Hues du e Frënd, deen ganz grouss ass, laang Äerm a Been huet, a schlank ass? Wa mir sou een gesinn, mengen mir, datt hien oder si super fir e Sport wéi Basketball wier. Mee haut schwätze mir iwwer eng Gesondheetskrankheet, déi mat dëse kierperleche Charakteristiken zesummenhänkt, iwwer déi mir net vill schwätzen, awer déi ganz wichteg ka sinn. Dat ass de Marfan-Syndrom. Et kann besonnesch d'Häerz beaflossen, dofir ass et ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.
Einfach ausgedréckt, wat ass de Marfan Syndrom?
De Marfan-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, déi an eise Genen optrieden. Dëst gëtt doduerch verursaacht, datt sech d'"Bindegewebe" an eisem Kierper net richteg entwéckelt. Stellt Iech eise Kierper als e Gebai vir. Alles an dësem Gebai, wéi d'Zille, d'Maueren an den Daach, gëtt duerch Zement zesummegehalen a staark gehalen. Ähnlech ass Bindegewebe de "Klebstoff", deen hëlleft, alles an eisem Kierper, wéi d'Organer, d'Schanken an d'Bluttgefässer, zesummenzehalen a staark ze halen.
Bei enger Persoun mam Marfan-Syndrom ass de "Zännfleesch", oder de Bindegewebe, am Kierper schwaach. Et ass wéi wann ee mat bëllegem Zement en Haus géif bauen. Dëst kann vill Beräicher beaflossen, dorënner d'Aen, d'Lunge an de Skelettsystem. Awer déi eeschtst Auswierkunge kënnen eist Häerz a grouss Bluttgefässer hunn.
Firwat beaflosst dat d'Häerz sou staark? Zwee Haaptproblemer!
Schwaacht Bindegewebe kann zwee Haaptdeeler vum Häerz beschiedegen.
1. Aorta: Dëst ass dat gréisst Bluttgefäss, dat Blutt vun eisem Häerz an de ganze Kierper transportéiert. Genee wéi dat Haaptleitungssystem, dat Waasser vum Waassertank an eisem Haus an iwwerall transportéiert.
2. Häerzklappen: Dëst sinn ewéi kleng Dieren am Häerz. Dës Klappen suergen dofir, datt d'Blutt nëmmen an eng Richtung fléisst.
Elo kucke mer emol, wat d'Auswierkungen op dës zwou Deeler sinn.
1. Wat geschitt mat der Aorta?
Eng Persoun mam Marfan-Syndrom huet schwaacht Bindegewebe an de Wänn vun hirer Aorta. Dëst kann zwou Haaptproblemer verursaachen:
- Aorta-Dilatatioun: Normalerweis ass e Bluttgefäss flexibel. Wéinst dëser Schwächt fänkt d'Aorta awer lues a lues un, sech ze verbreeden an ze vergréisseren, a kann dem Drock, deen duerch all Häerzschlag entsteet, net méi standhalen.
- Aortenaneurysma: Heiansdo hält dës Verbreedung net einfach op. Den schwaachsten Deel vun der Arterie fänkt un ze bullen wéi e Ballon. Dëst ass wat mir en "Aortenaneurysma" nennen. Dëst ass déi geféierlechst Komplikatioun vum Marfan-Syndrom. Well dës ballonfërmeg Bulung zu all Moment platze kann (rupturéieren) oder räissen (dissektionéieren). Et ass e liewensgeféierlechen Noutfall.
2. Wat geschitt mat den Häerzklappen?
Schwaacht Bindegewebe kann och dozou féieren, datt Häerzklappen net richteg funktionéieren. Si kënne schwaach ginn a sech net richteg zoumaachen. Dofir:
- Klappeninsuffizienz: Wann eng Klappe net richteg zougeet, kann d'Blutt zréck an d'Häerz lecken. Dëst bewierkt, datt d'Häerz méi haart muss schaffen, fir Blutt an de Kierper ze pompelen. Mat der Zäit kann dëst zu Häerzversoen féieren. Déi heefegst betraffe Klappen sinn d'Aortaklapp an d'Mitralklapp.
- Mitralklappenprolaps: An dësem Zoustand gëtt d'Mitralklappe op der lénkser Säit vum Häerz schwaach a mécht sech net richteg zou, mä klappt sech amplaz zréck.
