Fillt Dir Iech heiansdo ganz midd, Är Gelenker wéi doen an Är Fanger sinn geschwollen? Heiansdo kritt Dir en Hautausschlag, an aneren Deeg fillt Dir Iech e bëssen Otemnout. Dës Symptomer kënne ähnlech wéi déi vun anere Krankheeten sinn, dofir frot Dir Iech vläicht: "Wat ass mat mir lass?" Dir sidd Iech vläicht net sécher, ob et sech ëm eng eenzeg Krankheet oder eng Kombinatioun vu Krankheeten handelt. Haut schwätze mir iwwer eng Krankheet, déi e puer vun dëse Symptomer zesummen verursaacht, wat e bësse komplizéiert ass, awer et ass wichteg, sech bewosst ze sinn. Dëst nennt een gemëschte Bindegewebeerkrankung (MCTD).
Einfach ausgedréckt, wat ass MCTD?
MCTD ass eng rar Autoimmunerkrankung . Okay, wat ass also eng Autoimmunerkrankung? Einfach ausgedréckt, mir hunn en Immunsystem an eisem Kierper. Et ass wéi eng Arméi an eisem Land. Seng Aufgab ass et, Feinde wéi Keimen, Viren a Bakterien, déi an de Kierper kommen, z'erkennen an unzegräifen an eis viru Krankheeten ze schützen. Mee heiansdo geet eis eege Verteidegung schif. Amplaz vu frieme Feinde verwiessele si eis eege gesond Gewëss an Zellen mat "Feinde" a fänken un, se unzegräifen. Dat ass wat mir eng Autoimmunerkrankung nennen.
Bei MCTD (Major Tandioma vun der Broschtkriibs) kommen d'Symptomer vun dräi groussen Bindegewebskrankheeten zesummen. Dofir gëtt et "gemëscht" genannt. Déi dräi Krankheeten sinn:
- Systemesche Lupus erythematosus (SLE): Dëst ass d'Krankheet, déi mir dacks kuerz "Lupus" nennen.
- Sklerodermie: Dëst ass haaptsächlech charakteriséiert duerch Verdickung an Verhärtung vun der Haut.
- Polymyositis: Dëst verursaacht Muskelschwäche an Entzündungen.
Nieft dësen dräi Haaptkrankheeten kënnen e puer Leit och Symptomer vun anere Bindegewebskrankheeten hunn, wéi Dermatomyositis , rheumatoider Arthritis oder Sjögren- Syndrom . Dofir nennen d'Dokteren dësen Zoustand en "Iwwerlappungssyndrom", oder eng Konditioun, bei där sech verschidde Krankheeten iwwerlappen.
Wat sinn d'Symptomer vun MCTD?
Eng vun de gréissten Erausfuerderungen dobäi ass, datt d'Symptomer net all gläichzäiteg optrieden. Si kënne mat der Zäit optrieden, een nom aneren. Et kann also e bësse schwéier sinn, et an de fréie Stadien als MCTD z'erkennen. Kucke mer eis emol déi wichtegst Symptomer un, déi Dir gesitt.
| Symptom | Einfach Erklärung |
|---|---|
| Gefill vun extremer Middegkeet a Liewenslosegkeet | Ech fille mech ganz midd, och wann ech näischt maachen. Ech hunn d'Gefill, de ganzen Dag am Bett ze bleiwen. |
| Niddreg Féiwer | Och wann Dir kee héije Féiwer hutt, fillt et sech un, wéi wann Dir Hëtzt vun bannen an Ärem Kierper kritt, an Äre Kierper deet wéi. |
| Gelenk- a Muskelschmerzen | D'Gelenker schmerzen a schwellen ouni spezifesche Grond. D'Muskele gi schwaach a schmerzen. |
| Raynaud säi Phänomen | Wann se kal ausgesat sinn (z.B. an engem Raum mat Klimaanlag, eppes aus dem Frigo huelen), hëlt de Bluttfluss an d'Fanger, d'Zéiwen, d'Nues an d'Ouerläppchen of, wouduerch se blass, liewlos ginn a blo/violett ginn. Wann se erëm erwiermt ginn, gi se rout a ginn nees normal. |
| Geschwollen Fanger | D'Fanger gesi wéi Wirscht aus a schwellen op. Heiansdo geet dat no e puer Deeg fort. Bei verschiddene Leit gëtt d'Haut vun de Fanger awer mat der Zäit steif, dënn a schwéier ze béien (Sklerodaktylie). |
| Hautausschlag | Rout oder routbrong Flecken oder Flecken kënnen optrieden, besonnesch op de Knöchel. |
Wéi fillt sech MCTD während engem Opflammern un?
