Sidd Dir bewosst iwwer Nierenmedulläre Karzinom (RMC), e rare awer eeschte Kriibs, deen an den Nieren entwéckelt?

Hutt Dir jeemools vun enger ganz rarer a schwéierer Aart vu Kriibs héieren, déi sech an den Nieren entwéckelt, besonnesch bei jonke Leit? Wahrscheinlech net. Dëst ass Renal Medullary Carcinoma, oder kuerz RMC. Och wann et net ganz heefeg ass, kann et ganz wichteg sinn, sech dovun bewosst ze sinn, besonnesch fir verschidde Leit. Och wann dëst e bëssen eescht Thema ass, keng Angscht. Loosst eis haut op eng einfach, verständlech Manéier driwwer schwätzen.

Wat genau ass RMC?

Einfach ausgedréckt, ass Nierenmedullärkarzinom (RMC) eng Zort Nierenkriibs. Awer et ass ganz rar, ganz aggressiv a verbreet sech séier. Et ass am heefegsten bei jonke Leit, besonnesch bei deenen mat enger Blutterkrankung, déi "Sickelzellanämie" oder "Sickelzellanträg" genannt gëtt.

Wann mir iwwer Nierkriibs schwätzen, ass déi heefegst Aart "Nierzellkarzinom". RMC ass och en Ënnertyp vum "Nierzellkarzinom". Awer net ee vun 100 Nierkriibspatienten entwéckelt dës RMC-Zoustand. Et ass sou rar.

Wat verursaacht dëse Kriibs?

Wëssenschaftler an Dokteren hunn nach ëmmer net déi 100%eg genee Ursaach dofir fonnt, awer et gëtt eng Haaptsaach, déi identifizéiert gouf.

Eis Nieren hunn en Deel, deen "Niermedulla" genannt gëtt. Eng Persoun mat enger "Sickelzellkrankheet" huet heiansdo rout Bluttzellen, déi sech a Sichelform veränneren. Wann dat geschitt, kënnen d'Zellen zesummekleben an d'Bluttgefässer am "Niermedulla"-Deel vun der Nier verstoppen.

Dës Blockéierung vun der Bluttversuergung beschiedegt d'Zellen an deem Beräich. Besonnesch e Gen mam Numm `INI1` (och `SMARCB1` genannt) an dësen Zellen ass beschiedegt. Dëst `INI1`-Gen handelt als e `Schutzmann`, deen d'Zellen dovun ofhält, kriibserreegend ze ginn. Wann RMC-Kriibszellen ënnersicht ginn, gëtt dëst `INI1`-Gen net an hinne fonnt. Dofir kontrolléieren d'Dokteren d'Präsenz vun dësem `INI1`-Gen, fir ze bestätegen, ob en Tumor RMC ass oder net.

Hu ech och e Risiko fir RMC z'entwéckelen?

Et ass schwéier genee ze soen, wien dëst entwéckele wäert. Wann een an der Famill RMC huet, erhéicht dat net de Risiko, et z'entwéckelen. Dat heescht, et ass net eppes, wat a Familljen virkënnt.

De wichtegste Risikofaktor ass eng Bluterkrankung, déi "Sickelhemoglobinopathie" genannt gëtt. Dat heescht, "Sickelzellanämie" oder "Sickelzellanträg" ze hunn. Awer ganz seelen kënne Leit ouni dës Konditiounen och RMC entwéckelen. Et gëtt "Nierzellkarzinom, onklassifizéiert mat medullärem Phänotyp" (RCCU-MP) genannt.

Wann Dir Iech d'Statistike ukuckt:

• Méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen.
• Et betrëfft am meeschten déi riets Nier.
• D'Krankheet gëtt normalerweis a jonken Alter diagnostizéiert, tëscht 11 an 39 Joer.

Wat sinn d'Symptomer vun RMC?

Et ginn e puer heefeg Symptomer vun dëser Krankheet. Wann Dir een oder méi vun dësen hutt, ass et am beschten, sou séier wéi méiglech medizinesche Rot ze sichen.

Wéi diagnostizéiert en Dokter dat?

Wann Dir eis vun Äre Symptomer erzielt, wäert den Dokter Iech als éischt ënnersichen. Duerno kënnt Dir dës Schrëtt verfollegen.

1.Ultraschall: Dëst kann eng ongeféier Iddi dovunner ginn, ob et eppes wéi en Tumor an den Nieren ass.

2. CT- oder MRI-Scan: Wann e Verdacht op en Tumor besteet, kann en CT- oder MRI-Scan ugefrot ginn, fir e kloert Bild vum Tumor ze kréien. Op Basis vun dëse Biller kann den Dokter feststellen, wéi wahrscheinlech et ass, datt et sech ëm Kriibs handelt.

3. Biopsie: Wann e staarke Verdacht op Kriibs besteet, gëtt dësen Test gemaach fir en ze bestätegen. Dobäi gëtt eng dënn Nol an d'Géigend vum Nierentumor agefouert, e ganz klengt Stéck Gewief geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht.

4. Genetesch Tester: D'Zellen, déi aus der Biopsie geholl ginn, ginn op d'Präsenz vum Kriibsbekämpfungsgen `INI1` iwwerpréift, iwwer deen mir virdru geschwat hunn.

• Wann den `INI1`-Gen fehlt , gëtt et als RMC identifizéiert.
• Wann den `INI1`-Gen feelt an de Patient keng `Sicklezellkrankheet` huet , gëtt d'Diagnos `RCCU-MP` gestallt.
• Wann den `INI1`-Gen präsent ass , ass et net RMC, mä en aneren Tumortyp.

Wat sinn d'Behandlungen dofir?

Well RMC e sech séier verbreeten, aggressiven Kriibs ass, muss d'Behandlung genee sou séier an aggressiv sinn.

• Chemotherapie: Dëst ass déi heefegst éischt Behandlung. Si besteet doran, dem Kierper Medikamenter ze ginn, déi Kriibszellen ëmbréngen.
• Chirurgie: Entfernung vum kriibserreegende Tumor a méiglecherweis der betraffener Nier.
• Strahlentherapie: Zerstéierung vu Kriibszellen mat Hëllef vu staarke Strahlen.

Well dës Krankheet rar ass, gëtt et nach ëmmer Fuerschung. Wëssenschaftler sichen ëmmer no neien an effektiven Behandlungen fir RMC.

Gëtt et e Wee fir RMC ze verhënneren?

Leider gëtt et de Moment kee bekannte Wee fir d'Entwécklung vu RMC ze verhënneren, an et gëtt och keen Test fir et z'entdecken, ier d'Symptomer optrieden.

Dat Bescht wat Dir maache kënnt, ass opmierksam ze sinn . Wann Dir wësst, datt Dir Sichelzellanämie oder Sichelzellanämie hutt, passt op déi uewe genannten Symptomer op. Wann Dir Froen hutt, gitt direkt bei Ären Dokter.

Dacks, wann dës Krankheet diagnostizéiert gëtt, huet de Kriibs sech schonn op d'Lymphknäppchen oder aner Organer wéi d'Lunge, d'Liewer an d'Schanken ausgebreet. Dofir ass eng fréizäiteg Detektioun dee beschte Wee fir déi bescht Resultater z'erreechen.