi ausgeprägte Symptomer erliewen. Méi spéit kënnt Dir Symptomer wéi:

• Stännegt Gefill vu Schwindel.
• Saachen wéi liicht Plooschteren, heefeg Nuesblutungen a bluddend Zännfleesch beim Zännbotzen.
• Gefill vun onerdréiglecher Middegkeet.
• Gefill vu Keelt.
• Féiwer.
• Nuetsschweessen.
• Heefeg Infektioune trieden op, oder Infektiounen, déi optrieden, brauche laang Zäit fir ze heelen.
• Kappwéi.
• D'Iessen ass geschmaachslos.
• Ouni Grond dënn ze sinn.
• Blas Haut.
• Otemnout (Dyspnoe).
• Geschwollen Lymphknäppchen.
• Gefill vu Schwächt.
• Péng an de Schanken, am Réck oder am Bauch.
• Kleng rout Flecken op der Haut (Petechien).
• Wonnen brauchen Zäit fir ze heelen.

Wat sinn d'Ursaachen vun AML?

Experten wëssen nach ëmmer net genee, wat AML verursaacht. Awer si wëssen, datt d'Konditioun optrieden, wann verschidde Genen oder Chromosomen an eisem Kierper sech änneren (mutéieren), wouduerch anormal Bluttzellen entstinn. Dës genetesch Verännerunge kënnen enthalen:

• Eppes huet Är DNA während Ärem Liewen beaflosst.
• Wann Dir eng genetesch Stéierung hutt, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt an Äert Risiko fir d'Entwécklung vun AML erhéicht.
• Wéinst enger Ännerung vun e puer Genen an de Spermien oder Eeër vun Ären Elteren.

Wéi verursaache genetesch Verännerungen AML?

Fir ze verstoen, wéi dës genetesch Verännerungen zu AML féiere kënnen, ass et hëllefräich, e bëssen iwwer Äre Knueweesmark a Bluttzellen ze wëssen. Äre Knueweesmark ass dat mëllt, schwammegt Gewief an der Mëtt vun de meeschte vun Äre Schanken. Et besteet aus:

• Et gi Stammzellen geformt. Dëst sinn d'Zellen, déi spéider zu roude Bluttzellen ginn, déi Sauerstoff transportéieren, wäiss Bluttzellen, déi géint Infektiounen schützen, a Thrombozyten, déi hëllefen, d'Blutt ze gerinn.

Normalerweis funktionéiert Äre Knueweesmark wéi eng effizient Produktiounslinn, déi genau déi richteg Quantitéit u Bluttzellen a Thrombozyten fir Äre Kierper produzéiert. Awer bei enger Persoun mat AML fänkt de Knueweesmark un, anormal myeloesch Zellen ze produzéieren, déi myeloid Blasten oder Myeloblasten genannt ginn.

Dës myeloid Blastzellen behuelen sech net wéi normal Bluttzellen. Normal Zellen kréien Instruktioune vun hire Genen, wéini a wéi séier se sech deele sollen a wuessen. Wann d'Zellen al ginn, stierwe se, fir Plaz fir nei Zellen am Knueweesmark ze maachen. Mee myeloid Blastzellen halen sech un dësen Instruktiounen net. Si deelen sech onkontrolléiert a stierwen net. Well myeloid Blastzellen weider de Knueweesmark fëllen, gëtt et kee Plaz fir gesond Bluttzellen. Well kee Plaz do ass, héiert de Knueweesmark op, gesond Bluttzellen ze produzéieren. Ouni nei gesond Bluttzellen kritt de Kierper net dat, wat e brauch, fir richteg ze funktionéieren.

Ausserdeem, wärend dës myeloesch Blastzellen sech weider deelen, beweege se sech aus dem Knueweesmark an de Bluttkreeslaf. Soubal se am Bluttkreeslaf ukomm sinn, reesen dës myeloesch Zellen an aner Deeler vum Kierper, dorënner Äert Zentralnervensystem, Gehir a Réckemuerch.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun AML?

Och wann Experten net genee wëssen, wat d'Ursaachen vun de genetesche Mutatiounen ass, déi zu AML féieren, kenne si awer e puer Saachen (Risikofaktoren), déi de Risiko erhéijen, d'Krankheet z'entwéckelen. (Wa mir u Risikofaktoren denken, ass et wichteg ze bedenken, datt e Risikofaktor net bedeit, datt Dir d'Krankheet kritt. ) Risikofaktoren fir AML sinn ënner anerem:

• Alter: Ongeféier d'Halschent vun de Leit, déi AML entwéckelen, si 65 Joer oder méi al, wann se diagnostizéiert ginn. Wéi awer schonn erwähnt, trëtt AML am heefegsten bei Erwuessenen op, awer et kann och bei Kanner optrieden.
• Fëmmen: Dëst beinhalt d'Inhalatioun vu Passivrauch.
• Kriibsbehandlungen: Saachen ewéi Chemotherapie a Strahlentherapie.
• Laangfristeg Belaaschtung duerch bestëmmte chemesche Karzinogenen: Beispiller enthalen Saachen wéi Benzol a Formaldehyd.
• Belaaschtung duerch héich Dosen Stralung vun engem Atomreaktoraccident oder enger Atombomm.
• E puer ierflech genetesch Stéierungen.
• Aner Stéierunge vum Knueweesmark.

Wéi eng genetesch Krankheeten erhéijen de Risiko fir AML?

Fuerscher hunn erausfonnt, datt verschidde verierft genetesch Mutatiounen de Risiko fir d'Entwécklung vun AML erhéijen. E puer dovunner sinn:

• Down-Syndrom
• Ataxie-Telangiektasie
• Li-Fraumeni Syndrom
• Klinefelter Syndrom
• Fanconi-Anämie
• Wiskott-Aldrich Syndrom - Dëst beaflosst d'Bluttplättchenproduktioun.
• Bloom-Syndrom
• Familiär Thrombozyten-Syndrom - Dëst ass och eng Thrombozyten-verbonne Krankheet.

Wéi eng Krankheeten am Knueweesmark erhéijen de Risiko fir AML?

Verschidde Leit mat myeloproliferativen Neoplasmen, oder myeloproliferativen Stéierungen, kënnen akut myeloesch Leukämie entwéckelen. (Myelo bedeit Knueweesmark. Proliferativ bedeit ze vill wuessen.) Leit mat de folgende Konditioune hunn och e méi héije Risiko fir AML z'entwéckelen:

• Polycythämie vera
• Myelofibrose
• Thrombozytose
• Myelodysplastescht Syndrom
• Aplastesch Anämie

Wat sinn déi méiglech Komplikatioune vun AML?

An de fréie Stadien beaflosst akut myeloesch Leukämie d'Zuel vun de gesonde roude Bluttzellen, wäisse Bluttzellen a Thrombozyten an Ärem Kierper. Wann Dir net genuch gesond Bluttzellen a Thrombozyten hutt, kënnt Dir Konditioune wéi:

• Anämie - dat heescht Bluttmangel.
• Thrombozytopenie - Dëst bedeit e Manktem u Thrombozyten.
• Panzytopenie - Dëst bedeit eng Ofsenkung vun all Zorte vu Bluttzellen a Thrombozyten.

Wéi gëtt AML diagnostizéiert? (Diagnos)

D'Dokteren benotze verschidden Tester fir AML ze diagnostizéieren, dorënner genetesch Tester fir déi genee Aart vun AML ze bestëmmen. Den éischte Schrëtt ass normalerweis eng kierperlech Untersuchung. Dëst beinhalt d'Kontroll op Blessuren, Blutungen an Infektiounen. Si kontrolléieren och op Schwellungen an Organer wéi der Liewer, der Mëlz an de Lymphknäppchen.

Wéi eng Tester gi benotzt fir AML ze diagnostizéieren?

Dir musst eventuell een oder méi vun dësen Tester maachen:

• Komplett Bluttzuel (CBC)
• Periphere Bluttausstrich - Dëst beinhalt d'Nutzung vun enger Bluttprouf an d'Untersuchung vun dëser Prouf ënner engem Mikroskop.
• Knueweesmarkbiopsie - Bei dëser gëtt eng kleng Prouf vum Knueweesmark geholl an ënnersicht.
• Spinalpunktioun - Dëst gëtt heiansdo gemaach fir Kriibszellen an der Flëssegkeet ronderëm d'Réckmark ze kontrolléieren.

Wat sinn déi genetesch Tester, déi benotzt gi fir AML ze diagnostizéieren?

Medizinesch Pathologen maachen genetesch Tester fir déi genee Aart vun AML ze bestëmmen. Si sichen no Verännerungen (Mutatiounen) a bestëmmte Chromosomen oder Genen. Soubal d'Aart vun AML bekannt ass, ass et fir Dokteren méi einfach ze entscheeden, wéi eng Behandlungen am wahrscheinlechsten d'AML heelen. E puer vun de spezifeschen Tester, déi fir dësen Zweck gemaach ginn, sinn:

• Immunhistochemie: Dobäi ginn d'Zellen ënner engem Mikroskop gefierft an ënnersicht. D'Färbungsmethod variéiert jee no de Chemikalien, déi an den Zellen präsent sinn.
• Flowzytometrie.
• Karyotyp-Test.
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridiséierung (FISH): Dëst kann Ännerungen a Chromosomen detektéieren.

Wat sinn d'Behandlungen fir AML?

Behandlungsoptioune sinn ënner anerem Chemotherapie, gezielte Therapie (inklusiv monoklonal Antikörpertherapie) oder allogen Stammzelltransplantatioun. Déiselwecht Behandlungsoptioune si fir Erwuessener a Kanner verfügbar. Dat ultimativt Zil vun der Behandlung ass et, eng komplett Remission vun der AML z'erreechen.Bei AML bedeit eng "komplett Heelung", datt Är Bluttzuelen an Tester normal sinn. Et bedeit och, datt d'Dokteren keng Kriibszellen gesinn, wa se eng Prouf vun Ärem Knueweesmark ënner engem Mikroskop kucken.

Chemotherapie fir AML

Et ginn dräi Haaptphasen vun der Chemotherapie fir AML - Induktioun, Konsolidéierung a Maintenance.

Remission Induktiounstherapie

Dëst ass den éischte Schrëtt fir d'AML komplett lass ze ginn. D'Behandlung dauert normalerweis e puer Deeg. Verschidde Leit brauchen eventuell zwou oder méi Ronnen vun dëser initialer Behandlung fir d'AML komplett lass ze ginn. Dokteren kënnen déi folgend Chemotherapie-Medikamenter fir dës initial Behandlung benotzen:

• Cytarabin (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidin®)
• Idarubicin (Idamycin®)
• Azacitidin (Vidaza®)
• Decitabin (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Laut Experten, dës initial Behandlungen:

• Méi wéi 60% vun de Kanner a Jugendlechen erhuelen sech.
• Ongeféier 75% vun den Erwuessenen ënner 60 Joer erhuelen sech.
• Ongeféier 50% vun de Leit iwwer 60 Joer erhuelen sech.

Konsolidéierungstherapie

Eng Konsolidatiounstherapie gëtt benotzt fir all verbleiwen Kriibszellen ëmzebréngen. Dëst reduzéiert de Risiko vun engem Réckfall vum Kriibs (Rezidiv). Déi meescht Leit kréien héich Dosis Cytarabin (Ara-C) oder HiDAC fir fënnef Deeg am Mount fir dräi bis véier Méint.

Ënnerhaltungstherapie

Meeschtens gëtt AML mat enger Konsolidéierungstherapie geheelt. A verschiddene Fäll kënnen d'Dokteren awer weider Chemotherapie a méi niddregen Dosen empfeelen. D'Erhaltungstherapie kann Méint oder Joer daueren. Chemotherapie-Medikamenter, déi fir d'Erhaltungstherapie benotzt ginn, kënnen enthalen:

• Azacitidin (Vidaza®)
• Decitabin (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Gezielte Therapie

Wéi den Numm et scho seet, zielt dës Behandlung op spezifesch genetesch Mutatiounen a Kriibszellen of. Wann dës Mutatiounen ofgezielt ginn, stoppen d'Kriibszellen ze wuessen. Monoklonal Antikörpertherapie ass och eng Zort gezielte Therapie. Dokteren kënnen gezielte Therapien uwenden fir AML ze behandelen, déi net op Chemotherapie reagéiert huet oder déi zréckkomm ass:

• Dokteren kënnen d'Chemotherapie Midostaurin (Rydapt®) oder Gilteritinib (Xospata®) benotzen, fir AML-Patienten mat der FTL3-Genmutatioun ze behandelen. Dës Mutatioun gëtt bei 25% bis 30% vun de Leit mat AML fonnt.
• Enasidenib (IDHIFA®) oder Ivosidenib (Tibsovo®) kënne benotzt ginn fir Leit ze behandelen, déi AML wéinst enger Mutatioun vun hirem X-Gen hunn.

Allogen Stammzelltransplantatioun

Eng allogen Stammzelltransplantatioun benotzt Stammzellen vun engem verwandten oder net verwandten Donateur. Dokteren kënnen dës Stammzellen aus Knueweesmark, peripherem Blutt oder Navelstrengblutt (Blutt, dat no der Gebuert aus der Nabelschnouer gesammelt gëtt) kréien.

Behandlungskomplikatiounen oder Niewewierkungen

Bal all Kriibsbehandlungen hunn Niewewierkungen. Bei AML huet d'Stammzelltransplantatioun déi eeschtst Niewewierkungen. Chemotherapie kann zu enger Konditioun féieren, déi Myelosuppressioun genannt gëtt, dat heescht, Äre Kierper verléiert déi normal Zuel vu Bluttzellen a Thrombozyten. D'Niewewierkunge vun gezielten Therapien variéieren jee no dem benotzte Medikament.

D'Verstoe vun den Niewewierkunge ass wichteg fir ze wëssen, wéi d'Kriibsbehandlung Ären Alldag beaflosst. Ären Dokter ass déi Persoun, déi am Beschten iwwer déi spezifesch Niewewierkunge vun Ärer Behandlung informéiert ka ginn. Verschidde Leit kënne vun enger palliativer Betreiung profitéieren, fir d'Niewewierkunge mat der Hand ze huelen.

Kann AML komplett geheelt ginn?

Aktuell ass eng allogen Stammzelltransplantatioun déi eenzeg Méiglechkeet fir akut myeloesch Leukämie komplett ze heelen. Jee no Ärem Zoustand kann Ären Dokter eng Stammzelltransplantatioun als éischt AML-Behandlung empfeelen. Oder, wann Är AML bannent 12 Méint zréckkënnt, kann dës Behandlung virgeschloen ginn. Leider ass net jiddereen berechtegt fir eng Stammzelltransplantatioun.

Wat ass d'Prognose vun AML?

Wann et ëm d'Prognose vun enger akuter myeloescher Leukämie geet, ginn et zwou Aspekter. Ee vun hinnen ass eng komplett Remission. Deen aneren ass e Rezidiv, dat heescht wann d'AML sech erëm entwéckelt.

• Am Allgemengen gëtt geschat, datt tëscht 50% an 80% vun de Leit mat akuter myeloescher Leukämie no der Behandlung komplett geheelt ginn. Kanner a Leit ënner 60 Joer hunn eng méi héich Wahrscheinlechkeet fir komplett ze genesen. Dës Genesung kann Méint oder Joer daueren.
• Ongeféier 50% vun de Leit, déi sech komplett erhuelen, entwéckelen erëm AML. Wann dëst geschitt, kënnen d'Dokteren eng weider Chemotherapie oder eng Stammzelltransplantatioun empfeelen. Si kënnen och d'Participatioun un enger klinescher Studie proposéieren.

Wann Dir oder Äert Kand AML huet, frot Ären Dokter, wat Dir erwaarte kënnt.

Wéi héich ass d'Iwwerliewensquote vun AML-Patienten?

Akut myeloesch Leukämie ass eng komplex Krankheet. Well et verschidden Ënnertypen vun AML gëtt, ass et schwéier eng exakt Prognose ze ginn.

Zum Beispill ass d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer fir Kanner ënner 15 Joer 67%. Awer verschidde Studien suggeréieren, datt d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer fir Kanner mam Ënnertyp APL méi wéi 80% ass. Den Alter spillt och eng Roll. Am Duerchschnëtt iwwerliewen 30% vun den Erwuessenen mat AML fënnef Joer no der Diagnos. Denkt drun, datt AML sech normalerweis bei Leit entwéckelt, déi 60 Joer oder méi al sinn, a kënnen och aner Gesondheetsproblemer hunn.

Et ass wichteg ze bedenken, datt dës Iwwerliewensquoten d'Erfahrung vu grousse Gruppe vu Leit mat AML reflektéieren. Dës Donnéeën enthalen d'Iwwerliewensquoten vun 2012 bis 2018, an et gëtt elo méi nei, méi effektiv Behandlungen fir AML.

Vill Faktoren beaflossen, wéi laang Dir mat akuter myeloescher Leukämie liewt. Dëst bedeit , datt Är Dokteren, déi Är medizinesch Geschicht a generell Gesondheet kennen, déi bescht Leit sinn, fir doriwwer ze wëssen.

Kann AML verhënnert ginn?

Nee, akut myeloesch Leukämie kann net verhënnert ginn. Och wann Experten wëssen, datt AML duerch genetesch Mutatiounen verursaacht gëtt, wësse si net, wat se verursaacht. Awer si wëssen iwwer d'Risikofaktoren, déi zu AML féiere kënnen. Hei sinn e puer Risikofaktoren, déi Dir ännere kënnt:

• Fëmmen: Dëst beinhalt Passivrauchen. Wann Dir fëmmt, probéiert opzehalen. Wann Dir mat engem zesumme wunnt oder schafft, deen fëmmt, probéiert d'Zäit ze limitéieren, déi Dir mat him verbréngt, wann hien oder si fëmmt.
• Laangfristeg Belaaschtung duerch bestëmmte karzinogen Chemikalien: besonnesch Benzol a Formaldehyd. Wann Dir mat dëse karzinogenen Substanzen schafft, sollt Dir all Sécherheetsmoossnamen treffen, wéi zum Beispill Schutzkleedung droen.

Wéi këmmeren ech mech ëm mech selwer? (Selbstfleeg)

Mat engem Kriibs ze liewen, deen zréckkomme kann, ass net einfach. D'Participatioun u Kriibs-Iwwerliewensprogrammer ass eng Méiglechkeet, fir op Iech selwer opzepassen. Dir kënnt vläicht net verhënneren, datt akut myeloesch Leukämie zréckkënnt. Awer Dir kënnt Schrëtt ënnerhuelen, fir sou gesond wéi méiglech ze bleiwen, egal wat. Hei sinn e puer Virschléi:

• D'Behandlung vun akuter myeloescher Leukämie kann Är Ernährung beaflossen.Dir musst gutt iessen fir staark ze bleiwen. Wann Dir Schwieregkeeten hutt ze iessen, schwätzt mat engem Ernärungsberoder.
• D'Niewewierkunge vun der AML-Behandlung kënne schwéier ze bewältegen sinn. Wann néideg, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Palliativfleeg.
• Kriibs ass eng ganz stresseg Krankheet. Sport kann Iech hëllefen, Stress ze bewältegen. Awer schwätzt mat Ärem Dokter, ier Dir mat engem neien, ustrengenden Trainingsprogramm ufänkt.
• Kriibs kann ee sech einsam fillen loossen. AML ass eng rar Krankheet. Dir kënnt nervös sinn, iwwer Ären Zoustand ze schwätzen. Wann dat de Fall ass, sollt Dir Iech enger Ënnerstëtzungsgrupp uschléissen.
• Akut myeloesch Leukämie kann Iech ganz midd maachen. D'Behandlungen kënnen Är Energie zerstéieren. Denkt drun, sou vill Schlof ze kréien, wéi Dir braucht.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Dir wäert Ären Dokter reegelméisseg während Ärer Genesung konsultéieren, besonnesch wann Dir eng Ënnerhaltungstherapie kritt. Ären Dokter wäert Iech soen, wéi eng Symptomer Zeeche vun enger Réckkehr vun Ärer AML kënne sinn. Dëst hëlleft Iech ze wëssen, wéini Dir hien fir nei oder zousätzlech Behandlungen kontaktéiere sollt.

Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?

Wann Dir AML hutt, kënnt Dir Iech dës Froen stellen:

• Wat fir eng Zort AML hunn ech?
• Wat sinn meng Behandlungsoptiounen?
• Wat sinn d'Risiken an d'Niewewierkunge vun der Behandlung?
• Wéi kann ech mat den Niewewierkunge vun der Behandlung ëmgoen?
• Wat fir eng Nofleeg brauch ech no der Behandlung?
• Soll ech op Zeeche vu Komplikatioune oppassen?
• Gëtt et klinesch Studien, déi ech berécksiichtege soll?

Schlussendlech, Saachen, déi ee sech drun erënnere soll

Akut myeloesch Leukämie (AML) ass e rare Kriibs, deen de Knueweesmark an d'Blutt betrëfft. AML betrëfft normalerweis Leit iwwer 65 Joer, awer et kann och Kanner a jonk Erwuessener betreffen. Dank neien Behandlungen liewen elo méi Leit mat AML an der Remission no der Behandlung. Och wann de Kriibs zréckkomme kann, fuersche medizinesch Fuerscher weider no Weeër fir AML ze behandelen, déi zréckkënnt.

Wann Dir oder Äert Kand eng akut myeloesch Leukämie huet, kënnt Dir Iech fillen, wéi wann Dir vum feste Buedem an e sécher Mier gehäit gi wier. Dir frot Iech vläicht, ob d'Behandlung Iech Erliichterung bréngt. Wann dat de Fall ass, kënnt Dir Iech Suergen maachen, wéi laang dës Erliichterung dauere wäert. Är Dokteren verstinn, wéi Dir Iech fillt. Si wäerten Iech begleeden, wann Dir mat den Erausfuerderunge vun der AML ëmgeet. Also bleift staark a zéckt net, déi Hëllef ze sichen, déi Dir braucht.

` Akut myeloesch Leukämie, AML, Bluttkriibs, Knueweesmark, Symptomer, Chemotherapie, Stammzelltransplantatioun