Eng Persoun mat MCTD fillt sech net ëmmer datselwecht. Heiansdo kënnen d'Symptomer noloossen a normal sinn. Awer aner Mol verschlechtert d'Krankheet sech op eemol. Mir nennen dat eng "Opflammung". Wärend dësen Zäiten kënnen Är Symptomer e bësse méi schlëmm sinn.
- Et kann staark Péng a Schwellungen an de Gelenker ginn. Genau wéi bei engem Mënsch mat rheumatoider Arthritis kënnen d'Gelenker sou steif a schmerzhaft sinn, datt se moies hir Fanger net béie kënnen.
- De Raynaud-Phänomen ka ganz schwéier sinn. Och eng liicht Erkältung kann dozou féieren, datt d'Fanger op eemol taub, liewelos a verfärbt ginn.
- Dir kënnt Iech ganz midd fillen, wéi wann Dir zënter Deeg Féiwer hätt, mat Muskelwéi an engem Gefill, ze schwaach ze sinn, fir eppes ze maachen.
Wat verursaacht MCTD? Wien ass am meeschte bedroht?
Tatsächlech hunn d'Fuerscher nach net déi genee Ursaach vun MCTD fonnt . Et ass keng Krankheet, déi direkt vun den Elteren op d'Kanner weiderginn gëtt, dat heescht, si ass ierflech. Et gouf awer festgestallt, datt wann een an der Famill eng aner Bindegewebeerkrankung huet, anerer och e bësse méi wahrscheinlech dës Krankheet entwéckelen.
Ausserdeem mengen ech, datt och e puer extern Faktoren dëst beaflosse kéinten.
- E puer viral Infektiounen .
- Belaaschtung mat bestëmmte Chemikalien , wéi Polyvinylchlorid a Siliziumdioxid.
Obwuel dës Krankheet zu all Alter optriede kann, gëtt se am heefegsten bei Fraen tëscht 20 an 30 Joer festgestallt .
Wéi eng Komplikatioune kënnen duerch MCTD optrieden?
MCTD ass net nëmmen eng Gelenkkrankheet. Wann se net behandelt gëtt, kann se vital Organer beschiedegen a schwéier Komplikatioune verursaachen. Dofir ass et ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.
Denkt drun, datt net all dës Komplikatioune bei all Patient optrieden, awer et ass wichteg, sech iwwer d'Risiken bewosst ze sinn.
Déi Haaptkomplikatiounen, déi optriede kënnen, sinn:
- Pulmonal Hypertonie: Dëst ass déi geféierlechst Komplikatioun vun MCTD. Einfach ausgedréckt, ass et eng Erhéijung vum Drock an de Bluttgefässer, déi Blutt vum Häerz an d'Lunge transportéieren. Dëst belaascht d'Häerz staark a kann zu eeschte Konditiounen wéi Häerzversoen féieren. Dësen Zoustand ass déi heefegst Doudesursaach bei MCTD-Patienten.
- Interstitiell Lungenerkrankung: Entzündung a Narbenbildung vum Lungengewebe, wat Otemnout verursaache kann.
- Häerzkrankheeten
- Nierenschued
- Schied un dem Verdauungstrakt
- Anämie
- Gewieftod (Nekrose)
- Hörverloscht
Wéi kënnen d'Dokteren dës Krankheet korrekt diagnostizéieren?
