Hues du Angscht virum FISH-Test? Loosst eis dësen geneteschen Test (Fluoreszenz in Situ Hybridiséierung - FISH-Test) a kuerzer Weis méi iwwerleeën.

Huet Ären Dokter Iech oder engem aus Ärer Famill gesot, datt Dir e "FISH-Test" maache sollt? Hutt Dir Iech e bëssen Angscht oder nervös gefillt, wéi Dir dësen Numm héieren hutt? Hutt Dir geduecht: "Wat ass dat fir e komeschen Test?"? Et ass ganz normal, sech esou ze fillen. Mee et gëtt kee Grond, sech Suergen ze maachen. Et ass net sou komplizéiert, wéi Dir mengt, an et ass näischt, virun deem Dir Angscht sollt hunn. Haut schwätze mer ganz einfach, an eiser Sprooch, doriwwer, wat dëse FISH-Test ass, wourop e sicht a wéi e gemaach gëtt.

Als éischt, wat ass dëse FISH-Test?

Einfach ausgedréckt, ass FISH en spezialiséierten Labortest, deen no Verännerungen oder Feeler an de Genen a Chromosomen an den Zellen vun eisem Kierper sicht. Et ass wéi wann een d'genetesch Kaart vun eisem Kierper ënnersicht.

Fir dat e bësse besser ze verstoen, loosst eis eis eise Kierper als eng grouss Bibliothéik virstellen.

• Chromosomen: Chromosome sinn ewéi d'Bicherregaler an där Bibliothéik. All mënschlech Zell huet 23 Puer vun dëse Bicherregaler.
• Genen: Déi Bicher an de Regaler si Genen. Dës Bicher enthalen all d'Instruktiounen, déi eise Kierper brauch fir ze funktionéieren. Net nëmmen eis Hoerfaarf, Aenfaarf, Gréisst, mee all Funktioun an eisem Kierper gëtt vun den Informatiounen an dëse Bicher kontrolléiert, déi Genen genannt ginn.
• DNA: D'Buschtawen a Wierder, déi an dëse Bicher geschriwwe sinn, sinn DNA. Dat heescht, de komplette Set vun Instruktiounen, déi eise Kierper brauch, ass an der DNA enthale.

Stellt Iech elo vir, datt e puer vun de Bicher (Genen) an dëser Bibliothéik Säiten hunn, déi feelen (Läschen), e puer derbäigesat goufen (Amplifikatioun), oder e Buch, dat op engem Regal sollt sinn, op en anert Regal geréckelt gouf (Translokatioun). Wat géif geschéien, wann dat geschitt? D'Instruktiounen, déi de Kierper kritt, wieren falsch. Et ass wéinst sou falschen Instruktiounen, datt Krankheeten ewéi Kriibs an aner genetesch Krankheeten entstinn.

Wéi funktionéiert dëse FISH-Test?

Och wann d'Methodologie e bëssen wëssenschaftlech ass, wäert ech se Iech mat engem ganz einfache Beispill erklären.

Stellt Iech vir, Dir musst e spezifesche Saz an engem grousse Buch fannen. Wat maacht Dir? Dir fannt de Saz a markéiert en mat engem faarwege Marker. Dann ass et einfach, en erëmzefannen.

Dëst ass wat bei engem FISH-Test geschitt. Am Laboratoire maachen d'Wëssenschaftler Stécker DNA, déi mam spezifeschen Deel vum Gen iwwereneestëmmen, deen se an Ärer Zellprouf sichen wëllen. Dës gi 'Sonden' genannt. Dann befestege si fluoreszent Etiketten un dës hiergestallt DNA-Stécker. Dës sinn ewéi Markéierer.

Duerno huelen se eng Prouf vun Ären Zellen (wéi Blutt oder Gewief) a fügen dës faarweg markéiert 'Sonden' derbäi. Dann geschitt eppes Erstaunleches. D''Sond'' fënnt déi genee Plaz vum Gen, dat domat iwwereneestëmmt, an hybridiséiert domat.

Dann, wann e Patholog et mat engem spezielle Mikroskop (Fluoreszenzmikroskop) kuckt, liichten d''Sonden'', déi un deem Gensegment befestegt sinn, wéi faarweg Luuchten, wéi Stären, déi am Däischteren schéngen.

• An enger normaler Zell: Déi erwaart Quantitéit u faarwegem Liicht ass op de richtege Plazen ze gesinn.
• An enger anormaler Zell: Dir kënnt méi Faarwen gesinn wéi erwaart (Amplifikatioun), oder Dir kënnt eng Faarf net gesinn, déi Dir wëllt gesinn (Deletioun), oder Dir kënnt zwou Faarwen gesinn, déi zesumme solle sinn, awer wäit vuneneen ewech sinn (Translokatioun).