Déi wichteg Saach ass, datt ongeféier néng vun zéng Leit mam Marfan-Syndrom Häerz- oder Aortaproblemer entwéckelen, dofir ass et wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.
Wat sinn dës Symptomer vun Häerzkrankheeten? Wéi erkennen mir se?
An de meeschte Fäll kann et an der fréier Phas keng Symptomer ginn. Dës Symptomer kënnen awer optrieden, wann d'Aorta méi breet gëtt oder d'Klappeproblemer sech verschlechteren. Wann Dir eng oder méi vun dësen Symptomer hutt, ass et ganz wichteg, en Dokter ze konsultéieren.
| Symptom | Eng einfach Erklärung |
|---|---|
| Péng an der Broscht oder am ieweschte Réck | Et ass besonnesch geféierlech wann de Schmerz plötzlech a staark ass. |
| Otemnout oder Otemnout | Déi Middegkeet, déi mam e bëssen trëppelen oder schaffen kënnt. |
| Palpitatiounen (e Gefill wéi wann Äert Häerz séier schléit) | E Gefill, wéi wann Ären Häerzschlag sech ännert oder Är Broscht klappt. |
| Schwindel oder liicht Kappwéi fillen | Schwindel beim Opstoen oder plötzlech Opstoen. |
| Ongewéinlech Middegkeet a Schwächt | Stänneg midd fillen ouni Grond. |
| Schwellung vun de Been a Féiss | Et kéint en Zeeche vun enger verréngerter Häerzfunktioun sinn. |
Wéi genee diagnostizéiert den Dokter dës Krankheet?
D'Diagnos vum Marfan-Syndrom kann e bëssen kniffleg sinn, well net jiddereen déiselwecht Symptomer huet, dofir wäert en Dokter verschidde Faktoren ënnersichen.
- Kierperlech Untersuchung: Den Dokter iwwerpréift Är Gréisst, Är Äerm- a Beenlängt, Är Fangerlängt, Är Broschtform, Är Aen an Är Wirbelsail.
- Familljemedezinesch Geschicht: Well dëst eng ierflech Krankheet ass, gitt Dir gefrot, ob iergendeen an Ärer Famill dës Symptomer hat oder un engem plëtzlechen Häerzstëllstand gestuerwen ass.
- Spezial Tester: Verschidde Tester ginn duerchgefouert fir den exakten Zoustand vum Häerz ze bestëmmen.
- Echokardiogramm: Dëst ass wéi e Scan vum Häerz. Et kann kloer Saachen wéi d'Gréisst vun der Aorta an d'Funktioun vun de Klappen gesinn.
- Elektrokardiogramm (EKG): Dëst hëlleft d'elektresch Aktivitéit vum Häerz ze kontrolléieren, dat heescht, ze kucken, ob et Problemer mam Rhythmus vum Häerzschlag gëtt.
- Genetesch Tester: E Bluttest fir festzestellen, ob Dir déi genetesch Mutatioun hutt, déi de Marfan-Syndrom verursaacht.
- Aktivitéiten vermeiden, déi d'Häerz ze vill belaaschten. Zum Beispill sinn héichbelaaschtend Sportaarten ewéi Gewiichtheben, Rugby a Fussball net gëeegent.
- Wann d'Aorta geféierlech breet gëtt, gëtt eng Operatioun duerchgefouert fir ze verhënneren, datt se räisst (Dissektion). Et ass am beschten, dëst ze plangen, ier et zu engem Noutfall gëtt.
- Den Dokter kann Medikamenter wéi "Beta-Blocker" oder "ARB" verschreiwen. Dës funktionéieren andeems se de Blutdrock kontrolléieren an den Drock op d'Aorta reduzéieren. Dëst verlangsamt d'Geschwindegkeet mat där d'Arterie sech verbreet.
- Den beschiedegten Deel vun der Aorta eraushuelen an en mat engem künstlechen Rouer (Transplantat) reparéieren.
- Reparatur oder Ersatz vun defekten Häerzklappen duerch eng künstlech Klappe.
- Et ass essentiell, mindestens eemol am Joer en Ultraschall wéi en Echokardiogramm ze maachen, fir d'Gréisst vun der Aorta ze kontrolléieren. Dëst kann hëllefen, all Problemer fréi z'identifizéieren, wa se sech optrieden.
- Wann den Duerchmiesser vun der Aorta méi wéi 5 Zentimeter ass.
- Wann d'Arterie sech bannent engem Joer ganz séier verbreet.
- Wann een an Ärer Famill eng Geschicht vun Aortadissektion huet.
Wann een an Ärer Famill dës Krankheet huet oder ähnlech Symptomer huet, ass et eng grouss Hëllef bei der Diagnos vun der Krankheet, Ärem Dokter doriwwer ze informéieren.
Okay, wat sinn elo d'Behandlungen dofir?
De Marfan-Syndrom kann net komplett geheelt ginn. Well et eppes ass, wat an eise Genen ass. Wéi och ëmmer, et gëtt ganz gutt Behandlungen fir de Schued ze kontrolléieren, deen et um Häerz verursaacht, eescht Krankheeten ze vermeiden an de Leit z'erméiglechen, en normales Liewen ze féieren. D'Behandlung kann an zwou Haaptdeeler opgedeelt ginn.
| Net-chirurgesch Behandlungen | Chirurgesch Behandlung |
|---|---|
Liewensstilännerungen: | Firwat ass eng Operatioun néideg?: |
Medikamenter: | Aarte vun Operatiounen: |
Reegelméisseg medizinesch Kontrollen: | Chirurgie gëtt recommandéiert fir: |
Noutsituatiounen, déi eng direkt Spidolsaussetzung erfuerderen! (Warnzeechen)
Dës Symptomer kënne Zeeche vun enger Aortaruptur oder -Dissektion sinn. Wann ee vun dësen optrieden, gitt direkt an déi nächst Noutruffzentral (ETU).
| Wann Dir dës Symptomer hutt, gitt direkt an d'ETU! | |
|---|---|
| - Plötzlech, onerdréiglech Péng an der Broscht, am Réck oder am Bauch . | - Schwéier Otemnout. |
| - Bewosstsinnsverloscht. | - Taubheet oder Prickelen an engem Deel vum Kierper. |
| - Exzessivt Schweessen, kal Haut. | - Iwwelzegkeet an Erbrechung. |
Ass et méiglech, gutt mat dem Marfan-Syndrom ze liewen?
Absolut jo! Viru Jore war d'Liewenserwaardung vu Leit mat dëser Krankheet kuerz. Mee hautdesdaags, dank fortgeschrattene medizinesche Behandlungen, reegelméissegen Untersuchungen an Operatiounen, kann eng Persoun mam Marfan-Syndrom e gesond Liewe féieren, och an den 70er oder 80er, genee wéi den Duerchschnëttsmënsch.
Déi wichtegst Saach ass, reegelméissege Kontakt mat Ärem Dokter ze halen, seng Instruktioune genau ze befollegen, Iech rechtzäiteg testen ze loossen an Är Medikamenter richteg ze benotzen.
Besonnesch wann eng Fra mam Marfan-Syndrom plangt schwanger ze ginn, soll si onbedéngt e Kardiolog an e Gynäkolog konsultéieren, ier si schwanger gëtt. Well d'Belaaschtung vum Häerz wärend der Schwangerschaft héich ass, soll besonnesch virsiichteg opgepasst ginn.
Indem Dir dësen Zoustand verstitt, déi néideg Schrëtt maacht a bewosst lieft, kënnt Dir Äert Häerz schützen an e gesond a laangt Liewe féieren.
Botschaft fir doheem
- De Marfan-Syndrom ass eng ierflech Krankheet, déi d'Bindegewebe vum Kierper schwächt.
- Dëst kann eescht Auswierkungen op d'Häerz an dat Haaptblutgefäss, d'Aorta, hunn.
- Aorta-Dilatatioun an Aneurysma sinn déi geféierlechst Komplikatiounen.
- Et ass essentiell, den Dokter zur vereinbarter Zäit ze konsultéieren an eng Ultraschalluntersuchung wéi en Echokardiogramm ze maachen.
- Vermeit Aktivitéiten, déi d'Häerz belaaschten, wéi zum Beispill schwéier Gewiichter hiewen.
- Passt op Warnzeechen op, wéi zum Beispill plötzlech, schwéier Broschtwéi.
- Mat der richteger Behandlung a Behandlung kënnt Dir e komplett normalen a laange Liewe féieren.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar