Hat Är Mamm, Tatta, Schwëster oder en enkt Familljemember jeemools Broschtkriibs? Wann dat geschitt, ass et normal, vill Angscht an Onrou ze hunn a sech ze froen: "Kréien ech et och?" Dacks kënnen dës Zorte vu Kriibs mat engem ierfleche Risiko verbonnen sinn. Haut schwätze mir iwwer en speziellen Test, deen no dësem ierfleche Risiko sicht. Dat ass den BRCA-Gentest.
Einfach ausgedréckt, wat ass dëse BRCA-Test?
Okay, loosse mer et esou soen. Mir all hunn zwou Zorte vu Genen an eisem Kierper, déi BRCA1 a BRCA2 genannt ginn. Hir Haaptfunktioun ass d'DNA vun eise Kierperzellen ze reparéieren an ze verhënneren, datt Kriibszellen ausser Kontroll wuessen. Et ass wéi déi eege Schutzengelen vum Kierper. Dofir nennen mir dës och Tumorsuppressorgenen.
Stellt Iech elo vir, wat geschitt wann et en Defekt oder eng Mutatioun an dëse Schutzgenen gëtt? Dann gëtt de Prozess, deen de Wuesstum vu Kriibszellen stoppt, geschwächt. Dëst erhéicht de Risiko fir Broschtkriibs, Eierstockkriibs a verschidde aner Kriibsarten däitlech.
Déi wichteg Saach ass, datt dës BRCA-Genmutatiounen ierflech sinn. Dat heescht, si kënne vun der Mamm op d'Kand weiderginn. Den BRCA-Test hëlt eng Bluttprouf a kontrolléiert, ob Dir eng Risikomutatioun an de BRCA1- oder BRCA2-Genen hutt.
Soll jiddereen dësen BRCA-Test maachen?
Nee, guer net. Dës BRCA-Gendefekter si net ganz heefeg an der Gesellschaft. Dofir empfeelen d'Dokteren dësen Test net, ausser Dir hutt bestëmmt Risikofaktoren. Dëst ass keen Test, deen nëmme aus Virwëtz gemaach gëtt.
Also, fir wat fir Leit géif en Dokter dësen Test empfeelen? Kucke mer emol.
| Risikofaktor | Eng einfach Erklärung |
|---|---|
| Perséinlech Kriibsgeschicht | Wann Dir selwer Broschtkriibs hat, besonnesch wann et virum Alter vu 50 Joer war. Oder wann Dir souwuel Broscht- wéi och Eierstockkriibs hat. |
| Familljekriibsgeschicht | Wann een oder méi Memberen vun Ärer Famill (wéi Är Mamm, Schwëster, Duechter, Tatta) Broschtkriibs haten, besonnesch wann e Mann Broschtkriibs hat, ass dat och e staarke Faktor. |
| E scho identifizéierte BRCA-Defekt | Wann schonn iergendeen an Ärer Famill e BRCA-Gendefekt festgestallt gouf. |
| Aner Aarte vu Kriibs | Wann een an Ärer Famill Kriibs hat, wéi Eierstockkriibs, Bauchspeicheldrüskriibs oder Prostatakriibs. |
| Rar ierflech Krankheeten | Wann iergendeen an Ärer Famill aner ierflech Erkrankungen huet, déi de Risiko fir Kriibs erhéijen, wéi zum Beispill de Cowden-Syndrom oder de Li-Fraumeni-Syndrom. |
Déi wichtegst Saach ass, datt Dir net eleng entscheede sollt, ob Dir dësen Test maache wëllt oder net. Et ass am beschten, dëst mat Ärem Dokter ze diskutéieren an eng Entscheedung op Basis vu sengem Rot ze treffen.
Wat kënne mir vun engem BRCA-Test léieren?
Wann dësen Test bestätegt, datt Dir e BRCA-Gendefekt hutt, heescht dat, datt Dir e méi héicht Risiko hutt wéi normal, fir verschidden Aarte vu Kriibs z'entwéckelen.
Bedenkt dëst: Eng Persoun mat enger BRCA-Genmutatioun huet e sechsfach méi héije Risiko fir Broschtkriibs bis zum Alter vun 80 Joer ze entwéckelen am Verglach mat der Allgemengbevëlkerung. De Kriibs trëtt och méi wahrscheinlech a méi jonken Alter op a betrëfft béid Broscht.
Nieft Broschtkriibs kann dësen geneteschen Defekt de Risiko vu verschiddenen aneren Aarte vu Kriibs erhéijen:
- Eierstockkriibs : Och domat a Verbindung bruecht sinn Eileiterkriibs a Peritonealkriibs.
- Prostatakriibs : Fir Männer.
- Bauchspeicheldrüskriibs
- Fanconi-Anämie : E rare Kriibs, deen am Kandheetsalter optriede kann.
Wat geschitt virun, während an nom Test?
Dëse Prozess ass net sou komplizéiert wéi Dir mengt.
Virum Test
Dir gitt normalerweis un e Genetiker weidergeleet. Dëst sinn Leit, déi Expertise a Genen, Ierfschaft a Kriibsrisiko hunn. Hie oder si wäert Iech Folgendes erklären:
- Wat bedeit et, wann den Testergebnis 'Positiv' oder 'Negativ' ass?
- Wéi beaflosst d'Resultat Äert Kriibsrisiko?
- Wéi beaflosst dëst Resultat de Rescht vun Ärer Famill (Kanner, Geschwëster)?
Wärend dem Test
Et ass ganz einfach. Et gëtt just eng Bluttprouf aus enger Ven an Ärem Aarm geholl. Genau wéi wann Dir Blutt fir en normale Bluttest gitt. Och wann Dir e bësse Péng fillt wann d'Nadel agefouert gëtt, dauert de ganze Prozess manner wéi fënnef Minutten.
Nom Test
Et kann e puer Wochen daueren, bis d'Resultater do sinn. Nodeems d'Resultater do sinn, sollt Dir Iech nach eng Kéier mat Ärem genetesche Beroder treffen. Hie oder si hëlleft Iech, d'Resultater ze verstoen an diskutéiert, wéi eng Schrëtt Dir als nächst maache musst.
Wat bedeiten d'Resultater?
Et ginn dräi Zorte vu Resultater, déi optriede kënnen. Loosst eis se een nom aneren ënnersichen.
| Resultattyp | Wat bedeit dat? |
|---|---|
| 1. D'Resultat ass positiv. | |
| Bedeitung | Dëst bedeit, datt Dir eng Mutatioun an Ärem BRCA1- oder BRCA2-Gen hutt, déi Äert Risiko fir Kriibs erhéicht. Dëst bedeit awer net, datt Dir Kriibs hutt oder datt Dir en definitiv entwéckele wäert. Et bedeit just, datt Äert Risiko méi héich ass. |
| Wat soll een als nächst maachen? | Elo kënnt Dir Schrëtt ënnerhuelen, fir Äert Risiko ze reduzéieren. Nodeems Dir dëst mat Ärem Dokter diskutéiert hutt, kënnt Dir Saachen ewéi folgend berücksichtegen:
|
| 2. D'Resultat ass negativ. | |
| Bedeitung | Dat heescht, datt Dir kee BRCA-Gendefekt an Ärem Kierper hutt. Dat heescht, datt Är Kanner kee BRCA-Gendefekt vun Iech ierwen. |
| Mä awer... | Dëst garantéiert net, datt Dir ni Kriibs kritt. Et bedeit einfach, datt Äert Risiko ähnlech ass wéi dat vun engem an der Allgemengbevëlkerung. Wann Dir awer eng staark Familljegeschicht vu Kriibs hutt, kënnt Dir eng aner Genmutatioun hunn, déi Äert Risiko fir Kriibs erhéicht. Schwätzt mat Ärem genetesche Beroder doriwwer. |
| 3. D'Resultat ass onsécher (Onsécher / VUS) | |
| Bedeitung | Dëst ass e bësse komplizéiert. Dëst bedeit, datt et eng Ännerung ("Variant") an Ärem BRCA-Gen gëtt, awer d'Wëssenschaftler si sech nach net sécher, ob d'Ännerung schiedlech ass, de Risiko vu Kriibs erhéicht oder eng normal, harmlos Ännerung ass. Dëst gëtt eng "Variant vun onbekannter Bedeitung (VUS)" genannt. |
| Wat soll een als nächst maachen? | Maacht Iech keng Suergen. Äre genetesche Beroder wäert Iech dat weider erklären. Dir musst eventuell aner Familljememberen testen loossen oder an Zukunft informéiert ginn, wa nei Informatioune verfügbar ginn. Fir de Moment gëtt dës Zort Resultat normalerweis als negativt Resultat ugesinn. |
Botschaft fir doheem
- De BRCA-Test ass en speziellen geneteschen Test, deen den ierfleche Risiko fir Broscht-, Eierstock- a verschidde aner Kriibsarten ënnersicht.
- Dëst ass keen Test, deen jidderee soll maachen. D'Dokteren empfeelen en nëmme fir Leit mat bestëmmte Risikofaktoren, wéi zum Beispill eng Familljegeschicht vu Kriibs.
- E positivt Resultat bedeit net, datt Dir Kriibs hutt. Et bedeit, datt Äert Risiko méi héich ass an Dir Schrëtt maache kënnt, fir dëst Risiko ze bewältegen.
- Et ass ganz wichteg, dëst mat engem Dokter an engem Genetiker ze diskutéieren, ier an nodeems Dir d'Resultater kritt.
- Wëssen ass Muecht. Sech iwwer seng Risiken bewosst ze sinn ass e wichtege Schrëtt fir Är Gesondheet an déi vun Ärer Famill an Zukunft ze schützen.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment