Hutt Dir jeemools vum Lynch-Syndrom héieren? Dësen Numm kéint Iech e bëssen nei sinn. Mee et ass eng genetesch Krankheet, déi de Risiko fir Kriibs an eisem Kierper staark erhéicht. Dëst erhéicht de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen, besonnesch virum Alter vu 50 Joer. Et ass normal, e bëssen Angscht ze hunn, wann Dir d'Wierder héiert "Dir kënnt Kriibs kréien". Mee dat Wichtegst ass, gutt iwwer sou Krankheeten informéiert ze sinn. Dofir schwätze mir haut einfach doriwwer, op eng Manéier déi Dir versteet.
Einfach ausgedréckt, wat ass de Lynch-Syndrom?
Stellt Iech vir, eise Kierper wier wéi eng komplex Maschinn, déi no engem grousse Gebrauchsanweisungsbuch (DNA) funktionéiert. Eis Genen sinn wéi d'Buschtawen an dësem Gebrauchsanweisungsbuch. Heiansdo gëtt et Feeler an dësem Gebrauchsanweisungsbuch oder 'Tippfeeler'. An der Medizin nennt een dat genetesch Mutatiounen.
De Lynch-Syndrom ass eng Krankheet, déi duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht gëtt. Eise Kierper huet eng speziell Zort Gen, déi Feeler an eiser DNA erkennt a reparéiert. Dëst nennt een de "Mismatch-Reparatur-Gen (MMR). Et ass wéi e "Reparaturteam" an eisem Kierper. Eng Persoun mam Lynch-Syndrom huet en Defekt an engem vun de Genen an dësem "Reparaturteam". Dofir ginn Feeler an der DNA net richteg reparéiert. Zellen mat dëse Feeler sammelen sech un a mat der Zäit si se méi wahrscheinlech kriibserreegend.
Dësen Zoustand ka jiddereen betreffen. Well et eng genetesch Krankheet ass. Heiansdo kann een dëst defekt Gen vun der Mamm oder dem Papp ierwen. Ganz seelen kann dës genetesch Mutatioun sech am Kierper vun enger neier Persoun entwéckelen, ouni datt iergendeen an der Famill dobäi ass. Wann een sech d'Statistiken an engem Land wéi Amerika ukuckt, gëtt geschat, datt ongeféier ee vun 279 Leit un dësem Zoustand leid.
Wat fir Symptomer kéint een mam Lynch-Syndrom hunn?
Déi wichteg Saach hei ze bemierken ass, datt de Lynch-Syndrom keng spezifesch Symptomer huet. Amplaz ass et e Symptom vun de Kriibsarten, déi duerch d'Konditioun verursaacht ginn. Dee heefegsten dovun ass Darmkriibs.
Also, hei sinn e puer allgemeng Symptomer, déi mat Darmkriibs verbonne kënne sinn:
| Symptom | Beschreiwung |
|---|---|
| Blutt am Still | De Still kann rout oder donkelschwaarz mat Blutt gemëscht sinn. |
| Bauchschmerzen oder Iwwelzegkeet | Heefeg Bauchschmerzen oder Onbequemlechkeet. |
| Ännerung vun den Darmgewunnechten | Plötzlech Optriede vu Verstopfung oder Duerchfall, oder Still, deen dënn ass wéi soss. |
| Heefeg Middegkeet | Stänneg Middegkeet trotz guddem Schlof. |
| Blähungen oder Opgeblähungen | Gefill vu Sättegkeet oder Opgeblähtheet, och nodeems Dir e bëssen giess hutt. |
| Iwwelzegkeet oder Erbrechung | Iwwelzegkeet oder Erbrechung ouni offensichtleche Grond. |
Déi wichteg Saach ass, datt net jiddereen dës Symptomer kritt. Heiansdo kann de Kriibs keng Symptomer weisen, bis e ganz fortgeschratt ass. Dofir, wann Dir weider ee vun dëse Symptomer hutt, gitt sécher, Ären Dokter ze konsultéieren.
Wéi eng Zorte vu Kriibs kënne sech duerch dës Krankheet entwéckelen?
De Lynch-Syndrom ass keng Krankheet, déi nëmmen eng Zort Kriibs opmécht. Et erhéicht de Risiko fir Kriibs a ville verschiddene Kierperdeeler z'entwéckelen. D'Organer, déi a Gefor sinn, kënne variéieren jee no dem defekten Gen. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` an `EPCAM` sinn déi fënnef Haaptgenen, déi bedeelegt sinn.
Hei sinn e puer Kriibsarten, fir déi de Lynch-Syndrom de Risiko erhéicht.
| Kriibsart | Relevanten Kierperdeel |
|---|---|
| Darm- a Rektumkriibs | Verdauungssystem |
| Gebärmutter-/Endometriumkriibs | Weiblech Fortpflanzungssystem |
| Eierstockkriibs | Weiblech Fortpflanzungssystem |
| Magenkriibs | Verdauungssystem |
| Dënndarmkriibs | Verdauungssystem |
| Bauchspeicheldrüskriibs | Verdauungssystem |
| Kriibs am ieweschten Harnweeër | Harnsystem |
| Gehirkriibs | Nervensystem |
| Hautkriibs | Haut |
Darmkriibs, déi duerch de Lynch-Syndrom verursaacht ginn, si liicht anescht. Si wuessen vill méi séier wéi Kriibs, dat sech normalerweis entwéckelt.Wärend et ongeféier 10 Joer dauert, bis e klenge Polyp vun enger normaler Persoun kriibserreegend gëtt, dauert et fir een mat Lynch-Syndrom just ee bis zwee Joer.
Och wéinst dësem Zoustand huet eng Persoun, déi eemol Darmkriibs entwéckelt huet a sech geheelt huet, e méi héicht Risiko, déiselwecht Aart vu Kriibs nach eng Kéier z'entwéckelen.
Bedenkt datt et e Risiko vu ronn 15% gëtt, datt Kriibs bannent 10 Joer no der chirurgescher Entfernung vum éischte Kriibs nees entwéckelen. Dëse Risiko kann no 20 Joer op 40% an no 30 Joer op 60% klammen. Dëst weist wéi wichteg reegelméisseg Screening ass.
Wéi gëtt dëst iwwer Generatiounen weiderginn?
De Lynch-Syndrom ass eng Krankheet, déi vun Generatioun zu Generatioun op eng "autosomal dominant" Manéier weiderginn gëtt. Dëst bedeit einfach, datt och wann nëmmen een Elterendeel , entweder d'Mamm oder de Papp, dat defekt Gen huet, et eng 50% Chance gëtt, datt d'Kand et ierft. Dëst bedeit, datt all Kand eng 50% Chance huet, et ze ierwen an eng 50% Chance, et net ze ierwen.
Dofir, wann Dir oder een an Ärer Famill mam Lynch-Syndrom diagnostizéiert gëtt, ass et ganz wichteg, de Rescht vun Ärer Famill z'informéieren. Besonnesch Är Geschwëster, Kanner an Elteren sollten iwwer dëse Risiko informéiert ginn. Si op genetesch Tester a Berodung ze verweisen, kéint hinnen souguer d'Liewe retten.
Wéi weess ech, ob ech dës Krankheet hunn? Wéi eng Tester soll ech maachen?
Déi bescht Method fir ze bestätegen, ob Dir e Lynch-Syndrom hutt, ass e geneteschen Test . Dëst beinhalt normalerweis d'Nennung vun enger Bluttprouf. Oder e Wangentest gëtt aus dem Mond geholl. Dësen Test kann präzis feststellen, ob Dir eng Mutatioun an de Genen hutt, iwwer déi mir virdru geschwat hunn, wéi zum Beispill MLHL an MSH2.
Wann Dir mam Lynch-Syndrom diagnostizéiert gitt, ass dat nächst wichtegst, reegelméisseg Screenings ze maachen, fir Kriibs fréizäiteg z'entdecken. Ären Dokter wäert e Screeningplang opstellen, deen zu Iech passt.
| Test | Wéi een et mécht a recommandéiert Zäit |
|---|---|
| Koloskopie | Eng Koloskopie ass eng Prozedur, bei där e dënnen Rouer mat enger Kamera duerch den Anus agefouert gëtt, fir den Daarm z'ënnersichen. Et gëtt normalerweis all Joer oder zwee recommandéiert. |
| Transvaginal Ultraschall | Fir Fraen ass eng Beckenuntersuchung, bei där en Scangerät duerch d'Vagina agefouert gëtt an d'Gebärmutter an d'Eierstöck ënnersicht ginn, all Joer oder zwee recommandéiert. |
| Urinanalyse | Kritt e Basisverständnis vu Kriibs am Zesummenhang mat Nieren duerch eng Urinprouf. Et ass ubruecht, dëst all Joer ze maachen. |
| Uewerendoskopie | E Schlauch mat enger Kamera, déi duerch de Mond agefouert gëtt, fir de Mo an den ieweschten Deel vum Dünndarm z'ënnersichen. Recommandéiert all 3-5 Joer . |
| Biopsie | Wann während dem uewe genannten Test verdächtegt Gewief oder en Tumor fonnt gëtt, gëtt eng kleng Prouf geholl an op Kriibszellen getest. |
Wéi gëtt de Lynch-Syndrom behandelt?
Et gëtt de Moment keng Heelung fir déi genetesch Krankheet Lynch Syndrom. Dofir ass den Haaptfokus vun der Behandlung op der Detektioun an der chirurgescher Entfernung vun de Kriibszellen aus dem Kierper. Wann de Kriibs entdeckt a ewechgeholl ka ginn, ier en sech op aner Deeler vum Kierper verbreet, sinn d'Resultater ganz erfollegräich.
Dëst erfuerdert en multidisziplinärt Team vun Dokteren. Zum Beispill schaffen Gastroenterologen, Chirurgen, gynäkologesch Onkologen an Onkologen zesummen, fir dës Krankheet ze behandelen.
Verschidde Leit, besonnesch Fraen, déi hir Famill komplett gemaach hunn, wielen eng Hysterektomie oder Oophorektomie ier eng Krankheet entwéckelt, fir hiert Risiko ze reduzéieren, Gebärmutter- oder Eierstockkriibs an der Zukunft z'entwéckelen. Ähnlech kënne Persounen, déi e héije Risiko fir Darmkriibs hunn, sech fir eng Kolektomie entscheeden. Dëst sinn ganz perséinlech Entscheedungen, déi no enger grëndlecher Diskussioun mat Ärem Dokter getraff solle ginn.
Ass de Lynch-Syndrom an den HNPCC datselwecht?
Dir hutt vläicht och schonn den Numm "HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)" héieren. Lynch Syndrom an HNPCC ginn dacks austauschbar benotzt, awer et gëtt e klengen techneschen Ënnerscheed tëscht deenen zwee.
Einfach ausgedréckt, gëtt den Numm HNPCC op Basis vun der Familljegeschicht benotzt. Dat heescht, wann e puer Membere vun enger Famill dës Zort vu Kriibs entwéckelt hunn, gëtt gesot, datt dës Famill HNPCC huet. Awer de Lynch-Syndrom ass den Numm, deen no der spezifescher Genmutatioun , déi en verursaacht, identifizéiert gëtt. Also kënnen all Membere vun enger Famill mat HNPCC d'Genmutatioun vum Lynch-Syndrom hunn. Ausserdeem kann eng Persoun, déi eng nei Genmutatioun entwéckelt, ouni datt iergendeen aneren an der Famill do ass, och Lynch-Syndrom hunn.
Keen héiert gär d'Wierder: "Dir hutt Kriibs." Een mat Lynch-Syndrom muss dës Wierder iergendwann a sengem Liewen héieren. Mee et ass net d'Enn vun der Welt. Wann Dir Iech iwwer Ären Zoustand bewosst sidd, mat Ärem Dokter zesummeschafft a reegelméisseg Kriibsuntersuchungen maacht, kann all Kriibs a sengem fréiste Stadium entdeckt a geheelt ginn. Fréizäiteg Erkennung a Behandlung sinn de beschte Wee fir e gesond a glécklecht Liewen ze féieren.
Botschaft fir doheem
- De Lynch-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt an de Risiko fir Kriibs erhéicht.
- Och wann nëmmen een Elterendeel dëst defekt Gen huet, huet e Kand eng 50% Chance et ze ierwen.
- Wann Dir oder een an Ärer Famill mat dëser Krankheet diagnostizéiert gëtt, ass et ganz wichteg, aner enk Familljememberen doriwwer z'informéieren.
- Och wann dës genetesch Krankheet net geheelt ka ginn, ass dee beschte Wee fir Kriibs fréi ze vermeiden oder z'entdecken, reegelméisseg medizinesch Kontrollen ze maachen.
- Fréizäiteg Erkennung a Behandlung vu Kriibs kënne ganz erfollegräich Resultater bréngen an Iech erlaben e gesond Liewen ze féieren.
- Consultéiert ëmmer Ären Dokter, fir e passenden Testplang opzestellen an all Bedenken ze beäntwerten.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar