Hutt Dir schonn vun enger ierflecher Form vu Magenkriibs héieren? (Ierflech diffus Magenkriibs - HDGC) Loosst eis doriwwer schwätzen!

Haut schwätze mir iwwer eng eescht Krankheet, vun där vill Leit net bewosst sinn. Dëst ass eng Aart vu Moekriibs, déi ierflech ass. D'Dokteren nennen et "(Hereditary Diffuse Gastric Cancer)" oder kuerz "(HDGC)" . Wann een an Ärer Famill dës Krankheet hat, oder wann Dir méi driwwer wësse wëllt, ass dësen Artikel ganz wichteg fir Iech. Maacht Iech keng Suergen, loosst eis einfach driwwer schwätzen.

Wat ass dësen `(HDGC)`?

Einfach ausgedréckt, ass HDGC eng ierflech Kriibsrisikokrankheet. Dëst bedeit, datt Äert Liewensrisiko fir Magenkriibs z'entwéckelen ëm ongeféier 70% erhéicht ass. Net nëmmen dat, Fraen, déi dës Krankheet ierwen, hunn och e 42% erhéicht Risiko fir eng spezifesch Aart vu Broschtkriibs z'entwéckelen , lobuläre Broschtkriibs (LBC) .

Leit mat dëser "(HDGC)"-Zoustand ierwen e mutéiert Gen ("(mutéiert Gen)") vun engem vun hiren Elteren. Meeschtens ass dëst e Gen mam Numm "(CDH1)" . Mee heiansdo kënnen aner Genen involvéiert sinn. "(CDH1)" ass en Tumorsuppressorgen ("(Tumorsuppressorgen)"). Wann dëst mutéiert ass, funktionéiert et net richteg fir de Kriibs ze kontrolléieren. Denkt drun, dëst Gen ass wéi e Polizist an eisem Kierper, deen d'Wuesstum vu Kriibszellen verhënnert. Also wat geschitt wann dee Polizist schwaach gëtt? Dat ass och wat hei geschitt.

Wat ass "diffus" Magenkriibs?

Loosst eis elo kucken, wat dëse "(Diffusen Magenkriibs)" ass. Dëst ass eng Zort Magenkriibs. Mee amplaz op enger Plaz ze wuessen wéi aner Kriibsarten, verbreet sech dësen duerch d'Magenwand a klenge Zellgruppen. Et ass wéi e Waasserleck, deen sech laanscht eng Mauer verbreet. Doduerch gëtt d'Magenwand méi déck a verhärtet. Lues a lues verbreet en sech an déi déif Schichten vun der Magenwand.

Dës Zort vu Magenkriibs ass e bësse schwéier ze diagnostizéieren, well se net kloer op Standard-Bildgebungstester ze gesinn ass. Ausserdeem erschéngen d'Symptomer dacks eréischt nodeems d'Krankheet sech ausgebreet huet, an de spéidere Stadien. Zu deem Zäitpunkt kann de Kriibs sech duerch d'Magenwand an d'Nopeschgewebe wéi d'Liewer oder d'Schanken ausgebreet hunn (metastaséiert hunn).

Wéi heefeg ass dës Konditioun?

Wat d'Krankheet "(HDGC)" ugeet, gëtt geschat, datt ongeféier fënnef bis zéng Leit vun zéngdausend dës Krankheet bei der Gebuert ierwe kënnen. Ongeféier 20% vun alle Moekriibs sinn vum "(diffuse)" Typ. Ongeféier 2% vun dësen diffuse Kriibsarten sinn ierflech "(HDGC). Obwuel Moekriibs an asiatesche Länner allgemeng méi heefeg ass wéi a westleche Länner, gëtt dës "(HDGC)" Krankheet a westleche Länner méi dacks gemellt.

Wat sinn d'Symptomer vum Zoustand `(HDGC)`?

Wéi mir virdru scho gesot hunn, kënnen d'Symptomer vun dëser Aart vu diffusem Magenkriibs eréischt optrieden, wann d'Krankheet sech ausgebreet huet (metastaséiert huet). Dofir ass et wichteg, sech vum Risiko bewosst ze sinn, datt dës Krankheet a Familljen virkomme kann. Bei HDGC entwéckelt sech de Kriibs an engem liicht méi jonken Alter wéi bei anere Kriibsarten. Déi meescht Leit kréien d'Diagnos virum Alter vu 40 Joer.

Déi Haaptsymptomer kënne sinn:

• Bauchschmerzen (besonnesch am ieweschten lénksen Deel vum Bauch)
• Blähungen am Bauch, Flatulenz
• Iwwelzegkeet an Erbrechung
• Appetit
• Gewiichtsverloscht
• Extrem Middegkeet, Middegkeet
• Schwieregkeeten beim Schlucken vu Liewensmëttel
• Blutt am Kak (`(Blutt am Kak)`)
• Blutt iwelzeg maachen (`(Blutt iwelzeg maachen)`)
• Geelsucht (Gielverfärbung vun den Aen an der Haut)

Heiansdo kann e Gebuertsdefekt, deen als Lëppespalte oder Gaumespalte bezeechent gëtt, och e fréit Zeeche vun dësem Syndrom sinn. Dëst läit dorun, datt dës genetesch Mutatioun dëse Gebuertsdefekt verursaache kann. Awer meeschtens ass e Lëppespalte net mat HDGC verbonnen. Wann Dir awer mat sou engem Gebuertsdefekt gebuer sidd an een an Ärer Famill dës Zorte vu Kriibs hat, kënnt Dir e bëssen verdächteg sinn.

Wat ass de Grond fir d'Bildung vun dësem `(HDGC)`?

HDGC ass eng genetesch Stéierung . Si geschitt wann eng Mutatioun an engem vun den tumorsuppressiven Genen, iwwer déi mir virdru geschwat hunn, d'Programméierung an Ärer DNA ännert. Tumorsuppressiv Genen soen den Zellen, datt se d'Zelldeelung an d'Wuesstum kontrolléiere sollen. Wann dës Genen also net richteg funktionéieren, kann e Kriibs sech entwéckelen.

Dir ierft dëst mutéiert Gen entweder vun Ärer Mamm oder Ärem Papp. Eng Mutatioun, déi op dës Manéier ierft gëtt, gëtt Keimlinnmutatioun genannt. Si beaflosst de genetesche Code vun Äre Reproduktiounszellen.

Wéi gëtt dësen `(HDGC)` verierft?

HDGC ass eng autosomal dominant Krankheet. Dëst bedeit, datt Dir nëmmen eng Kopie vum mutéierte Gen braucht fir de Syndrom ze ierwen. Et kann entweder vun Ärer Mamm oder Ärem Papp geierft ginn. Wann ee vun Ären Elteren d'Mutatioun huet, hutt Dir oder Är Geschwëster eng 50% Chance se ze ierwen. Stellt Iech dat vir wéi d'Chance, datt eng Mënz Käpp oder Schwänz opdaucht.

Entwéckelt jiddereen, deen d'Genmutatioun ierft, Kriibs?

Nee. Déi genetesch Mutatioun, déi Dir vun Ären Elteren ierft, beaflosst nëmmen eng Kopie vum Kriibs-ënnerdréckende Gen an all Zell. Awer all Zell huet zwou Kopie vun dësem Gen, eng vun Ärer Mamm an eng vun Ärem Papp. Also och wann Dir net déiselwecht Mutatioun vun béiden Elteren ierft, hutt Dir ëmmer nach eng Kopie vum Gen, déi normal funktionéiert.

Fir datt Kriibs sech entwéckelt, ass eng zweet Mutatioun néideg (`(somatesch Mutatioun)`)Et muss am Gewief optrieden, wou de Kriibs sech forméiert (z.B. an der Schleimhaut vum Mo oder an de Lobulen vun der Broscht), während Ärem Liewen. Dës zweet Mutatioun deaktivéiert och déi aner Kopie vum Gen. Dat ass wann de Kriibs ufänkt ze wuessen.

Wat ass d'Ursaach vun dëser zweeter Mutatioun?

Fir éierlech ze sinn, wësse mir net de geneeën Grond dofir. Awer verschidde Faktoren kéinten eng Roll spillen. Ëmweltbelaaschtungen spillen dacks eng Roll beim "Ausléisen" vu genetesche Krankheeten. Aner Genen kéinten och bedeelegt sinn. E puer Familljen, déi den HDGC-Gen droen, hunn eng méi héich Heefegkeet vu Kriibs wéi anerer.

E puer Ëmweltrisikofaktoren, déi zur Entwécklung vu Magenkriibs bäidroen, sinn:

• Fëmmen
• Exzessive Alkoholkonsum
• Ze vill rout Fleesch iessen (wéi Rëndfleesch, Lämmche)
• (H. pylori) Infektioun (dëst ass eng Bakterie, déi Magengeschwëster verursaacht)

Wéi ass den Testprozess fir `(HDGC)`?

Och wann Dir nach keng Symptomer hutt, wann et Grond gëtt ze mengen, datt Dir a Gefor sidd (zum Beispill, wann een an Ärer Famill dës Zorte vu Kriibs hat, oder wann Dir en geneteschen Test hat, deen eng Mutatioun am `(CDH1)` Gen fonnt huet), kann en Dokter Iech en Test op `(HDGC)` iwwerweisen.

Ären Dokter berechent Äert Risiko op Basis vun Ärer Familljegeschicht an/oder de Resultater vun geneteschen Tester. Hie kéint och no Kriibsvirleefer an Ärem Gewief sichen. Zum Beispill kéint hie no enger Krankheet mam Numm Lobulärt Karzinom In Situ (LCIS) an der Broscht oder no Zegelringzellen an der Schleimhaut vum Mo sichen. Dëst sinn fréi Verännerungen, déi zu Kriibs kënne ginn.

Wéi gëtt HDGC diagnostizéiert?

Wann Dir Symptomer vu metastateschem Magenkriibs hutt, sicht Ären Dokter no Zeeche vu Kriibs an Ärer Magenwand. Hie wäert Gewëbeproben huelen an ënner engem Mikroskop ënnersichen. Wann metastatesche Magenkriibs fonnt gëtt, a wann een an Ärer Famill dës Zort vu Kriibs hat, kann Ären Dokter Iech e geneteschen Test virschloen.

Aktuell goufen ongeféier 40% vun de Patienten mat HDGC mat dëser CDH1-Mutatioun festgestallt. Aner Mutatioune kéinte bedeelegt sinn, awer CDH1 ass déi Haaptmutatioun, déi mir kennen a kënnen identifizéieren. Wann Dir en hutt, ass et eng sécher Method fir HDGC ze diagnostizéieren. Wann Dir awer eng Familljegeschicht vun dëser Aart vun diffusem Magenkriibs hutt, kënnt Dir mat HDGC diagnostizéiert ginn, och wann Dir d'CDH1-Mutatioun net hutt.

Wéi eng Tester gi benotzt fir `(HDGC)` ze diagnostizéieren?

Dës Tester kënne gemaach ginn fir d'Krankheet ze diagnostizéieren:

• Genetesch Tester:Dëst ass en Bluttest. Eng Bluttprouf gëtt geholl an analyséiert fir ze kucken, ob et genetesch Mutatiounen gëtt, déi mat genetesche Krankheeten zesummenhänken. Verschidde Leit maachen dësen Test, well se eng Familljegeschicht vu genetesche Krankheeten hunn. Anerer maachen dës Zort vu geneteschen Test, well se hir Familljegesondheetsgeschicht net kennen, fir hir eegen Informatioun oder well se plangen, Kanner ze kréien.
• Iewescht Endoskopie (EGD-Test): Dëst ass en Test fir d'Innere vun Ärem ieweschten Magen-Darm-Trakt (dh Speiseröhre, Mo) ze kucken a Gewebeproben ze huelen. Dëst ass essentiell fir Magenkriibs ze diagnostizéieren, besonnesch dës Zort vu Kriibs, déi sech verbreet huet. E Gastroenterolog (en Dokter, deen op Magen-Darm-Krankheeten spezialiséiert ass) mécht dëst. Hie oder si féiert e laangt Rouer (en Endoskop) mat enger klenger Kamera duerch Äre Mond an Är Speiseröhre an Äre Mo. Gewebeproben kënnen och duerch d'Rouer geholl ginn. Awer och mat dëse Methode kann et schwéier sinn, metastatesche Magenkriibs ze fannen. Well e sou verbreet ass, kann den Dokter en net gesinn oder an de Gewebeproben kréien. Dofir muss en Dokter, deen no dëser Zort vu Kriibs sicht, eng speziell Ausbildung an Erfahrung hunn.
• Broscht-MRT: Well lobuläre Broschtkriibs net mat enger normaler Mammographie festgestallt ka ginn, empfeelen d'Dokteren eng MRT. Wann d'MRT eppes Ongewéinleches weist, gëtt dat markéiert an en aneren Dokter mécht eng Gewëbeprobe.
• Biopsie: Den Dokter hëlt eng Gewëbsprouf a schéckt se an e Laboratoire fir ënner engem Mikroskop ënnersicht ze ginn. Dës Biopsie kann bestätegen, ob d'Gewëbsprouf Kriibszellen enthält.

Wat geschitt nodeems et als `(HDGC)` identifizéiert gouf?

Wann Dir scho Kriibs hutt, wäert Ären Dokter Iech iwwer Behandlungsoptioune schwätzen. Och wann Dir nach kee Kriibs hutt, wäert Ären Dokter, wann Dir dëst Syndrom hutt, wahrscheinlech reegelméisseg Kriibs-Screening-Tester empfeelen, wéi uewe scho gesot. Präventiv Chirurgie ass eng aner Optioun, iwwer déi Dir mat Ärem Dokter schwätze kënnt.

Wéi gëtt metastatesch Magenkriibs behandelt?

Chirurgesch Behandlung ass normalerweis déi éischt Behandlung fir Kriibs, deen duerch eng Operatioun ewechgeholl ka ginn. Wann Dir HDGC hutt, wäert Ären Dokter dacks eng total Gastrektomie empfeelen. Dëst ass well HDGC e grousst Risiko huet, sech wäit ze verbreeden, ier e fonnt gëtt.

Bei enger kompletter Gastrektomie läscht de Chirurg Äre ganze Mo eraus a verbënnt d'Enn vun Ärer Speiseröhre direkt mat Ärem Dünndarm. Et ass méiglech ouni Mo ze liewen, awer et gëtt e puer Niewewierkungen. No der Operatioun kënnt Dir zousätzlech Behandlungen (adjuvant Therapien) wéi Strahlentherapie oder Chemotherapie kréien.

Well Frae mat `(HDGC)` och e Risiko hunn, lobuläre Broschtkriibs (`(LBC)` z'entwéckelen, musse si während der Behandlung stänneg op d'Symptomer vun `(LBC)` oppassen. Wann Dir `(LBC)` hutt, fänkt d'Behandlung normalerweis mat enger Broschtkriibsoperatioun un. Duerno ginn zousätzlech Behandlungen duerchgefouert.

Wat ass d'Liewenserwaardung mat der Konditioun `(HDGC)`?

D'Liewenserwaardung hänkt vun der fréicher Erkennung a Behandlung vum Kriibs of. Och mat reegelméissege Screening kann dat schwéier sinn. Wann metastatesche Moekriibs fréi erkannt a behandelt gëtt, ass d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer méi wéi 90%. Wann e awer spéit entdeckt gëtt, nodeems en an d'Moewand agedrongen ass, fällt d'Quote op manner wéi 30%.

Dofir soe mir, et ass sou wichteg, sech iwwer d'Familljegeschicht bewosst ze sinn a medizinesche Rot ze sichen, wann Dir a Gefor sidd.

Gëtt et eng Méiglechkeet fir `(HDGC)` ze verhënneren?

Wann Dir d'Genmutatioun `(CDH1)` hutt (déi mat engem erhéichte Risiko fir Kriibs z'entwéckelen verbonnen ass), ginn et verschidde präventiv Moossnamen, déi Dir maache kënnt. Fir Leit ouni dës spezifesch Genmutatioun sinn d'Risiken an d'Moossnamen net kloer definéiert. Dir kënnt mat Ärem Dokter iwwer Är perséinlech Risiken an Optiounen schwätzen.

Prophylaktesch Chirurgie

Wann Dir zënter mindestens 20 Joer mat HDGC diagnostizéiert gi sidd a keng aner gréisser Gesondheetsproblemer hutt, kann Ären Dokter eng prophylaktesch total Gastrektomie empfeelen. Och wann de Verloscht vum Mo e puer Auswierkungen op Äert Verdauungssystem hunn kann, sinn dës Niewewierkunge méi einfach ze behandelen wéi mat fortgeschrattem Moekriibs.

Fir déi, déi net prett sinn, dës Schrëtt ze maachen, kann eng "Waart-a-Kuck-Method" ugeholl ginn, déi reegelméisseg Endoskopie vum ieweschten Darm a zoufälleg Biopsie-Prouwen enthält. Wéi och ëmmer, och mat sou enger enker Iwwerwaachung kann HDGC net ëmmer fréi erkannt ginn (wann d'Behandlung am effektivsten ass).

Niewewierkunge vun enger kompletter Gastrektomie:

• Dumping-Syndrom: Wann d'Liewensmëttel direkt vun der Speiseröhre an den Dünndarm kommen, geet et méi séier wéi normal duerch den Dünndarm. Dëst kann zu groussen Hormonännerungen am Verdauungssystem féieren, wat zu Symptomer wéi Iwwelzegkeet, Duerchfall a niddregem Bluttzocker féiert. Dës Symptomer kënne kontrolléiert ginn, andeems Dir Är Iessgewunnechten ännert. Dës Symptomer wäerten mat der Zäit noloossen.
• Malabsorption a Mangelernährung: Wann de Mo erausgeholl gëtt, geet den Deel vum Mo verluer, deen d'Säuren an Enzymer enthält, déi hëllefen, d'Liewensmëttel ze verdauen. Dëst kann verhënneren, datt d'Liewensmëttel richteg ofgebrach ginn an de Kierper Nährstoffer net ophuele kann. Dëst kann zu Mangelernährung féieren. Dëst kann duerch Ännerung vun der Ernährung an d'Huele vun Nahrungsergänzungsmittel verbessert ginn.

Genetesch Berodung a Familljeplanung

Fir Leit mat der CDH1-Genmutatioun kann genetesch Berodung ganz hëllefräich sinn, fir iwwer Familljeplanung ze diskutéieren. Dëst kann Iech hëllefen, de Risiko ze verstoen, datt Äert Kand d'HDGC-Krankheet ierft. Wann Dir plangt, Kanner ze kréien, ass eng Optioun fir dëse Risiko ze managen , selektiv In-vitro-Fertilisatioun (IVF) .

Bei der IVF ginn Eezellen a Spermien vun der Mamm a vum Papp geholl a befrucht an engem Laboratoire. Nodeems d'Embryonen sech entwéckelt hunn, kann eng eenzeg Zell aus all Embryo geholl an op d'CDH1-Mutatioun getest ginn. D'Eltere kënnen Embryonen auswielen, déi d'Mutatioun net hunn, an se an der Gebärmutter vun der Mamm implantéieren.

Schlussendlech, wat Dir am Kapp behale sollt

D'Erkenntnis, datt Dir un engem Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome (HDGC) gelidden hutt, kann eng ganz emotional Erfahrung sinn, an Dir musst eventuell grouss Entscheedunge treffen. Dës kënnen Iech an Är Famill beaflossen. Huelt Iech Zäit fir d'Saachen ze iwwerdenken, ouni Panik ze kréien. Stellt sou vill Froen, wéi Dir braucht. Äert medizinescht Team ass do, fir Iech ze hëllefen, dee beschte Wee fir dës Rees ze fannen. Denkt drun, Bewosstsinn ass den éischte Schrëtt. Dir sidd net eleng.

` HDGC, ierflech Kriibs, Magenkriibs, CDH1-Gen, Magenkriibs, Broschtkriibs, genetesch Tester, Endoskopie, Gastrektomie, Kriibspräventioun