Wéi mir schonn diskutéiert hunn, kënnen d'Symptomer vun MCTD een nom aneren am Laf vun der Zäit optrieden, wat et fir Dokteren schwéier mécht, eng Diagnos ze stellen. Et kann Joer daueren, bis et sech ëm MCTD handelt. Et gëtt en Dokter, deen sech op dës Konditioune spezialiséiert huet, deen e Rheumatolog genannt gëtt. Wann Dir dës Symptomer hutt, wäert Ären Dokter Iech wahrscheinlech un ee vun dëse Spezialisten weiderverweisen.
Et gi véier Haaptmerkmale, déi hëllefen, MCTD vun anere Bindegewebeerkrankungen z'ënnerscheeden:
1. Héije Wäerter vun engem Antikörper mam Numm Anti-U1-RNP am Blutt: Dëst kann mat engem spezielle Bluttest nogewise ginn. Dësen Antikörper ass spezifesch fir MCTD-Patienten.
2. Feele vu schwéiere Nieren- a Zentralnervensystemproblemer: Dës Problemer si bei Lupus (SLE) heefeg. Si si awer relativ rar bei MCTD.
3. Präsenz vu schwéierer Arthritis a pulmonaler Hypertonie: Dës Symptomer si méi heefeg bei MCTD wéi bei Lupus oder Sklerodermie eleng.
4. Raynaud-Phänomen a Fangerschwellung: Och wann nëmmen 25% vun de Lupuspatienten dës Symptomer hunn, si se ganz heefeg bei MCTD-Patienten.
Wat sinn d'Behandlungen fir MCTD?
Als éischt gëtt et keng Heelung fir MCTD. Awer keng Angscht. Et gi vill effektiv Behandlungen, déi Iech hëllefe kënnen, Är Symptomer ze verwalten, Komplikatiounen ze vermeiden an en normales Liewen ze féieren. D'Behandlung hänkt vun der Natur vun Äre Symptomer, der Schwéierkraaft vun Ärem Zoustand an den Organer of, déi betraff sinn.
| Medikamententyp | Funktioun a Gebrauch |
|---|---|
| Kortikosteroiden Beispill: Prednison | Dës funktionéieren andeems se Entzündungen am Kierper reduzéieren an d'Funktionéiere vum Immunsystem kontrolléieren. Si kënnen a méi niddregen Dosen ginn, wann d'Krankheet net eescht ass, an a méi héijen Dosen, wann se eescht ass. |
| Antimalaria-Medikamenter Zum Beispill: Hydroxychloroquin | Dës hëllefen, Opflammungen ze vermeiden a liicht Symptomer ze kontrolléieren. |
| Kalziumkanalblocker | Dës hëllefen, de Raynaud-Phänomen ze kontrolléieren, andeems se d'Muskelen an de Maueren vun de Bluttgefässer entspanen, sou datt d'Blutt méi einfach fléisst. |
| Aner Immunsuppressiva | Wann wichteg Organer wéi d'Lunge an d'Nieren beschiedegt goufen, kann et néideg sinn, staark Medikamenter wéi dës ze ginn, fir d'Funktioun vum Immunsystem weider ze kontrolléieren. |
| Antihypertensiv Medikamenter | Dës sinn essentiell fir d'Kontroll vun pulmonaler Hypertonie. |
Wéi kanns du op dech oppassen?
Nieft der Medikamenter, déi Ären Dokter verschriwwen huet, kënnen kleng Ännerungen an Ärem Liewensstil d'Liewe mat dëser Krankheet vill méi einfach maachen.
- Benotzung vu Schmerzmittel: Bei liichte Péng an Entzündungen kënnt Dir mat Ärem Dokter iwwer d'Einnahme vun net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikamenter (NSAIDs) schwätzen - wéi zum Beispill Ibuprofen. Awer benotzt dës ni kontinuéierlech ouni en Dokter ze konsultéieren .
- Schützt Är Hänn virun der Keelt: Dëst ass ganz wichteg wann Dir de Raynaud-Phänomen hutt. Dro Handschuesch un kalen Deeg. Halt Är Hänn waarm a Klimaanlagen. Sidd virsiichteg wann Dir Saachen aus dem Frigo hëlt.
- Fëmmen komplett vermeiden: Fëmmen verursaacht datt d'Bluttgefässer sech weider zesummenzéien, wat de Raynaud-Phänomen verschlëmmere kann.
- Stress reduzéieren: Stress ass eng Haaptursaach vu Raynaud Syndrom. Probéiert also Äre Geescht ze berouegen andeems Dir Saachen ewéi Atmungsübungen a Meditatioun maacht. Wann néideg, ass et och eng gutt Iddi, d'Hëllef vun engem psychiatresche Beroder ze sichen.
Laangfristeg Liewen mat MCTD
Well MCTD eng laangfristeg Krankheet ass, ass et wichteg ze léieren domat ze liewen. Besonnesch wann Dir Medikamenter wéi Kortikosteroiden iwwer eng laang Zäit hëlt, kann et Niewewierkungen ginn.
- Schwächung vun de Schanken wéinst Osteoporose.
- Gewieftod wéinst reduzéierter Bluttversuergung un d'Gewief.
- Muskelschwäche.
- Liicht ufälleg fir Infektiounen.
Dir musst Ären Dokter zur vereinbarter Zäit besichen, fir dës Niewewierkungen ze behandelen an ze iwwerwaachen. Follegt genau d'Instruktioune vum Dokter.
Wann eng Fra mat MCTD plangt e Kand ze kréien, ass et wichteg, als éischt mat hirem Dokter ze schwätzen . Den Zoustand ka sech während der Schwangerschaft verschlechteren. Ausserdeem kënne Puppelcher, déi vu Mammen mat MCTD gebuer ginn, e niddregt Gebuertsgewiicht hunn.
Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?
Wann Dir ee vun den Symptomer hutt, déi an dësem Artikel ernimmt ginn, besonnesch wann se Är alldeeglech Aktivitéiten beaflossen, sollt Dir onbedéngt en Dokter konsultéieren. Wann Dir nei Gelenk- oder Muskelschmerzen, Schwellungen an Äre Fanger oder Zeeche vum 'Raynaud-Phänomen' hutt, sicht medizinesche Rot.
Wann Dir beim Dokter gitt, kënnt Dir dës Froen stellen:
- Wat ass d'Ursaach vu menge Symptomer?
- Hunn ech méi wéi eng Bindegewebeerkrankung?
- Wat fir Tester muss ech maachen?
- Wat sinn d'Behandlungen fir mäin Zoustand?
- Wat kann ech maachen, fir ze verhënneren, datt d'Krankheet sech verschlechtert?
Wann Dir mat dëser Krankheet liewt, frot Dir Iech vläicht, wéi Äert Liewen an 10 Joer ausgesäit. Donnéeë weisen, datt mat der richteger Behandlung ongeféier 80% vun de Patienten no der Diagnos op d'mannst 10 Joer liewen kënnen. Awer nëmmen Ären eegenen Dokter kann Iech déi bescht an geneest Informatiounen doriwwer ginn . Well et vun ville Saachen ofhänkt, wéi zum Beispill d'Natur vun Ärer Krankheet an déi betraffe Organer.
Botschaft fir doheem
- MCTD ass eng komplex Autoimmunerkrankung, déi d'Symptomer vu verschiddenen anere Krankheeten kombinéiert, wéi Lupus, Sklerodermie a Polymyositis.
- Scheinbar net matenee verbonnen Symptomer kënne optrieden, wéi Gelenkschmerzen, extrem Middegkeet, Schwellungen vun de Fanger a Verfärbungen vun de Fanger bei kalem Wieder (Raynaud-Syndrom).
- Och wann dës Krankheet net komplett geheelt ka ginn, gëtt et effektiv Behandlungen, déi d'Symptomer kontrolléiere kënnen, Komplikatioune verhënneren an et erméiglechen, en normales Liewen ze féieren.
- Et ass wichteg, d'Hëllef vun engem Spezialist, wéi zum Beispill engem Rheumatolog, fir d'Diagnos an d'Behandlung ze sichen.
- E rechtzäitege Besuch beim Dokter, Fëmmen vermeiden, sech virun der Keelt schützen a Stress kontrolléieren si wesentlech fir d'Krankheetskontroll.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar