Loosst eis méi iwwer de Lynch-Syndrom léieren, wat Äert Risiko fir Kriibs erhéicht.

Hutt Dir jeemools vum Begrëff "Lynch Syndrom" héieren? Dëst Wuert ass vläicht nei fir Iech. Mee et ass wichteg fir eis all ze wëssen. Einfach ausgedréckt, ass de Lynch Syndrom eng Krankheet, déi de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen erhéicht wéinst bestëmmte Verännerungen an eise Genen. Méi genee erhéicht et de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen virum Alter vu 50 Joer. Also, loosst eis e bësse méi am Detail doriwwer schwätzen, okay?

Wat genau ass de Lynch-Syndrom? Wien kritt en?

De Lynch-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, déi ierflech ass . Dat heescht, si gëtt duerch eng genetesch Mutatioun an de Genen verursaacht, déi mir vun eiser Mamm oder eisem Papp ierwen. Stellt Iech vir, datt wann eis Zellen sech deelen, heiansdo kleng Feeler optriede kënnen. Eise Kierper huet speziell Genen, déi dës Feeler erkennen a korrigéieren. Dës gi 'Mismatch-Reparatur-Genen' (MMR-Genen) genannt. Eng Persoun mam Lynch-Syndrom huet en Defekt an engem oder méi vun dësen 'MMR'-Genen. Dann kënnen déi aner Feeler net korrigéiert ginn, wann dës Zellen sech deelen. Dës beschiedegt Zellen sammelen sech un a ginn zu Kriibs .

Dëst kann jidderengem geschéien. Well et genetesch bedingt ass. Heiansdo, och wann keen an der Famill dës Krankheet virdru hat, kann eng Persoun se wéinst enger zoufälleger genetescher Mutatioun entwéckelen. Dëst bedeit, datt nëmmen well et keng Familljegeschicht gëtt, et net heescht, datt et net geschéie wäert.

Laut Statistiken an den USA kéint ongeféier ee vun 279 Leit de Lynch-Syndrom hunn. Et gëtt gesot, datt all Joer ongeféier 4.000 Fäll vu Darmkriibs a ronn 1.800 Fäll vu Gebärmutterkriibs duerch de Lynch-Syndrom verursaacht ginn. Et ass och a Sri Lanka ganz wichteg, sech iwwer dës Konditioun bewosst ze sinn.

Wat sinn d'Symptomer vum Lynch-Syndrom?

D'Symptomer kënne variéieren jee no der Schwéierkraaft vun der Krankheet an der Aart vu Kriibs, déi se verursaacht. Déi heefegst Symptomer vu Darmkriibs sinn:

• Blutt an Ärem Still.
• Verstopfung .
• Bauchschmerzen oder Krämp.
• Duerchfall oder Still méi kleng wéi normal.
• Heefegt Gefill vun extremer Middegkeet ("Middegkeet").
• Gefill vu Sättegkeet oder Opgeblosenheet.
• Iwwelzegkeet oder Erbrechung.

Déi wichteg Saach ass, datt verschidde Leit keng Symptomer weisen, bis de Kriibs ganz fortgeschratt ass. Dofir sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren , wann Dir ee vun dëse Symptomer hutt.

Wéi eng Zorte vu Kriibs kënne vum Lynch-Syndrom verursaacht ginn?

Dëst kann tatsächlech vill Organer betreffen. Hei sinn e puer Kriibsarten, déi duerch de Lynch-Syndrom verursaacht kënne ginn:

• Gehirkriibs
• Darm- a Rektumkriibs - Dëst ass den Haaptkriibs.
• Gallenblasenkriibs
• Liewerkriibs
• Eierstockkriibs
• Bauchspeicheldrüskriibs
• Prostatakriibs
• Hautkriibs
• Dënndarmkriibs
• Magenkriibs
• Kriibs am ieweschten Harnweeër
• Gebärmutterkriibs (Endometriumkriibs) - Eng aner Aart vu Kriibs, déi dacks Frae betrëfft.

D'Mutatioun, an där e Gen ("Gen") präsent ass, bestëmmt, wéi en Organ e méi héije Risiko fir Kriibs huet. Et gi fënnef Haaptgenen, déi mam Lynch-Syndrom assoziéiert sinn. Si sinn: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` an `EPCAM`.

Darmkriibs, verursaacht duerch de Lynch-Syndrom, ka sech méi fréi entwéckelen (bannent 1-2 Joer) wéi an der Allgemengbevëlkerung. Et dauert normalerweis ongeféier 10 Joer, bis Darmkriibs sech entwéckelt. Ausserdeem huet eng Persoun, déi Darmkriibs hat, e méi héije Risiko, de Kriibs erëm z'entwéckelen . Et gëtt e Risiko vu ronn 15% bannent 10 Joer no der Operatioun fir den éischte Kriibs, ongeféier 40% bannent 20 Joer an ongeféier 60% no 30 Joer.

Wat verursaacht de Lynch-Syndrom?

Wéi schonn erwähnt, ass d'Haaptursaach dofir eng genetesch Mutatioun an engem oder méi vun de fënnef Genen, déi Feeler an eiser DNA korrigéieren (de "Mismatch-Reparatur-Gen" oder "MMR-Gen"). Dës fënnef Genen sinn:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• PMS2
• `EPCAM`

Wann Dir de Lynch-Syndrom hutt, kréien Är 'MMR'-Genen net déi néideg Instruktiounen, fir beschiedegt Zellen lass ze ginn. Dann sammelen sech déi beschiedegt Zellen am Gewief un a verursaache Kriibs.

Wéi kënnt dat vu Generatioun zu Generatioun iwwer?

De Lynch-Syndrom ass eng "autosomal dominant" Krankheet. Einfach ausgedréckt, och wann nëmmen een Elterendeel dat mutéiert Gen huet, kann d'Kand et ierwen . Dëst bedeit, datt et eng 50% Chance gëtt, datt d'Kand d'Krankheet och huet.

Wann Dir mam Lynch-Syndrom diagnostizéiert gouf, ass et wichteg, Är Familljememberen z'informéieren an se ze encouragéieren, genetesch Berodung ze sichen . Genetesch Berodung kann Iech an Ärer Famill hëllefen, d'Konditioun an de Risiko ze verstoen, datt Äert Kand se ierft. Genetesch Tester kënnen och gemaach ginn, fir erauszefannen, ob Dir d'Genmutatioun vum Lynch-Syndrom hutt.

Wéi gëtt de Lynch-Syndrom diagnostizéiert?

Ären Dokter kann de Lynch-Syndrom duerch pränatal Screeningtester a genetesch Tester diagnostizéieren. Genetesch Tester kënnen och no der Gebuert vun Ärem Puppelchen duerchgefouert ginn.

E geneteschen Test besteet doran, eng Bluttprouf oder e Wangenausstéck ze huelen, fir no enger Mutatioun an de virdru genannten Genen `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` oder `EPCAM` ze sichen. Wann e geneteschen Test d'Präsenz vun enger sou enger Mutatioun bestätegt, stellt den Dokter d'Diagnos vum Lynch-Syndrom.

Wéi eng Tester gi benotzt fir Kriibs z'entdecken, dat mam Lynch-Syndrom verbonnen ass?

Wann Dir mam Lynch-Syndrom diagnostizéiert gitt, wäert Ären Dokter dacks verschidden Tester empfeelen, fir op Kriibs ze kontrolléieren. Déi heefegst Tester sinn:

• Koloskopie: Dobäi gëtt e Rouer (Endoskop) mat enger Kamera duerch den Anus agefouert, fir d'Innere vum Déckdarm an dem Rektum z'ënnersichen. Dëst gëtt normalerweis eemol am Joer oder all zwee Joer gemaach.
• Transvaginal Ultraschall: E klengt Instrument (Sond) gëtt duerch d'Vagina agefouert fir d'Eierstöck an d'Gebärmutter z'ënnersichen. Dëst gëtt och eemol oder zweemol am Joer recommandéiert.
• Urinanalyse: E Prouf vun Ärem Urin gëtt geholl fir Saachen wéi Nierentumoren ze kontrolléieren. Dëst gëtt normalerweis eemol am Joer gemaach.
• Tumorbiopsie: Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir iergendwou an Ärem Kierper en Tumor hutt, wäert hien e klengt Stéck dovun huelen an et am Laboratoire testen, fir ze kucken, ob et Kriibszellen enthält.
• Uewerendoskopie oder Kapselendoskopie: Eng Prozedur, déi e klengt, dënnt Rouer (Spektroskop) oder eng mikroskopesch Kamera (e klengt, dënnt Rouer, dat wéi eng Pëll geschléckt gëtt) benotzt, fir Kriibs am Mo an Dünndarm ze sichen. Dir kënnt gefrot ginn, dëst all dräi bis fënnef Joer ze maachen.

Wéi gëtt de Lynch-Syndrom behandelt?

De Schlëssel zur Behandlung vum Lynch-Syndrom ass d'fréizäiteg Detektioun an d'chirurgesch Entfernung vun Tumoren . Dëst bedeit reegelméisseg Screeninger ze maachen a Kriibs fréi z'entdecken, wann e präsent ass.

Wien behandelt dat?

Et ass am beschten, sech fir sou eng Krankheet vun engem Team vu spezialiséierten Dokteren ze behandelen .Well de Lynch-Syndrom verschidde Organsystemer betreffe kann, kann d'Behandlungsteam eng Vielfalt vu Spezialisten enthalen, dorënner Gastroenterologen, Chirurgen, gynäkologesch Onkologen, Urologen, Dermatologen, Gynäkologen, Hausdokteren, Genetiker, Genetiker a Onkologen.

Kann de Kriibs no der Behandlung zeréckkommen?

Jo, och wann de Kriibs chirurgesch ewechgeholl gëtt, besteet d'Chance, datt de Kriibs zréckkënnt . Dofir ass et wichteg, weider Tester ze maachen.

Verschidde Leit mat Lynch-Syndrom decidéieren, well se e méi héije Risiko hunn, Kriibs z'entwéckelen, eng Operatioun ze maachen, fir d'Gebärmutter (Hysterektomie), d'Eierstöck (Oophorektomie) oder en Deel vum Daarm (Kolektomie oder Darmresektion) fréizäiteg ze entfernen. Dëst ass gréisstendeels eng perséinlech Entscheedung, a soll op Rot vun engem Dokter getraff ginn.

Kann de Lynch-Syndrom verhënnert ginn?

Leider ass de Lynch-Syndrom eng genetesch Krankheet, dofir kann en net komplett verhënnert ginn . Wéi och ëmmer, Leit mat Lynch-Syndrom kënne wärend hirem ganze Liewen op Kriibs getest ginn, ugefaange mam Erwuessenenalter, sou datt Kriibs fréi erkannt ka ginn, wann e sech entwéckelt .

Wat geschitt wann Dir e Lynch-Syndrom hutt? Wat kënnt Dir erwaarden?

Et gëtt de Moment keng Heelung fir de Lynch-Syndrom. Déi bescht Resultater ginn awer erreecht, wann de Kriibs fréizäiteg fonnt a ewechgeholl gëtt, ier en sech op aner Deeler vum Kierper verbreet . Dofir ass et ganz wichteg fir Leit mam Lynch-Syndrom, all Joer Screeningtester ze maachen, wéi zum Beispill eng Koloskopie.

Wäert de Lynch-Syndrom Tumoren a mengem Daarm verursaachen?

Leit mat Lynch-Syndrom kënnen e puer 'Adenomen' entwéckelen, eng Zort net-kriibserreegend Wuesstem an hirem Daarm oder Rektum. Wann dës 'Polypen' net identifizéiert a ewechgeholl ginn, kënne se kriibserreegend ginn. Dofir ass et wichteg, reegelméisseg Koloskopien ze maachen, fir dës ze kontrolléieren an se ze entfernen, wa se präsent sinn.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Wann Dir de Lynch-Syndrom hutt, ass et wichteg, jäerlech Kontrollen a Screeningtester reegelméisseg ze maachen .

Wann Dir Knuet, nei Wuesstum oder Hautverännerungen iergendwou op Ärem Kierper bemierkt, gitt direkt en Dokter , well dëst Zeeche vu Kriibs kéinte sinn.

Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?

• Wéi dacks soll ech Kriibs-Screening-Tester maachen?
• Ass dëse Knuet op menger Hautkriibs?
• Wat fir eng Genmutatioun hunn ech?
• Kann ech e geneteschen Test maachen, ier ech plangen, schwanger ze ginn?

Ass de Lynch-Syndrom an den HNPCC datselwecht?

De Lynch-Syndrom an den "Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer" (HNPCC) ginn heiansdo austauschbar benotzt fir déiselwecht Krankheet ze bezeechnen. Et gëtt awer e klengen Ënnerscheed tëscht deenen zwee an der Aart a Weis, wéi se vun Generatioun zu Generatioun weiderginn.

De Lynch-Syndrom gëtt duerch eng Mutatioun am 'MMR'-Gen verursaacht. Déiselwecht Genmutatioun betrëfft och Leit mat 'HNPCC'. Den Numm 'HNPCC' gëtt awer benotzt , wann dës Konditioun an enger Familljegeschicht optrieden . Dat heescht, datt 'HNPCC' ëmmer vun Generatioun zu Generatioun ierflech gëtt. De Lynch-Syndrom kann heiansdo optrieden, ouni datt iergendeen an der Famill en huet, a kann och duerch eng zoufälleg Genmutatioun optrieden. Dofir gëtt den Numm Lynch-Syndrom elo wäit verbreet benotzt.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

Keen héiert gär d'Wierder: "Dir hutt Kriibs." Wann Dir erausfënnt, datt Dir de Lynch-Syndrom hutt, musst Dir dës Wierder vläicht vun Ärem Dokter héieren. Mee et muss net onbedéngt eng schlecht Saach sinn.

Soubal Dir mam Lynch-Syndrom diagnostizéiert gouf, wäert Ären Dokter mat Iech reegelméisseg Screeningtester plangen, fir de Kriibs fréi z'entdecken. Fréizäiteg Detektioun a Behandlung sinn déi bescht Weeër fir Är Iwwerliewenschancen ze verbesseren . Dann kënnt Dir e glécklecht a gesond Liewe féieren.

Dofir, amplaz Iech vun dëser Informatioun erschrecken ze loossen, sidd virsiichteg, sicht medizinesche Rot wann néideg, a probéiert e gesond Liewen ze féieren . Wann iergendeen an Ärer Famill dës Krankheet huet, ass et ganz wichteg, hien och doriwwer z'informéieren.

` Lynch-Syndrom, HNPCC, Kriibs, genetesch Mutatiounen, ierflech Krankheeten, Darmkriibs, Gebärmutterkriibs