Loosst eis méi iwwer de FISH-Test (Fluoreszenz in Situ Hybridiséierung) léieren, deen d'Geheimnisser vun Äre Genen opdeckt!

Hutt Dir jeemools vun dësem 'FISH-Test' (Fluoreszenz in Situ Hybridiséierungstest) héieren? Vläicht huet Ären Dokter Iech oder een, deen Dir kennt, gefrot, dësen Test ze maachen. Och wann et e bësse komplizéiert kléngt, ass et en ganz wichtegen Test, deen eng ganz Rëtsch Saachen an eisem Kierper erkennt. Also, loosst eis haut op eng einfach Manéier, déi Dir verstitt, doriwwer schwätzen, wat dëse FISH-Test ass, wat e mécht a wéi e gemaach gëtt.

Wat ass dëse FISH-Test (Fluoreszenz in Situ Hybridiséierung)?

Einfach ausgedréckt, ass FISH en geneteschen Test. Pathologen, dat sinn Dokteren, déi sech op d'Diagnos vu Krankheeten spezialiséiert hunn , benotzen dës Method fir Krankheeten z'identifizéieren, déi duerch Verännerungen an de klenge Saachen, déi Chromosomen an eisem Kierper genannt ginn, verursaacht ginn. Heiansdo kann dësen Test och hëllefen, genetesch Verännerungen z'identifizéieren, déi fir Krankheeten wéi Kriibs behandelt kënne ginn.

Stellt Iech dat esou vir: eis Genen sinn ewéi en Instruktiounsbuch fir eise Kierper. Dëst Instruktiounsbuch erzielt eis, wéi alles an eisem Kierper funktionéiert. Dës Genen sinn a Strukturen, déi Chromosomen genannt ginn a wéi Ketten sinn. Also, wat geschitt, wann e puer vun de Wierder an dësem Instruktiounsbuch, eis DNA (Desoxyribonukleinsäure) , geläscht ginn, oder wann et ze vill Wierder gëtt, oder wann e puer Wierder transponéiert ginn? Eis Zellen kréien déi falsch Instruktiounen. Op dës Manéier kënnen Informatioune verluer goen (Läschung), méi kopéiert ginn wéi néideg (Amplifikatioun) oder verréckelt ginn (Translokatioun). Dës Ännerunge kënnen d'Funktiounsweis vun eisem Kierper änneren a Krankheeten ewéi Kriibs verursaachen.

Also, dëse FISH-Test ass wéi wann ee faarweg Bicen benotzt fir spezifesch Deeler vu Chromosomen oder Genen ze "faarwen". Dann kënnen déi spezialiséiert Dokteren einfach déi Deeler fannen, déi se brauchen fir Krankheeten ze diagnostizéieren, andeems se se ënner engem Mikroskop kucken. Wann Dir dës Faarf ënner engem Mikroskop kuckt, gesäit et aus wéi faarweg Luuchten.

Wat kann mam FISH-Test festgestallt ginn?

Dann frot Dir Iech vläicht, wat genee kann een mat dësem FISH-Test feststellen? Déi wichtegst Saache sinn:

• Grouss Genmutatiounen a Kriibs identifizéieren. Mat dëser Informatioun kënnen d'Dokteren d'Aart vu Kriibs genee diagnostizéieren an déi bescht Behandlung dofir auswielen.
• Iwwerpréift op all chromosomal Anomalien, ier e Puppelchen gebuer gëtt (pränatal) oder no der Gebuert. Dëst hëlleft, verschidde genetesch Konditiounen fréi z'entdecken.
• In-vitro-Fertilisatioun (IVF) beinhalt d'Testung vum Embryo op Chromosomanomalien, ier en an d'Gebärmutter vun der Mamm implantéiert gëtt (Preimplantatiounsgenettest).

Wéi funktionéiert dëse FISH-Test?

Okay, elo kucke mer wat dat klengt Geheimnis ass, wéi dëse FISH-Test funktionéiert.

Ech hunn schonn emol gesot, datt eis DNA wéi e grousst Instruktiounsbuch ass. Dëse FISH-Test ass also wéi wann een déi wichtegst Deeler vun deem Instruktiounsbuch mat enger spezieller fluoreszéierender Faarf ervirhieft. D'Wëssenschaftler kreéieren dës "Faarffaarf" oder "Sond", andeems se fluoreszéierend Etiketten op d'DNA selwer befestegen.

Eis DNA besteet aus zwou Strécke, déi zesummepassen, wéi d'Zänn vun engem Reißverschluss. Wat d'Wëssenschaftler maachen, ass dës zwou Strécke fir d'éischt mat enger Sond ze trennen, déi se selwer gemaach hunn, an der DNA an der Prouf, déi se testen wëllen. Si maachen dës Sond sou, datt se mat der DNA-Sequenz iwwereneestëmmt, déi se sichen, also dem exakten Saz, deen se an der Gebrauchsanweisung sichen.

Dann vermëschen si dës virbereet Sonden mat enger DNA-Prouf, déi aus engem Kierpergewebe oder enger Flëssegkeet geholl gëtt (dëst gëtt Zil genannt). Wann dës Sond dann e Stéck DNA fënnt, dat de Saz huet, deen se sicht, pecht se sech drun (hybridiséiert). Wéinst dëse glänzende Beschrëftungen liicht dëst Stéck DNA a schéiner Faarf. Wann de Patholog et mat engem spezielle Mikroskop kuckt, sinn dës glänzend Flecken schéin ze gesinn. Dann kann hie verstoen, ob déi relevant Informatioun do ass a wéi vill dovunner do ass. Ass dat net erstaunlech?

Genetesch Verännerungen, déi duerch FISH-Test nogewise kënne ginn

Pathologen kënnen dësen FISH-Test benotzen, fir Zellen op Genmutatiounen ze kontrolléieren, déi bekannt sinn, fir Krankheeten wéi Kriibs ze verursaachen. Hie kann heiansdo hëllefen, d'Resultater vun engem Karyotyping-Test, wat en Test vun de Chromosomen ass, ze bestätegen oder ze klären. Hei sinn e puer vun de spezifesche Verännerungen, déi e FISH-Test fanne kann:

• Amplifikatioun: Dëst ass wann et méi Kopie vun engem Gen gëtt wéi erwaart. Et ass wéi wann een eng Fotokopie mécht, wou een eng Fotokopie maache wëll. Wëssenschaftler kënne FISH benotze fir ze kucken, wéi vill méi Kopie vun engem Gen et gëtt wéi erwaart.
• Translokatiounen/Ëmorganisatiounen: Dëst ass wann en Deel vun engem Gen oder Chromosom op eng aner Plaz geréckelt gëtt wéi e soll sinn. Wëssenschaftler kënnen zwou faarweg Sonden benotze fir dëst z'entdecken. An engem normale Gen sollten déi zwou Faarwe vun dëse Sonden no beieneen erschéngen. Mee wann d'Plaz geännert huet, erschéngen déi zwou Faarwe wäit auserneen.
• Läschen: Wéi bei Translokatiounen benotze Wëssenschaftler méi wéi eng Sond fir Plazen ze fannen, wou Informatioun an der DNA fehlt. E puer Sonden hänke sech un der DNA an der Prouf, anerer hänke sech awer net do un, wou se solle hänken. Da wësse se, datt Informatiounen op där Plaz verluer gaange sinn (geläscht) .

Krankheeten, déi mat engem FISH-Test diagnostizéiert kënne ginn

Dokteren kënnen de FISH-Test benotze fir genetesch Verännerungen z'entdecken, déi hëllefe kënnen, Konditiounen ze diagnostizéieren, wéi:

• Lymphom
• Akut myeloesch Leukämie, chronesch myeloesch Leukämie an aner Aarte vu Leukämie
• Multiples Myelom
• Blasenkrebs
• Gliom (eng Aart vu Gehirkriibs)
• Mesotheliom (Lungenkrebs)
• HER2-Amplifikatioun (dëst gëtt am heefegsten bei Broschtkriibs gesinn, awer kann och bei Magen- a Lungenkriibs gesi ginn)
• MET-Amplifikatioun (dëst gëtt am heefegsten bei Lungen-, Magen- a Speiseröhrekriibs gesinn)
• MYCN-Amplifikatioun (bei enger Aart vu Kriibs, déi Neuroblastom genannt gëtt)
• Bei net-klengzellegem Lungenkrebs trieden Ëmorganiséierungen/Fusioune vun de Genen ALK, RET a ROS1 op. Dës Genen ALK, RET oder ROS1 kënne sech mat engem anere Gen kombinéieren a Kriibs verursaachen.

Wéi kann ech mech op e FISH-Test virbereeden?

Wéi Dir Iech op e FISH-Test virbereet, hänkt vun der Aart vu Prouf of, déi Ären Dokter vun Iech hëlt.

• Fir pränatal Tester: Ären Dokter wäert en speziellen Test duerchféieren, deen eng Amniozentese genannt gëtt.
• Fir präimplantativ genetesch Tester (PGD oder PGS): Eng kleng Prouf vu Zellen aus verschiddenen Embryonen gëtt fir den Test geholl. Dëst gëtt normalerweis e puer Deeg nom Eisprung gemaach.
• Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir oder Äert Kand eng Krankheet huet, déi duerch eng chromosomal Anomalie oder eng Genmutatioun verursaacht gëtt: Dëst kann mat engem einfachen Bluttest iwwerpréift ginn.
• Fir Kriibs oder genetesch Mutatiounen a Kriibszellen z'entdecken (molekular Tester): Dir braucht eng Biopsie (Tumor- oder Knueweesmarkbiopsie) , dat ass eng Prouf vu Gewëss oder Knueweesmark.
• Fir Blasenkriibs ze diagnostizéieren oder ze iwwerwaachen: Heiansdo gëtt e FISH-Test op enger Urinprobe gemaach .

Vun dësen Tester brauch normalerweis nëmmen eng Biopsie eng speziell Virbereedung. Well déi meescht Biopsien ënner Narkos gemaach ginn, sollt Dir d'Instruktioune vun Ärem Dokter befollegen, wéi Dir Iech virbereede sollt.

Wéi maachen Pathologen dësen FISH-Test?

Fir e FISH-Test follegt de Patholog oder Labortechniker dës Schrëtt:

1. Sond(en) erstellen: Dobäi wielen si DNA-Fragmenter aus, déi mat der DNA-Sequenz iwwereneestëmmen, déi si sichen. Dann maachen si kleng Schnëtter an där DNA a fügen fluoreszent Markéierungen derbäi.

2. Denaturatioun vun der Sond an dem Zil: Dëst bezitt sech op d'Trennung vun den Duebelbindungen tëscht der Sond an der DNA-Prouf, déi getest gëtt.

3. Hybridiséierung: Wann Sonden mat enger DNA-Prouf aus engem Kierpergewebe oder enger Kierperflëssegkeet gemëscht ginn, bannen d'Sonden sech un d'DNA-Sequenzen, déi se sichen.

4.Kontroll vun de Resultater: Si benotzen e spezielle Fluoreszenzmikroskop fir ze kucken, wou d'Etiketten an der Prouf liichten.

De Patholog wäert dës Resultater dann Ärem Dokter mellen.

Wat sinn d'Resultater vun engem FISH-Test?

D'Aart vu Resultater, déi Dir vun engem FISH-Test kritt, hänkt vun der Aart vum Test of, deen Dir maacht. E positiven FISH-Test bedeit , datt et eng chromosomal oder genetesch Anomalie an den Zellen an der Prouf gëtt. Et ass am beschten, mat Ärem Dokter driwwer ze schwätzen, wéi d'Resultater ausgesinn a wat se bedeiten.

Wat geschitt wann e FISH-Test positiv ass?

Wann Äre FISH-Test positiv ass, erkläert Ären Dokter Iech, wat dat bedeit a wat Är Méiglechkeeten sinn. Wann den Test gemaach gouf, fir genetesch Mutatiounen an engem Kriibs ze fannen, kann et gezielte Therapien ginn, déi op déi spezifesch Mutatioun abzielen. Dofir ass et wichteg, ouni Panik mat Ärem Dokter ze schwätzen.

Wéi laang dauert et, bis d'Resultater vun engem FISH-Test kritt ginn?

Et kann tëscht enger a véier Wochen daueren, bis d'Resultater vun engem FISH-Test kritt ginn. Ären Dokter wäert Iech soen, wéini Dir d'Resultater erwaarte kënnt a wéi Dir se erausfanne kënnt.

Wéini soll ech mäin Dokter kontaktéieren?

Wann Dir Froen iwwer den Test oder d'Resultater hutt, zéckt net, mat Ärem Dokter ze schwätzen. Hie wäert Iech alles erklären.

Schlussendlech, déi wichtegst Botschaft

D'Waarden op d'Resultater vu geneteschen Tester kann erschreckend, ängschtlech a heiansdo souguer e bëssen iwwerwältegend sinn. Dir waart vläicht op eng Äntwert. Dëse FISH-Test ass eng Technologie, déi Iech hëlleft, dës Äntwerten ze fannen, wéi en "Markéierstift", deen d'Informatioun fënnt a faarwt, déi Dir braucht .

D'Äntwerten, déi Dir kritt, sinn zwar vläicht net dat, wat Dir erwaart hutt, awer si hëllefen Iech, Är Situatioun a wat Är Optiounen sinn, ze verstoen. Vun do aus kënnt Dir an Ären Dokter zesumme schaffen, fir de beschte Plang fir d'Zukunft z'entwéckelen.

Denkt drun, et ass ganz wichteg, Ären Dokter ëm Erklärung ze froen iwwer alles, wat Dir iwwer den Test denkt, firwat en gemaach gëtt a wat d'Resultater bedeiten.

` FISH-Test, genetesch Tester, Chromosomen, DNA, Kriibs, genetesch Mutatiounen, pränatal Tester