Et ass andeems een sech dat liichtend Liichtmuster ukuckt, datt d'Dokteren Iech genee soen, wéi eng Ännerungen an Äre Genen sinn.

Wat sinn déi wichtegst Saachen, op déi de FISH-Test kuckt?

De FISH-Test gëtt haaptsächlech aus verschiddene Grënn duerchgefouert. Kucke mer eis emol un, wéi eng genetesch Verännerungen e kann erkennen, an wéi eng Krankheeten domat verbonne sinn.

Wéi eng Krankheeten kënnen duerch dës Ännerungen erkannt ginn?

De FISH-Test ass ganz wichteg fir verschidde Krankheeten, besonnesch Kriibs, ze diagnostizéieren an eng Behandlung ze plangen.

• Aarte vu Kriibs:
• Broschtkriibs: Kuckt speziell no enger Amplifikatioun vum Gen (HER2). Wann et sou eng Amplifikatioun gëtt, kënne spezifesch Behandlungen ginn, déi speziell op dëst Gen ausgeriicht sinn.
• Leukämie: Identifizéiert d'Aarte vun akuter a chronescher Leukämie.
• Lymphom
• Knueweesmarkkriibs (Multipalt Myelom)
• Lungen-, Magen- a Blasenkriibs
• Pränatal a postnatal genetesch Stéierungen: Test e Puppelchen virun oder no der Gebuert fir ze kucken, ob et chromosomal Anomalien huet, wéi zum Beispill Down-Syndrom.
• In-vitro-Fertilisatioun (IVF): Dës Method gëtt och benotzt fir Embryonen op chromosomal Anomalien ze testen, ier se duerch In-vitro-Fertilisatioun (IVF) transferéiert ginn.

Wéi soll ech mech op de FISH-Test virbereeden?

Wéi Dir Iech op dësen Test virbereet, hänkt vun der Prouf of, déi Dir hëlt. Et gi verschidden Zorte vu Proben, déi Dir dofir maache kënnt.

• Bluttest: Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir oder Äert Kand eng genetesch Krankheet huet, kann dësen Test duerchgefouert ginn, andeems eng kleng Quantitéit Blutt wéi gewinnt geholl gëtt. Dëst erfuerdert keng speziell Virbereedung.
• Pränatal Tester: Wann d'Genen vum Puppelchen während der Schwangerschaft getest ginn, mécht den Dokter en Test mam Numm "Fruuchtwasserzentese", bei deem eng kleng Quantitéit Fruchtwasser aus dem Gebärmutter vun der Mamm geholl gëtt.
• Biopsie: Wann e Verdacht op Kriibs besteet, gëtt e klengt Stéck Gewief aus dem Tumor oder dem Knueweesmark fir d'Tester geholl (eng Knueweesmarkbiopsie). Virun enger Biopsie gëtt Ären Dokter Iech Instruktiounen, wéi Dir Iech drop virbereede kënnt, well eng Anästhesie néideg ass.
• Urintest: Eng Urinprobe gëtt heiansdo benotzt fir Blasenkriibs ze diagnostizéieren oder ze iwwerwaachen.

Wat geschitt nodeems de Testbericht kritt gouf?

Et kann normalerweis tëscht enger a véier Wochen daueren, fir d'Resultater vun engem FISH-Test ze kréien. Ären Dokter informéiert Iech am Viraus iwwer dës Zäit.

D'Resultat ass 'positiv'.Wann et seet, heescht dat, datt et eng genetesch oder chromosomal Anomalie an Ärer Zellprouf gëtt.

Et ass normal, sech Angscht a Besuergnëss ze hunn, wann Dir sou e Resultat gesitt. Mee denkt drun, dëst Resultat ass eng Geleeënheet, fir e besser Verständnis vun Ärem Zoustand ze kréien. An op Basis vun dësen Informatiounen kann Ären Dokter déi passendst an gezieltst Behandlung fir Iech entscheeden.

Zum Beispill, wann dësen Test eng genetesch Mutatioun an engem Kriibs feststellt, kann eng gezielt Therapie ginn, fir dës Mutatioun unzegräifen, wat zu manner Niewewierkungen a méi erfollegräiche Resultater féiert.

Dofir, amplaz Iech iwwer d'Resultater Suergen ze maachen a Iech eleng Suergen ze maachen, schwätzt virsiichteg mat Ärem Dokter a verstitt kloer wat et bedeit a wéi eng Schrëtt Dir als nächst maache musst.