Huet Ären Dokter Iech gesot, datt Dir e G6PD-Test maache sollt? Oder sicht Dir Iech dësen Test un, well Äert Klengt Geelsucht huet an et net fortgeet? Vläicht hutt Dir just d'Wuert G6PD héieren. Et ass normal, e bëssen Angscht ze hunn, well den Numm e bëssen komesch ass. Awer hutt keng Angscht virun iergendenger Saach. Haut schwätze mir op eng ganz einfach Manéier, déi Dir versteet.
Loosst eis als éischt kucken, wat ass G6PD?
Okay, loosst eis mat engem ganz einfache Beispill ufänken. Stellt Iech vir, datt d'rout Bluttzellen an Ärem Kierper wéi kleng Haiser sinn. An dësen Haiser fënnt déi wichteg Aarbecht vum Sauerstofftransport statt. Elo brauch et e 'Wuechter' fir dës Haiser ze schützen, fir se staark ze halen. Also gëtt et e spezielle Mataarbechter mam Numm G6PD, deen eis Haiser schützt, genannt rout Bluttzellen, an hëlleft se gesond ze halen.
Medizinesch gesinn ass G6PD den kuerzen Numm fir den Enzym Glukos-6-Phosphat-Dehydrogenase . En Enzym ass e Protein, dat eisem Kierper hëlleft, verschidde chemesch Prozesser richteg auszeféieren. Déi Haaptfunktioun vun dësem G6PD-Enzym ass et, eis rout Bluttzellen virun bestëmmte Chemikalien (sougenannte reaktive Sauerstoffspezies) ze schützen, déi se beschiedege kënnen.
Also, wann de Kierper vun enger Persoun genuch vun dësem Schutzenzym, oder engem Enzym mam Numm G6PD, feelt, nennen mir dat G6PD-Mangel . Dëst ass genetesch, dat heescht et ass ierflech. Eng Persoun mat dësem Mangel huet eng liicht méi schwaach Zuel vun de roude Bluttzellen. Et ass wéi en Haus ouni Schutz. Dann, wann dës rout Bluttzellen bestëmmte Saachen ausgesat sinn, fänken se un ze zerbriechen a séier zerstéiert ze ginn. Wann de Kierper keng nei rout Bluttzellen méi produzéiere kann an déi al méi séier zerstéiert ginn, trëtt eng Konditioun op, déi Anämie genannt gëtt. Wann rout Bluttzellen op dës Manéier zerbriechen, nennen mir dat hämolytesch Anämie .
Also, wéini sollt Dir en G6PD-Test maachen?
Meeschtens weisen Leit mat G6PD-Mangel keng Symptomer. Si liewen e normales Liewen. Allerdéngs trëtt den hämolyteschen Anämiezoustand, iwwer deen mir virdru geschwat hunn, op an et trieden Symptomer op.
Elo kucke mer emol, wat dës Ausléiser sinn.
| Ausléiser, déi Symptomer verursaachen | Eng einfach Erklärung doriwwer |
|---|---|
| E puer Infektiounen | De Stress am Kierper, deen duerch Infektiounen, déi duerch Bakterien oder Viren verursaacht ginn, verursaacht gëtt, kann den Ofbau vu roude Bluttzellen beschleunegen. |
| Fava Bounen | Dëst ass den heefegsten Ausléiser fir dësen Zoustand. Verschidde Leit kënnen Symptomer entwéckelen andeems se Favabounen iessen oder souguer hire Pollen inhaléieren. Dëst gëtt och 'Favism' genannt. |
| E puer Medikamenter | Net all Medikamenter kënnen den Zoustand awer verschlechteren, wéi zum Beispill verschidden Antibiotike, Antimalariamëttel an net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs). Dofir ass et wichteg, Ärem Dokter ze soen, ier Dir Medikamenter hëlt, wann Dir e G6PD-Mangel hutt. |
Also, wann Dir engem sou engem Ausléiser ausgesat sidd, kënnt Dir Symptomer vun hämolytescher Anämie entwéckelen. Dat ass wann en Dokter e G6PD-Test empfeelen kéint. Kuckt ob dës Symptomer Iech vertraut kléngen.
| Symptom | Wat bedeit dat? |
|---|---|
| Plötzlech Ohnmacht (Synkope) | Wann d'Gehir net genuch Sauerstoff kritt, kann et zu Bewosstsinnslosegkeet kommen. |
| Ganz midd fillen (Middegkeet) | Wann d'Zuel vun de roude Bluttzellen, déi Sauerstoff duerch de Kierper transportéieren, erofgeet, kënnt Dir Iech ze midd fillen, fir och normal Aufgaben ze maachen. |
| D'Gefill, datt Äert Häerz séier schléit | D'Häerz muss méi haart schaffen, fir d'Blutt méi séier ze pompelen an dem Kierper de Sauerstoff ze ginn, deen e brauch. |
| Otemnout (Dyspnoe) | Wann de Sauerstoffgehalt am Blutt erofgeet, kënnt Dir Iech kuerz Otemnout fillen a schwaach fillen. |
| Rout oder brong Urin | Wann eng grouss Zuel vu roude Bluttzellen ofbaut gëtt, gëtt hiren Inhalt am Urin ausgeschloss, wouduerch den Urin seng Faarf ännert. |
| Blas Haut | Wann de Bluttfluss ofhëlt, verléiert d'Haut hir rosa Faarf a gëtt blass. |
| Vergilbung vun der Haut an den Aen (Geelsucht) | Wann rout Bluttzellen ofbauen, sammelt sech eng giel Substanz mam Numm Bilirubin am Kierper un. Dëst ass d'Ursaach, datt d'Haut an d'Aenwäiss giel ginn. |
Firwat soll een e G6PD-Test bei klenge Puppelcher maachen?
Geelsucht ass ganz heefeg bei neigebuerene Puppelcher. Meeschtens geet et vun eleng bannent e puer Deeg bis zwou Wochen erëm fort. Wann awer e puer Puppelcher méi wéi zwou Wochen Geelsucht hunn a keng kloer Ursaach fonnt ka ginn, kann Ären Dokter en G6PD-Test empfeelen.
Zousätzlech, wann Dir wësst, datt een an Ärer Famill e G6PD-Mangel huet, ass et eng gutt Iddi, dësen Test no der Gebuert vum Puppelchen maachen ze loossen. Sou kënnt Dir Iech dovun am Viraus bewosst sinn a Virsiichtsmoossname treffen.
Wéi heefeg ass G6PD-Mangel?
Dëst ass tatsächlech eng ganz heefeg genetesch Krankheet op der Welt. Et gëtt ugeholl, datt iwwer 400 Millioune Leit weltwäit un dëser Krankheet leiden. Wéi mir awer schonn erwähnt hunn, wäerten déi meescht vun dëse Leit am Laf vun hirem Liewe keng Symptomer hunn.
Symptomatische G6PD-Mangel ass méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen, a méi heefeg bei Leit vun asiatescher, afrikanescher oder mediterraner Ofstamung.
Wéi gëtt den G6PD-Test gemaach?
Dëst ass e ganz einfache Routine-Bluttest. Et gëtt näischt ze fäerten. Et dauert manner wéi fënnef Minutten.
- Eng kleng Nol gëtt an eng Ven am Aarm vum Patient agefouert an eng Bluttprouf gëtt geholl.
- Dann gëtt de Splitter erausgeholl an e klenge Pflaster gëtt dropgedroen.
Verschidde Leit hunn eng liicht Angscht virun Nolen (dëst nennt een Trypanophobie). Wann Dir dës Angscht hutt, sot et der Infirmière, déi Äert Blutt ofhëlt. Si wäert Iech hëllefen. Dir kënnt ewechkucken, lues ootmen oder e Frënd oder Familljemember bei Iech hunn, während der Bluttentnahme.
Wéi een dësen Test bei Puppelcher mécht
Well et schwéier ass, Blutt aus dem Aarm vun engem Puppelchen ze kréien, gëtt eng Bluttprouf aus der Ferse vum Fouss geholl. Ganz virsiichteg gëtt mat enger klenger Nol eng kleng Plaz op der Ferse duerchstécht an e puer Drëpse Blutt ginn opgesammelt. Dann gëtt e klenge Verband op d'Géigend ugewannt. De Puppelchen kann e liichte Brennen spieren, awer dëst geet séier fort. Et kann e liichte Blessur sinn, awer dëst heelt an engem oder zwee Deeg.
Muss ech mech virum Test virbereeden?
Dëst ass eng ganz wichteg Fro. Jo, et ginn e puer Saachen, op déi ee muss oppassen.
- Sot Ärem Dokter iwwer all Medikamenter, déi Dir hëlt (inklusiv Vitaminnen a Nahrungsergänzungsmittel).
- Verschidde Medikamenter a Liewensmëttel kënnen d'Resultater vun dësem Test beaflossen. Dofir kéint Ären Dokter Iech soen, datt Dir keng Favabounen iesse sollt oder datt Dir verschidde Medikamenter, déi Sulfa enthalen, fir e puer Deeg net méi huele sollt.
- Normalerweis ass e Fasten virun dësem Test net néideg.
Hei ass eppes ganz Wichteges: Wann Dir den Dag vun Ärem Test aktiv Symptomer vun hämolytescher Anämie hutt (z.B. Geelsucht, Middegkeet), kann Ären Dokter den Test op en aneren Dag verleeën. Dëst ass well bis zur Zäit wou Dir Symptomer hutt, G6PD-mangel rout Bluttzellen dacks zerstéiert sinn. Doduerch bleiwen nëmme gesond Zellen an Ärem Blutt. Wann Dir zu deem Zäitpunkt en Test maacht, kënnt Dir e falscht Resultat kréien, dat seet, datt Äre G6PD-Wäert normal ass.
Gëtt et Risiken mat dësem Test?
Dëst ass en Test mat ganz niddregem Risiko. Wéi all aner Bluttest,
- Eng kleng Wonn, wou d'Nadel agefouert gouf.
- E klenge Blessur
- Ganz seelen, Blutungen oder Infektiounen
Sou Saache kënne geschéien, awer dës heelen normalerweis bannent engem oder zwee Deeg komplett.
Wat seet den Testbericht?
Wann Äre Bericht weist, datt Äre G6PD-Wäert niddreg ass, heescht dat, datt Dir e G6PD-Mangel hutt. Mee dat heescht net definitiv, datt Dir eng hämolytesch Anämie hutt. Vill Leit liewen ouni Symptomer. Dat Wichtegst ass, sech vun den Ausléiser ewech ze halen, déi d'Symptomer verursaachen.
Verschidde Frae kënnen e bësse méi niddreg G6PD-Wäerter hunn wéi normal. Dëst bedeit, datt si eng "Tréiererin" fir e G6PD-Mangel sinn. Einfach ausgedréckt, si hunn souwuel de Gen fir de G6PD-Mangel wéi och dat gesond Gen an hire Genen. Dës Leit hunn normalerweis keng Symptomer. Awer si kënnen de Gen un hir Kanner weiderginn.
Wéini soll ech beim Dokter goen?
Vill Leit mat G6PD-Mangel liewen erfollegräich ouni Ausléiser. Mee wann Dir Symptomer vun hämolytescher Anämie entwéckelt, an dës Symptomer enthalen:
- Wann et ze schwéier ass fir Är deeglech Aktivitéiten ze maachen
- Wann et méi wéi 24-48 Stonnen dauert
Gitt direkt bei Ären Dokter. A schwéiere Fäll musst Dir eventuell an d'Spidol bruecht ginn. An esou engem Noutfall sollt Dir an d'Noutfalldéngscht vum nächste Spidol goen.
Botschaft fir doheem
- G6PD ass e wichtegt Enzym, dat eis rout Bluttzellen schützt.
- E Mangel un dësem Enzym (G6PD-Mangel) ass eng genetesch Bedingung.
- Vill Leit hunn dës Krankheet, awer weisen keng Symptomer.
- Belaaschtung duerch Ausléiser wéi Faassbounen, verschidde Medikamenter an Infektiounen kann dozou féieren, datt rout Bluttzellen ofbriechen, wat zu hämolytescher Anämie féiert.
- De G6PD-Test ass en einfachen Bluttest, deen duerchgefouert gëtt fir dësen Zoustand z'entdecken.
- Wann Dir e G6PD-Mangel hutt, ass dat Wichtegst ze wëssen, wat Är Ausléiser sinn a se ze vermeiden.
- Am wichtegsten: Wann Dir e G6PD-Mangel hutt, informéiert Ären Dokter ier Dir nei Medikamenter verschriwwen hutt.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar